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誘導(dǎo)多能干細胞
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2018-09-14 10:01 1089閱讀次數(shù)
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誘導(dǎo)多能干細胞InducedPleuripotentStemCells（簡稱iPS細胞），即誘導(dǎo)多能干細胞，是由動物體細胞經(jīng)四種或者多種誘導(dǎo)因子感染，在一定條件下轉(zhuǎn)化為與ES（EmbryoStem，胚胎干細胞）形態(tài)、功能類似的細胞。誘導(dǎo)多能干細胞
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誘導(dǎo)多能干細胞 誘導(dǎo)多能干細胞InducedPleuripotentStemCells（簡稱iPS細胞），即誘導(dǎo)多能干細胞，是由動物體細胞經(jīng)四種或者多種誘導(dǎo)因子感染，在一定條件下轉(zhuǎn)化為與ES（EmbryoStem，胚胎干細胞）形態(tài)、功能類似的細胞。誘導(dǎo)多能干細胞[詳細]
2018-09-14 10:01
產(chǎn)品樣冊
hiPS人誘導(dǎo)多能干細胞 誘導(dǎo)性多能干細胞（Induced pluripotent stem cells，iPSCs）技術(shù)是指通過導(dǎo)入特定的轉(zhuǎn)錄因子將終末分化的體細胞重編程為多能性干細胞[詳細]
2024-09-12 18:29
產(chǎn)品樣冊
產(chǎn)品應(yīng)用（2）誘導(dǎo)多能干細胞毒性實驗 藥物引起的組織毒性是候選藥物未能進入市場的一個重要原因，因此，安全性和有效性試驗的高度預(yù)測分析是提高藥物開發(fā)和降低候選藥物抗藥性的關(guān)鍵。[詳細]
2021-02-23 16:15
應(yīng)用文章
使用誘導(dǎo)多能干細胞來源細胞的毒性測定 藥物導(dǎo)致的器官毒性是藥物進入市場失敗的重要原因。所以，對藥物安全及藥物效果的高度預(yù)測是改善藥物開發(fā)和減少候選藥物損失至關(guān)重要的一環(huán)。人類誘導(dǎo)多能干細胞(iPSC)來源的肝細胞和神經(jīng)元所展現(xiàn)的典型特征與成熟細胞的代謝特點，是用于早期藥物開發(fā)的高通量篩選的理想材料。[詳細]
2021-02-19 13:57
應(yīng)用文章
使用多能誘導(dǎo)干細胞(iPSC)來源的肝細胞球進行高內(nèi)涵3D毒性分析 利用多種肝毒素處理細胞球，觀察細胞球表型和細胞含量的顯著變化。許多細胞球失去了球狀結(jié)構(gòu)，球體發(fā)生崩解，細胞球變得松散、扁平、不規(guī)則。細胞從主體結(jié)構(gòu)中脫離，或出現(xiàn)凝結(jié)核，表明細胞已經(jīng)死亡。 當化合物濃度超過一定范圍，細胞表型就會出現(xiàn)上述變化[詳細]
2021-02-19 13:49
應(yīng)用文章
利用誘導(dǎo)多能干細胞來源的細胞模型進行化合物檢測的多類型自動化成像分析 在生物研究和藥物發(fā)現(xiàn)中，越來越需要擴大細胞分析的多樣性和復(fù)雜性。干細胞來源的細胞和組織在藥物開發(fā)和毒理學(xué)安全性評估中日益成為傳統(tǒng)體外和體內(nèi)試驗的替代選擇。[詳細]
2021-02-20 09:45
應(yīng)用文章
利用Patchliner Dynamite8實時模擬IK1在人誘導(dǎo)多能干細胞來源的心肌細胞中的作用 文摘:
目前的體外試驗通常不能很好地預(yù)測心臟傾向性，因為它們聚焦于細胞系中過表達的單個離子通道。另一方面，人誘導(dǎo)多能干細胞衍生心肌細胞(hiPSC‐CMs)為使用高通量系統(tǒng)對人心肌細胞進行藥物測試提供了一個獨特的機會。然而，這些細胞在離子通道表達和電生理特性上與成人心肌細胞不同。hiPSC‐CMs的主要挑戰(zhàn)之一是離子通道的生理表達，如向內(nèi)整流器(如Kir2.1-2.3)，它引導(dǎo)心臟向內(nèi)整流鉀電流(IK1)。IK1是維持心臟細胞靜息膜電位穩(wěn)定的主要貢獻者之一，這對興奮性至關(guān)重要。膜片鉗研究顯示，在hiPSC‐CMs中，這只在低水平表達，有時完全不表達。動態(tài)鉗是一種將離子流(如IK1)引入細胞以補償內(nèi)源性表達缺失的方法，從而提供電位來記錄hiPSC‐CMs中更穩(wěn)定的動作電位。在本文中，我們描述了在自動膜片鉗裝置(Patchliner)上使用hiPSC‐CMs和自動動態(tài)膜片鉗附加裝置(Dynamite8)的方法。我們描述了在Patchliner上使用的優(yōu)化細胞處理和收獲協(xié)議，以及在動態(tài)鉗模式下自動執(zhí)行實驗和數(shù)據(jù)分析所需的步驟。?2019 by John Wiley & Sons, Inc.[詳細]
2024-09-21 19:42
應(yīng)用文章
利用誘導(dǎo)多能干細胞來源的細胞模型進行化合物檢測的多類型自動化成像分析 在生物研究和藥物發(fā)現(xiàn)中，越來越需要擴大細胞分析的多樣性和復(fù)雜性。干細胞來源的細胞和組織在藥物開發(fā)和毒理學(xué)安全性評估中日益成為傳統(tǒng)體外和體內(nèi)試驗的替代選擇。在本研究中，我們使用人類ipsc來源的心肌細胞和神經(jīng)元細胞模型，開發(fā)功能性和形態(tài)性的檢測結(jié)果，以多參數(shù)分析格式測試不同化合物的效果。[詳細]
2022-10-08 11:07
應(yīng)用文章
利用誘導(dǎo)多能干細胞來源的細胞模型進行化合物檢測的多類型自動化成像分析 利用誘導(dǎo)多能干細胞來源的細胞模型進行化合物檢測的多類型自動化成像分析[詳細]
2024-09-28 01:19
應(yīng)用文章
利用基于誘導(dǎo)多能干細胞的神經(jīng)突生長測定法進行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估 對環(huán)境中未經(jīng)檢驗的化學(xué)品日益普遍的關(guān)注已經(jīng)產(chǎn)生了開發(fā)可靠和有效的篩選工具以識別可能影響人類健康的1，特別是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的化學(xué)物質(zhì)的迫切需求。我們評估了一種神經(jīng)突向外生長的測定方法，通過篩選和表征所選化合物的活性，評估其是否可能對發(fā)育中的神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生不利影響。選擇該測定法是因為其在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育關(guān)鍵過程的模型具有一定相關(guān)性，特別是神經(jīng)元會通過延伸其神經(jīng)突以形成完整的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)2。破壞這一過程可能會對人類和嚙齒動物產(chǎn)生不利影響，因此研究表明，未成熟、發(fā)育中和成熟的神經(jīng)突是化學(xué)毒性的靶標3。
雖然神經(jīng)突向外生長測定主要用于評估發(fā)育神經(jīng)毒性，但也可用于評估通過檢測神經(jīng)突收縮的神經(jīng)變性。此外，該測定還有可能與評估成年神經(jīng)元中的神經(jīng)可塑性相關(guān)4。對于篩選測定，總神經(jīng)突外生長通常是指標報告中Z常見的度量標準1,5。利用自動成像還能夠?qū)ζ渌卣鬟M行多參數(shù)評估，例如總分支數(shù)和總過程數(shù)，以評估化合物可抑制神經(jīng)突向外生長的不同方式6,7。[詳細]
2024-09-13 21:07
應(yīng)用文章
利用基于誘導(dǎo)多能干細胞的神經(jīng)突生長測定法進行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估 利用基于誘導(dǎo)多能干細胞的神經(jīng)突生長測定法進行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估[詳細]
2024-09-23 00:35
應(yīng)用文章
產(chǎn)品應(yīng)用（32）利用基于誘導(dǎo)多能干細胞的神經(jīng)突生長測定法進行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估 對環(huán)境中未經(jīng)檢驗的化學(xué)品日益普遍的關(guān)注已經(jīng)產(chǎn)生了開發(fā)可靠和有效的篩選工具以識別可能影響人類健康的1，特別是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的化學(xué)物質(zhì)的迫切需求。[詳細]
2024-09-28 06:43
應(yīng)用文章
干細胞資料 干細胞即為起源細胞。簡單來講，它是一種具有多向分化潛能和自我復(fù)制能力的原始未分化細胞，是形成哺乳類各組織器官的祖宗細胞。干細胞的形態(tài)上具有共性，通常呈圓形或橢圓形，細胞體積小，核相對較大，細胞核多為常染色質(zhì)，并具有較高的端粒酶活性。干細胞可分為胚胎干細胞和成體干細胞。在胚胎的發(fā)SF育中，單個受精卵可以分裂發(fā)育為多細胞的組織或器官。在成年動物中，正常的生理代謝或病理損傷也會引起組織或器官的修復(fù)再生。胚胎的分化形成和成體組織的再生是干細胞進一步分化的結(jié)果。胚胎干細胞是全能的，具有分化為幾乎全部組織和器官的能力。而成體組織或器官內(nèi)的干細胞一般認為具有組織特異性，只能分化成特定的細胞或組織。 胚胎干細胞(Embrtibucstemcell)的發(fā)育等級較高，是全能干細胞(Pluripotentstemcell)而成體干細胞的發(fā)育等級較低，是多能干細胞或單能干細胞。據(jù)走在生物醫(yī)學(xué)美容Z前沿的由SINOMOS/A35文獻報導(dǎo)干細胞是一類具有自我更新和分化潛能并保持未分化狀態(tài)的細胞。它包括胚胎干細胞和成體干細胞。干細胞的發(fā)育受多種內(nèi)在機制和微環(huán)境因素的影響。目前人類胚胎干細胞已可成功地在體外培養(yǎng)。Zxin研究發(fā)現(xiàn)，成體干細胞可以橫向分化為其他類型的細胞和組織，為干細胞的廣泛應(yīng)用提供了 Zxin的研究表明，組織特異性干細胞同樣具有分化成其他細胞或組織的潛能，這為干細胞的應(yīng)用開創(chuàng)了更廣泛的空間。 干細胞具有自我更新能力(Self-renewing)，能夠產(chǎn)生高度分化的功能細胞。華雅干細胞整理上傳[詳細]
2024-10-03 05:41
產(chǎn)品樣冊
通過高內(nèi)涵分析軟件進行人體干細胞誘導(dǎo)神經(jīng)元細胞系的 3D 模型表征分析 通過高內(nèi)涵分析軟件進行人體干細胞誘導(dǎo)神經(jīng)元細胞系的 3D 模型表征分析[詳細]
2022-04-28 17:27
應(yīng)用文章
通過高內(nèi)涵分析軟件進行人體干細胞誘導(dǎo)神經(jīng)元細胞系的3D模型表征分析 通過圖像堆疊生成 3D 立體圖像
高含量成像分析可用于評估治療對神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)形成的影響。沿著軸向 ( Z-堆疊 ) 在不同平面處獲得一系列圖像 ( 圖2 )。使用配有 10x 或 4x 物鏡的 ImageXpress? MicroConfocal 高內(nèi)涵成像系統(tǒng)進行圖像自動拍攝。成像步徑 5 - 10 μm 的 11-33 個平面的 Z-堆疊，覆蓋深度可達 150-300 μm。除了自動保存 2D 投影 ( 儀器熒光通道支持的Z大投影或Z佳聚焦 ) 圖像外，還保存了所有單個圖像并用于 3D 分析。
通過一系列 2D/3D 圖像獲取測定值
使用集成式 Meta Xpress 軟件中提供的 3D 分析模塊進行圖像分析。有兩種方法可以進行定量分析：投影圖像 (2D) 分析或 3D 分析。使用神經(jīng)突觸生長算法分析 2D 獲得儀器熒光通道支持的Z( Hoechst 染色和 TuJ-1 熒光 )。
[詳細]
2024-09-12 06:12
應(yīng)用文章
干細胞培養(yǎng)新方法 現(xiàn)有人類胚胎干細胞的培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化，都離不開動物源培養(yǎng)基，比如從實驗鼠身上分離出來的結(jié)締組織細胞和牛胚胎血清等。選擇Zyou化的細胞培養(yǎng)基對于ES的研究及臨床應(yīng)用是至關(guān)重要的。胚胎干細胞（ES）是一種永生化細胞因子,在適宜培養(yǎng)條件下具有的自我更新能力并維持未分化狀態(tài)、高端粒酶活性、正常核型、胚胎表面標志及多潛能轉(zhuǎn)錄因子的表達,如SSEA、OCT-4、Nanog等。ES被認為可以提供一種理想的生物學(xué)平臺,用于多方面的科學(xué)研究與臨床應(yīng)用,如藥物篩選平臺的建立、細胞發(fā)育與分化的分子調(diào)節(jié)機制研究、基因靶向敲除動物模型的構(gòu)建、組織工程種子細胞及基因ZL載體的建立、細胞ZL及再生醫(yī)學(xué)等。以往研究表明，基質(zhì)表面的化學(xué)和物理特性，比如粗糙度、硬度、對水的親和力等對干細胞生長有影響。研究人員創(chuàng)造了500種特性不同的聚合物并在上面培養(yǎng)干細胞，分析每個聚合物上面細胞的生長狀況。他們發(fā)現(xiàn)，基質(zhì)表面疏水性對細胞生長有個**范圍，而表面糙度和硬度則沒有太多影響。此外，他們調(diào)整**聚合物的組成為：高比例的丙烯酸酯，外面包裹玻連蛋白。多能干細胞培養(yǎng)目前存在一些問題，比如如何培養(yǎng)足夠量的多功能干細胞，如何能避免培養(yǎng)人類干細胞的材料發(fā)生免疫反應(yīng)。在培養(yǎng)人類干細胞的材料方面，近期來自麻省理工的研究人員發(fā)明了一種合成性基質(zhì)，這種基質(zhì)沒有外來動物材料，能夠使干細胞至少三個月保持活性并自我繁殖。而且，該合成性基質(zhì)S次使得單細胞能夠形成細胞集落。這一成果公布在NatureMaterials雜志上。應(yīng)用這種新的培養(yǎng)基質(zhì)，研究人員成功實現(xiàn)了人類胚胎干細胞持續(xù)三個月的生長和分裂，并獲得了大量的細胞。他們將進一步研究，爭取將這種培養(yǎng)基質(zhì)應(yīng)用到其它類細胞另外針對如何能夠培養(yǎng)足夠量的多功能干細胞呢？來自俄亥俄州立大學(xué)研究人員研制出一種大批量生產(chǎn)胚胎干細胞（mass-producingembryonicstemcells）的新方法。用傳統(tǒng)的實驗室方法生產(chǎn)干細胞不僅價格高，Z主要的是不能滿足日益增長的對人類胚胎干細胞的需要。研究人員在一種生物反應(yīng)器（bioreactor）中培養(yǎng)小鼠胚胎干細胞。細胞數(shù)量在15天內(nèi)擴增了193倍，實驗尾期的細胞密度反應(yīng)器中的細胞數(shù)是用實驗室傳統(tǒng)方法得到的10-100倍，也就意味著多出數(shù)億的干細胞。并且檢測結(jié)果顯示，bioreactor中的干細胞未分化程度更高，壽命更長。這種類型的大批量生產(chǎn)因為需要更少的設(shè)備和管理，因此干細胞生產(chǎn)成本降低了80%。實驗過程中，研究人員分別在flask中（傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)方法）和bioreactor中的標準高聚物螺紋上培養(yǎng)小鼠干細胞。用flask和用bioreactor培養(yǎng)干細胞的不同之處在于：細胞在bioreactor中能夠向三維空間生長，而在flask的底部平面上只能向二維平面上生長。bioreactor培養(yǎng)的細胞相對于flask培養(yǎng)的細胞壽命長，因為細胞有更多的空間。研究人員使用的bioreactor實際上是一種組織生長設(shè)備（tissue-growingdevice），能夠用于培養(yǎng)成人干細胞，并且能夠使研究人員對培養(yǎng)過程中的每個胚胎干細胞進行緊密跟蹤。新型bioreactor有兩個格室（chamber），一個格室內(nèi)包含可以支持干細胞生長的高聚物螺紋，一個格室內(nèi)含有液態(tài)培養(yǎng)基。這種液態(tài)培養(yǎng)基能夠向干細胞傳遞炎癥因子，維持干細胞未分化狀態(tài)。研究人員以兩種蛋白為指標檢測flask和bioreactor得到的細胞（蛋白的出現(xiàn)標志干細胞還沒有分化）。檢測結(jié)果顯示，用bioreactor培養(yǎng)的細胞94%呈陽性，用flask培養(yǎng)的細胞85%呈陽性。除此之外，以色列耶路撒冷哈達薩大學(xué)的研究人員開發(fā)出一種新的干細胞培養(yǎng)基，能讓干細胞在更長時間內(nèi)不分化。這項研究成果發(fā)表在《NatureBiotechnology》上。為了保持hESC存活且具有多能性，研究人員通常在滋養(yǎng)層細胞（也就是一層小鼠胚胎成纖維細胞）上培養(yǎng)，或者在微載體上成簇培養(yǎng)。但是在這些基質(zhì)上培養(yǎng)干細胞是相當昂貴的，而且培養(yǎng)物不能在很長時間內(nèi)保持未分化狀態(tài)，盡管所有必需的生長因子都存在。為了驗證他們的理論，研究小組定制了培養(yǎng)基。他們在Neurobasal培養(yǎng)基中加入了血清替代物，還加入了干細胞生長所需的蛋白，包括細胞外基質(zhì)組分、神經(jīng)營養(yǎng)因子、成纖維細胞生長因子2和活化素A。研究人員在常規(guī)的無血清培養(yǎng)基和定制培養(yǎng)基中培養(yǎng)了hESC。三個星期之后，定制培養(yǎng)基中存在更多的未分化hESC細胞。研究人員分析hESC簇分化成神經(jīng)細胞，他們一直在使用Invitrogen的Neurobasal培養(yǎng)基。這種培養(yǎng)基能夠在無滋養(yǎng)層的條件下長時間維持神經(jīng)細胞的生長和正常表型。在研究過程中，研究人員注意到并非所有細胞都分化了。他們懷疑是培養(yǎng)基的選擇導(dǎo)致了這種現(xiàn)象，于是他們開始集中精力研究培養(yǎng)基如何促進干細胞生長并YZ分化。使用這種新的培養(yǎng)基，研究小組檢驗了三種不同的hESC系。他們利用熒光激活細胞分選（FACS）在7周和20周后分析了培養(yǎng)物，發(fā)現(xiàn)90%的細胞仍維持多能性。這項突破為在計算機化的自動系統(tǒng)中大規(guī)模擴增胚胎干細胞創(chuàng)造了可能性。此外，通過改變培養(yǎng)條件，還可能進一步指導(dǎo)干細胞長成特定的細胞類型，用于研究或病人的移植。[詳細]
2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊
來源于誘導(dǎo)多功能干細胞分化的心肌細胞在毒性化學(xué)物作用下的表型特征 人誘導(dǎo)多能干細胞分化的心肌細胞是一種極具吸引力的體外模型系統(tǒng)。[詳細]
2021-02-20 09:50
應(yīng)用文章
通過高內(nèi)涵分析軟件進行人體干細胞誘導(dǎo)神經(jīng)元細胞系的3D模型表征分析MolecularDevices 水凝膠廣泛用于模擬在 3D 環(huán)境中生長的神經(jīng)細胞的細胞外基質(zhì)。水凝膠是聚 ( 乙二醇 ) (PEG) 為基礎(chǔ)，完全合成的，全透明的物質(zhì)。水凝膠通過摻入 MMP 切割位點來幫助細胞遷移，并包含 RGD 細胞粘連基序以支撐細胞的粘附作用。完全合成的水凝膠是預(yù)先鋪展在 96 孔板中，其特征在于深層次的密度梯度促進細胞在水凝膠表面上進行三維滲透 ( 3D ProSeedTM 水凝膠，ECICA 技術(shù) )。這種水凝膠預(yù)制板使用方法簡便，同時能很好的兼容自動化設(shè)備。[詳細]
2022-10-08 10:54
應(yīng)用文章
藥片測厚儀/多能測厚儀/薄膜厚度測定儀 藥片測厚儀/多能測厚儀/薄膜厚度測定儀[詳細]
2012-07-06 00:00
報價單
產(chǎn)品應(yīng)用（33）通過高內(nèi)涵分析軟件進行人體干細胞誘導(dǎo)神經(jīng)元細胞系的3D模型表征分析 三維 (3D) 分析模型的開發(fā)和集成正變得越來越流行，并驅(qū)動著生物轉(zhuǎn)化學(xué)的發(fā)展。具體而言，3D 培養(yǎng)物具有精致濃縮了人體組織各方面特征的優(yōu)點，包括結(jié)構(gòu)、細胞組織、細胞-細胞和細胞-基質(zhì)相互作用，以及更多生理相關(guān)的特征延伸。[詳細]
2024-09-28 01:08
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