本文由 上海哈靈生物科技有限公司 整理匯編

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• 組織切割酶/β分泌酶（MENAPSIN 2；β-SECRETASE）活性熒光共振能量 轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  組織切割酶/β分泌酶（MENAPSIN 2；β-SECRETASE）活性熒光共振能量 轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-01-13 00:00

  專利

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• 細(xì)胞γ分泌酶（γ-SECRETASE）活性熒光共振中文版

  細(xì)胞γ分泌酶（γ-SECRETASE）活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途細(xì)胞γ分泌酶（γ-SECRETASE）活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過熒光探針NMA供體和DNP受體雙重標(biāo)記的多肽底物，在γ分泌酶的水解作用下，釋放出強(qiáng)烈熒光的NMA，而發(fā)生熒光峰值的變化，即采用熒光共振能量轉(zhuǎn)移法來測(cè)定樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞裂解萃取液樣品（動(dòng)物、人體）、部分或完全純化酶樣品中γ分泌酶活性的定量檢測(cè)，以及YZ劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，安全可靠。技術(shù)背景γ分泌酶（γ-SECRETASE；EC3.4.24.81），是一種多亞體蛋白酶復(fù)合物（multisubunitproteasecomplex），由4種蛋白組成：早老素蛋白（Presenilin；PS）、呆蛋白（nicastrin）、前咽缺陷蛋白-1（anteriorpharynxdefective1；APH1）和早老素增強(qiáng)蛋白2（presenilinenhancer2）。其為整合性跨膜蛋白，在早期內(nèi)質(zhì)網(wǎng)里組裝和成熟，后期內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行目標(biāo)蛋白切離。γ分泌酶切離由β分泌酶切離淀粉樣前體蛋白（amyloidprecursorprotein；APP）產(chǎn)生C99和α分泌酶切離的C83片段，前者成為具有神經(jīng)毒性的40至42氨基酸長的淀粉樣β-多肽（amyloid-βpeptide；Aβ），是阿茨罕默疾?。╝lzheimerdisease；AD）的病理變化（淀粉樣斑；amyloidplaque）的主要成分，由此γ分泌酶成為阿茨罕默疾病ZL的抗淀粉樣多肽藥物靶標(biāo)。γ分泌酶與NOTCH調(diào)節(jié)有關(guān)?；诘孜锒嚯腉ly-Gly-Val-Val-Ile-Ala-Thr-Val（源于淀粉樣淀粉樣β-多肽前體蛋白序列708-715），通過熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（Fluorescenceresonanceenergytransfer；FRET），即傳遞激發(fā)狀態(tài)的能量由處于較短波長的供體（donor）到覆蓋供體波長的受體（acceptor），使得距離依賴性反應(yīng)的供體的散發(fā)光子淬滅（quench），使用2個(gè)熒光探針N-甲基氨茴酰NMA（N-Methyl-anthraniloyl）供體和二硝基苯基DNP（2,4-Dinitrophenyl）受體作為FRET對(duì)，來標(biāo)記的γ分泌酶選擇性多肽底物的兩端，在γ分泌酶的水解作用下，在丙氨酰（alaninyl）和蘇氨酰（threoninyl）殘基處切離，釋放出強(qiáng)烈熒光的NMA，在熒光分光光度儀下（激發(fā)波長340-360nm，散發(fā)波長440-450nm），來定量測(cè)定γ分泌酶的活性。其反應(yīng)系統(tǒng)為：產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升緩沖液（ReagentC）毫升底物液（ReagentD）微升標(biāo)準(zhǔn)液（ReagentE）微升產(chǎn)品說明書1份[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 組織谷氨酰胺酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  組織谷氨酰胺酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-05-28 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 小鼠γ-分泌酶（γ-Secretase）ELISA試劑盒說明書

  小鼠γ-分泌酶（γ-Secretase）ELISA試劑盒說明書l本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中小鼠γ-分泌酶（γ-Secretase）的含量。l有效期：6個(gè)月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠γ-分泌酶（γ-Secretase）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠γ-分泌酶（γ-Secretase）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會(huì)影響Z后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。標(biāo)本處理1.本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。2.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過高，應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測(cè)不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測(cè)出。7.建議使用新鮮樣本，保存時(shí)間過長可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水注意事項(xiàng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計(jì)算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測(cè)范圍：2.5U/L80U/L。2.靈敏度：Zdi檢測(cè)濃度小于0.1U/L。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.Z終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別，如：檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等，請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說明才會(huì)得到**的檢測(cè)結(jié)果。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 組織谷氨酰胺酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途組織谷氨酰胺酶（glutaminase）活性光度法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過谷氨酰胺酶和谷氨酸脫氫酶的酶偶聯(lián)反應(yīng)系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）還原后吸光峰值的，即采用光度法來測(cè)定組織裂解樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種組織裂解懸液樣品（動(dòng)物、人體、昆蟲等）谷氨酰胺酶的活性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景谷氨酰胺酶（glutaminase；EC3.5.1.2）是一種氨基酸水解酶（amidohydrolase），將谷氨酰胺脫氨基（deaminating）轉(zhuǎn)化為谷氨酸。其同工酶具有組織特異性：其功能在肝細(xì)胞中產(chǎn)生的氨，用于合成尿素；在腎小管上皮細(xì)胞中產(chǎn)生的氨通過氨離子分泌，調(diào)節(jié)腎的酸堿平衡；同時(shí)在膠質(zhì)細(xì)胞（glialcell）和腸細(xì)胞中也有表達(dá)。谷氨酰胺酶在藥物和食品工業(yè)方面應(yīng)用廣泛，例如調(diào)味品的生產(chǎn)和白血病ZL的藥物等?；诘孜锕劝滨０吩诠劝滨０访该傅淖饔孟?，轉(zhuǎn)化為谷氨酸和氨氣，進(jìn)而在谷氨酸脫氫酶的催化下，伴隨著氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidizednicotinamideadeninedinucleotide；NAD＋）轉(zhuǎn)化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH），產(chǎn)生的吸光峰值的變化（340nm波長），來定量分析谷氨酰胺酶的活性。其酶偶聯(lián)反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)胞谷氨酰胺酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞谷氨酰胺酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-01-15 00:00

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• 組織酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

  主要用途組織酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過酪氨酸酶反應(yīng)系統(tǒng)中底物酪氨酸氧化后，產(chǎn)生多巴色素，呈現(xiàn)吸光峰值的變化，即采用比色法來測(cè)定組織裂解懸液樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種人體和動(dòng)物組織，尤其是皮膚、眼睛和黑色素瘤組織裂解懸液樣品中酪氨酸酶的活性檢測(cè)，以及YZ劑篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景酪氨酸酶（tyrosinase；EC1.14.18.1）是一種單酚單加氧酶（monophenolmonooxygenase），又稱為單酚酶（monophenolase）或單酚二羥基苯丙氨酸：O2氧化還原酶（monophenoldihydroxyphenylalanin：O2oxidoreductase），具有雙功能的含銅糖蛋白，廣泛存在于植物、酵母和動(dòng)物組織中，其蛋白結(jié)構(gòu)、大小、糖基化方式、激活特征等都不同。人體酪氨酸酶是一個(gè)跨膜蛋白，而催化結(jié)構(gòu)域在黑色素細(xì)胞（melanocyte）或色素細(xì)胞的黑色素器（melanosome）里。酪氨酸酶通過催化L-酪氨酸（L-tyrosine）等的o-羥基化（o-hydroxylation）反應(yīng)變成L-多巴（L-dopamine），進(jìn)而氧化產(chǎn)生黑色素底物多巴醌（dopaquinone），從而由多巴色素（dopachrome）轉(zhuǎn)化為黑色素（melanin）中的真黑素（eumelanin），以及其它色素，包括毛發(fā)和眼睛色素。紫外線可以激活酪氨酸酶活性，嚴(yán)重時(shí)，會(huì)引起色素沉著（hyperpigmentation）。酪氨酸酶基因突變將導(dǎo)致I型眼皮膚白化?。╫culocutaneousalbinism）。酪氨酸酶YZ劑成為增白化妝品的重要元素。基于底物酪氨酸，在酪氨酸酶的催化下，產(chǎn)生多巴色素，通過其吸光值的變化（475nm波長），來定量測(cè)定酪氨酸酶的活性。其反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 組織乙醛脫氫酶2活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  組織乙醛脫氫酶2活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2014-12-30 00:00

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• 組織NADPH氧化酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  組織NADPH氧化酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-01-21 00:00

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• Ca-ATP酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書

  Ca-ATP酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途ATP酶存在于組織細(xì)胞及細(xì)胞器的膜上，是生物膜上的一種蛋白酶，機(jī)體在缺氧及等狀態(tài)下，ATP酶受到損傷，活力下降。ATP酶活力的大小是各種細(xì)胞能量代謝及功能有無損傷的重要指標(biāo)。本測(cè)試盒可測(cè)鈉鉀ATP酶、鈣鎂ATP酶的活性。樣品為各種組織及紅細(xì)胞等，本法的Zda特點(diǎn)是樣品前處理不需要高速離心機(jī)，方法簡便、快速。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）6毫升反應(yīng)液（ReagentB）6毫升底物液（ReagentC）6毫升陰性液（ReagentD）6毫升標(biāo)準(zhǔn)品（reagentE）6微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存反應(yīng)液（ReagentB）和底物液（ReagentC）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；底物液（ReagentC）避免光照，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于反應(yīng)液配制的容器微型臺(tái)式離心機(jī)：用于樣品制備比色皿或酶標(biāo)板：用于比色的容器分光光度儀：用于比色分析酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的反應(yīng)液（ReagentB）和底物液（ReagentC）置入冰槽里融化。底物液（ReagentC）避免光照。然后進(jìn)行下列操作。樣品準(zhǔn)備選擇一：血漿樣品1．準(zhǔn)備好ACD抗凝管（注意：避免使用肝素或EDTA抗凝管）2．抽取2毫升血液，置于抗凝管里3．放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為5000g4．小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血漿成分（注意：避免觸碰白色液體層）5．即刻置于冰槽里備用或放進(jìn)－70℃冰箱里保存6．（選擇步驟）移取50微升進(jìn)行蛋白定量測(cè)定選擇二：血清樣品1．準(zhǔn)備好不含抗凝劑的儲(chǔ)存管2．抽取2毫升血液，置于儲(chǔ)存管里3．室溫下，靜置30分鐘，直至血液凝結(jié)4．放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘，速度為5000g5．小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血清成分（注意：避免觸碰白色液體層）6．即刻置于冰槽里備用或放進(jìn)－70℃冰箱里保存7．（選擇步驟）移取50微升進(jìn)行蛋白定量測(cè)定選擇三：組織樣本準(zhǔn)確稱取組織重量，按照重量（g）：體積（ml）=1:9的比例，加入9倍的是PBS或者生理鹽水，冰水浴條件下機(jī)械勻漿，2500轉(zhuǎn)/分，離心10分鐘，去上清液待測(cè)。二、測(cè)定準(zhǔn)備1.準(zhǔn)備好上述待測(cè)樣品，置于冰槽里2.設(shè)定好分光光度儀（溫度為37℃）：波長440nm三、樣本測(cè)定1．在96孔酶標(biāo)板上做好相應(yīng)標(biāo)記：背景對(duì)照，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔2．分別移取50微升緩沖液（ReagentA）到相應(yīng)孔中3．設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)品孔(加入50微升標(biāo)準(zhǔn)品），樣本孔(加入50微升樣本)陰性液孔(加入50微升陰性液（ReagentD）4．分別加入50微升反應(yīng)液（ReagentB）5．輕輕搖動(dòng)96孔酶標(biāo)板6．在37℃溫度下孵育2分鐘7．放進(jìn)酶標(biāo)儀，置零8．取出酶標(biāo)板，分別加入50微升底物液（ReagentC）9．輕輕搖動(dòng)酶標(biāo)板10．即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測(cè)，包括（0分鐘初始讀數(shù)和5分鐘讀數(shù)）四，樣本計(jì)算樣本活性=樣本OD值/標(biāo)準(zhǔn)OD值*標(biāo)品濃度[詳細(xì)]

  2024-09-29 05:34

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• 組織乙酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  組織乙酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-05-28 00:00

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• 組織乙醛脫氫酶2活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書...

  組織乙醛脫氫酶2活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途組織乙醛脫氫酶2活性比色法定量檢測(cè)試劑盒是一種旨在使用乙醛脫氫酶2敏感性YZ劑，通過檢測(cè)反應(yīng)系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）還原后峰值的，即采用比色法來測(cè)定組織裂解萃取液樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種組織裂解懸液樣品（動(dòng)物、人體等）乙醛脫氫酶2的特異活性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景乙醛脫氫酶（aldehydedehydrogenase；ALDH；EC1.2.1.3），又稱為乙醛NAD氧化還原酶（aldehydeNAD-oxidoreductase）是一類NAD（P）依賴性酶，催化廣譜的外源性或內(nèi)源性脂肪族和芳香族乙醛類底物氧化，包括乙醇、氨基酸、生物胺（biogenicamine）、維生素、固醇類、脂質(zhì)、藥物和環(huán)境分子等代謝產(chǎn)物。乙醛脫氫酶是乙醇在體內(nèi)分解代謝過程中兩種主要酶之一。乙醛脫氫酶把乙醛中的兩個(gè)氫原子脫掉，使乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸，生成的乙酸進(jìn)入脂肪酸氧化途徑，Z終被氧化成二氧化碳和水。乙醛脫氫酶主要有兩種同工酶：ALDH1和ALDH2。ALDH1存在于胞液中，ALDH2存在于線粒體中，ALDH2比ALDH1的活性高。乙醛脫氫酶的缺少，使酒精不能被完全分解為水和二氧化碳，而是以乙醛繼續(xù)留在體內(nèi)，使人喝酒后產(chǎn)生惡心欲吐、昏迷不適等醉酒癥狀?；趤碜杂谝掖即x產(chǎn)生的乙醛（acetaldehyde），在7-羥基-3-（4-羥苯基）-異黃酮-7-糖苷（Daidzein-7-O-β-D-glucopyranoside；Daidzin）存在與否的情況下，由乙醛脫氫酶2的催化作用，轉(zhuǎn)化為乙酸（aceticacid）產(chǎn)物后，通過測(cè)定反應(yīng)體系中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidizedreducednicotinamideadeninedinucleotide；NAD）轉(zhuǎn)化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）的變化（340nm波長），來定量分析乙醛脫氫酶2的特異活性。乙醛脫氫酶2反應(yīng)系統(tǒng)為：產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升緩沖液（ReagentC）毫升反應(yīng)液（ReagentD）毫升底物液（ReagentE）毫升陰性液（ReagentF）毫升專性液（ReagentG）微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存緩沖液（ReagentC）、反應(yīng)液（ReagentD）、底物液（ReagentE）和專性液（ReagentG）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；反應(yīng)液（ReagentD）和底物液（ReagentE）避免光照；有效保證6月[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

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• 組織基質(zhì)金屬蛋白酶2活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途組織基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP-2）活性比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過含硫多肽底物以及特定YZ劑存在與否的情況下，受到MMP2的水解，釋放出巰基，進(jìn)而使用Ellman試劑，產(chǎn)生黃色5-巰基-2-硝基苯甲酸產(chǎn)物吸光峰值的變化，即采用比色法來測(cè)定組織裂解樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種組織裂解萃取液樣品（動(dòng)物、人體）、部分或完全純化酶樣品中基質(zhì)金屬蛋白酶2的特異活性定量檢測(cè)，以及YZ劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，安全可靠。技術(shù)背景基質(zhì)金屬蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一類結(jié)構(gòu)高度同源的分泌型或膜相關(guān)性鋅內(nèi)肽酶的總稱，因含有金屬（鋅、鈣）離子而得名。其功能在于分解細(xì)胞外基質(zhì)成分。迄今為止發(fā)現(xiàn)的MMPs至少有28種，幾乎能降解除多糖以外的全部細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrix）成分，同時(shí)參與胚胎發(fā)育、形態(tài)形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、組織再吸收（tissueresorption）、疾病發(fā)生，例如關(guān)節(jié)炎、癌細(xì)胞浸入轉(zhuǎn)移等。根據(jù)降解的底物不同可將MMPs分為4大類：（1）膠原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和蛋白多糖；（2）明膠酶（Ⅳ型膠原酶）：MMP2、MMP9，又稱明膠酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和彈性纖維；（3）基質(zhì)溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11、MMP12，主要作用于纖維粘連蛋白、層粘連蛋白、彈力纖維、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ膠原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金屬蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明膠、Ⅳ型膠原、MMP2。體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞并不儲(chǔ)備MMPs，當(dāng)需要MMPs的信號(hào)傳遞到細(xì)胞后才臨時(shí)合成，合成的MMPs以無活性的酶原（proenzyme）形式分泌到細(xì)胞外，隨后被多種蛋白酶和非蛋白酶水解以及熱處理激活，一種激活的MMPs可激活另一種MMPs，形成瀑布效應(yīng)。基質(zhì)金屬蛋白酶-2，又稱明膠酶A（gelatinase-A）或IV型膠原酶（typeIVcollagenase），其前體分子量為72kDa，激活后分子量為62和56kDa。它在血清或細(xì)胞上清中濃度通常為10至200納克/毫升。它的作用目標(biāo)是天然和變性膠原蛋白（collagens）、纖維連接蛋白（fibronectin）、彈性纖維蛋白（elastin）、層粘連蛋白-5（laminin-5）、前體腫瘤壞死因子-α（pro-TNF-α）和神經(jīng)（蛋白）聚糖（neurocan）?；|(zhì)金屬蛋白酶-2與腫瘤發(fā)展與轉(zhuǎn)移、血管形成、動(dòng)脈粥樣硬化等疾病有關(guān)?；诤蚨嚯模╰hiopeptide）底物Ac-PLG（2-mercapto-4-methyl-pentanoyl）-LG-OC2H5，在特異性YZ劑OA-Hy存在與否的條件下，受到MMP2的水解，釋放出巰基（sulfhydrylgroup），進(jìn)而與Ellman試劑5，5-二硫基-雙（2-硝基苯甲酸）[5，5’-dithiobis-（2-nitrobenzoicacid）；DTNB]反應(yīng)后，產(chǎn)生黃色的5-巰基-2-硝基苯甲酸（5-thio-2-nitrobenzoicacid；TNB），通過其吸收峰值的變化（412nm波長），來定量測(cè)定組織基質(zhì)金屬蛋白酶2的特異活性。基質(zhì)金屬蛋白酶2反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

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• 細(xì)胞谷氨酰胺酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒

  主要用途細(xì)胞谷氨酰胺酶（glutaminase）活性光度法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過谷氨酰胺酶和谷氨酸脫氫酶的酶偶聯(lián)反應(yīng)系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）還原后吸光峰值的，即采用光度法來測(cè)定細(xì)胞裂解樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞裂解懸液樣品（動(dòng)物、人體、昆蟲等）谷氨酰胺酶的活性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景谷氨酰胺酶（glutaminase；EC3.5.1.2）是一種氨基酸水解酶（amidohydrolase），將谷氨酰胺脫氨基（deaminating）轉(zhuǎn)化為谷氨酸。其同工酶具有組織特異性：其功能在肝細(xì)胞中產(chǎn)生的氨，用于合成尿素；在腎小管上皮細(xì)胞中產(chǎn)生的氨通過氨離子分泌，調(diào)節(jié)腎的酸堿平衡；同時(shí)在膠質(zhì)細(xì)胞（glialcell）和腸細(xì)胞中也有表達(dá)。谷氨酰胺酶在藥物和食品工業(yè)方面應(yīng)用廣泛，例如調(diào)味品的生產(chǎn)和白血病ZL的藥物等?；诘孜锕劝滨０吩诠劝滨０访该傅淖饔孟?，轉(zhuǎn)化為谷氨酸和氨氣，進(jìn)而在谷氨酸脫氫酶的催化下，伴隨著氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidizednicotinamideadeninedinucleotide；NAD＋）轉(zhuǎn)化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH），產(chǎn)生的吸光峰值的變化（340nm波長），來定量分析谷氨酰胺酶的活性。其酶偶聯(lián)反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• Na~+-K~+-ATP酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒說明書

  Na~+-K~+-ATP酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒說明書主要用途ATP酶存在于組織細(xì)胞及細(xì)胞器的膜上，是生物膜上的一種蛋白酶，機(jī)體在缺氧及等狀態(tài)下，ATP酶受到損傷，活力下降。ATP酶活力的大小是各種細(xì)胞能量代謝及功能有無損傷的重要指標(biāo)。本測(cè)試盒可測(cè)鈉鉀ATP酶、鈣鎂ATP酶的活性。樣品為各種組織及紅細(xì)胞等，本法的Zda特點(diǎn)是樣品前處理不需要高速離心機(jī)，方法簡便、快速。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）6毫升反應(yīng)液（ReagentB）6毫升底物液（ReagentC）6毫升陰性液（ReagentD）6毫升標(biāo)準(zhǔn)品（reagentE）6微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存反應(yīng)液（ReagentB）和底物液（ReagentC）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；底物液（ReagentC）避免光照，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于反應(yīng)液配制的容器微型臺(tái)式離心機(jī)：用于樣品制備比色皿或酶標(biāo)板：用于比色的容器分光光度儀：用于比色分析酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的反應(yīng)液（ReagentB）和底物液（ReagentC）置入冰槽里融化。底物液（ReagentC）避免光照。然后進(jìn)行下列操作。樣品準(zhǔn)備選擇一：血漿樣品1．準(zhǔn)備好ACD抗凝管（注意：避免使用肝素或EDTA抗凝管）2．抽取2毫升血液，置于抗凝管里3．放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為5000g4．小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血漿成分（注意：避免觸碰白色液體層）5．即刻置于冰槽里備用或放進(jìn)－70℃冰箱里保存6．（選擇步驟）移取50微升進(jìn)行蛋白定量測(cè)定選擇二：血清樣品1．準(zhǔn)備好不含抗凝劑的儲(chǔ)存管2．抽取2毫升血液，置于儲(chǔ)存管里3．室溫下，靜置30分鐘，直至血液凝結(jié)4．放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘，速度為5000g5．小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血清成分（注意：避免觸碰白色液體層）6．即刻置于冰槽里備用或放進(jìn)－70℃冰箱里保存7．（選擇步驟）移取50微升進(jìn)行蛋白定量測(cè)定選擇三：組織樣本準(zhǔn)確稱取組織重量，按照重量（g）：體積（ml）=1:9的比例，加入9倍的是PBS或者生理鹽水，冰水浴條件下機(jī)械勻漿，2500轉(zhuǎn)/分，離心10分鐘，去上清液待測(cè)。二、測(cè)定準(zhǔn)備1.準(zhǔn)備好上述待測(cè)樣品，置于冰槽里2.設(shè)定好分光光度儀（溫度為37℃）：波長440nm三、樣本測(cè)定1．在96孔酶標(biāo)板上做好相應(yīng)標(biāo)記：背景對(duì)照，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔2．分別移取50微升緩沖液（ReagentA）到相應(yīng)孔中3．設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)品孔(加入50微升標(biāo)準(zhǔn)品），樣本孔(加入50微升樣本)陰性液孔(加入50微升陰性液（ReagentD）4．分別加入50微升反應(yīng)液（ReagentB）5．輕輕搖動(dòng)96孔酶標(biāo)板6．在37℃溫度下孵育2分鐘7．放進(jìn)酶標(biāo)儀，置零8．取出酶標(biāo)板，分別加入50微升底物液（ReagentC）9．輕輕搖動(dòng)酶標(biāo)板10．即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測(cè)，包括（0分鐘初始讀數(shù)和5分鐘讀數(shù)）四，樣本計(jì)算樣本活性=樣本OD值/標(biāo)準(zhǔn)OD值*標(biāo)品濃度[詳細(xì)]

  2024-09-29 11:52

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• 組織乙醛脫氫酶2活性光度法定量檢測(cè)試劑盒

  主要用途組織乙醛脫氫酶2活性光度法定量檢測(cè)試劑盒是一種旨在使用乙醛脫氫酶2敏感性YZ劑，通過檢測(cè)反應(yīng)系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）還原后峰值的，即采用光度法來測(cè)定組織裂解萃取液樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種組織裂解懸液樣品（動(dòng)物、人體等）乙醛脫氫酶2的特異活性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景乙醛脫氫酶（aldehydedehydrogenase；ALDH；EC1.2.1.3），又稱為乙醛NAD氧化還原酶（aldehydeNAD-oxidoreductase）是一類NAD（P）依賴性酶，催化廣譜的外源性或內(nèi)源性脂肪族和芳香族乙醛類底物氧化，包括乙醇、氨基酸、生物胺（biogenicamine）、維生素、固醇類、脂質(zhì)、藥物和環(huán)境分子等代謝產(chǎn)物。乙醛脫氫酶是乙醇在體內(nèi)分解代謝過程中兩種主要酶之一。乙醛脫氫酶把乙醛中的兩個(gè)氫原子脫掉，使乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸，生成的乙酸進(jìn)入脂肪酸氧化途徑，Z終被氧化成二氧化碳和水。乙醛脫氫酶主要有兩種同工酶：ALDH1和ALDH2。ALDH1存在于胞液中，ALDH2存在于線粒體中，ALDH2比ALDH1的活性高。乙醛脫氫酶的缺少，使酒精不能被完全分解為水和二氧化碳，而是以乙醛繼續(xù)留在體內(nèi)，使人喝酒后產(chǎn)生惡心欲吐、昏迷不適等醉酒癥狀?；趤碜杂谝掖即x產(chǎn)生的乙醛（acetaldehyde），在7-羥基-3-（4-羥苯基）-異黃酮-7-糖苷（Daidzein-7-O-β-D-glucopyranoside；Daidzin）存在與否的情況下，由乙醛脫氫酶2的催化作用，轉(zhuǎn)化為乙酸（aceticacid）產(chǎn)物后，通過測(cè)定反應(yīng)體系中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidizedreducednicotinamideadeninedinucleotide；NAD）轉(zhuǎn)化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）的變化（340nm波長），來定量分析乙醛脫氫酶2的特異活性。乙醛脫氫酶2反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 組織對(duì)氧磷酶1（PON1）有機(jī)磷酸酶活性定量試劑盒說明書

  主要用途組織對(duì)氧磷酶1（PON1）有機(jī)磷酸酶活性光度法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過對(duì)氧磷酶1反應(yīng)系統(tǒng)中，水解有機(jī)磷酸，釋放出對(duì)硝基苯產(chǎn)物，出現(xiàn)吸光峰值的變化，即采用光度法來測(cè)定組織樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種動(dòng)物和人體組織裂解懸液樣品對(duì)氧磷酶1的有機(jī)磷酸酶活性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景對(duì)氧磷酶（parapxonase；PON；EC3.1.8.1）是一種水解酯類（esters）、有機(jī)磷酸酯（organophosphate）和內(nèi)酯（lactone）的多態(tài)性酶，分成三個(gè)亞型：PON1、PON2、PON3。結(jié)構(gòu)同源性在基因?qū)用嫔线_(dá)70%，在氨基酸層面上達(dá)65%。其中PON1，為鈣離子依賴性和高密度脂蛋白（highdensitylipoprotein；HDL）相關(guān)性糖蛋白，含有354氨基酸，43Kd分子量，分布在肝臟、腎臟、小腸和血清（50毫克/升）中。具有有機(jī)磷酸酶（organophosphtase）、磷酸三酯酶（phosphotriesterase）、芳香酯酶（arylesterase）和硫內(nèi)酯酶（thiolactonase）等多重活性：PON1與HDL結(jié)合，水解各種LDL和HDL上的氧化性磷酯，以及芳香族羧酸酯、芳香族和脂肪族內(nèi)酯等，例如殺蟲劑對(duì)硫磷（parathion）降解產(chǎn)物對(duì)氧磷（paraoxon）、毒死蜱（chlorpyriphos）、神經(jīng)毒因子*（sarin）和*（soman）、同型半胱氨酸（homocysteine）硫內(nèi)酯、二氫香豆素（dihydrocourmarin；DHC）、γ-丁內(nèi)酯（γ-butyrolactone）等，延緩和YZ低密度脂蛋白（lowdensitylipoprotein；LDL）氧化作用，阻止脂質(zhì)過氧化物產(chǎn)生，保護(hù)脂蛋白以及質(zhì)膜受到氧化損傷，達(dá)到抗粥樣硬化（antiatherogenic）、、抗氧化的功能。PON1活性降低與慢性腎衰、糖尿病、外周神經(jīng)病變、家屬性高膽固醇血癥、心血管疾病、肝纖維化等有關(guān)。PON2為44Kd分子量，分布在腦、肝臟、肺、腎臟、睪丸等大多數(shù)組織中，但血清中測(cè)不到。PON2具有水解芳香酯和內(nèi)酯酶的功能，但不能水解有機(jī)磷酸。具有細(xì)胞內(nèi)抗氧化作用，預(yù)防粥樣硬化等功能。PON3為40Kd分子量，主要分布在肝臟中，少量在腎臟中。主要水解各種內(nèi)酯和環(huán)狀羧酸酯，具有抗氧化功能?；谌斯ず铣傻孜飳?duì)硝基苯磷酸二乙酯（diethyl-p-nitrophenylphosphate），在對(duì)氧磷酶1的作用下，水解產(chǎn)生對(duì)硝基苯（p-nitrophenol）和磷酸二乙酯（diethylphosphate），通過對(duì)硝基苯產(chǎn)物吸收峰值的變化（405nm波長），來定量分析對(duì)氧磷酶1的有機(jī)磷酸酶活性。其反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)胞酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

  主要用途細(xì)胞酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過酪氨酸酶反應(yīng)系統(tǒng)中底物酪氨酸氧化后，產(chǎn)生多巴色素，呈現(xiàn)吸光峰值的變化，即采用比色法來測(cè)定細(xì)胞裂解懸液樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種人體和動(dòng)物細(xì)胞，尤其是黑色素細(xì)胞和黑色素瘤細(xì)胞裂解懸液樣品中酪氨酸酶的活性檢測(cè)，以及YZ劑篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景酪氨酸酶（tyrosinase；EC1.14.18.1）是一種單酚單加氧酶（monophenolmonooxygenase），又稱為單酚酶（monophenolase）或單酚二羥基苯丙氨酸：O2氧化還原酶（monophenoldihydroxyphenylalanin：O2oxidoreductase），具有雙功能的含銅糖蛋白，廣泛存在于植物、酵母和動(dòng)物組織中，其蛋白結(jié)構(gòu)、大小、糖基化方式、激活特征等都不同。人體酪氨酸酶是一個(gè)跨膜蛋白，而催化結(jié)構(gòu)域在黑色素細(xì)胞（melanocyte）或色素細(xì)胞的黑色素器（melanosome）里。酪氨酸酶通過催化L-酪氨酸（L-tyrosine）等的o-羥基化（o-hydroxylation）反應(yīng)變成L-多巴（L-dopamine），進(jìn)而氧化產(chǎn)生黑色素底物多巴醌（dopaquinone），從而由多巴色素（dopachrome）轉(zhuǎn)化為黑色素（melanin）中的真黑素（eumelanin），以及其它色素，包括毛發(fā)和眼睛色素。紫外線可以激活酪氨酸酶活性，嚴(yán)重時(shí)，會(huì)引起色素沉著（hyperpigmentation）。酪氨酸酶基因突變將導(dǎo)致I型眼皮膚白化?。╫culocutaneousalbinism）。酪氨酸酶YZ劑成為增白化妝品的重要元素?；诘孜锢野彼幔诶野彼崦傅拇呋?，產(chǎn)生多巴色素，通過其吸光值的變化（475nm波長），來定量測(cè)定酪氨酸酶的活性。其反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)胞NADPH氧化酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞NADPH氧化酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-01-07 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 細(xì)胞CDK2/CYCLIN A激酶活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法定量

  主要用途細(xì)胞CDK2/CYCLINA激酶活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過熒光探針EDANS供體和DABCYL受體雙重標(biāo)記的多肽底物，在CDK2/CYCLINEYZ劑的存在下，受到CDK2/CYCLINA的磷酸化后，不能被位點(diǎn)特異性氨基肽酶切離，而發(fā)生熒光峰值的降低，即采用熒光共振能量轉(zhuǎn)移法來測(cè)定樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞裂解萃取液樣品（動(dòng)物、人體）、部分或完全純化酶樣品中CDK2/CYCLINA激酶的特異活性定量檢測(cè)，以及YZ劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，安全可靠。技術(shù)背景細(xì)胞周期素依賴性激酶2（cyclindependentkinase2；CDK2；EC2.7.11.22），又稱為細(xì)胞分裂周期蛋白1（celldivisioncycle1；CDC1）或p33，屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶（serine/threonineproteinkinase）家屬成員之一。其與酵母細(xì)胞的cdc28和cdc2高度進(jìn)化保留。細(xì)胞周期素依賴性激酶2的催化亞體，與細(xì)胞周期素E然后A結(jié)合，允許細(xì)胞由G1期進(jìn)入DNA合成期，達(dá)到調(diào)節(jié)細(xì)胞生長、DNA復(fù)制、細(xì)胞分裂等。p21Cip1（CDKN1A）andp27Kip1（CDKN1B）是CDK2激酶的YZ劑。CDK2/CYCLINA激酶的磷酸化目標(biāo)序列為HHASPRK?；诹姿峄嚯木哂锌拱被拿盖须x的功能，通過熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（Fluorescenceresonanceenergytransfer；FRET），即傳遞激發(fā)狀態(tài)的能量由處于較短波長的供體（donor）到覆蓋供體波長的受體（acceptor），使得距離依賴性反應(yīng)的供體的散發(fā)光子淬滅（quench），使用2個(gè)熒光探針EDANS供體和DABCYL受體作為FRET對(duì)，來標(biāo)記的CDK2多肽底物的兩端，在氨基肽酶（aminopeptidase）的作用下，釋放出強(qiáng)烈熒光的EDANS；一旦在CDK2/CYCLINEYZ劑二氨基吡唑-1氫4-基偶氮酚【4-（3,5-diamino-1H-pyrazol-4-ylazo）-phenol】的存在下，底物受到CDK2/CYCLINA的磷酸化（由ATP的γ-磷酸根到多肽上單一絲氨酸殘基分子上），底物將不能被位點(diǎn)特異性氨基肽酶切離，而無法釋放出EDANS，由此根據(jù)產(chǎn)物熒光強(qiáng)度（激發(fā)波長340nm，散發(fā)波長490nm）的降低，來定量測(cè)定細(xì)胞周期素依賴性激酶2/細(xì)胞周期素A的特異活性。CDK2/CYCLINA反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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