本文由 上海銘博生物科技有限公司 整理匯編

2018-11-08 10:00 452閱讀次數(shù)

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• ANNEXIN V-FITC標記法細胞凋亡檢測試劑盒

  ANNEXINV-FITC標記法細胞凋亡檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途ANNEXINV-FITC標記法細胞凋亡檢測試劑是一種旨在使用異硫氰酸熒光素標記的膜粘連蛋白-5（AnnexinV），探尋細胞膜的磷脂酰絲氨酸外翻移位，來分析特征性早期細胞凋亡狀況的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。主要適用于各種活體細胞（動物、人體、植物等）的細胞凋亡測定。廣泛用于細胞凋亡的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，反應(yīng)敏感，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景細胞凋亡，或細胞程序性死亡，在諸如形態(tài)發(fā)育、免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)、以及腫瘤和神經(jīng)退行性疾病等各種生物學(xué)過程中，起著實質(zhì)性的作用。凋亡細胞具有形態(tài)、生化、和分子方面的顯著特征。抗凝血蛋白膜粘連蛋白-5（AnnexinV）是35至36kd的鈣離子依賴性磷脂結(jié)合蛋白，主要與磷脂酰絲氨酸（phosphatidylserine；PS）可逆性結(jié)合，每個分子AnnexinV結(jié)合50個單體磷脂酰絲氨酸。在正常生理狀態(tài)下，磷脂酰絲氨酸，是四種主要細胞膜磷脂成分之一，和磷脂酰乙醇胺（phosphatidylethanolamine；PE）一起分布在細胞質(zhì)膜的內(nèi)側(cè)，即面向胞漿的一面。一旦細胞凋亡啟動，細胞膜失去了磷脂雙層的非對稱性分布和完整性，導(dǎo)致磷脂酰絲氨酸移位到細胞膜外側(cè)，成為巨噬細胞的識別目標，由此細胞膜外側(cè)的磷脂酰絲氨酸可以通過異硫氰酸熒光素（FITC）標記的AnnexinV進行探測。伴隨碘化丙啶（Propidiumiodide；PI）的染色以區(qū)別晚期細胞凋亡。碘化丙啶為膜非通透性染料，受到活細胞排外，如果細胞處于晚期凋亡或死亡，則呈現(xiàn)紅色熒光的細胞核。借助細胞流式儀，可以清晰探測細胞凋亡的程度。流式細胞術(shù)（FLOWCYTOMETRY）是七十年代發(fā)展起來的集計算機、激光、流體力學(xué)、細胞化學(xué)、細胞免疫學(xué)為一體的高科學(xué)技術(shù)。[詳細]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• V-FITC/PI雙染法細胞凋亡檢測試劑盒產(chǎn)品說明

  AnnexinV-FITC/PI雙染法細胞凋亡檢測試劑盒產(chǎn)品簡介：　　細胞凋亡普遍存在于生物界，是細胞的基本特征之一，對胚胎發(fā)育及形態(tài)發(fā)生、組織修復(fù)、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定、機體的防御和免疫反應(yīng)等方面都起到十分重要的作用?！　nnexinV-FITC/PI細胞凋亡檢測試劑盒（AnnexinV-FITC/PIApoptosisDetectionKit）是用FITC融合的重組人AnnexinV來檢測細胞凋亡時出現(xiàn)在細胞膜表面的磷酯酰絲氨酸（PS）的一種細胞凋亡檢測試劑盒?？梢允褂昧魇郊毎麅x、熒光顯微鏡或其它熒光檢測設(shè)備進行檢測。AnnexinV是一種分子量為35.8kD的Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白，廣泛分布于真核細胞胞漿內(nèi)，參與細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。AnnexinV能與磷酯酰絲氨酸（phosphatidylserine，簡稱PS）高親和力、特異地結(jié)合。在正常細胞中，PS主要分布在細胞膜內(nèi)側(cè)，在細胞發(fā)生凋亡的早期，細胞膜上的PS會外翻到細胞表面。用帶有綠色熒光的AnnexinV-FITC標識出凋亡細胞。　　本試劑盒還提供了碘化丙啶（PropidiumIodide，PI），PI可以染色壞死細胞或凋亡晚期喪失細胞膜完整性的細胞，呈現(xiàn)紅色熒光。保存條件：　　4℃保存，AnnexinV-FITC、PI染色液需避光保存，半年有效。若長期保存，可以把PI染色液適當(dāng)分裝后-20℃保存，AnnexinV-FITC結(jié)合液可以直接-20℃保存。包裝規(guī)格：貨號規(guī)格包裝規(guī)格AnnexinV-FITC1×BindingBufferPIA005-15assays25ul2ml50ulA005-220assays100ul8ml200ulA005-350assays250ul20ml500ulA005-4100assays500ul40ml1mlA005-X100次以上[詳細]

  2018-09-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 標記法載玻片細胞繁殖熒光顯微鏡檢測試劑盒

  主要用途標記法載玻片細胞繁殖熒光顯微鏡檢測試劑是一種旨在使用溴脫氧尿嘧啶核苷（BrdU）替代脫氧胸腺嘧啶核苷（Thymidine）整合到合成的DNA鏈中，再運用抗BrdU單克隆抗體以及熒光染料綴合物二抗，通過熒光顯微鏡評價DNA合成和細胞繁殖水平的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實驗證明的。主要適用于各種活體細胞（動物、人體、植物等）的DNA合成分析。廣泛用于細胞繁殖，包括細胞衰老、細胞凋亡的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，反應(yīng)敏感，操作簡捷，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術(shù)背景溴脫氧尿嘧啶核苷（5－bromo－2－deoxyuridine；BrdU）是DNA前體胸腺嘧啶核苷類似物，通過競爭摻入DNA合成期（S期）細胞單鏈DNA核苷酸序列替代胸腺嘧啶。由于組織細胞內(nèi)無內(nèi)源性BrdU存在，應(yīng)用BrdU與胸腺嘧啶競爭摻入的強度，來分析細胞增殖狀況，包括增殖細胞的種類，增殖速度等細胞動力學(xué)問題。自82年Gratzer制備出抗BrdU單抗及標記檢測技術(shù)后，應(yīng)用BrdU標記的敏感性已與氘胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）相似，而成為取代同位素的非放射性標記物之一。通常使用免疫組化方法定量或定性檢測其標記，反映細胞繁殖、細胞周期和DNA合成以及含量等。[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 細胞凋亡檢測

  細胞凋亡檢測[詳細]

  2024-09-13 04:53

  應(yīng)用文章

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• 細胞凋亡檢測試劑盒POD法

  六折特價細胞凋亡檢測試劑盒POD法產(chǎn)品簡介：產(chǎn)品編號品名/Packsize的11684817910在原位細胞凋亡檢測試劑盒，過氧化物酶1包（高達50測試）優(yōu)點敏感：細胞凋亡（細胞染色）標簽的Zda強度高于缺口翻譯方法快速：使用熒光的dUTP允許后直接TUNEL反應(yīng)，但在此之前的二次檢測系統(tǒng)除了對樣品的分析方便：直接標記程序，使用熒光素-dUTP標記允許在檢測過程中的TUNEL反應(yīng)效率的核查準確：在分子水平（DNA鏈斷裂）和細胞凋亡的早期階段的細胞識別凋亡鑒定靈活：無基板;提供了選擇的機會，選擇染色過程六折特價細胞凋亡檢測試劑盒POD法6380元六折特價【021-54100800】InSituCellDeathPOD細胞凋亡檢測試劑盒POD法上海索寶特價【021-54100800】產(chǎn)品明細：一、原理：TUNEL（TdT-mediateddUTPnickendlabe領(lǐng)）細胞凋亡檢測試劑盒是用來檢測組織細胞在凋亡早期過程中細胞核DNA的斷裂情況。其原理是熒光素（fluorescein）標記的dUTP在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶（TdTEnzyme）的作用下，可以連接到凋亡細胞中斷裂DNA的3’-OH末端，并與連接辣根過氧化酶（HRP，horse-radishperoxidase）的熒光素抗體特異性結(jié)合，后者又與HRP底物二氨基聯(lián)苯胺（DAB）反應(yīng)產(chǎn)生很強的顏色反應(yīng)（呈深棕色），特異準確地定位正在凋亡的細胞，因而在光學(xué)顯微鏡下即可觀察凋亡細胞；由于正常的或正在增殖的細胞幾乎沒有DNA斷裂，因而沒有3‘-OH形成，很少能夠被染色。本試劑盒適用于組織樣本（石蠟包埋、冰凍和超薄切片）和細胞樣本（細胞涂片）在單細胞水平上的凋亡原位檢測。還可應(yīng)用于抗腫瘤藥的藥效評價，以及通過雙色法確定細胞死亡類型和分化階段。二、器材與試劑器材：光學(xué)顯微鏡及其成像系統(tǒng)、小型染色缸、濕盒（塑料飯盒與紗布）、塑料蓋玻片或封口膜、吸管、各種規(guī)格的加樣器及槍頭等；試劑：試劑盒含TdT10×、熒光素標記的dUTP1×、標記熒光素抗體的HRP；自備試劑：PBS、雙蒸水、二甲苯、梯度乙醇（100、95、90、80、70%）、DAB工作液（臨用前配制，5μl20×DAB+1μL30%H2O2+94μlPBS）、ProteinaseK工作液（10-20μg/mlin10mMTris/HCl，pH7.4-8）或細胞通透液（0.1%TritonX-100in0.1%sodiumcitrate，臨用前配制）、蘇木素或甲基綠、DNase1（3000U/ml3U/mlin50mMTris-HCl，pH7.5，10mMMgCl2，1mg/mlBSA）等。三、實驗步驟操作流程圖：制作石蠟切片→脫蠟、水合→細胞通透→加TUNEL反應(yīng)液→加converter-POD→與底物DAB反應(yīng)顯色→光學(xué)顯微鏡計數(shù)并拍照。具體操作步驟（石蠟包埋切片的檢測）：1.用二甲苯浸洗2次，每次5min；2.用梯度乙醇（100、95、90、80、70%）各浸洗1次，每次3min；注：上面兩步是針對石蠟切片樣本的處理4.用ProteinaseK工作液處理組織15-30min在2137°C（溫度、時間、濃度均需摸索）或者加細胞通透液8min；5.PBS漂洗2次；6.制備TUNEL反應(yīng)混合液，處理組用50μlTdT+450μl熒光素標記的dUTP液混勻；而陰性對照組僅加50μl熒光素標記的dUTP液，陽性對照組先加入100μlDNase1，反應(yīng)在15~25℃×10min，后面步驟同處理組。7.玻片干后，加50μlTUNEL反應(yīng)混合液（陰性對照組僅加50μl熒光素標記的dUTP液）于標本上，加蓋玻片或封口膜在暗濕盒中反應(yīng)37℃×1h。8.PBS漂洗3次；9.可以加1滴PBS在熒光顯微鏡下計數(shù)凋亡細胞（激發(fā)光波長為450~500nm，檢測波長為515~565nm）；10.玻片干后加50μlconverter-POD于標本上，加蓋玻片或封口膜在暗濕盒中反應(yīng)37℃×30min。11.PBS漂洗3次；12.在組織處加50~100μlDAB底物，反應(yīng)15~25℃×10min；13.PBS漂洗3次；14.拍照后再用蘇木素或甲基綠復(fù)染，幾秒后立即用自來水沖洗。梯度酒精脫水、二甲苯透明、中性樹膠封片。15.加一滴PBS或甘油在視野下，用光學(xué)顯微鏡觀察凋亡細胞（共計200~500個細胞）并拍照?？山Y(jié)合凋亡細胞形態(tài)特征來綜合判斷（未染色細胞變小，胞膜完整但出現(xiàn)發(fā)泡現(xiàn)象，晚期出現(xiàn)凋亡小體，貼壁細胞出現(xiàn)鄒縮、變圓、脫落；而染色細胞呈現(xiàn)染色質(zhì)濃縮、邊緣化，核膜裂解，染色質(zhì)分割成塊狀/凋亡小體）對于.培養(yǎng)細胞的預(yù)處理：①在載玻片上鋪一層薄薄的多聚賴氨酸（見備注4），干燥后在去離子水中漂洗，干燥后4℃保存；②適當(dāng)方法誘導(dǎo)細胞凋亡，同時設(shè)未經(jīng)誘導(dǎo)的對照組，各組離心收集約1×106個細胞，PBS洗一次，重懸，加到鋪好的多聚賴氨酸載玻片上，自然干燥，使細胞很好的吸附到載玻片上；③將吸附細胞的載玻片在4%多聚甲醛（見備注2）中固定25min；④PBS浸洗二次，每次5min；⑤將吸附細胞的載玻片在0.2%的TritonX-100（見備注5）中處理5min；⑥PBS浸洗二次，每次5min；后續(xù)操作如同石蠟包埋切片的615四、注意事項1.進行PBS清洗時，每次清洗5min。2.PBS清洗后，為了各種反應(yīng)的有效進行，請盡量除去PBS溶液后再進行下一步反應(yīng)。3.在載玻片上的樣本上加上實驗用反應(yīng)液后，請蓋上蓋玻片或保鮮膜，或在濕盒中進行，這樣可以使反應(yīng)液均勻分布于樣本整體，又可以防止反應(yīng)液干燥造成實驗失敗。4.TUNEL反應(yīng)液臨用前配制，短時間在冰上保存。不宜長期保存，長期保存會導(dǎo)酶活性的失活。5.如果20×DAB溶液顏色變深成為紫色，則不可使用，需重新配制。6.用甲基綠（MethylGreen）染液（3-5%甲基綠溶于0.1M醋酸PH4.0）染色后，請用滅菌蒸餾水清洗多余的甲基綠。然后進行洗凈（1**%乙醇）、脫水（二甲苯）透明、封片后通過光學(xué)顯微鏡觀察操作。如果此時使用80~90%的乙醇洗凈時，甲基綠比較容易脫色，注意快速進行脫水操作。7.熒光素標記的dUTP液含甲次酸鹽和二氯鈷等致癌物，可通過吸入、口服等途徑進入機體，注意防護。8.試劑保存；未打開的試劑盒貯存在-20℃（-15~25℃）；converter-POD液一旦解凍，以后就保存在4℃（2~8℃）下，至少在6m內(nèi)穩(wěn)定，避免再次凍存；TUNEL反應(yīng)液臨用前配好后，放至冰上直至使用。9.結(jié)果分析時注意：在壞死的晚期階段或在高度增殖/代謝的組織細胞中可產(chǎn)生大量DNA斷，從而引起假陽性結(jié)果；而有些類型的凋亡性細胞死亡缺乏DNA斷裂或DNA裂解不完全，以及細胞外的矩陣成分阻止TdT進入胞內(nèi)反應(yīng)，進而產(chǎn)生假陰性結(jié)果。六折特價細胞凋亡檢測試劑盒POD法上海索寶特價【021-54100800】InSituCellDeathPOD細胞凋亡檢測試劑盒POD法上海索寶特價【021-54100800】ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索萊寶生物科技有限公司是一家集銷售生化試劑、實驗耗材、自產(chǎn)分子生物學(xué)產(chǎn)品為一體，并能提供技術(shù)支持的專業(yè)性生物科技公司。公司秉承“以客戶為ZX，以產(chǎn)品為保障、以誠信為基礎(chǔ)、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念，在依靠客戶的大力支持和員工的不懈努力下獲得了快速的成長。公司組織結(jié)構(gòu)清晰，內(nèi)部管理科學(xué)，擁有一支既分工細致又高度合作的年輕化隊伍，保持了各個部門之間的GX合作運轉(zhuǎn)，充分保障了公司在充滿競爭的市場中處于領(lǐng)xian地位。公司注重與業(yè)界精英合作，目前公司已經(jīng)和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、等企業(yè)結(jié)成緊密的合作伙伴關(guān)系，代理其領(lǐng)xian世界的產(chǎn)品，并在全國各地設(shè)有分銷機構(gòu)。我們將以高度的責(zé)任感和出色的產(chǎn)品質(zhì)量為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和實驗技術(shù)解決方案。豐富的經(jīng)驗、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫存、準確的交貨時間、極具競爭力的價格，所有這些都保證了我們向您提供的是Z專業(yè)Zyou質(zhì)的服務(wù)！立足北京，上海，輻射全國，隨著產(chǎn)品營銷戰(zhàn)略的不斷延伸，我們將逐步發(fā)展成為yi流的專業(yè)性生物科技公司。我們希望能夠和尊敬的客戶一起，利用各自的資源優(yōu)勢和勇于進取的敬業(yè)精神，為ZG生命科學(xué)研究的發(fā)展作出更多的貢獻。為了更好、更全面的發(fā)展，現(xiàn)公司正在誠招各地dai理商和招聘若干銷售、研發(fā)人員，歡迎垂詢并期待您的加入！六折特價細胞凋亡檢測試劑盒POD法上海索寶特價【021-54100800】聯(lián)系方式上海索萊寶生物科技有限公司電話：021-6485566518018609966傳真：021-54261506郵編：200233地址：上海市欽江路15號14層郵箱：solarbio@126.com網(wǎng)址：www.shsolarbio.com優(yōu)質(zhì)試劑質(zhì)量放心價格Zdi為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻六折特價細胞凋亡檢測試劑盒POD法上海索寶特價【021-54100800】手機18018609966[詳細]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠膜聯(lián)蛋白A5(Annexin A5)檢測試劑盒

  大鼠膜聯(lián)蛋白A5(Annexin A5)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 01:25

  安裝說明

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• Annexin V,FITC 凋亡檢測試劑盒（100次）|說明

  AnnexinV,FITC凋亡檢測試劑盒(100次）貨號:AD10-10AnnexinV,FITCApoptosisDetectionKitCAS號:規(guī)格價格到貨期100次2140元現(xiàn)貨產(chǎn)品明細細胞凋亡是指為維持有機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細胞自主的有序的死亡。正常情況下，任何細胞在形成過程中發(fā)生的異常都會通過凋亡消除。例如，體內(nèi)的癌細胞增長為腫瘤的過程會受細胞凋亡的引導(dǎo)而被YZ。然而，在抑癌基因p53出現(xiàn)問題時，凋亡就不會誘導(dǎo)發(fā)生，從而導(dǎo)致癌細胞的不斷增長。細胞凋亡可以通過細胞形態(tài)的變化或生物化學(xué)的變化來檢測。目前常用的指標有caspase活性變化、DNA碎片、磷脂酰絲氨酸的外翻等。AnnexinV染色的細胞可以用于檢測細胞凋亡早期的細胞膜變化。在細胞凋亡早期，膜磷脂酰絲氨酸由脂膜內(nèi)側(cè)翻向外側(cè)。AnnexinV是一種Ca離子依賴性磷脂結(jié)合蛋白，可以與磷脂酰絲氨酸特異結(jié)合。用綠色熒光FITC標記的AnnexinV通過流式細胞儀或熒光顯微鏡可以檢測到細胞凋亡的發(fā)生。碘化丙啶(PropidiumIodide,PI)是一種核酸染料，PI只能透過凋亡晚期和死細胞的細胞膜，因此AnnexinV和PI結(jié)合使用，可以區(qū)分凋亡早晚期的細胞及死細胞。[詳細]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人細胞凋亡YZ因子(IAP)檢測試劑盒

  人細胞凋亡YZ因子(IAP)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 17:58

  選購指南

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• 活細胞熒光成像的新型標記法及其在STED中的應(yīng)用

  活細胞熒光成像的新型標記法及其在STED中的應(yīng)用[詳細]

  2016-01-27 00:00

  操作手冊

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• 細胞凋亡檢測-形態(tài)學(xué)特征的檢測方法

  一、普通光學(xué)顯微鏡觀察方法1)蘇木素－伊紅染色(HE染色法)石蠟組織切片的HE染色1．取材組織塊，經(jīng)固定后，常規(guī)石蠟包埋，4μm切片。2．切片常規(guī)用二甲苯脫蠟，經(jīng)各級乙醇至水洗：二甲苯(I)5min→二甲苯(Ⅱ)5min→100％乙醇2min→95％的乙醇1min→80％乙醇1min→75％乙醇1min→蒸餾水洗2min。3．蘇木素染色5min，自來水沖洗。4．鹽酸乙醇分化30s(提插數(shù)下)。5．自來水浸泡15min或溫水(約50℃)5min。6．置伊紅液2min。7．常規(guī)脫水，透明，封片：95％乙醇(I)min→95％乙醇(Ⅱ)1min→100％乙醇(I)1min→100％乙醇(Ⅱ)1min→二甲苯石碳酸(3：1)1min→二甲苯(I)1min→二甲苯(Ⅱ)1min→中性樹脂封固。2)甲基綠－派諾寧染色法1．新鮮取材組織固定液中4℃固定3～6小時。2．直接轉(zhuǎn)入95％乙醇脫水和無水乙醇脫水，二甲苯透明，石蠟包埋。3．切片經(jīng)二甲苯脫蠟，梯度乙醇水化至蒸餾水。4．置染色液中室溫下染片約1h。5．取出切片，不經(jīng)水洗，用濾紙吸干多余染液。6．插入丙酮中迅速分化。7．轉(zhuǎn)入丙酮二甲苯(1：1)稍洗。8．二甲苯透明2～3次。9．中性樹膠封固。3)Giemsa染色1．收集細胞(1×106)，PBS洗1次。2．用細胞涂片離心機制成細胞涂片。3．甲醇固定3～5min。4．入Giemsa稀釋染色液15～30min，冬天在37℃溫箱中染色。5．用磷酸鹽緩沖液分色，以鏡下控制為準。6．涂片晾干后用中性樹膠封片。4)瑞氏(Wright)染色1．收集細胞(1×106)，PBS洗1次。2．用細胞涂片離心機制成細胞涂片。3．甲醇固定3～5min。4．用Wright液染色2min。5．入Wright磷酸緩沖液稀釋液4～10min，然后用蒸餾水沖洗。此時如果顏色較深，可0.08％醋酸分化數(shù)秒鐘6．直立晾干后，用中性樹膠封固。二、透射電子顯微鏡觀察方法1)透射電鏡樣本的取材和固定培養(yǎng)細胞的取材和固定1．常規(guī)收集帖壁和懸浮細胞，置離心管中離心，800～1000r/min，10min。2．用0.01mol/LPBS5ml重懸細胞。3．將細胞懸液吸入有瓊脂空槽的離心管中。4．離心，2000r/min，15～20min，使細胞成團。5．小心吸去上清，加入2.5％戊二醛固定液固定細胞團，以免細胞團散開。6．取出離心管內(nèi)的瓊脂，仔細切下尖槽內(nèi)含有細胞團的瓊脂塊。7．將含細胞的團瓊脂塊投入含戊二醛固定液的小瓶中，4℃(可長期)保存。8．用0.1mol/LPBS緩沖液洗1次。9．1％鋨酸后固定30～60min。三、熒光顯微鏡觀察方法1)吖啶橙染色法1．制備活細胞懸液，濃度約為107/ml。2．取95μl的細胞懸液，加5μl的吖啶橙貯存液混勻。3．吸一滴混合液點潔凈玻片上，直接用蓋玻片封片。4．熒光顯微鏡選用激發(fā)濾片BG12或BV等，阻斷濾片用515nm或SP3。2)Hoechst33258染色法1．原代細胞培養(yǎng)，細胞學(xué)涂片或細胞甩片機制備的單細胞片。2．細胞固定液4℃固定5min。3．蒸餾水稍洗后，點加Hoechst33258染色液，10min。4．蒸餾水洗片后，用濾紙沾去多余液體。5．封片劑封片后熒光顯微鏡觀察。3)Hoechst33342染色法1．將Hoechst33342加入培養(yǎng)的細胞中，終濃度為10μg/ml37℃孵育30min。2．4％的多聚甲醛和培養(yǎng)液以1：3混合，使多聚甲醛的濃度為1％，固定細胞5～10min。3．固定好后，將細胞懸液涂在載玻片加蓋玻片。4．熒光顯微鏡激發(fā)濾片選用UV激發(fā)濾片，阻斷濾片為400～500nm。以上是先將細胞染色后再行固定觀察的方法，也可先固定后染色：1．收集(0.5～3.0)×106個細胞，500～1000r/min，離心5min去上清。2．PBS洗1次，500～1000r/min，離心5min去PBS。3．用3％多聚甲醛50μl重懸細胞，室溫下固定10min。4．PBS洗1次，500～1000r/min離心5min去PBS。5．用15μl的Hoechst33258或33342重懸細胞，終濃度為16μg/ml，孵育15min。6．取10μl放在玻片上，熒光顯微鏡下觀察，可數(shù)500個細胞，計算調(diào)亡率。[詳細]

  2018-09-28 10:00

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• 人細胞凋亡YZ因子(IAP)ELISA試劑盒

  人細胞凋亡YZ因子(IAP)ELISA試劑盒[詳細]

  2014-08-21 00:00

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• 小鼠細胞凋亡相關(guān)基因（BCL-2）ELISA試劑盒

  小鼠細胞凋亡相關(guān)基因（BCL-2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠BCL-2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的BCL-2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠BCL-2，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，BCL-2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中BCL-2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清測定前用標本稀釋液至少作1：5稀釋（取40ul，加標本稀釋液160ul,稀釋5倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)BCL-2含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的BCL-2檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠BCL-2。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠細胞凋亡相關(guān)基因試劑盒使用說明書

  大鼠細胞凋亡相關(guān)基因(Bcl-2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中細胞凋亡相關(guān)基因(Bcl-2)含量。實驗原理大鼠細胞凋亡相關(guān)基因試劑盒使用說明書應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠細胞凋亡相關(guān)基因(Bcl-2)水平。用純化的大鼠細胞凋亡相關(guān)基因(Bcl-2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入細胞凋亡相關(guān)基因(Bcl-2)，再與HRP標記的細胞凋亡相關(guān)基因(Bcl-2)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細胞凋亡相關(guān)基因(Bcl-2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠細胞凋亡相關(guān)基因(Bcl-2)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（400μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。200μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液100μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液50μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液25μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液12.5μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算大鼠細胞凋亡相關(guān)基因試劑盒使用說明書以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• 人細胞凋亡YZ因子(IAP)ELISA試劑盒

  人細胞凋亡YZ因子(IAP)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-14 22:39

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  輔酶Ⅰ系列AY1-1輔酶ⅠNAD(H)含量試劑盒GX液相色譜法50管/48樣AY1-2輔酶ⅠNAD(H)含量試劑盒可見分光光度法50管/48樣AY1-3輔酶ⅠNAD(H)含量試劑盒酶標法100管/96樣AY2NAD激酶（NADK）試劑盒可見分光光度法50管/24樣AY3-1乳酸脫氫酶（LDH）試劑盒可見分光光度法50管/24樣AY3-2乳酸脫氫酶（LDH）試劑盒酶標法100管/48樣AY4蘋果酸脫氫酶（MDH）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣AY5NADH-CoQ還原酶測試盒紫外分光光度法50管/48樣AY6NADH氧化酶（NOX）測試盒可見分光光度法50管/48樣AY7可見分光光度法50管/48樣AY8檸檬酸合酶(CS）試劑盒可見分光光度法25管/24樣AY9檸檬酸合酶(CS）試劑盒可見分光光度法10管/9樣AW10丙酮酸脫羧酶（PDC）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣AW11醇脫氫酶（ADH）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣AW12單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）測試盒紫外分光光度法50管/48樣輔酶Ⅱ系列BY1-1輔酶ⅡNADP(H)含量試劑盒GX液相色譜法50管/48樣BY1-2輔酶ⅡNADP(H)含量試劑盒可見分光光度法50管/48樣BY1-3輔酶ⅡNADP(H)含量試劑盒酶標法100管/96樣BY2NAD激酶（NADK）試劑盒可見分光光度法50管/24樣BY3-1NADP磷酸酶（NADPase）測試盒可見分光光度法50管/48樣BY3-2NADP磷酸酶（NADPase）測試盒酶標法100管/96樣BY46-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣BY5胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣BY6蘋果酸酶（ME）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣BY76-磷酸葡糖糖酸脫氫酶（6PGDH）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣BG8肌酸激酶測定試劑盒紫外分光光度法50管/48樣BW9-1脂肪酸合成酶（FAS）試劑盒紫外分光光度法10管/9樣BW9-2脂肪酸合成酶（FAS）試劑盒紫外分光光度法25管/24樣BW9-3脂肪酸合成酶（FAS）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣BG10蔗糖磷酸化酶測定試劑盒紫外分光光度法50管/48樣BW11硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）試劑盒可見分光光度法50管/48樣BW12谷胱甘肽還原酶（GR）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣谷胱甘肽系列CW1-1還原型谷胱甘肽（GSH）試劑盒可見分光光度法50管/48樣CW1-2還原型谷胱甘肽（GSH）試劑盒酶標法100管/96樣CW2氧化型谷胱甘肽（GSSG）含量測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣CW3谷胱甘肽過氧化物酶（GPX）試劑盒GR法50管/48樣CW4硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣CW5谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（GST）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣CW6谷胱甘肽還原酶（GR）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣CW7硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）試劑盒可見分光光度法50管/48樣CW8γ-谷氨酰半胱氨酸連接酶（GCL）試劑盒可見分光光度法50管/48樣CW9γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)活性測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣維生素C代謝系列DW1抗壞血酸（AsA）含量測試盒紫外分光光度法50管/48樣DW2脫氫抗壞血酸（DHA）含量測試盒紫外分光光度法50管/48樣DW3L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(GalLDH)測試盒可見分光光度法50管/48樣DW4抗壞血酸氧化酶（AAO）活性測定試劑盒紫外分光光度法50管/48樣DW5抗壞血酸過氧化物酶（APX）測定試劑盒紫外分光光度法50管/48樣DW6單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）測試盒紫外分光光度法50管/48樣DW7脫氫抗壞血酸還原酶（DHAR）活性測定試劑盒紫外分光光度法50管/48樣氧化系列EY1-1過氧化氫（H2O2）試劑盒可見分光光度法50管/48樣EY1-2過氧化氫（H2O2）試劑盒酶標法100管/96樣EY2-1丙二醛（MDA）試劑盒可見分光光度法50管/48樣EY2-2丙二醛（MDA）試劑盒酶標法100管/96樣EY3黃嘌呤氧化酶（XOD）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣EY4葡萄糖氧化酶（GOD）試劑盒可見分光光度法50管/48樣EY5-1多酚氧化酶(PPO）試劑盒可見分光光度法50管/24樣EY5-2多酚氧化酶(PPO）試劑盒酶標法100管/48樣EG6蛋白質(zhì)羰基測定試劑盒紫外分光光度法50管/24樣EG7-1二胺氧化酶測定試劑盒可見分光光度法50管/24樣EG7-2二胺氧化酶測定試劑盒酶標法100管/48樣EG8超氧陰離子測定試劑盒可見分光光度法50管/24樣抗氧系列FY1-1超氧化物歧化酶（SOD）試劑盒可見分光光度法50管/48樣FY1-2超氧化物歧化酶（SOD）試劑盒酶標法100管/96樣FY2過氧化氫酶（CAT）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣FY3過氧化物酶（POD）試劑盒可見分光光度法50管/24樣FG4-1銅藍蛋白含量測定試劑盒可見分光光度法50管/24樣FG4-2銅藍蛋白含量測定試劑盒酶標法100管/48樣FG5-1總抗氧化能力(T-AOC）試劑盒可見分光光度法50管/48樣FG5-2總抗氧化能力(T-AOC）試劑盒酶標法100管/96樣FG6-1羥自由基清除能力測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣FG6-2羥自由基清除能力測定試劑盒酶標法100管/96樣FG7-1植物類黃酮測定試劑盒可見分光光度法50管/24樣FG7-2植物類黃酮測定試劑盒酶標法100管/48樣FG8-1植物總酚測定試劑盒可見分光光度法50管/24樣FG8-2植物總酚測定試劑盒酶標法100管/48樣FG9-1植物原花青素測定試劑盒可見分光光度法50管/24樣FG9-2植物原花青素測定試劑盒酶標法100管/48樣FG10尿酸含量測定試劑盒可見分光光度法50管/24樣FW11硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣FW12谷胱甘肽過氧化物酶（GPX）試劑盒GR法50管/48樣FW13谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（GST）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣FW14抗壞血酸（AsA）含量測試盒紫外分光光度法50管/48樣FG15-1總巰基測定試劑盒可見分光光度法50管/24樣FG15-2總巰基測定試劑盒酶標法100管/48樣抗逆系列GY1-1超氧化物歧化酶（SOD）試劑盒可見分光光度法50管/48樣GY1-2超氧化物歧化酶（SOD）試劑盒酶標法100管/96樣GY2過氧化氫酶（CAT）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣GY3過氧化物酶（POD）試劑盒可見分光光度法50管/24樣GY4-1多酚氧化酶(PPO）試劑盒可見分光光度法50管/24樣GY4-2多酚氧化酶(PPO）試劑盒酶標法100管/48樣GY5-1苯丙氨酸解氨酶(PAL)試劑盒紫外分光光度法50管/48樣GY5-2苯丙氨酸解氨酶(PAL)試劑盒酶標法100管/96樣GY6脯氨酸（PRO）含量試劑盒可見分光光度法50管/48樣ATP系列HY1ATP含量試劑盒HPLC法50管/48樣HY2ADP含量試劑盒HPLC法50管/48樣HY3AMP含量試劑盒HPLC法50管/48樣HY4-1Na+k+ATP酶試劑盒可見分光光度法50管/24樣HY4-2Na+k+ATP酶試劑盒酶標法100管/48樣HY5-1Ca++Mg++ATP酶試劑盒可見分光光度法50管/24樣HY5-2Ca++Mg++ATP酶試劑盒酶標法100管/48樣氮代謝系列IY1-1硝酸還原酶試劑盒可見分光光度法50管/24樣IY1-2硝酸還原酶試劑盒酶標法100管/48樣IY2谷氨酸合成酶（GOGAT）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣IY3谷氨酰胺酶（GLS)試劑盒可見分光光度法50管/48樣IY4谷氨酸脫氫酶（GDH）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣IG5NO含量測定試劑盒可見分光光度法50管/24樣IG6-1水土中亞硝酸鹽含量測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣IG6-2水土中亞硝酸鹽含量測定試劑盒酶標法100管/96樣IG7-1食品中亞硝酸鹽含量測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣IG7-2食品中亞硝酸鹽含量測定試劑盒酶標法100管/96樣IY8谷氨酰胺合成酶（GS)試劑盒可見分光光度法50管/24樣氨基酸代謝系列JY1-1谷丙轉(zhuǎn)氨酶（GPT)試劑盒可見分光光度法50管/24樣JY1-2谷丙轉(zhuǎn)氨酶（GPT)試劑盒酶標法100管/48樣JY2-1谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT)試劑盒可見分光光度法50管/24樣JY2-2谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT)試劑盒酶標法100管/48樣JY3-1谷氨酰胺合成酶（GS)試劑盒可見分光光度法50管/24樣JY3-2谷氨酰胺合成酶（GS)試劑盒酶標法100管/48樣JY4脯氨酸（PRO）含量試劑盒可見分光光度法50管/48樣JW5-1氨基酸（AA）含量測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣JW5-2氨基酸（AA）含量測定試劑盒酶標法100管/96樣JW6-1半胱氨酸（Cys）含量測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣JW6-2半胱氨酸（Cys）含量測定試劑盒酶標法100管/96樣JY7-1谷氨酸（Glu）含量試劑盒可見分光光度法50管/48樣JY7-2谷氨酸（Glu）含量試劑盒酶標法100管/96樣JG8-1羥脯氨酸（HYP）測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣JG8-2羥脯氨酸（HYP）測定試劑盒酶標法100管/96樣酯酶系列KW1乙酰膽堿酯酶（AchE）試劑盒可見分光光度法50管/48樣KW2-1組織及血液酸性磷酸酶（ACP）試劑盒可見分光光度法50管/24樣KW2-2組織及血液酸性磷酸酶（ACP）試劑盒酶標法100管/48樣KW3-1組織及血液堿性磷酸酶（AKP/ALP）試劑盒可見分光光度法50管/24樣KW3-2組織及血液堿性磷酸酶（AKP/ALP）試劑盒酶標法100管/48樣KW4羧酸酯酶（CarE）試劑盒可見分光光度法50管/48樣線粒體呼吸鏈系列LY1線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性測試盒紫外分光光度法25管/24樣LY2線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性測試盒可見分光光度法25管/24樣LY3線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測試盒可見分光光度法25管/24樣LY4線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測試盒可見分光光度法25管/24樣LY5線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性測試盒可見分光光度法25管/12樣三羧酸循環(huán)系列MY1α酮戊二酸脫氫酶（α-KGDH）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣MW2-1檸檬酸（CA）含量測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣MW2-2檸檬酸（CA）含量測定試劑盒酶標法100管/96樣MY3琥珀酸脫氫酶（SDH)試劑盒可見分光光度法50管/48樣MY4丙酮酸脫氫酶（PDH)試劑盒可見分光光度法50管/48樣MY5線粒體異檸檬酸脫氫酶（ICDHm)試劑盒紫外分光光度法50管/48樣MY6-1檸檬酸合酶(CS）試劑盒可見分光光度法50管/48樣MY6-2檸檬酸合酶(CS）試劑盒可見分光光度法25管/24樣MY6-3檸檬酸合酶(CS）試劑盒可見分光光度法10管/9樣糖酵解系列NY1己糖激酶（HK）試劑盒可見分光光度法50管/48樣NY2丙酮酸激酶（PK）試劑盒可見分光光度法50管/48樣NY3磷酸果糖激酶（PFK）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣NY4磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣NY5-1丙酮酸（PA）測試盒可見分光光度法50管/48樣NY5-2丙酮酸（PA）測試盒酶標法100管/96樣NY6-1乳酸脫氫酶（LDH）試劑盒可見分光光度法50管/24樣NY6-2乳酸脫氫酶（LDH）試劑盒酶標法100管/48樣蛋白酶系列OW1-1酸性蛋白酶試劑盒可見分光光度法50管/24樣OW1-2酸性蛋白酶試劑盒酶標法100管/48樣OW2-1中性蛋白酶試劑盒可見分光光度法50管/24樣OW2-2中性蛋白酶試劑盒酶標法100管/48樣OW3-1堿性蛋白酶試劑盒可見分光光度法50管/24樣OW3-2堿性蛋白酶試劑盒酶標法100管/48樣OW4胰蛋白酶試劑盒紫外分光光度法50管/48樣OW5-1胃蛋白酶試劑盒可見分光光度法50管/24樣OW5-2胃蛋白酶試劑盒酶標法100管/48樣OW6糜蛋白酶試劑盒紫外分光光度法50管/48樣脂肪酸代謝系列PW1游離脂肪酸含量測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣PW2-1脂肪酸合成酶（FAS）試劑盒紫外分光光度法10管/9樣PW2-2脂肪酸合成酶（FAS）試劑盒紫外分光光度法25管/24樣PW2-3脂肪酸合成酶（FAS）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣PW3脂肪酶（LPS）試劑盒可見分光光度法50管/48樣PW4醇脫氫酶（ADH）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣PW5脂氧合酶（LOX）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣PW6-1?；D(zhuǎn)移酶（AAT）試劑盒可見分光光度法10管/9樣PW6-2酰基轉(zhuǎn)移酶（AAT）試劑盒可見分光光度法25管/24樣PW6-3?；D(zhuǎn)移酶（AAT）試劑盒可見分光光度法50管/48樣PW7丙酮酸脫羧酶（PDC）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣PW8脂蛋白酯酶（LPL）＆肝脂酶（HL）試劑盒可見分光光度法50管/24樣PW9甘油三酯（TG）含量測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣PW10血清總膽固醇（TC）含量測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣PW11血清游離膽固醇（FC）含量測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣淀粉系列QY1-1淀粉含量試劑盒可見分光光度法50管/48樣QY1-2淀粉含量試劑盒酶標法100管/96樣QY2-1α-淀粉酶試劑盒可見分光光度法50管/24樣QY2-2α-淀粉酶試劑盒酶標法100管/48樣QY3-1β-淀粉酶試劑盒可見分光光度法50管/24樣QY3-2β-淀粉酶試劑盒酶標法100管/48樣QY4-1ADPG焦磷酸化酶(AGP）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣QY4-2ADPG焦磷酸化酶(AGP）試劑盒紫外分光光度法25管/24樣QY5-1可溶性淀粉合成酶(SSS）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣QY5-2可溶性淀粉合成酶(SSS）試劑盒紫外分光光度法25管/24樣QY6-1結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）試劑盒紫外分光光度法50管/48樣QY6-2結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）試劑盒紫外分光光度法25管/24樣QY7淀粉分支酶（SBE）試劑盒可見分光光度法50管/24樣蔗糖系列RY1-1動植物組織葡萄糖含量試劑盒可見分光光度法50管/48樣RY1-2動植物組織葡萄糖含量試劑盒酶標法100管/96樣RY2-1植物組織果糖含量試劑盒可見分光光度法50管/48樣RY2-2植物組織果糖含量試劑盒酶標法100管/96樣RY3-1植物蔗糖含量試劑盒可見分光光度法50管/48樣RY3-2植物蔗糖含量試劑盒酶標法100管/96樣RY4-1蔗糖酶試劑盒可見分光光度法50管/48樣RY4-2蔗糖酶試劑盒酶標法100管/96樣RY5-1蔗糖合成酶（SS)試劑盒可見分光光度法50管/48樣RY5-2蔗糖合成酶（SS)試劑盒酶標法100管/96樣RY6-1蔗糖磷酸合成酶（SPS)試劑盒可見分光光度法50管/48樣RY6-2蔗糖磷酸合成酶（SPS)試劑盒酶標法100管/96樣RY7-1酸性轉(zhuǎn)化酶（AI）試劑盒可見分光光度法50管/24樣RY7-2酸性轉(zhuǎn)化酶（AI）試劑盒酶標法100管/48樣RY8-1中性轉(zhuǎn)化酶（NI）試劑盒可見分光光度法50管/24樣RY8-2中性轉(zhuǎn)化酶（NI）試劑盒酶標法100管/48樣RG9蔗糖磷酸化酶測定試劑盒紫外分光光度法50管/48樣糖代謝系列SY10-1血糖含量試劑盒可見分光光度法50管/48樣SY10-2血糖含量試劑盒酶標法100管/96樣SY11-1動植物組織葡萄糖含量試劑盒可見分光光度法50管/48樣SY11-2動植物組織葡萄糖含量試劑盒酶標法100管/96樣SY12-1植物可溶性糖含量試劑盒可見分光光度法50管/48樣SY12-2植物可溶性糖含量試劑盒酶標法100管/96樣SY13-1糖原含量試劑盒可見分光光度法50管/48樣SY13-2糖原含量試劑盒酶標法100管/96樣SY14-1植物組織果糖含量試劑盒可見分光光度法50管/48樣SY14-2植物組織果糖含量試劑盒酶標法100管/96樣SY15-1海藻糖含量試劑盒可見分光光度法50管/48樣SY15-2海藻糖含量試劑盒酶標法100管/96樣SY16海藻糖酶試劑盒可見分光光度法50管/24樣SY17-1山梨醇含量試劑盒可見分光光度法50管/48樣SY17-2山梨醇含量試劑盒酶標法100管/96樣SY18山梨醇脫氫酶試劑盒紫外分光光度法50管/48樣SY19-1還原糖含量試劑盒可見分光光度法50管/24樣SY19-2還原糖含量試劑盒酶標法100管/48樣SY20纖維素酶（CL）試劑盒可見分光光度法50管/24樣SY21-1β-1,3葡聚糖酶（β-1,3-GA）試劑盒可見分光光度法50管/24樣SY21-2β-1,3葡聚糖酶（β-1,3-GA）試劑盒酶標法100管/48樣SY22α-葡萄糖苷酶（α-GC）試劑盒可見分光光度法50管/24樣SY23β-葡萄糖苷酶（β-GC）試劑盒可見分光光度法50管/24樣SY24α-半乳糖苷酶（α-GAL）試劑盒可見分光光度法50管/24樣SY25β-半乳糖苷酶（β-GAL）試劑盒可見分光光度法50管/24樣SY26幾丁質(zhì)酶測定試劑盒可見分光光度法50管/24樣SY27中性木聚糖酶測定試劑盒可見分光光度法50管/25樣SY28酸性木聚糖酶測定試劑盒可見分光光度法50管/26樣SY29堿性木聚糖酶測定試劑盒可見分光光度法50管/27樣SG30-1β-木糖苷酶測定試劑盒可見分光光度法50管/24樣SG30-2β-木糖苷酶測定試劑盒酶標法100管/48樣P450系列TW1-1NADPH-細胞色素C還原酶（NCR）試劑盒可見分光光度法50管/48樣TW1-2NADPH-細胞色素C還原酶（NCR）試劑盒酶標法100管/96樣TW2-1氨基比林-N-去甲基化酶（AND）試劑盒可見分光光度法50管/24樣TW2-2氨基比林-N-去甲基化酶（AND）試劑盒酶標法100管/48樣TW3-1苯胺-4羥化酶（AH）試劑盒可見分光光度法50管/24樣TW3-2苯胺-4羥化酶（AH）試劑盒酶標法100管/48樣TW4-1紅霉素-N-脫甲基酶（ERND）試劑盒可見分光光度法50管/24樣TW4-2苯胺-4羥化酶（AH）試劑盒酶標法100管/48樣TW5-1細胞色素b5含量測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣TW5-2細胞色素b5含量測定試劑盒酶標法100管/96樣離子系列UW1-1血鉀濃度檢測試劑盒可見分光光度法50管/48樣UW1-2血鉀濃度檢測試劑盒酶標法100管/96樣UW2-1血鈣濃度檢測試劑盒可見分光光度法50管/48樣UW2-2血鈣濃度檢測試劑盒酶標法100管/96樣UW3-1血清鐵濃度檢測試劑盒可見分光光度法50管/48樣UW3-2血清鐵濃度檢測試劑盒酶標法100管/96樣UW4-1血鎂濃度檢測試劑盒可見分光光度法50管/48樣UW4-2血鎂濃度檢測試劑盒酶標法100管/96樣UW5-1血磷濃度檢測試劑盒可見分光光度法50管48樣UW5-2血磷濃度檢測試劑盒酶標法100管/96樣UW6-1血鈉濃度檢測試劑盒可見分光光度法50管/48樣UW6-2血鈉濃度檢測試劑盒酶標法100管/96樣UG7血清總鐵結(jié)合能力測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣UW8-1血鋅濃度檢測試劑盒可見分光光度法50管/48樣UW8-2血鋅濃度檢測試劑盒酶標法100管/96樣UW9水樣中汞離子（Hg2+）濃度檢測試劑盒可見分光光度法50管/48樣UW10水樣中六價鉻離子（Cr6+）濃度檢測試劑盒可見分光光度法50管/48樣UW11-1組織無機磷含量測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣UW11-2組織無機磷含量測定試劑盒酶標法100管/96樣UW12-1組織總磷含量測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣UW12-2組織總磷含量測定試劑盒酶標法100管/96樣UW13土壤汞（S-Hg）濃度檢測試劑盒可見分光光度法50管/48樣UW14土壤無機磷（S-PHOS）含量檢測試劑盒可見分光光度法50管/48樣UW15土壤總磷/有機磷/無機磷含量檢測試劑盒可見分光光度法50管/24樣土壤系列VY1土壤脲酶（UE)試劑盒可見分光光度法50管/24樣VY2土壤多酚氧化酶（PPO）試劑盒可見分光光度法50管/48樣VY3土壤β-葡萄糖苷酶（β-GC）試劑盒可見分光光度法50管/24樣VY4土壤纖維素酶（S-CL）試劑盒可見分光光度法50管/24樣VY5土壤過氧化氫酶（S-CAT）試劑盒紫外分光光度法50管/24樣VY6土壤硝酸還原酶（S-NR）試劑盒可見分光光度法50管/24樣VY7土壤蔗糖酶(S-SC)試劑盒可見分光光度法50管/24樣VW8土壤酸性磷酸酶(S-ACP)試劑盒可見分光光度法50管/48樣VW9土壤中性磷酸酶(S-NP)試劑盒可見分光光度法50管/48樣VW10土壤堿性磷酸酶（S-AKP/ALP）試劑盒可見分光光度法50管/48樣VW11土壤汞（S-Hg）濃度檢測試劑盒可見分光光度法50管/48樣VW12土壤無機磷（S-PHOS）含量檢測試劑盒可見分光光度法50管/48樣VW13土壤總磷/有機磷/無機磷含量檢測試劑盒可見分光光度法50管/24樣VG14土壤脫氫酶(SDHA)試劑盒可見分光光度法50管/24樣信號系列WG1H2S含量測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣WG2-1NO含量測定試劑盒可見分光光度法50管/24樣WG2-2NO含量測定試劑盒酶標法100管/48樣其它系列XY1異檸檬酸裂解酶（ICL)試劑盒紫外分光光度法50管/48樣XY2乙酸激酶（ACK)試劑盒紫外分光光度法50管/48樣XG3-1單胺氧化酶測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣XG3-2單胺氧化酶測定試劑盒酶標法100管/96樣XG4肌酸激酶測定試劑盒紫外分光光度法50管/48樣XG5植物脫氫酶(SDHA)試劑盒可見分光光度法50管/24樣蛋白含量測定系列YW1-1雙縮脲法蛋白含量測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣YW1-2雙縮脲法蛋白含量測定試劑盒酶標法100管/96樣YW1-3雙縮脲法蛋白含量測定試劑盒可見分光光度法100管/96樣YW2-1考馬斯亮藍法蛋白含量測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣YW2-2考馬斯亮藍法蛋白含量測定試劑盒可見分光光度法100管/96樣YW2-3考馬斯亮藍法蛋白含量測定試劑盒酶標法100管/96樣YW3-1BCA蛋白法含量測定試劑盒可見分光光度法50管/48樣YW3-2BCA蛋白法含量測定試劑盒酶標法200管/198樣[詳細]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 獸藥殘留檢測標樣

  獸藥殘留檢測標樣[詳細]

  2011-08-16 00:00

  報價單

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• 人細胞凋亡相關(guān)基因（BCL-2）ELISA試劑盒說明書

  人細胞凋亡相關(guān)基因（BCL-2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人BCL-2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的BCL-2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人BCL-2，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，BCL-2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中BCL-2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。正常標本測定前用標本稀釋液作1：5-10稀釋（取40ul，加標本稀釋液160ul,稀釋5倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)BCL-2含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的BCL-2檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人BCL-2。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 豬細胞凋亡相關(guān)因子（Bcl-2）試劑盒使用說明書

  實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中豬細胞凋亡相關(guān)因子(Bcl-2)水平。用純化的豬細胞凋亡相關(guān)因子(Bcl-2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入細胞凋亡相關(guān)因子(Bcl-2)，再與HRP標記的細胞凋亡相關(guān)因子(Bcl-2)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細胞凋亡相關(guān)因子(Bcl-2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬細胞凋亡相關(guān)因子(Bcl-2)濃度。豬細胞凋亡相關(guān)因子(Bcl-2)試劑盒使用說明書試劑盒組成30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1份2酶標試劑標準品（200μg/L）標準品稀釋液3酶標包被板4樣品稀釋液5顯色劑A液6顯色劑B液10說明書11封板膜12密封袋2張1個豬細胞凋亡相關(guān)因子(Bcl-2)試劑盒使用說明書標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。100μg/L50μg/L5號標準品4號標準品3號標準品2號標準品1號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液25μg/L12.5μg/L6.25μg/L2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 小鼠細胞凋亡相關(guān)基因（BCL-2）ELISA試劑盒說明書

  小鼠細胞凋亡相關(guān)基因（BCL-2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠BCL-2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的BCL-2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠BCL-2，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，BCL-2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中BCL-2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清測定前用標本稀釋液至少作1：5稀釋（取40ul，加標本稀釋液160ul,稀釋5倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)BCL-2含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的BCL-2檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠BCL-2。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2024-09-29 10:16

  產(chǎn)品樣冊

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• 細胞凋亡的分子機理

  細胞凋亡的分子機理[詳細]

  2015-10-29 00:00

  安裝說明

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