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2018-11-18 10:00 1029閱讀次數(shù)

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• 冰凍切片組織堿性磷酸酶活性染色試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途冰凍切片組織堿性磷酸酶活性染色試劑是一種旨在使用偶聯(lián)偶氮技術(shù)，在底物存在的情況下，分析組織樣本中堿性磷酸酶表達(dá)，而呈現(xiàn)亮紅色沉淀現(xiàn)象的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于動(dòng)物組織冰凍切片，同時(shí)也適合原生代或培養(yǎng)細(xì)胞的酶活性檢測(cè)。尤其可用于骨組織病理生理的研究和干細(xì)胞分化能力的鑒定。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，靈敏牢固，顯色清晰。技術(shù)背景堿性磷酸酶（ALKALINEPHOSPHATASE）在堿性環(huán)境下催化各種醇和酚的磷酸酯水解，存在于活躍運(yùn)輸?shù)哪ど希缑?xì)血管及毛細(xì)血管的動(dòng)脈部分的內(nèi)皮，腎近曲小管壁邊緣和小腸上皮的紋狀緣，胎盤組織，未分化的干細(xì)胞等表達(dá)含量Z為豐富。它與骨質(zhì)的形成，維持細(xì)胞內(nèi)磷酸酶的濃度，以及與經(jīng)膜吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)過程有關(guān)。偶聯(lián)偶氮技術(shù)的基本原理為堿性磷酸酶水解底物（磷酸萘酯）釋放出萘酚，立即為重氮鹽所捕獲而成為不溶性有色的偶氮染料。實(shí)驗(yàn)Z初（1944）應(yīng)用β-萘磷酸鹽作為底物，釋放出的萘酚與重氮α-萘胺偶聯(lián)，在酶的活動(dòng)處形成有色沉淀。Burstone（1962）推薦使用替代萘酚，如萘酚AS-MX磷酸鹽。重氮鹽有很多種，但較適宜的有FastblueRR，F(xiàn)astredTR，F(xiàn)astvioletB，F(xiàn)astblueVRT和FastblackB。偶聯(lián)偶氮技術(shù)孵育時(shí)間短；穩(wěn)定，靈敏；在正常組織中因無萘酚，故不需要對(duì)照；反應(yīng)產(chǎn)物為偶氮染料難以溶解，不易彌散因而圖象清晰。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

  應(yīng)用文章

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• 冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑盒

  主要用途冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑是一種旨在使用親銀還原技術(shù)，分析固定處理的冰凍組織切片中神經(jīng)元（neuron）、錐體細(xì)胞（pyramidalcell）、膠質(zhì)細(xì)胞（gliacell）、少突觸膠質(zhì)細(xì)胞（oligodendrocyte）和其它突起（process）尤其樹突（dendrites）形態(tài)學(xué)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良Golgi-Cox方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于冰凍腦組織或外周神經(jīng)組織切片的相關(guān)神經(jīng)細(xì)胞檢測(cè)。廣泛用于動(dòng)物腦神經(jīng)病理生理解剖學(xué)的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術(shù)背景意大利科學(xué)家高爾基（CamilloGolgi）于1873年發(fā)明了神經(jīng)細(xì)胞黑色反應(yīng)的浸銀染色技術(shù)，從而開辟了神經(jīng)系統(tǒng)形態(tài)結(jié)構(gòu)、演變、單系發(fā)生、構(gòu)建以及疾病等學(xué)科研究，并建立了神經(jīng)學(xué)說。腦神經(jīng)組織經(jīng)固定，親銀染色后，呈現(xiàn)部分神經(jīng)細(xì)胞完全染色，而其它神經(jīng)細(xì)胞沒有任何著色的高度選擇性染色。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 冰凍切片組織線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書

  冰凍切片組織線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2016-03-15 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 冰凍切片的免疫組化染色操作步驟

  冰凍切片的免疫組化染色操作步驟1.新鮮組織立即在恒冷冰凍切片機(jī)內(nèi)切片（也可-80℃保存），厚度為5～6μm。2.載玻片可不打底，裱片后，立即用電吹風(fēng)吹干。3.如不馬上染色，可密封后-20℃保存。4.染色前用冷丙酮在4℃固定10-20分鐘。5.PBS洗2次，每次5分鐘，（必要時(shí)應(yīng)用0.1%檸檬酸鈉+0.1%triton打孔）6.3%H2O2滅活內(nèi)源性過氧化物酶，20分鐘，避光;7.用PBS洗2次，每次5分鐘;8.正常血清封閉：從染片缸中取出切片，擦凈切片背面水分及切片正面組織周圍的水分（保持組織呈濕潤(rùn)狀態(tài),）滴加正常山羊或兔血清（與第二抗體同源動(dòng)物血清）處理，37℃，15分鐘。附：正常血清配制（或按試劑盒規(guī)定的濃度配制）：按1:20比例，用PBS配制，每張切片需要量按50μ+5μl（10%拋灑量）計(jì)算。9.滴加**抗體：用濾紙吸去血清，不洗，直接滴加**抗體，37℃2小時(shí)（也可置于4℃冰箱過夜）。10.PBS：5分鐘，2次（置于搖床）。11.滴加生物素化的二抗，37℃，40分鐘。12.PBS：5分鐘，2次（置于搖床）。13.滴加三抗（SAB復(fù)合物），37℃，40分鐘。14.PBS：5分鐘，2次（置于搖床）。15.DAB顯色，鏡下觀察，適時(shí)終止（自來水沖終止）。附：DAB的配制①儲(chǔ)備液（DAB25mg/ml）的配制：DAB250mg+PBS10ml，待完全溶解后分裝成1ml，100μl，50μl，20μl等，-20℃，凍存。②工作液：DAB儲(chǔ)備液20μl+PBS1000μl+3%H2O25μl16.自來水（細(xì)水）充分沖洗。17.蘇木素復(fù)染，室溫，30秒，自來水沖洗。18.自來水沖洗返藍(lán)，15分鐘。19.梯度酒精脫水：80%，2分鐘95%，2分鐘1**%，2次，5分鐘。20.二甲苯透明：I，II（二甲苯）各5分鐘21.封片：加拿大樹膠（或中性樹膠）封片。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒產(chǎn)品說明書 （中文版）

  冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒產(chǎn)品說明書 （中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

  應(yīng)用文章

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• 冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒

  冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑是一種旨在使用標(biāo)準(zhǔn)化的化學(xué)脫蠟方法和偉郝夫（Verhoeff）蘇木素以及三色染料（trichrome），分析和區(qū)分冰凍組織切片中的彈性纖維的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良傳統(tǒng)方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。廣泛用于結(jié)締組織、肌肉組織和纖維蛋白的研究等。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術(shù)背景彈性纖維（elasticfiber），又稱為黃色纖維（yellowfiber），是固有結(jié)締組織（Connectivetissueproper）細(xì)胞外基質(zhì)的成分之一，由平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞產(chǎn)生彈力蛋白質(zhì)（elastin）、原纖維蛋白（fibrillin；FBN）等構(gòu)成。彈性纖維具有可伸展性。存在于皮膚、肺、動(dòng)脈、靜脈、彈力軟骨、牙周韌帶（periodontalligament）、脂肪組織中。彈性纖維缺失導(dǎo)致皮膚松弛癥（cutislaxa）、威廉姆斯綜合征（WilliamsSyndrome）等疾病?；谀α_利（mallory）S次應(yīng)用三色系統(tǒng)的方法，馬森（masson）進(jìn)行了改良，在三色復(fù)合染料體系中，使用苯胺籃（anilineblue）替代綠籃。同時(shí)使用偉郝夫（Verhoeff）蘇木素選擇性染色彈性纖維，三色復(fù)合染料幫助區(qū)別其它包括肌肉、膠原纖維、纖維蛋白（fibrin）等組織成分。馬森方法操作復(fù)雜，可以細(xì)致區(qū)分多種組織成分。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）200毫升固著液（ReagentB）10毫升韋格液（ReagentC）100毫升祛色液（ReagentD）20毫升岑克液（ReagentE）100毫升范氏液（ReagentF）10毫升比氏液（ReagentG）10毫升酸性液（ReagentH）10毫升染色液（ReagentI）10毫升修正液（ReagentJ）10毫升脫水液A（ReagentK）10毫升脫水液B（ReagentL）10毫升透明液（ReagentM）10毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里，避免光照；試劑具有腐蝕性，注意安全；有效保證6月用戶自備小型玻璃染色缸：用于組織或切片處理的容器培養(yǎng)箱或烘箱：用于樣品反應(yīng)孵育微波爐：用于樣品反應(yīng)孵育處理中性樹脂：用于切片封片光學(xué)顯微鏡：用于切片染色后觀察分析實(shí)驗(yàn)步驟一、樣品固著處理1．準(zhǔn)備好5微米厚的冰凍切片2．小心加上200微升清理液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面3．室溫下孵育2分鐘4．小心移去切片上的清理液（ReagentA）5．小心加上200微升固著液（ReagentB）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面6．室溫下孵育5分鐘7．小心移去切片上的固著液（ReagentB）8．小心加上200微升清理液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面9．室溫下孵育2分鐘10．小心移去切片上的清理液（ReagentA）二、樣本染色處理操作一：標(biāo)準(zhǔn)染色1．小心加入1毫升韋格液（ReagentC）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面2．放進(jìn)60℃恒溫培養(yǎng)箱孵育60分鐘3．小心移去韋格液（ReagentC）4．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘5．小心移去切片上的清理液（ReagentA）6．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面7．室溫下孵育5分鐘8．小心移去祛色液（ReagentD）9．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘10．小心移去切片上的清理液（ReagentA）11．小心加入1毫升岑克液（ReagentE）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面12．放進(jìn)60℃恒溫培養(yǎng)箱孵育60分鐘13．小心移去岑克液（ReagentE）14．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘15．小心移去切片上的清理液（ReagentA）16．小心加入200微升范氏液（ReagentF）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面17．室溫下孵育30分鐘18．小心移去范氏液（ReagentF）19．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘20．小心移去切片上的清理液（ReagentA）21．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面22．室溫下孵育5分鐘23．小心移去祛色液（ReagentD）24．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘25．小心移去切片上的清理液（ReagentA）26．小心加入200微升比氏液（ReagentG）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面27．室溫下孵育5分鐘（注意：可以延長(zhǎng)至15分鐘，增強(qiáng)染色效果）28．小心移去比氏液（ReagentG）29．小心加入200微升清理液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面30．小心移去切片上的清理液（ReagentA）31．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟29至30二次32．小心加入200微升酸性液（ReagentH）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面（注意：可以孵育15分鐘，增強(qiáng)染色效果）33．小心移去切片上的酸性液（ReagentH）34．小心加上200微升染色液（ReagentI）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面35．室溫下孵育5分鐘，避免光照（注意：可以延長(zhǎng)至15分鐘，增強(qiáng)染色效果）36．小心移去切片上的染色液（ReagentI）37．小心加上200微升修正液（ReagentJ）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面38．室溫下孵育2分鐘39．小心移去切片上的修正液（ReagentJ）40．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘41．小心移去切片上的清理液（ReagentA）42．（選擇步驟）小心加上200微升脫水液A（ReagentK）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面（注意：如果比氏液（ReagentG）染色過深，建議使用由此步驟開始的選擇步驟，并快速操作）43．（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液A（ReagentK）44．（選擇步驟）小心加上200微升脫水液B（ReagentL）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面45．（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液B（ReagentL）46．（選擇步驟）小心加上200微升透明液（ReagentM）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面47．（選擇步驟）小心移去切片上的透明液（ReagentM）48．放上蓋玻片或封片（中性樹脂）49．即刻在一般光學(xué)顯微鏡下觀察：彈性纖維――呈現(xiàn)黑色細(xì)胞核――呈現(xiàn)黑色細(xì)胞質(zhì)――呈現(xiàn)紅色肌纖維――呈現(xiàn)紅色角蛋白――呈現(xiàn)紅色膠原纖維――呈現(xiàn)藍(lán)色操作二：熱處理染色1．準(zhǔn)備3個(gè)50毫升燒杯或小型染色缸，分別加入50毫升清理液（ReagentA）、韋格液（ReagentC）和岑克液（ReagentE）2．小心放進(jìn)上述固著處理的切片到50毫升韋格液（ReagentC）小型染色缸里3．放進(jìn)微波爐（600瓦）加熱45秒4．小心移去切片上的韋格液（ReagentC）5．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘6．小心移去切片上的清理液（ReagentA）7．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面8．室溫下孵育5分鐘9．小心移去祛色液（ReagentD）10．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘11．小心移去切片上的清理液（ReagentA）12．小心將切片置入50毫升岑克液（ReagentE）小型染色缸里13．放進(jìn)微波爐（600瓦）加熱60秒14．小心移去岑克液（ReagentE）15．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘16．小心移去切片上的清理液（ReagentA）17．小心加入200微升范氏液（ReagentF）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面18．室溫下孵育30分鐘19．小心移去范氏液（ReagentF）20．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘21．小心移去切片上的清理液（ReagentA）22．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面23．室溫下孵育5分鐘24．小心移去祛色液（ReagentD）25．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘26．小心移去切片上的清理液（ReagentA）27．小心加入200微升比氏液（ReagentG）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面28．室溫下孵育5分鐘（注意：可以延長(zhǎng)至15分鐘，增強(qiáng)染色效果）29．小心移去比氏液（ReagentG）30．小心加入200微升清理液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面31．小心移去切片上的清理液（ReagentA）32．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟30至31二次33．小心加入200微升酸性液（ReagentH）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面34．室溫下孵育10分鐘（注意：可以延長(zhǎng)至15分鐘，增強(qiáng)染色效果）35．小心移去切片上的酸性液（ReagentH）36．小心加上200微升染色液（ReagentI）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面37．室溫下孵育5分鐘，避免光照（注意：可以延長(zhǎng)至15分鐘，增強(qiáng)染色效果）38．小心移去切片上的染色液（ReagentI）39．小心加上200微升修正液（ReagentJ）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面40．室溫下孵育1分鐘41．小心移去切片上的修正液（ReagentJ）42．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘43．小心移去切片上的清理液（ReagentA）44．（選擇步驟）小心加上200微升脫水液A（ReagentK）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面（注意：如果比氏液（ReagentG）染色過深，建議使用由此步驟開始的選擇步驟，并快速操作）45．（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液A（ReagentK）46．（選擇步驟）小心加上200微升脫水液B（ReagentL）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面47．（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液B（ReagentL）48．（選擇步驟）小心加上200微升透明液（ReagentM）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面49．（選擇步驟）小心移去切片上的透明液（ReagentM）50．放上蓋玻片或封片（中性樹脂）51．即刻在一般光學(xué)顯微鏡下觀察：彈性纖維――呈現(xiàn)黑色細(xì)胞核――呈現(xiàn)黑色細(xì)胞質(zhì)――呈現(xiàn)紅色肌纖維――呈現(xiàn)紅色角蛋白――呈現(xiàn)紅色膠原纖維――呈現(xiàn)藍(lán)色注意事項(xiàng)1．本產(chǎn)品為50次操作2．操作時(shí)，須戴手套3．試劑具有腐蝕性，注意操作安全4．建議使用玻璃染色缸5．每次更換試劑溶液時(shí)，保持切片面基本晾干6．試劑溶液在切片表面時(shí)，避免有氣泡存在，同時(shí)確保鋪滿切片表面7．整個(gè)操作，在避光狀態(tài)下進(jìn)行8．染色完成后，即刻進(jìn)行光學(xué)顯微鏡觀察9．樣品染色后保存，避免光照10．本公司提供系列特定組織染色試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定顯色清晰[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書

  冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2024-09-30 10:30

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• 冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色

  主要用途冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑是一種旨在使用標(biāo)準(zhǔn)化的化學(xué)脫蠟方法和偉郝夫（Verhoeff）蘇木素以及三色染料（trichrome），分析和區(qū)分冰凍組織切片中的彈性纖維的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良傳統(tǒng)方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。廣泛用于結(jié)締組織、肌肉組織和纖維蛋白的研究等。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術(shù)背景彈性纖維（elasticfiber），又稱為黃色纖維（yellowfiber），是固有結(jié)締組織（Connectivetissueproper）細(xì)胞外基質(zhì)的成分之一，由平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞產(chǎn)生彈力蛋白質(zhì)（elastin）、原纖維蛋白（fibrillin；FBN）等構(gòu)成。彈性纖維具有可伸展性。存在于皮膚、肺、動(dòng)脈、靜脈、彈力軟骨、牙周韌帶（periodontalligament）、脂肪組織中。彈性纖維缺失導(dǎo)致皮膚松弛癥（cutislaxa）、威廉姆斯綜合征（WilliamsSyndrome）等疾病?；谀α_利（mallory）S次應(yīng)用三色系統(tǒng)的方法，馬森（masson）進(jìn)行了改良，在三色復(fù)合染料體系中，使用苯胺籃（anilineblue）替代綠籃。同時(shí)使用偉郝夫（Verhoeff）蘇木素選擇性染色彈性纖維，三色復(fù)合染料幫助區(qū)別其它包括肌肉、膠原纖維、纖維蛋白（fibrin）等組織成分。馬森方法操作復(fù)雜，可以細(xì)致區(qū)分多種組織成分。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-05-28 00:00

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• OCT冰凍切片包埋劑

  OCT冰凍切片包埋劑（O.C.T.Compound）4583OCT包埋劑【原裝】上海索萊寶產(chǎn)品詳解：【特價(jià)215元021-5410080018018609966】OCT冰凍切片包埋劑是一種聚乙二醇和聚乙烯醇的水溶性混合物，目前已廣泛用于免疫組化實(shí)驗(yàn)室中，其用途是在冰凍切片時(shí)支撐組織，以增加組織的連續(xù)性，減少皺折及碎裂。又因OCT混合物為水溶性，故在漂片時(shí)可溶于水，所以在以后的染色中不會(huì)增加背景染色。另外，皮膚疾病中變態(tài)反應(yīng)在其病因發(fā)病機(jī)制中占很大比重，因此在皮膚活檢標(biāo)本診斷中顯示抗原或抗體是很重要的，一般使用冰凍切片直接免疫熒光法觀察切片標(biāo)本上熒光抗體染色結(jié)果作為抗原的鑒定和定位利用OCT混合物（opti-mumcuttingtemperaturecompound）預(yù)先浸潤(rùn)組織，然后再進(jìn)行恒冷箱切片，使切片質(zhì)量得到改善OCT包埋劑（SAKURA產(chǎn)品，MADEINUSA）包埋流程:1.將放在蔗糖溶液中的組織塊取出，放入20gL-1蔗糖與OCT包埋劑1：1體積比例混合液中，室溫浸泡2h2.移入OCT包埋劑中室溫浸泡4h，更換新的OCT包埋劑，室溫浸泡6h.3.將標(biāo)本置于托物臺(tái)，用恒冷箱切片機(jī)切片（一般-22℃），片厚10μm，貼于預(yù)處理的載玻片上，-20℃冰箱保存。Tissue-Tek貨號(hào)名稱包裝價(jià)格4583O.C.T.Compound118ml/瓶215.00元4583O.C.T.Compound12瓶/箱2500.00元4583OCT包埋劑【原裝】上海索萊寶【產(chǎn)品名稱】冰凍切片包埋劑octOCT冰凍切片包埋劑118ml/瓶215.00美國(guó)SAKURA公司【發(fā)布人】上海索寶生物科技有限公司【所屬類別】YL器械【發(fā)布日期】2011【有效期限】1年以上【產(chǎn)品包裝】12支/箱【產(chǎn)品價(jià)格】215.00/支【產(chǎn)品規(guī)格】118ml/支【產(chǎn)品用途】進(jìn)口O.C.T冰凍切片包埋劑（TissueFreezingMedium）供應(yīng)【簡(jiǎn)要說明】進(jìn)口O.C.T冰凍切片包埋劑（TissueFreezingMedium）供應(yīng)上海索萊寶生物科技有限公司長(zhǎng)期現(xiàn)貨供應(yīng)O.C.T冰凍包埋劑（TissueFreezingMedium）等組織學(xué)、病理學(xué)設(shè)備與耗材試劑，歡迎來電訂購(gòu)！美國(guó)櫻花SAKURA冷凍包埋劑，12支/箱德國(guó)徠卡Leica冰凍包埋劑，12支/箱英國(guó)珊頓Shandon冷凍包埋劑12支/箱4583OCT包埋劑【原裝】上海索萊寶上海索萊寶生物科技有限公司ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索萊寶生物科技有限公司是一家集銷售生化試劑、實(shí)驗(yàn)耗材、自產(chǎn)分子生物學(xué)產(chǎn)品為一體，并能提供技術(shù)支持的專業(yè)性生物科技公司。公司秉承“以客戶為ZX，以產(chǎn)品為保障、以誠(chéng)信為基礎(chǔ)、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念，在依靠客戶的大力支持和員工的不懈努力下獲得了快速的成長(zhǎng)。公司組織結(jié)構(gòu)清晰，內(nèi)部管理科學(xué)，擁有一支既分工細(xì)致又高度合作的年輕化隊(duì)伍，保持了各個(gè)部門之間的GX合作運(yùn)轉(zhuǎn)，充分保障了公司在充滿競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)中處于領(lǐng)xian地位。公司注重與業(yè)界精英合作，目前公司已經(jīng)和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、Hyclone、Merck、Millipore、Omega、Oxoid、Pall、Peprotech、Pharmacia、Pierce、Roche、Sigma、Serva、TBD、Whatman、GBD、ADL、R&D、RB等企業(yè)結(jié)成緊密的合作伙伴關(guān)系，代理其領(lǐng)xian世界的產(chǎn)品，并在全國(guó)各地設(shè)有分銷機(jī)構(gòu)。我們將以高度的責(zé)任感和出色的產(chǎn)品質(zhì)量為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和實(shí)驗(yàn)技術(shù)解決方案。豐富的經(jīng)驗(yàn)、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫(kù)存、準(zhǔn)確的交貨時(shí)間、極具競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格，所有這些都保證了我們向您提供的是Z專業(yè)Zyou質(zhì)的服務(wù)！4583OCT包埋劑【原裝】上海索萊寶歡迎新老顧客前來詢問021-54100800[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

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• 冰凍切片的基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒

  主要用途冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）原位明膠酶譜法（insituzymography）熒光染色試劑是一種旨在通過異硫氰酸熒光素標(biāo)記的明膠作為底物，針對(duì)未固定處理的冰凍切片予以染色處理，基質(zhì)金屬蛋白酶切離底物產(chǎn)生高度綠色熒光，來定位組織中的基質(zhì)金屬蛋白酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種冰凍動(dòng)物組織的基質(zhì)金屬蛋白酶-2和9的分析。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作便捷，敏感度高，熒光清晰，重復(fù)性好。技術(shù)背景基質(zhì)金屬蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一類結(jié)構(gòu)高度同源的分泌型或膜相關(guān)性鋅內(nèi)肽酶的總稱，因含有金屬（鋅、鈣）離子而得名。迄今為止發(fā)現(xiàn)的MMPs至少有28種，幾乎能降解除多糖以外的全部細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrix）成分，同時(shí)參與胚胎發(fā)育、形態(tài)形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、組織再吸收（tissueresorption）、疾病發(fā)生，例如關(guān)節(jié)炎、癌細(xì)胞浸入轉(zhuǎn)移等。根據(jù)降解的底物不同可將MMPs分為4大類：（1）膠原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和蛋白多糖；（2）明膠酶（Ⅳ型膠原酶）：MMP2、MMP9，又稱明膠酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和彈性纖維；（3）基質(zhì)溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11，主要作用于纖維粘連蛋白、層粘連蛋白、彈力纖維、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ膠原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金屬蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明膠、Ⅳ型膠原、MMP2。體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞并不儲(chǔ)備MMPs，當(dāng)需要MMPs的信號(hào)傳遞到細(xì)胞后才臨時(shí)合成，合成的MMPs以無活性的酶原（proenzyme）形式分泌到細(xì)胞外，隨后被多種蛋白酶和非蛋白酶水解以及熱處理激活，一種激活的MMPs可激活另一種MMPs，形成瀑布效應(yīng)。原位明膠酶譜法熒光染色（in-situfluorescencezymography）技術(shù)在于提高基質(zhì)金屬蛋白酶檢測(cè)的敏感性，使用異硫氰酸熒光素（FITC）標(biāo)記的明膠作為底物，經(jīng)過基質(zhì)金屬蛋白酶水解后產(chǎn)生熒光多肽，據(jù)此在熒光顯微鏡下檢測(cè)酶的活性和位置。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 動(dòng)物細(xì)胞/組織活性線粒體分離試劑盒產(chǎn)品說明書

  動(dòng)物細(xì)胞/組織活性線粒體分離試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途動(dòng)物細(xì)胞/組織活性線粒體分離試劑是一種旨在從動(dòng)物細(xì)胞或組織中分離出完整而純化的活性線粒體細(xì)胞器的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于動(dòng)物軟組織（肝或腦組織）和培養(yǎng)細(xì)胞的活性線粒體的制備。其制備物產(chǎn)量高，活性保證，可以被用于線粒體酶活性、細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、代謝和蛋白組學(xué)等的研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白水解酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度堪稱同類產(chǎn)品**。技術(shù)背景線粒體細(xì)胞器的分離是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的Z常用的手段之一。從任何組織或細(xì)胞分離線粒體的技術(shù)方法基本上采用：**，通過機(jī)械或化學(xué)方法破裂細(xì)胞；第二，通過低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞器；第三，通過高速差速離心獲得線粒體；甚至，第四，可以通過等密度離心獲得純度更高的線粒體。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升凈化液（ReagentC）毫升強(qiáng)化液（ReagentD）毫升保存液（ReagentE）毫升活性液（ReagentF）微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存凈化液（ReagentC）和活性液（ReagentF）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶自備HANK平衡鹽緩沖溶液（12028）或PBS緩沖溶液（12033）：用于清理細(xì)胞胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液（12024）：用于細(xì)胞脫離完全細(xì)胞培養(yǎng)液（12052）：用于中和胰蛋白酶的細(xì)胞培養(yǎng)基15毫升錐形離心管：用于線粒體初步制備物的存放50毫升錐形離心管：用于細(xì)胞或組織收集后離心或清洗1.5毫升離心管：用于保存線粒體4℃臺(tái)式離心機(jī)：用于沉淀細(xì)胞4℃超速離心機(jī)：用于分離細(xì)胞器成分DOUNCE勻漿器：用于裂解細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟一、動(dòng)物軟組織線粒體分離（組織勻漿法）實(shí)驗(yàn)開始前，將試劑盒里的活性液（ReagentF）凍融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升凈化液（ReagentC）和4毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為裂解工作液，放進(jìn)冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。1．手術(shù)取出動(dòng)物組織，并秤重以確定組織重量（注意：實(shí)驗(yàn)前**使動(dòng)物空腹12至24小時(shí)）2．（選擇步驟）放進(jìn)預(yù)冷的50毫升錐形離心管3．（選擇步驟）加入適量的（1克組織需要xx毫升）清理液（ReagentA）清洗1次4．即刻用刀片切碎組織5．放進(jìn)一個(gè)預(yù)冷的15毫升錐形離心管6．加入預(yù)冷的xx毫升裂解工作液7．渦旋震蕩5秒，充分混勻8．即刻放入預(yù)冷的DOUNCE勻漿器，在冰槽里用研磨棒勻化組織（約80下）（注意：參見注意事項(xiàng)8）9．將所有組織勻漿物移入15毫升錐形離心管，10．放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g11．小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管此步驟去除細(xì)胞核和未溶解的細(xì)胞12．放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g13．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線粒體沉淀物14．（選擇步驟）加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE）15．（選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心5分鐘，速度為10000g16．（選擇步驟）小心抽去上清液17．加xx毫升保存液（ReagentE），充分混勻18．即刻移入1.5毫升離心管，放進(jìn)－70℃冰箱里二、動(dòng)物軟組織線粒體分離（化學(xué)處理法）實(shí)驗(yàn)開始前，將試劑盒里的活性液（ReagentF）凍融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升凈化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為裂解工作液，放進(jìn)冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。1．手術(shù)取出動(dòng)物組織，并秤重以確定組織重量（注意：實(shí)驗(yàn)前**使動(dòng)物空腹12至24小時(shí)）2．（選擇步驟）放進(jìn)預(yù)冷的50毫升錐形離心管3．（選擇步驟）加入適量的（1克組織需要xx毫升）清理液（ReagentA）清洗1次4．移入一個(gè)液氮凍存管5．即刻放進(jìn)液氮罐過夜6．次日從液氮罐里取出，即刻（Z快速度）碾碎組織（注意：切莫使組織凍融）7．放進(jìn)一個(gè)15毫升錐形離心管8．加入預(yù)冷的xx毫升裂解工作液9．渦旋震蕩5秒，充分混勻10．在冰槽里孵育2分鐘，其中每間隔一分鐘渦旋震蕩5秒11．加入預(yù)冷的xx微升強(qiáng)化液（ReagentD）12．渦旋震蕩5秒，充分混勻13．在冰槽里孵育5分鐘，其中每間隔一分鐘渦旋震蕩5秒（注意：參見注意事項(xiàng)9）14．加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE），用手混勻15．放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g16．小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管此步驟去除細(xì)胞核和未溶解的細(xì)胞17．放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g18．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線粒體沉淀物19．（選擇步驟）加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE）20．（選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心5分鐘，速度為10000g21．（選擇步驟）小心抽去上清液22．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混勻23．即刻移入1.5毫升離心管，放進(jìn)－70℃冰箱里三、動(dòng)物細(xì)胞線粒體分離（細(xì)胞勻漿法）實(shí)驗(yàn)開始前，將試劑盒里的活性液（ReagentF）凍融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升凈化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為裂解工作液，放進(jìn)冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。1．準(zhǔn)備5至10瓶75cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶的細(xì)胞（5X107），直至細(xì)胞生長(zhǎng)鋪滿整個(gè)培養(yǎng)表面2．分別加入10毫升用戶自備的HANK平衡鹽緩沖溶液或PBS緩沖溶液到每個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，覆蓋培養(yǎng)瓶表面，3．小心抽去清洗液4．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟2至3一次5．加入3毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個(gè)培養(yǎng)平面6．放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱孵育3分種7．手擊震動(dòng)培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞脫落8．分別加入10毫升用戶自備的完全細(xì)胞培養(yǎng)液9．全部移入到一個(gè)50毫升錐形離心管10．放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為200g11．小心抽去上清液12．加入xx毫升預(yù)冷的清理液（ReagentA），混勻細(xì)胞13．放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為300g14．小心抽去上清液15．加入預(yù)冷的xx毫升裂解工作液16．渦旋震蕩5秒，充分混勻細(xì)胞顆粒群17．即刻放進(jìn)預(yù)冷的DOUNCE勻漿器，在冰槽里用研磨棒勻化細(xì)胞（約80下）（注意：參見注意事項(xiàng)8）18．將所有細(xì)胞勻漿物移入15毫升錐形離心管19．放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g20．小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管此步驟去除細(xì)胞核和未溶解的細(xì)胞21．放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g22．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線粒體沉淀物23．（選擇步驟）加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE）24．（選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心5分鐘，速度為10000g25．（選擇步驟）小心抽去上清液26．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混勻27．即刻移入1.5毫升離心管，放進(jìn)－70℃冰箱里四、動(dòng)物細(xì)胞線粒體分離（化學(xué)處理法）實(shí)驗(yàn)開始前，將試劑盒里的活性液（ReagentF）凍融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升凈化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為裂解工作液，放進(jìn)冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。1．準(zhǔn)備5至10瓶75cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶的細(xì)胞（5X107），直至細(xì)胞生長(zhǎng)鋪滿整個(gè)培養(yǎng)表面2．分別加入10毫升用戶自備的HANK平衡鹽溶液或PBS溶液到每個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，覆蓋培養(yǎng)瓶表面28．小心抽去清洗液3．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟2至3一次4．加入3毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個(gè)培養(yǎng)平面5．放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱孵育3分種6．手擊震動(dòng)培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞脫落7．分別加入10毫升用戶自備的完全細(xì)胞培養(yǎng)液8．全部移入到一個(gè)50毫升錐形離心管9．放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為200g10．小心抽去上清液11．加入xx毫升預(yù)冷的清理液（ReagentA）12．放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為300g13．小心抽去上清液14．加入預(yù)冷的xx毫升裂解工作液15．渦旋震蕩5秒，充分混勻16．在冰槽里孵育2分鐘，其中每間隔一分鐘渦旋震蕩5秒17．加入預(yù)冷的xx微升強(qiáng)化液（ReagentD）18．渦旋震蕩5秒，充分混勻19．在冰槽里孵育5分鐘，其中每間隔一分鐘渦旋震蕩5秒（注意：參見注意事項(xiàng)9）20．加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE），用手混勻21．放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g22．小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管此步驟去除細(xì)胞核和未溶解的細(xì)胞23．放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g24．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線粒體沉淀物25．（選擇步驟）加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE）26．（選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心5分鐘，速度為10000g27．（選擇步驟）小心抽去上清液28．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混勻29．即刻移入1.5毫升離心管，放進(jìn)－70℃冰箱里注意事項(xiàng)1．本產(chǎn)品為10次（1克動(dòng)物組織或5X107細(xì)胞）或50次（200毫克動(dòng)物組織或1X107細(xì)胞）操作2．實(shí)際操作的動(dòng)物組織重量或細(xì)胞量與試劑使用量按比例調(diào)整：例如200毫克動(dòng)物組織：試劑用量是標(biāo)準(zhǔn)用量的五分之一3．所有操作均須在4℃或以下狀態(tài)進(jìn)行4．操作時(shí)，須戴手套5．操作時(shí)，須無菌操作，避免污染母液，尤其是裂解液（ReagentB）和保存液（ReagentE）6．建議使用足夠的樣品量7．建議嚴(yán)格控制操作時(shí)間8．通常勻化次數(shù)為80下達(dá)到80％的細(xì)胞裂解為理想狀態(tài)，但不同的組織或細(xì)胞類型會(huì)存在差異。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升勻漿物的細(xì)胞裂解程度：完整細(xì)胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加勻化次數(shù)9．通常孵育5分鐘達(dá)到80％的細(xì)胞裂解為理想狀態(tài)，但不同的組織或細(xì)胞類型會(huì)存在差異。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升裂解物的細(xì)胞裂解程度：完整細(xì)胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加孵育時(shí)間和渦旋震蕩次數(shù)10．對(duì)于難以裂解的細(xì)胞，例如HeLa細(xì)胞，采用物理勻漿法是優(yōu)先推薦的技術(shù)處理11．通常5X107細(xì)胞或1克動(dòng)物組織的線粒體含量為50微克以上線粒體蛋白12．如果需要計(jì)量線粒體，稀釋后數(shù)分鐘內(nèi)完成，否則線粒體將分解13．本產(chǎn)品所獲得的線粒體純度和產(chǎn)量Z為理想。通過調(diào)整10000g離心速度到3000至8000g，可以提高粗提的線粒體純化程度，但線粒體產(chǎn)量相應(yīng)減少14．如果需要獲得99％以上純度的線粒體，使用動(dòng)物細(xì)胞/組織高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒－10006.315．線粒體正?；钚詼y(cè)定方法是：CITRATESYNTHASE活性、氧化磷酸化、細(xì)胞色素吸收峰譜等16．線粒體內(nèi)外膜完整測(cè)定方法是：CYTOCHROMECOXIDASE活性和熒光JC染色17．本公司提供線粒體套餐：ROS、NAO、MitoTRACK、JGB、線粒體溶解等18．本公司提供系列線粒體分析試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能長(zhǎng)期穩(wěn)定2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離的線粒體內(nèi)外膜完整3．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離的線粒體維持正?；钚?．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定不含污染性蛋白酶和核酶[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 凍切片神經(jīng)組織金屬鋅改良蒂姆（Neo-TIMM）染色試劑盒

  主要用途冰凍切片神經(jīng)組織金屬鋅改良蒂姆（Neo-TIMM）染色試劑是一種旨在使用新型蒂姆硫化法銀染技術(shù)，分析存檔中的冰凍組織切片里神經(jīng)系統(tǒng)中含鋅神經(jīng)細(xì)胞結(jié)構(gòu)分布的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良蒂姆（Timm）方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于冰凍腦組織（海馬齒狀回門區(qū)hilusofdentategyrus、安蒙氏角cornuammonis、大腦皮層、丘腦、杏仁核amygdalanuclei或外周神經(jīng)組織切片，例如海馬（hippocampus）中苔蘚纖維區(qū)（mossyfiberregion）和齒狀分子層（dentatemolecularlayer）等含鋅神經(jīng)細(xì)胞體，例如錐體細(xì)胞（pyramidalcells）、齒狀顆粒細(xì)胞（dentategranulecells）等檢測(cè)。廣泛用于腦神經(jīng)病理生理，尤其是退行性神經(jīng)病變包括癲癇、自閉癥、精神分裂癥、腦損傷、腦缺血等疾病的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術(shù)背景蒂姆硫化法銀染（Timm’ssulfidesilverstaining）是由蒂姆建立的用于觀察腦組織和其它組織中（例如、小腸、睪丸、腎臟等）微量金屬元素鋅，以及其它重金屬元素，例如銅、鎳、鈷和鐵等的染色技術(shù)。主要用于觀察神經(jīng)系統(tǒng)中含鋅神經(jīng)元，以及新軸突分枝（sproutedaxon）和軸突終端（axonterminal）等結(jié)構(gòu)，分析大腦灰質(zhì)內(nèi)部的海馬中軸突終端（突觸泡囊synapticvesicle）、苔蘚終端（齒狀顆粒細(xì)胞dentategranulecells）中的反應(yīng)性鋅的分布，與突觸活性和膜去極化的關(guān)系，研究神經(jīng)退行性和癲癇病理性變化機(jī)制。其原理在于使用硫化物，與組織中的游離金屬元素反應(yīng)成為不溶性復(fù)合物沉積，進(jìn)而在還原劑的作用下，金屬硫化物催化還原離子銀為可見金屬銀沉積，呈現(xiàn)黑色，此為金屬自顯影術(shù)（autometallography，AMG）。新型蒂姆硫化法銀染技術(shù)（neo-TIMM）具有顯示（visualization）改善的優(yōu)點(diǎn)。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 石蠟切片組織馮庫(kù)薩染色試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途石蠟切片組織馮庫(kù)薩（VONKOSSA）染色試劑是一種旨在使用標(biāo)準(zhǔn)化的化學(xué)分離石蠟方法和銀還原技術(shù)，分析存檔中的石蠟包埋的組織切片中鈣沉積現(xiàn)象的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心改良VONKOSSA方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于石蠟包埋組織切片的鈣沉積和鈣化結(jié)節(jié)檢測(cè)。廣泛用于骨細(xì)胞或組織病理生理的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術(shù)背景鈣鹽變化是骨細(xì)胞增殖分化和骨組織成骨潛能的標(biāo)志之一。通過嗜銀染色，鈣離子受到強(qiáng)光還原，由金屬銀沉積取代，呈現(xiàn)黑色。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子紅色熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說明書

  冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子紅色熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2014-12-22 00:00

  操作手冊(cè)

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• 冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子紅色熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說明書

  冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子紅色熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:45

  實(shí)驗(yàn)操作

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• Oct冰凍切片包埋劑及使用方法

  實(shí)驗(yàn)室常用Oct冰凍切片包埋劑的選擇及使用方法介紹[詳細(xì)]

  2018-09-20 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色試劑盒產(chǎn)品說明書

  細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:46

  應(yīng)用文章

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• 石蠟切片組織馮庫(kù)薩染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  石蠟切片組織馮庫(kù)薩染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-04-29 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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