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有用過QIAGEN提取植物DNA的試劑盒的嗎

hanyes475 2017-03-19 23:32:12 354  瀏覽
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  • 碳噫9勺 2017-03-20 00:00:00
    植物DNA提取方法 方法一: 1.取兩片幼嫩新鮮葉片,置于預(yù)冷的研缽中,倒入適量液氮,迅速研磨成粉末狀,隨后加入3ml預(yù)熱的2%CTAB抽提緩沖液和50ul抗氧化劑2-巰基乙醇,繼續(xù)研磨成略有流動性的糊狀或粥狀,轉(zhuǎn)入1.5ml的離心管中,于65℃水浴鍋中保溫約60min。 2.待混合物冷卻至室溫后加入等600ul的CI(氯仿:異戊醇=24:1)溶液混勻,輕輕顛倒離心管幾次使管內(nèi)混合物成乳濁液,常溫下10000rpm離心10min,取上清液轉(zhuǎn)入另一干凈的離心管中。 3.重復(fù)步驟(2)一次。 4.取步驟(3)上清液加入2.5倍體積無水乙醇,仔細(xì)混勻,-20冰箱30min以上,沉淀DNA 4℃,12000rpm離心10min。 5.棄去上層有機(jī)溶劑,加500ul75%乙醇洗滌沉淀,4℃下8000rpm離心5min,棄去上清,洗滌沉淀3次。 6.倒置或者37度培養(yǎng)箱烘干。 7.加50ulTE緩沖液溶解DNA,于-20℃冷藏備用。 方法二: 1. 在50ml離心管中加入20ml提取緩沖液Ⅰ, 60℃水浴預(yù)熱。 2. 植物5-10g, 剪碎, 在研缽中加液氮磨成粉狀后立即倒入預(yù)熱的離心管中, 劇烈搖動混勻, 60℃水浴保溫30-60分鐘(時間長,DNA產(chǎn)量高), 不時搖動。 3. 加入20ml氯仿/戊醇/乙醇溶液, 顛倒混勻(需帶手套, 防止損傷皮膚),室溫下靜置5-10分鐘, 使水相和有機(jī)相分層(必要時可重新混勻)。 4. 室溫下5000rpm離心5分鐘。 5. 仔細(xì)移取上清液至另一50ml離心管,加入1倍體積異丙醇,混勻,室溫下放置片刻即出現(xiàn)絮狀DNA沉淀。 6. 在1.5mleppendorf中加入1ml TE。用鉤狀玻璃棒撈出DNA絮團(tuán),在干凈吸水紙上吸干,轉(zhuǎn)入含TE的離心管中,DNA很快溶解于TE。 7. 如DNA不形成絮狀沉淀,則可用5000rpm離心5分鐘, 再將沉淀移入TE管中。這樣收集的沉淀,往往難溶解于TE,可在60℃水浴放置15分鐘以上,以幫助溶解。 8. 將DNA溶液3000rpm離心5分鐘,上清液倒入干凈的5ml離心管。 9. 加入5μlRNaseA(10μg/μl), 37℃ 10分鐘, 除去RNA(RNA對DNA的操作、分析一般無影響,可省略該步驟)。 10. 加入1/10體積的3mol/L NaAc及2×體積的冰乙醇,混勻,-20℃放置20分鐘左右,DNA形成絮狀沉淀。 11. 用玻棒撈出DNA沉淀,70%乙醇漂洗,再在干凈吸水紙上吸干。 12. 將DNA重溶解于1ml TE, -20貯存。 13. 取2μlDNA樣品在0.7% Agarose膠上電泳, 檢測DNA的分子大小。同時取15μl稀釋20倍, 測定OD260/OD280, 檢測DNA含量及質(zhì)量。 方法三: 植物DNA的SDS提取法: 試驗試劑: 1、研磨緩沖液:稱取59.63gNaCl,13.25g檸檬酸三鈉,37.2gEDTA-Na分別溶解后合并為一,用0.2mol/L的NaOH調(diào)至pH7.0,并定容至1000ml。 2、10×SSC溶液:稱取87.66gNaCl和44.12g檸檬酸三鈉,分別溶解,一起定容至1000ml。 3、1×SSC溶液:用10×SSC溶液稀釋10倍。 4、0.1×SSC溶液:用1×SSC溶液稀釋10倍。 5、Rnase溶液:用0.14mol/LNaCl溶液配制成25mg/ml的酶液,用1mol/LHCl,pH至5.0,使用前經(jīng)80℃水浴處理5min(以破壞可能存在的Dnase)。 6、氯仿-異戊醇:按24ml氯仿和1ml異戊醇混合。 7、5mol/L高氯酸鈉溶液:稱取NaClO4·H2O 70.23g,先加入少量蒸餾水溶解再容至100ml。 8、SDS(十二烷基硫酸鈉)化學(xué)試劑的重結(jié)晶:將SDS放入無水酒精中達(dá)到飽和為止,然后在70~80℃的水浴中溶解,趁熱過濾,冷卻之后即將濾液放入冰箱,待結(jié)晶出現(xiàn)再置室溫下涼干待用。 9、1mol/LHCl。 10、0.2mol/LNaOH。 11、二苯胺乙醛試劑:1.5g二苯胺溶于100ml冰醋酸中,添加1.5ml濃硫酸,裝入棕色瓶,貯存暗處,使用時加0.1ml乙醛液〔濃乙醛:H2O=1:50(V/V)〕。 12、1.0mol/L高酸溶液(HClO4)。 13、0.05mol/LNaOH。 14、DNA標(biāo)準(zhǔn)液:取標(biāo)準(zhǔn)DNA25mg溶于少量0.05mol.L-1NaOH中,再用0.05mol/LNaOH定容至25ml,后用移溶管吸取此液5ml至50ml容量瓶中,加5.0ml1mol/LHClO4,混合冷卻后用0.5mol/LHClO4定容至刻度,則得100μg/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

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植物高爾基體提取試劑盒(酶法)

植物高爾基體提取試劑盒(酶法)

植物高爾基體提取試劑盒

試劑盒儲存條件:

【注】:2-8℃ 保存。

試劑瓶開蓋后各組份按要求條件保存。

拆封后請盡快使用完!

試劑盒組成:

產(chǎn)品組成 組份編號 有效期:

規(guī)格 50T 100T

試劑

A:高爾基體提取液A 50ml 100ml 36042A

試劑

B:高爾基體提取液B 25ml 50ml 36042B

試劑

C:試劑WT 1ml 1ml 36042C

試劑

D:高爾基體保存液D 10ml 20ml 36042D

使用說明書一年。

植物高爾基體提取試劑盒-非酶法

【注】:

有效期為試劑盒未拆封前按要求條件保存的有效期。

試劑拆封后請盡快使用完!

注意事項:

1.正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得實驗效果。

2.螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3.禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4.樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5.使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并清除殘留清潔劑。

6.實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

產(chǎn)品簡介:

試劑盒以外自備儀器和試劑耗材:

植物高爾基體提取試劑盒提供全套試劑,適用于從各種新鮮植物組織樣本中提取高爾基體。

本試劑盒提取的高爾基體具有完整的活性和功能,可以用于各種下游應(yīng)用。

除了高爾基體提取試劑盒,還有細(xì)胞核提取、線粒體提取等各種亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的提取試劑盒以及相關(guān)的蛋白質(zhì)提取試劑盒。

試劑盒以外自備儀器和試劑耗材:

植物高爾基體提取試劑盒提供全套試劑,適用于從各種新鮮植物組織樣本中提取高爾基

體。

本試劑盒提取的高爾基體具有完整的活性和功能,可以用于各種下游應(yīng)用。

除了高爾基體提取試劑盒,還有細(xì)胞核提取、線粒體提取等各種亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的提取試劑

盒以及相關(guān)的蛋白質(zhì)提取試劑盒。

儀器:

離心機(jī)

振蕩器

渦旋混勻器

Dounce勻漿器

移液器

冰箱

冰盒

試劑:PBS (pH7.4,實驗室常用的10mM磷酸緩沖鹽溶液(1X)) (phosphate buffer saline/Dulbecco’s PBS:約含8mM Na2HPO4、2mM KH2PO4、137mMNaCl和3mM KCl)

耗材:

離心管 

吸頭

手套

植物高爾基體提取試劑盒(酶法

使用方法:

使用注意事項:

旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。

實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。

使用  Dounce 勻漿器勻漿,如果沒有 Dounce 勻漿器,用普通玻璃勻漿器勻漿也可,但是高 爾基體回收率會下降。   離心機(jī)轉(zhuǎn)速有相對離心力(RCF,×g)和每分鐘轉(zhuǎn)速(RPM,r/min)兩種表示方式,有些離心機(jī) 設(shè)置有RPM 和×g   顯示切換,但部分離心機(jī)沒有自動切換功能。需要用下面的公式進(jìn)行換算: g=r×1.118×10-5×rpm2 (r   為有效離心半徑,即從離心機(jī)軸心到離心收集管底部ZX位置的長度,單 位為厘米) 例如: 轉(zhuǎn)速為 3000rpm,有效離心半徑為 10   cm,則相對離心力(RCF,×g)為 =10×1.118×10-5×30002=1006.2(×g)。

1. 取 200-500 mg 新鮮植物葉片組織樣本,用 PBS 洗滌干凈。

2. 用剪刀盡可能剪碎,用冷 PBS 洗滌兩次。

植物高爾基體提取試劑盒-酶法

【注】:

也可用刀片將葉片樣本切成小塊。

3. 加入 500μl 冷的試劑 A,置冰上 10 分鐘。

4. 用 Dounce 勻漿器充分勻漿 30-40 次。

【注】:

每上下一個來回為一次。

也可以用電動勻漿機(jī)充分勻漿。

5. 將勻漿液在 4℃,1000g 力條件下離心 10 分鐘。棄沉淀,收集上清。

6. 將上清在 4℃,3000g 力條件下離心 10 分鐘。棄沉淀,收集上清。

7. 將上清在 4℃,6000g 力條件下離心 10 分鐘。棄沉淀,收集上清。

8. 在上清中加入 10ul 試劑WT,在 4℃,50000g 力條件下離心 20 分鐘。

【注】:

沒有 50000g 離心條件,可以降低離心力。

至少要 20000g 以上離心力。

降低離心力后高爾基體回收率會下降。

9. 棄上清,在沉淀中加入 500μl 冷的試劑 B,混勻。

10. 在 4℃,50000g 力條件下離心 30 分鐘。棄上清,收集沉淀。

【注】:

沒有 50000g 離心條件,可以降低離心力。

至少要20000g 以上離心力。

降低離心力后高爾基體回收率會下降。

11. 沉淀用高爾基體保存液重懸保存或直接用于下游實驗應(yīng)用。

【注】:

可以不用試劑盒中提供的保存液。

根據(jù)實驗需要用自己的其他緩沖液保存或直接用于下游實驗

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