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- wangpeiaili100 2017-04-23 00:00:00
- 怎樣提取植物線粒體DNA 首先用果膠酶和纖維素酶將植物細胞的細胞壁去掉 然后將原生質層放入清水中，讓細胞吸脹破裂 再通過離心的方法分離出細胞器，并提取線粒體 將線粒體研磨配成溶液 由于線粒體的組成有水、蛋白質和脂質 將溶液過慮，然后用濃鹽法提取并提純DNA.
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- goolring 2018-06-26 00:00:00
- 血液主要成分為血漿、血細胞和血小板三種.血細胞又分為紅細胞和白細胞，紅細胞占大多數(shù).血小板不算細胞，只是細胞的碎片. 人和哺乳動物的紅細胞中無線粒體，不能進行線粒體的提取，人白細胞有細胞核，有線粒體；雞是鳥類，雞的紅細胞中有線粒體.因此可用雞血細胞液進行線粒體的提取；兩棲類動物（如蛙）、爬行類動物（如蛇）的紅細胞都有線粒體.
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- 我用的是CTAB法提取植物基因組DNA，方法如下：1.稱取材料0.2g，加入適量PVP，500μl冰冷CTAB，20μl冰冷RNA酶研磨；2.研磨后加入500μl加熱的CTAB，裝入1.5ml離心管中... 我用的是CTAB法提取植物基因組DNA，方法如下： 1.稱取材料0.2g，加入適量PVP，500μl冰冷CTAB，20μl冰冷RNA酶研磨； 2.研磨后加入500μl加熱的CTAB，裝入1.5ml離心管中； 3.充分混勻后，65℃水浴1h，期間不時輕緩震蕩； 4.12000rpm離心10min，取750μl上清液至另一離心管中； 5.加入等體積的Tris飽和酚：氯仿：異戊醇（25：24：1），搖勻后12000rpm、離心10min； 6.取上層清液650μl，加入等體積氯仿·異戊醇（24:1），搖勻后12000rpm離心10min； 7.取550μl上清液至另一離心管中，加入等體積異丙醇； 10.-20℃放置1h或室溫下過夜； 11.12000rpm離心10min，倒棄上清液；70%冰冷乙醇洗滌沉淀2次； 12.倒棄上清液，風干沉淀； 14.加100μlTE溶解DNA，-20℃保存?zhèn)溆谩? 可是不知道為什么Z后異丙醇沉淀出來的DNA居然是深綠色的，已經(jīng)接近黑色了。有的時候同樣的步驟做出來的又是白色或者黃色的，這到底是怎么回事??！希望知道的人給我個提示！ 會不會是因為和氯仿-異戊醇反應的時間過長？因為我發(fā)現(xiàn)我剩下的那些材料過一段時間后都變得很綠。 展開
2010-06-20 00:43:24
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