全部評(píng)論(3條)
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- 無(wú)你無(wú)愛(ài)了 2012-04-25 00:00:00
- 你是說(shuō)樣品制備好了能不能過(guò)夜再跑嗎？如果沒(méi)上樣，可以將蛋白質(zhì)樣品放在—20度冰箱，制備的膠放4度。第二天再跑不會(huì)影響
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- 愛(ài)—清零 2012-04-24 00:00:00
- 如果已經(jīng)上樣了，應(yīng)立即開始加壓跑電泳，否則蛋白帶可能會(huì)彌散。我的同事有將電泳槽放到冰箱里低電壓過(guò)夜跑的，帶很漂亮。
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- 丿灬東赫銀塵丶 2012-04-27 00:00:00
- 可以，如果斷電了，可以放4度冰箱過(guò)夜再跑，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，蛋白會(huì)彌散。
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熱門問(wèn)答
- 蛋白質(zhì)電泳能不能過(guò)夜再跑
2012-04-23 15:23:05
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- 蛋白質(zhì)電泳結(jié)束后不染色能不能過(guò)夜
2012-06-04 15:29:33
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- 蛋白質(zhì)SDS電泳跑不出條帶，求助各位大仙
2018-11-17 23:36:13
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- 蛋白質(zhì)電泳
- 我有些混亂，老師講的例子和一些概念沒(méi)理解清楚，所以問(wèn)題有點(diǎn)奇怪 拜托幫幫忙π_π ①一種蛋白質(zhì)電泳，假設(shè)它有4條肽鏈，兩兩配對(duì)，電泳會(huì)出現(xiàn)2條帶 ？？？ 這對(duì)嗎？ ②有n種蛋白質(zhì)在，電泳就會(huì)有n條帶 ？ ③如果是這樣，電泳是電泳出肽鏈還是蛋白質(zhì)啊-_-||-... 我有些混亂，老師講的例子和一些概念沒(méi)理解清楚，所以問(wèn)題有點(diǎn)奇怪 拜托幫幫忙π_π ①一種蛋白質(zhì)電泳，假設(shè)它有4條肽鏈，兩兩配對(duì)，電泳會(huì)出現(xiàn)2條帶 ？？？ 這對(duì)嗎？ ②有n種蛋白質(zhì)在，電泳就會(huì)有n條帶 ？ ③如果是這樣，電泳是電泳出肽鏈還是蛋白質(zhì)啊-_-||-_-||-_-||-_-|| 展開
2017-09-23 21:16:47
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- 蛋白質(zhì)電泳
- 有一混合蛋白質(zhì)溶液，各種蛋白質(zhì)的pI為4.6、5.0、5.3、6.7、7.3，電泳時(shí)欲使其中四 種泳向正極，緩沖液的pH應(yīng)是多少 A．4.0 B．5.0 C．6.0 D．7.0 E．8.0
2012-03-05 16:21:04
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- 煮好的銀耳湯能不能過(guò)夜
2017-02-15 05:47:09
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- 電泳怎么跑酶？或者說(shuō)怎么跑蛋白
- 要用電泳跑酶，來(lái)看看酶的主要成分。知道跑dna，rna之后加染色劑。那酶或者蛋白呢？怎么來(lái)染色或者利用酶的特異性反應(yīng)？
2013-05-19 02:55:44
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- 蛋白質(zhì)電泳問(wèn)題
- 請(qǐng)問(wèn)各位大俠，我的蛋白質(zhì)酶解液（原液）尚且可以通過(guò)SDS-page電泳跑出條帶，可為什么酶解液除鹽再通過(guò)柱層析（用0.02N pH7.0的NaH2PO4和Na2HPO4緩沖液洗脫過(guò)柱）純化后卻跑不出電泳條帶了呢？快畢業(yè)了，請(qǐng)各位救我!!!謝謝大家?。?~):~):~)大家能說(shuō)說(shuō)樣品中會(huì)... 請(qǐng)問(wèn)各位大俠，我的蛋白質(zhì)酶解液（原液）尚且可以通過(guò)SDS-page電泳跑出條帶，可為什么酶解液除鹽再通過(guò)柱層析（用0.02N pH7.0的NaH2PO4和Na2HPO4緩沖液洗脫過(guò)柱）純化后卻跑不出電泳條帶了呢？快畢業(yè)了，請(qǐng)各位救我!!!謝謝大家啊！:~):~):~)大家能說(shuō)說(shuō)樣品中會(huì)有哪些因素影響SDS_PAGE的嗎？謝謝大家了！痛哭流涕。。， 展開
2010-05-14 01:17:27
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- 電泳蛋白質(zhì) 考馬斯亮藍(lán)沒(méi)有脫色完全 能不能照相
2010-12-10 01:06:19
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- 提取DNA，跑完電泳發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)過(guò)多，有沒(méi)辦法在這模板上繼續(xù)去除蛋白質(zhì)？
- 提取出的模板已經(jīng)用TE保存，有沒(méi)辦法在這模板繼續(xù)將蛋白質(zhì)去除？
2010-08-19 21:19:53
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- 電泳怎么都跑不出條帶
2018-12-01 22:02:48
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- SDS-PAGE蛋白質(zhì)電泳問(wèn)題
- 剛開始跑，在濃縮膠就不在一條線上，有的已經(jīng)移動(dòng)一小節(jié)了有的還沒(méi)開始動(dòng)，但是跑著跑著大約到分離膠時(shí)就又到一條線了上了，不知道怎么回事。電泳時(shí)感覺(jué)加的樣有散的趨勢(shì)，上樣20ul，跑著跑著就連成一條線了，對(duì)結(jié)果有影響沒(méi)？原因？解決辦法！電泳時(shí)條帶歪了... 剛開始跑，在濃縮膠就不在一條線上，有的已經(jīng)移動(dòng)一小節(jié)了有的還沒(méi)開始動(dòng)，但是跑著跑著大約到分離膠時(shí)就又到一條線了上了，不知道怎么回事。電泳時(shí)感覺(jué)加的樣有散的趨勢(shì)，上樣20ul，跑著跑著就連成一條線了，對(duì)結(jié)果有影響沒(méi)？原因？解決辦法！電泳時(shí)條帶歪了在Z下面總是亂七八糟的，染色后偏下的地方總是一塊不規(guī)則紫色的，不是帶狀。灌膠時(shí)膠漏了，對(duì)電泳結(jié)果有影響沒(méi)，是不是得重配？分離膠或者濃縮膠配好后使用什么方法使其混勻，用玻璃棒攪拌還是振蕩器鎮(zhèn)或其他方法以上是我電泳以來(lái)的所有問(wèn)題，感謝所有回答人員。 展開
2016-12-01 22:05:29
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- TRAP-銀染法 跑電泳跑的蛋白還是DNA
2011-05-30 06:23:04
302
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- 7KD蛋白怎么跑電泳才能看到
2017-01-12 06:33:55
498
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- 電泳跑到底和不跑到底有什么區(qū)別
- 電泳跑到底和不跑到底有什么區(qū)別
2017-09-15 15:00:50
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1
- sds-page電泳為什么跑不出蛋白條帶
2017-05-25 01:13:51
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- 關(guān)于蛋白質(zhì)電泳的問(wèn)題
- 在ph8.6的緩沖液中進(jìn)行血清醋酸纖維素薄膜電泳，可把血清蛋白質(zhì)分為5條帶，從負(fù)極數(shù)起它們的順序是? .α1、α2、β、A這幾個(gè)排序就可以了。我是連α1、α2是什么都沒(méi)搞懂。。拜托大神了。
2017-11-25 14:11:38
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- 蛋白質(zhì)電泳結(jié)果圖怎么看？
- 急！
2012-03-09 00:58:59
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- 已知我的蛋白質(zhì)分子量很小，差不多在5KD以下，該怎樣跑電泳??？
2011-07-04 03:14:03
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- 質(zhì)粒dna跑電泳應(yīng)該出多少條帶
2017-11-21 08:54:24
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