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- 蛋白質(zhì)電泳結(jié)束后不染色能不能過夜
2012-06-04 15:29:33
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- 蛋白質(zhì)電泳能不能過夜再跑
2012-04-23 15:23:05
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- 肌原纖維蛋白電泳染色后可以放在染色液中過夜嗎
2017-05-30 20:07:02
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- 蛋白質(zhì)電泳染色液可以用冰乙酸配制嗎
2018-11-20 16:31:22
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- 蛋白質(zhì)電泳
- 我有些混亂,老師講的例子和一些概念沒理解清楚,所以問題有點奇怪 拜托幫幫忙π_π ①一種蛋白質(zhì)電泳,假設(shè)它有4條肽鏈,兩兩配對,電泳會出現(xiàn)2條帶 ??? 這對嗎? ②有n種蛋白質(zhì)在,電泳就會有n條帶 ? ③如果是這樣,電泳是電泳出肽鏈還是蛋白質(zhì)啊-_-||-... 我有些混亂,老師講的例子和一些概念沒理解清楚,所以問題有點奇怪 拜托幫幫忙π_π ①一種蛋白質(zhì)電泳,假設(shè)它有4條肽鏈,兩兩配對,電泳會出現(xiàn)2條帶 ??? 這對嗎? ②有n種蛋白質(zhì)在,電泳就會有n條帶 ? ③如果是這樣,電泳是電泳出肽鏈還是蛋白質(zhì)啊-_-||-_-||-_-||-_-|| 展開
2017-09-23 21:16:47
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- 蛋白質(zhì)電泳
- 有一混合蛋白質(zhì)溶液,各種蛋白質(zhì)的pI為4.6、5.0、5.3、6.7、7.3,電泳時欲使其中四 種泳向正極,緩沖液的pH應(yīng)是多少 A.4.0 B.5.0 C.6.0 D.7.0 E.8.0
2012-03-05 16:21:04
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- 煮好的銀耳湯能不能過夜
2017-02-15 05:47:09
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- 為什么電泳后要轉(zhuǎn)膜? 直接染色或熒光標(biāo)記檢測不可以嗎?
- 我的意思是是否可以直接加帶熒光探針的抗體在膠上,或者直接用抗原+抗體+探針的復(fù)合物跑膠。大家給的意見都有幫助。不過因為只能選一個答案,而我又是做WB的,所以hunyaa911的比較切合... 我的意思是是否可以直接加帶熒光探針的抗體在膠上,或者直接用抗原+抗體+探針的復(fù)合物跑膠。 大家給的意見都有幫助。不過因為只能選一個答案,而我又是做WB的,所以hunyaa911的比較切合我的情況。多謝大家。為表示感謝,把對我有幫助的答案都貼在下面。 wsh349 | 二級 以southern雜交來說,酶切電泳后需要將DNA轉(zhuǎn)移到固定介質(zhì)上,加入探針進行雜交,然后經(jīng)過顯色才能現(xiàn)出特異條帶。如果直接染色那么顯示出的只能是彌散的條帶,而沒有目的條帶 2011-10-19 14:27 熱心網(wǎng)友 當(dāng)然可以直接染,比如用考馬斯亮藍,銀染。不過這種染色沒有特異性。 能用抗體直接加在膠上染么?膠又厚又脆,哪里有nc膜或者pvdf膜好弄呢? 2011-10-19 14:48 hunyaa911 | 八級 抗體需要孵育 直接在膠上的話蛋白早就擴散沒了 而且膠各種不方便 容易破碎啥的 當(dāng)然轉(zhuǎn)到膜上方便啊 展開
2011-10-18 00:32:46
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- 蛋白質(zhì)變性后,電泳分子量為什么會變小
- 蛋白質(zhì)變性后,電泳分子量為什么會變小
2018-12-07 13:10:53
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- 做過染色后的細胞能不能再去做掃描電鏡
2016-12-26 00:13:57
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- 蛋白質(zhì)電泳問題
- 請問各位大俠,我的蛋白質(zhì)酶解液(原液)尚且可以通過SDS-page電泳跑出條帶,可為什么酶解液除鹽再通過柱層析(用0.02N pH7.0的NaH2PO4和Na2HPO4緩沖液洗脫過柱)純化后卻跑不出電泳條帶了呢?快畢業(yè)了,請各位救我!!!謝謝大家啊!:~):~):~)大家能說說樣品中會... 請問各位大俠,我的蛋白質(zhì)酶解液(原液)尚且可以通過SDS-page電泳跑出條帶,可為什么酶解液除鹽再通過柱層析(用0.02N pH7.0的NaH2PO4和Na2HPO4緩沖液洗脫過柱)純化后卻跑不出電泳條帶了呢?快畢業(yè)了,請各位救我!!!謝謝大家??!:~):~):~)大家能說說樣品中會有哪些因素影響SDS_PAGE的嗎?謝謝大家了!痛哭流涕。。, 展開
2010-05-14 01:17:27
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- 電泳染色方法有哪些
2015-11-15 16:24:11
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- 電泳蛋白質(zhì) 考馬斯亮藍沒有脫色完全 能不能照相
2010-12-10 01:06:19
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- 冷凍干燥酵母表達上清后怎樣進行蛋白質(zhì)電泳
2018-11-19 22:57:09
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- SDS-PAGE蛋白質(zhì)電泳問題
- 剛開始跑,在濃縮膠就不在一條線上,有的已經(jīng)移動一小節(jié)了有的還沒開始動,但是跑著跑著大約到分離膠時就又到一條線了上了,不知道怎么回事。電泳時感覺加的樣有散的趨勢,上樣20ul,跑著跑著就連成一條線了,對結(jié)果有影響沒?原因?解決辦法!電泳時條帶歪了... 剛開始跑,在濃縮膠就不在一條線上,有的已經(jīng)移動一小節(jié)了有的還沒開始動,但是跑著跑著大約到分離膠時就又到一條線了上了,不知道怎么回事。電泳時感覺加的樣有散的趨勢,上樣20ul,跑著跑著就連成一條線了,對結(jié)果有影響沒?原因?解決辦法!電泳時條帶歪了在Z下面總是亂七八糟的,染色后偏下的地方總是一塊不規(guī)則紫色的,不是帶狀。灌膠時膠漏了,對電泳結(jié)果有影響沒,是不是得重配?分離膠或者濃縮膠配好后使用什么方法使其混勻,用玻璃棒攪拌還是振蕩器鎮(zhèn)或其他方法以上是我電泳以來的所有問題,感謝所有回答人員。 展開
2016-12-01 22:05:29
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- 條碼儲物柜可以存放物品可以過夜不? 過夜取不出了怎么辦?
2012-06-23 11:25:00
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- 提取質(zhì)粒的菌液搖過夜后可以不馬上提嗎
2014-10-07 01:37:11
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- 分液漏斗能不能控制反應(yīng)開始和結(jié)束
2018-12-07 16:34:27
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- 飯后馬上取血染色,電泳后,可觀察到脂蛋白有幾種類型
2018-11-23 20:14:10
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- 關(guān)于蛋白質(zhì)電泳的問題
- 在ph8.6的緩沖液中進行血清醋酸纖維素薄膜電泳,可把血清蛋白質(zhì)分為5條帶,從負極數(shù)起它們的順序是? .α1、α2、β、A這幾個排序就可以了。我是連α1、α2是什么都沒搞懂。。拜托大神了。
2017-11-25 14:11:38
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