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TRAP-銀染法 跑電泳跑的蛋白還是DNA

畸定斧瑰問遙爐 2011-05-30 06:23:04 302  瀏覽
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全部評(píng)論(1條)

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TRAP-銀染法 跑電泳跑的蛋白還是DNA
 
2011-05-30 06:23:04 302 1
電泳怎么跑酶?或者說怎么跑蛋白
要用電泳跑酶,來看看酶的主要成分。知道跑dna,rna之后加染色劑。那酶或者蛋白呢?怎么來染色或者利用酶的特異性反應(yīng)?
2013-05-19 02:55:44 400 1
提dna跑電泳有蛋白污染怎樣看出來的
 
2018-11-15 13:58:07 319 0
7KD蛋白怎么跑電泳才能看到
 
2017-01-12 06:33:55 498 1
sds-page電泳為什么跑不出蛋白條帶
 
2017-05-25 01:13:51 336 1
純化的蛋白,電泳跑成這樣是什么原因
 
2018-11-28 08:30:20 219 0
CTAB法提取真菌DNA,為什么跑電泳的條帶是這樣
 
2017-01-07 11:16:20 709 1
鑒定蛋白跑電泳的幾種方法和對(duì)照蛋白的選擇
我目前只知道有聚丙烯酰胺凝膠電泳這個(gè)方法,也沒有操作過。 請(qǐng)問其他還有什么鑒定蛋白的方法?名稱和大概原理就行,不需要講步驟。 蛋白跑電泳時(shí)所加的對(duì)照一般是什么,有何選擇標(biāo)準(zhǔn)? 有類似DNA Marker的,不同大小規(guī)格的蛋白Marker嗎?請(qǐng)介紹一下... 我目前只知道有聚丙烯酰胺凝膠電泳這個(gè)方法,也沒有操作過。 請(qǐng)問其他還有什么鑒定蛋白的方法?名稱和大概原理就行,不需要講步驟。 蛋白跑電泳時(shí)所加的對(duì)照一般是什么,有何選擇標(biāo)準(zhǔn)? 有類似DNA Marker的,不同大小規(guī)格的蛋白Marker嗎?請(qǐng)介紹一下,謝謝! 展開
2009-12-29 20:22:47 541 1
質(zhì)粒dna跑電泳應(yīng)該出多少條帶
 
2017-11-21 08:54:24 852 1
提取DNA跑電泳完后DNA條帶好不好怎么看
 
2016-08-21 14:33:55 416 1
跑蛋白電泳是大蛋白先下去還是小蛋白
 
2016-12-29 03:13:20 484 1
蛋白處于高聚狀態(tài)跑電泳可以看出來嗎
 
2017-05-14 09:47:07 410 1
SDS在膠里的電泳情況,跑得有蛋白快嗎
 
2018-11-12 20:29:46 299 0
純化得到的蛋白跑電泳上樣之前要變性嗎
 
2015-06-28 23:22:03 552 1
跑電泳的蛋白樣品如何離心,主要是轉(zhuǎn)速和時(shí)間
 
2012-07-24 00:01:30 439 3
蛋白質(zhì)電泳能不能過夜再跑
 
2012-04-23 15:23:05 705 3
電泳怎么都跑不出條帶
 
2018-12-01 22:02:48 453 0
600bp的DNA大概要配多少濃度的膠跑電泳
我拿到上海生工去測(cè)序說有重疊峰,打算跑高濃度電泳,但不知道應(yīng)該如何控制膠的濃度和電泳電壓時(shí)間。。。。希望有經(jīng)驗(yàn)的人給個(gè)參考。。謝謝
2008-11-17 03:17:52 596 3
sds-page電泳為什么marker跑不出帶,但蛋白樣品有帶
 
2015-09-27 19:52:25 590 1
電泳跑到底和不跑到底有什么區(qū)別
電泳跑到底和不跑到底有什么區(qū)別
2017-09-15 15:00:50 858 1

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