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- wyp6203 2017-01-13 00:00:00
- 7KD蛋白怎么跑電泳才能看到 蛋白Marker:一般14 kD到200 kD 高分子量 低分子量 廣譜 多肽 未染色 預(yù)染 500UL 雙色預(yù)染 一般不知道跑的蛋白質(zhì)分子量就用廣譜的 蛋白質(zhì)電泳方法:據(jù)帶電量分離的等電點(diǎn)電泳(二維電泳),根據(jù)分子量分的是用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(常用) 雙向電泳(2DE) 原理:2DE就是diyi向采用等電聚焦分離,第二向?yàn)镾DS-PAGE分離。由于2DE是依據(jù)蛋白質(zhì)的兩種不同性質(zhì),即等電點(diǎn)和分子量進(jìn)行分析,因此分辨率遠(yuǎn)高于其他任何一種單一的電泳方法,是目前分析混合蛋白質(zhì)樣品Z有效的手段。
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- 7KD蛋白怎么跑電泳才能看到
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- 我目前只知道有聚丙烯酰胺凝膠電泳這個(gè)方法,也沒有操作過。 請問其他還有什么鑒定蛋白的方法?名稱和大概原理就行,不需要講步驟。 蛋白跑電泳時(shí)所加的對照一般是什么,有何選擇標(biāo)準(zhǔn)? 有類似DNA Marker的,不同大小規(guī)格的蛋白Marker嗎?請介紹一下... 我目前只知道有聚丙烯酰胺凝膠電泳這個(gè)方法,也沒有操作過。 請問其他還有什么鑒定蛋白的方法?名稱和大概原理就行,不需要講步驟。 蛋白跑電泳時(shí)所加的對照一般是什么,有何選擇標(biāo)準(zhǔn)? 有類似DNA Marker的,不同大小規(guī)格的蛋白Marker嗎?請介紹一下,謝謝! 展開
2009-12-29 20:22:47
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