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2025-01-21 09:30:56甲烷水合物
甲烷水合物是由甲烷和水在低溫高壓條件下形成的籠形化合物,俗稱可燃冰。其形成需具備一定的溫度和壓力條件,通常存在于深海沉積物或陸地凍土帶中。甲烷水合物具有高熱值、儲(chǔ)量大、分布廣等特點(diǎn),是一種潛在的清潔能源。目前,甲烷水合物的開采和利用技術(shù)尚在研究中,未來有望成為替代傳統(tǒng)能源的重要選項(xiàng)。

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2023-03-08 15:54:48精確控制自由基類型,實(shí)現(xiàn)特定選擇性的光催化甲烷氧化
1. 文章信息標(biāo)題:Enabling Specific Photocatalytic Methane Oxidation by Controlling Free Radical Type中文標(biāo)題:精確控制自由基類型,實(shí)現(xiàn)特定選擇性的光催化甲烷氧化頁碼:2698-2707DOI:10.1021/jacs.2c13313              2. 文章鏈接https://doi.org/10.1021/jacs.2c133133. 期刊信息期刊名:Journal of the American Chemical SocietyISSN:1520-51262021年影響因子:16.4分區(qū)信息:中科院一區(qū)涉及研究方向:光催化4. 作者信息:第 一作者是蔣雨恒、李思揚(yáng)、汪時(shí)崐、張銀。通訊作者為 唐智勇研究員。5.儀器型號(hào):升級(jí)版CEL-HPR100T在溫和條件下利用水和氧氣選擇性轉(zhuǎn)化甲烷生成甲醇和甲醛是一條用于合成液態(tài)化學(xué)品的理想途徑。然而,在保證高產(chǎn)率的前提下調(diào)控反應(yīng)的選擇性仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn),這是由于控制目標(biāo)產(chǎn)物的形成和過氧化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)是非常困難的。近日,國家納米科學(xué)中心唐智勇課題組提出了一種通過合理設(shè)計(jì)催化劑來精確控制反應(yīng)過程中形成的自由基的高效途徑,借此首次在甲烷氧化反應(yīng)中同時(shí)實(shí)現(xiàn)了甲醇和甲醛的高產(chǎn)量和高選擇性。通過調(diào)節(jié)Au/In2O3催化劑中的能帶結(jié)構(gòu)和活性位點(diǎn)的尺寸(單原子或納米粒子),分別形成了兩種重要的自由基?OOH和?OH,這導(dǎo)致甲醇和甲醛通過不同的反應(yīng)路徑生成。在室溫下光催化甲烷氧化反應(yīng)3 h后,In2O3負(fù)載Au單原子催化劑(Au1/In2O3)對(duì)甲醛的選擇性高達(dá)97.62%,產(chǎn)率為6.09 mmol g-1,而In2O3負(fù)載的Au納米粒子催化劑(AuNPs/In2O3)對(duì)甲醇的選擇性高達(dá)89.42%,產(chǎn)率為5.95 mmol g-1。本工作為設(shè)計(jì)復(fù)合光催化劑實(shí)現(xiàn)高效和選擇性甲烷氧化開辟了新途徑。1. 本工作提出了一種全面的策略,通過原子精確的方式同時(shí)控制半導(dǎo)體的能帶結(jié)構(gòu)和負(fù)載的助催化劑的尺寸,以實(shí)現(xiàn)高效和選擇性的光催化甲烷氧化。2. 我們有意選擇了立方In2O3,因?yàn)樗膬r(jià)帶位置可以阻止氧化水到?OH的反應(yīng)(方程3)。因此,?OOH和OH只由O2還原反應(yīng)產(chǎn)生(方程1和2),同時(shí),所有生成的空穴都用于甲烷氧化為?CH3自由基(方程4)。3. 考慮到負(fù)載助催化劑的尺寸可以調(diào)節(jié)氧氣還原反應(yīng)的選擇性,Au是良好的電子受體,我們將Au單原子或Au納米顆粒負(fù)載在In2O3上作為氧氣吸附和還原的活性位點(diǎn),分別生成?OOH或?OH自由基實(shí)現(xiàn)選擇性的甲烷轉(zhuǎn)化。因此,我們?cè)O(shè)計(jì)了?CH3 + ?OOH → CH3OOH → HCHO (方程5)和 ?CH3 + ?OH → CH3OH (方程6)的反應(yīng)路徑用于甲烷選擇性氧化。示意圖1 光催化甲烷氧化的自由基反應(yīng)途徑以及對(duì)應(yīng)的反應(yīng)方程式。以往的工作主要關(guān)注盡可能地提高活性自由基中間體的濃度,我們關(guān)注的是對(duì)形成自由基類型的精確控制。由于In2O3載體具有合適的價(jià)帶位置,高于水氧化到?OH的電位,卻低于甲烷氧化為?CH3的電位,所以價(jià)帶上的空穴全部用于將CH4轉(zhuǎn)化為?CH3。同時(shí),Au單原子和Au納米顆粒上端式和橋式構(gòu)型吸附的氧氣被轉(zhuǎn)移的電子還原,分別導(dǎo)致了?OOH和?OH的選擇性形成。因此,優(yōu)于之前所有的報(bào)道,我們獲得了在模擬太陽光照射下利用Au/In2O3復(fù)合材料實(shí)現(xiàn)高活性和選擇性的甲烷氧化為甲醛和甲醇。這項(xiàng)工作不僅為調(diào)節(jié)自由基生成機(jī)理提供了新的認(rèn)識(shí),而且為設(shè)計(jì)應(yīng)用于重要且具有挑戰(zhàn)性的反應(yīng)的光催化劑提供了新的策略。產(chǎn)品推薦:CEL-HPR+光催化反應(yīng)釜CEL-HPR+光催化反應(yīng)釜高端版采用藍(lán)寶石大視窗,采用雙點(diǎn)控溫(無沖溫),標(biāo)配控溫?cái)嚢韬?00mm行程自動(dòng)升降平臺(tái);技術(shù)上采用最 新的卡環(huán)法蘭結(jié)構(gòu),模塊加熱,實(shí)現(xiàn)恒溫定時(shí)和運(yùn)行定時(shí)功能、在線取液體樣和氣體樣品。更安全的設(shè)計(jì),可24小時(shí)不間斷工作。
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2024-04-13 23:37:12為啥典甲烷和鈉汞齊再密封試管中反應(yīng)完后沒看任何DMM
你用溴甲烷合成時(shí)用了催化劑嗎,是不是液化接觸直接迅速生成?為什么乙酸甲酯直接和鈉汞齊反應(yīng)了?不是催化劑嗎,還有鈉汞齊配比一定要2:1嗎
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2022-06-06 22:43:38二氧化碳置換出甲烷是什么變化?低場核磁技術(shù)
二氧化碳置換出甲烷是什么變化?低場核磁技術(shù)天然氣水合物是由天然氣(主要是甲烷)和水在較低溫度和較高壓力條件下形成的籠形結(jié)晶化合物,具有分布廣、儲(chǔ)量大和能量密度高等特點(diǎn),是一種具有巨大潛力的能源資源。二氧化碳置換出甲烷的方式既能夠在保證水合物地層穩(wěn)定性前提條件下獲得豐富的甲烷,又能夠埋存大量二氧化碳以減輕溫室效應(yīng),是一種具有經(jīng)濟(jì)和環(huán)境雙重效益的開采方法。低場核磁技術(shù)可以用于二氧化碳置換出甲烷實(shí)驗(yàn)研究。二氧化碳置換出甲烷是在特定的溫度和壓力范圍內(nèi),通過注入二氧化碳將水合物中甲烷置換出來并進(jìn)行收集的一種方法,主要是物理變化。二氧化碳置換出甲烷的機(jī)理:二氧化碳置換出甲烷的概念起源于減少溫室氣體排放的CO2煤層封存技術(shù)。理論上,CO2比CH4優(yōu)先吸附,通過注入CO2可實(shí)現(xiàn)煤層氣100%的zui終采收率;但實(shí)際上,由于復(fù)雜的煤層地質(zhì)特征和工程技術(shù)所限,一般可使采收率提高25%。目前的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)置換速率僅在實(shí)驗(yàn)初期比較可觀,隨后迅速減小,置換效率較低,不能滿足商業(yè)化開采的需求。此外,CO2置換反應(yīng)微觀機(jī)理研究仍處于初級(jí)階段,對(duì)置換反應(yīng)物理過程的理解仍然不清楚。已有的實(shí)驗(yàn)研究探討了溫度、壓力、鹽度、甲烷水合物飽和度和CO2注入形態(tài)等因素對(duì)置換效率的影響,獲得了一些值得借鑒的結(jié)果,但是對(duì)于CO2置換法的物理過程的理解仍顯不足。因此,基于低場核磁技術(shù)的二氧化碳置換甲烷實(shí)驗(yàn)研究對(duì)于實(shí)際應(yīng)用具有重要意義。二氧化碳置換出甲烷實(shí)驗(yàn)過程中主要包括CO2水合物合成過程和甲烷水合物分解過程。其中,甲烷水合物分解方式包括吸熱(二氧化碳水合物合成釋放熱量)和降壓兩種方式。表層CO2水合物合成過程以及表層甲烷水合物分解過程通常遠(yuǎn)遠(yuǎn)快于溶解態(tài)氣體在孔隙水或冰中的擴(kuò)散過程,而后者直接決定了深層甲烷水合物的分解速率。低場核磁技術(shù)檢測二氧化碳置換出甲烷的變化:利用低場核磁技術(shù)探測樣品中CH4中H元素的含量和分布而CO2分子中沒有H不產(chǎn)生NMR信號(hào),當(dāng)測樣中吸附氣體含量和狀態(tài)發(fā)生改變時(shí),可以通過低場核磁技術(shù)測得的T2譜中CH4的低場核磁信號(hào)來判斷,進(jìn)而分析各種氣體間的競爭吸附關(guān)系和演化規(guī)律。
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2022-06-01 23:56:21二氧化碳置換甲烷屬于什么變化?低場核磁技術(shù)
二氧化碳置換甲烷屬于什么變化?低場核磁技術(shù)天然氣水合物是由天然氣(主要是甲烷)和水在較低溫度和較高壓力條件下形成的籠形結(jié)晶化合物,具有分布廣、儲(chǔ)量大和能量密度高等特點(diǎn),是一種具有巨大潛力的能源資源。二氧化碳置換甲烷的方式既能夠在保證水合物地層穩(wěn)定性前提條件下獲得豐富的甲烷,又能夠埋存大量二氧化碳以減輕溫室效應(yīng),是一種具有經(jīng)濟(jì)和環(huán)境雙重效益的開采方法。低場核磁技術(shù)可以用于二氧化碳置換甲烷實(shí)驗(yàn)研究。二氧化碳置換甲烷是在特定的溫度和壓力范圍內(nèi),通過注入二氧化碳將水合物中甲烷置換出來并進(jìn)行收集的一種方法,主要是物理變化。二氧化碳置換甲烷的機(jī)理:二氧化碳置換甲烷的概念起源于減少溫室氣體排放的CO2煤層封存技術(shù)。理論上,CO2比CH4優(yōu)先吸附,通過注入CO2可實(shí)現(xiàn)煤層氣100%的zui終采收率;但實(shí)際上,由于復(fù)雜的煤層地質(zhì)特征和工程技術(shù)所限,一般可使采收率提高25%。目前的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)置換速率僅在實(shí)驗(yàn)初期比較可觀,隨后迅速減小,置換效率較低,不能滿足商業(yè)化開采的需求。此外,CO2置換反應(yīng)微觀機(jī)理研究仍處于初級(jí)階段,對(duì)置換反應(yīng)物理過程的理解仍然不清楚。已有的實(shí)驗(yàn)研究探討了溫度、壓力、鹽度、甲烷水合物飽和度和CO2注入形態(tài)等因素對(duì)置換效率的影響,獲得了一些值得借鑒的結(jié)果,但是對(duì)于CO2置換法的物理過程的理解仍顯不足。因此,基于低場核磁技術(shù)的二氧化碳置換甲烷實(shí)驗(yàn)研究對(duì)于實(shí)際應(yīng)用具有重要意義。二氧化碳置換甲烷實(shí)驗(yàn)過程中主要包括CO2水合物合成過程和甲烷水合物分解過程。其中,甲烷水合物分解方式包括吸熱(二氧化碳水合物合成釋放熱量)和降壓兩種方式。表層CO2水合物合成過程以及表層甲烷水合物分解過程通常遠(yuǎn)遠(yuǎn)快于溶解態(tài)氣體在孔隙水或冰中的擴(kuò)散過程,而后者直接決定了深層甲烷水合物的分解速率。低場核磁技術(shù)檢測二氧化碳置換甲烷的變化:利用低場核磁技術(shù)探測樣品中CH4中H元素的含量和分布而CO2分子中沒有H不產(chǎn)生NMR信號(hào),當(dāng)測樣中吸附氣體含量和狀態(tài)發(fā)生改變時(shí),可以通過低場核磁技術(shù)測得的T2譜中CH4的低場核磁信號(hào)來判斷,進(jìn)而分析各種氣體間的競爭吸附關(guān)系和演化規(guī)律。
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2021-07-22 16:24:14【新品推薦】MH3500-A型 便攜式甲烷非甲烷總烴分析儀
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):HJ 1012-2018 《環(huán)境空氣和廢氣 總烴、甲烷和非甲烷總烴便攜式監(jiān)測儀技術(shù)要求及檢測方法》HJ 38-2017 《固定污染源廢氣 總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定 氣相色譜法》HJ 604-2017 《環(huán)境空氣 總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定 直接進(jìn)樣-氣相色譜法》GB 16297-1996 《大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》參與國標(biāo)驗(yàn)證《固定污染源廢氣 總烴/甲烷/非甲烷總烴的測定 便攜式氣相色譜—?dú)浠鹧骐x子化檢測器法》GC+FIDGX分離采用色譜柱分離法+FID檢測技術(shù),甲烷非甲烷總烴分離效率顯著提高;樣品無污染后置樣品泵于非加熱區(qū)且不接觸待測樣品,對(duì)樣品無吸附無污染,維護(hù)量低;雙定量環(huán)單閥雙通道進(jìn)樣,雙定量環(huán)一次性自動(dòng)測定甲烷和非甲烷總烴值;高溫伴熱全程高溫伴熱,不銹鋼伴熱管采樣槍,有效避免樣品的損失干擾;一體化設(shè)計(jì)整機(jī)高度集成化設(shè)計(jì),氫氣、氮?dú)怆p罐內(nèi)置體積小,單手提起更便攜;固態(tài)儲(chǔ)氫低壓型固態(tài)儲(chǔ)氫安全更可靠,9小時(shí)長效使用;自研工作站基于Linux平臺(tái)的自研色譜工作站,測量過程自動(dòng)控制;數(shù)據(jù)平臺(tái)支持批量導(dǎo)出譜圖報(bào)告,支持?jǐn)?shù)據(jù)上傳,一鍵查看歷史數(shù)據(jù)及濃度變化趨勢(shì);多用拓展支持工況槍,油煙VOCs檢測等多功能拓展,一機(jī)多用;能測量計(jì)算包括動(dòng)壓、靜壓、全壓、煙氣流速、煙氣溫度、含濕量、折算濃度、含氧量等參數(shù)。
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