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精確控制自由基類型,實現(xiàn)特定選擇性的光催化甲烷氧化

北京中教金源科技有限公司 2023-03-08 15:54:48 349  瀏覽
  • 1. 文章信息

    標題:Enabling Specific Photocatalytic Methane Oxidation by Controlling Free Radical Type

    中文標題:精確控制自由基類型,實現(xiàn)特定選擇性的光催化甲烷氧化

    頁碼:2698-2707

    DOI:10.1021/jacs.2c13313              

    2. 文章鏈接

    https://doi.org/10.1021/jacs.2c13313

    3. 期刊信息

    期刊名:Journal of the American Chemical Society

    ISSN:1520-5126

    2021年影響因子:16.4

    分區(qū)信息:中科院一區(qū)

    涉及研究方向:光催化

    4. 作者信息:第 一作者是蔣雨恒、李思揚、汪時崐、張銀。通訊作者為 唐智勇研究員。

    5.儀器型號:升級版CEL-HPR100T



    在溫和條件下利用水和氧氣選擇性轉(zhuǎn)化甲烷生成甲醇和甲醛是一條用于合成液態(tài)化學品的理想途徑。然而,在保證高產(chǎn)率的前提下調(diào)控反應(yīng)的選擇性仍然是一個巨大的挑戰(zhàn),這是由于控制目標產(chǎn)物的形成和過氧化反應(yīng)的動力學是非常困難的。近日,國家納米科學中心唐智勇課題組提出了一種通過合理設(shè)計催化劑來精確控制反應(yīng)過程中形成的自由基的高效途徑,借此首次在甲烷氧化反應(yīng)中同時實現(xiàn)了甲醇和甲醛的高產(chǎn)量和高選擇性。通過調(diào)節(jié)Au/In2O3催化劑中的能帶結(jié)構(gòu)和活性位點的尺寸(單原子或納米粒子),分別形成了兩種重要的自由基?OOH和?OH,這導致甲醇和甲醛通過不同的反應(yīng)路徑生成。在室溫下光催化甲烷氧化反應(yīng)3 h后,In2O3負載Au單原子催化劑(Au1/In2O3)對甲醛的選擇性高達97.62%,產(chǎn)率為6.09 mmol g-1,而In2O3負載的Au納米粒子催化劑(AuNPs/In2O3)對甲醇的選擇性高達89.42%,產(chǎn)率為5.95 mmol g-1。本工作為設(shè)計復(fù)合光催化劑實現(xiàn)高效和選擇性甲烷氧化開辟了新途徑。



    1. 本工作提出了一種全面的策略,通過原子精確的方式同時控制半導體的能帶結(jié)構(gòu)和負載的助催化劑的尺寸,以實現(xiàn)高效和選擇性的光催化甲烷氧化。

    2. 我們有意選擇了立方In2O3,因為它的價帶位置可以阻止氧化水到?OH的反應(yīng)(方程3)。因此,?OOH和OH只由O2還原反應(yīng)產(chǎn)生(方程1和2),同時,所有生成的空穴都用于甲烷氧化為?CH3自由基(方程4)。

    3. 考慮到負載助催化劑的尺寸可以調(diào)節(jié)氧氣還原反應(yīng)的選擇性,Au是良好的電子受體,我們將Au單原子或Au納米顆粒負載在In2O3上作為氧氣吸附和還原的活性位點,分別生成?OOH或?OH自由基實現(xiàn)選擇性的甲烷轉(zhuǎn)化。因此,我們設(shè)計了?CH3 + ?OOH → CH3OOH → HCHO (方程5)和 ?CH3 + ?OH → CH3OH (方程6)的反應(yīng)路徑用于甲烷選擇性氧化。


    示意圖1 光催化甲烷氧化的自由基反應(yīng)途徑以及對應(yīng)的反應(yīng)方程式。

    以往的工作主要關(guān)注盡可能地提高活性自由基中間體的濃度,我們關(guān)注的是對形成自由基類型的精確控制。由于In2O3載體具有合適的價帶位置,高于水氧化到?OH的電位,卻低于甲烷氧化為?CH3的電位,所以價帶上的空穴全部用于將CH4轉(zhuǎn)化為?CH3。同時,Au單原子和Au納米顆粒上端式和橋式構(gòu)型吸附的氧氣被轉(zhuǎn)移的電子還原,分別導致了?OOH和?OH的選擇性形成。因此,優(yōu)于之前所有的報道,我們獲得了在模擬太陽光照射下利用Au/In2O3復(fù)合材料實現(xiàn)高活性和選擇性的甲烷氧化為甲醛和甲醇。這項工作不僅為調(diào)節(jié)自由基生成機理提供了新的認識,而且為設(shè)計應(yīng)用于重要且具有挑戰(zhàn)性的反應(yīng)的光催化劑提供了新的策略。


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精確控制自由基類型,實現(xiàn)特定選擇性的光催化甲烷氧化

1. 文章信息

標題:Enabling Specific Photocatalytic Methane Oxidation by Controlling Free Radical Type

中文標題:精確控制自由基類型,實現(xiàn)特定選擇性的光催化甲烷氧化

頁碼:2698-2707

DOI:10.1021/jacs.2c13313              

2. 文章鏈接

https://doi.org/10.1021/jacs.2c13313

3. 期刊信息

期刊名:Journal of the American Chemical Society

ISSN:1520-5126

2021年影響因子:16.4

分區(qū)信息:中科院一區(qū)

涉及研究方向:光催化

4. 作者信息:第 一作者是蔣雨恒、李思揚、汪時崐、張銀。通訊作者為 唐智勇研究員。

5.儀器型號:升級版CEL-HPR100T



在溫和條件下利用水和氧氣選擇性轉(zhuǎn)化甲烷生成甲醇和甲醛是一條用于合成液態(tài)化學品的理想途徑。然而,在保證高產(chǎn)率的前提下調(diào)控反應(yīng)的選擇性仍然是一個巨大的挑戰(zhàn),這是由于控制目標產(chǎn)物的形成和過氧化反應(yīng)的動力學是非常困難的。近日,國家納米科學中心唐智勇課題組提出了一種通過合理設(shè)計催化劑來精確控制反應(yīng)過程中形成的自由基的高效途徑,借此首次在甲烷氧化反應(yīng)中同時實現(xiàn)了甲醇和甲醛的高產(chǎn)量和高選擇性。通過調(diào)節(jié)Au/In2O3催化劑中的能帶結(jié)構(gòu)和活性位點的尺寸(單原子或納米粒子),分別形成了兩種重要的自由基?OOH和?OH,這導致甲醇和甲醛通過不同的反應(yīng)路徑生成。在室溫下光催化甲烷氧化反應(yīng)3 h后,In2O3負載Au單原子催化劑(Au1/In2O3)對甲醛的選擇性高達97.62%,產(chǎn)率為6.09 mmol g-1,而In2O3負載的Au納米粒子催化劑(AuNPs/In2O3)對甲醇的選擇性高達89.42%,產(chǎn)率為5.95 mmol g-1。本工作為設(shè)計復(fù)合光催化劑實現(xiàn)高效和選擇性甲烷氧化開辟了新途徑。



1. 本工作提出了一種全面的策略,通過原子精確的方式同時控制半導體的能帶結(jié)構(gòu)和負載的助催化劑的尺寸,以實現(xiàn)高效和選擇性的光催化甲烷氧化。

2. 我們有意選擇了立方In2O3,因為它的價帶位置可以阻止氧化水到?OH的反應(yīng)(方程3)。因此,?OOH和OH只由O2還原反應(yīng)產(chǎn)生(方程1和2),同時,所有生成的空穴都用于甲烷氧化為?CH3自由基(方程4)。

3. 考慮到負載助催化劑的尺寸可以調(diào)節(jié)氧氣還原反應(yīng)的選擇性,Au是良好的電子受體,我們將Au單原子或Au納米顆粒負載在In2O3上作為氧氣吸附和還原的活性位點,分別生成?OOH或?OH自由基實現(xiàn)選擇性的甲烷轉(zhuǎn)化。因此,我們設(shè)計了?CH3 + ?OOH → CH3OOH → HCHO (方程5)和 ?CH3 + ?OH → CH3OH (方程6)的反應(yīng)路徑用于甲烷選擇性氧化。


示意圖1 光催化甲烷氧化的自由基反應(yīng)途徑以及對應(yīng)的反應(yīng)方程式。

以往的工作主要關(guān)注盡可能地提高活性自由基中間體的濃度,我們關(guān)注的是對形成自由基類型的精確控制。由于In2O3載體具有合適的價帶位置,高于水氧化到?OH的電位,卻低于甲烷氧化為?CH3的電位,所以價帶上的空穴全部用于將CH4轉(zhuǎn)化為?CH3。同時,Au單原子和Au納米顆粒上端式和橋式構(gòu)型吸附的氧氣被轉(zhuǎn)移的電子還原,分別導致了?OOH和?OH的選擇性形成。因此,優(yōu)于之前所有的報道,我們獲得了在模擬太陽光照射下利用Au/In2O3復(fù)合材料實現(xiàn)高活性和選擇性的甲烷氧化為甲醛和甲醇。這項工作不僅為調(diào)節(jié)自由基生成機理提供了新的認識,而且為設(shè)計應(yīng)用于重要且具有挑戰(zhàn)性的反應(yīng)的光催化劑提供了新的策略。


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