色譜柱:Diamonsil C18 250×4.6 mm，5μm(Cat#:99903)

流動(dòng)相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀(磷酸調(diào)pH值3) 梯度洗脫,見下表

柱溫:25℃

進(jìn)樣量:20μL

流速:0.8mL/min

檢測器:UV 270nm

摘要:目的：建立石柱道地藥材黃連的HPLC指紋圖譜，為科學(xué)評價(jià)與有效控制黃連質(zhì)量提供新方法。方法：RP—HPLC法測定石柱GAP基地10批黃連樣品。色譜條件：迪馬Diamonsil C18色譜柱，乙腈-0.05 mol/L磷酸二氫鉀(磷酸調(diào)pH值3)為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，檢測波長270 nm，流速0．8 mL／min，柱溫25℃。結(jié)果：10批黃連樣品得到的指紋圖譜有16個(gè)共有峰，通過與對照品的保留時(shí)間及紫外光譜比較，11，12，13，14，15號峰分別為偽小檗堿、藥根堿、黃連堿、巴馬汀和小檗堿。結(jié)論：建立的HPLC指紋圖譜分析法能較好反映黃連中的主要生物堿成分，可用于黃連的質(zhì)量控制。