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反相GX液相色譜法測(cè)定痹痛消丸中和的含量

北京迪科馬科技有限公司更新于：2019-12-31

應(yīng)用行業(yè)：制藥/化妝品中藥

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方法：: HPLC

基質(zhì)：: 藥品

應(yīng)用編號(hào)：: 102627

化合物：: ,

色譜柱：: Diamonsil C18 5μm 250 x 4.6mm

色譜條件：

色譜柱：Diamonsil C18 250 mm× 4.6 mm, 5μm(Cat#:99903)

流動(dòng)相: 乙腈- 甲醇- 0.05mol/LKH2PO4 溶液- 三乙胺( 25:19:55:1),磷酸調(diào)pH 至3.5 流速: 1.0 mL/min

柱溫: 室溫

進(jìn)樣量: 20μL

檢測(cè)器: UV 254 nm

文章出處：: ZG藥事 2006, 20(3)160-162

關(guān)鍵字：: 痹痛消丸, , , Diamonsil C18, 鉆石一代, GX液相色譜法, HPLC, 含量測(cè)定

圖譜：

摘要：建立痹痛消丸中和的反相GX液相分析法。采用Diamonsil C18色譜柱;流動(dòng)相為乙腈-甲醇-0.05mol.L-1KH2PO4溶液-三乙胺(25∶19∶55∶1),磷酸調(diào)pH至3.5;流速1ml.min-1;檢測(cè)波長(zhǎng)254nm。在15.49~185.88μg.ml-1(r=0.9999)、在5.05~60.60μg.ml-1(r=0.9998)范圍內(nèi)呈良好的線(xiàn)性關(guān)系;平均回收率為98.42%,RSD為1.14%;平均回收率為100.30%,RSD為1.07%。本方法準(zhǔn)確可靠,簡(jiǎn)便靈敏,重現(xiàn)性好,可用于痹痛消丸中和的質(zhì)量控制。