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制備方法:
1、對(duì)照品溶液:取牡荊苷對(duì)照品適量,精密稱定用70%甲醇超聲處理使溶解并制成每1ml含10μg的溶液,即得。
2、供試品溶液:取裝量差異項(xiàng)下的本品內(nèi)容物,研細(xì),取約1.4 g , 精密稱定,置具錐形瓶中加入70%甲醇50ml ,密塞稱定重量超聲處理(功率理(功率 250W,頻率,頻率40kHz)45分鐘,放冷再稱定重量用70% 甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻?yàn)V過取續(xù)液即得。
色譜柱: Sliversil C18 250*4.6 mm,5 μm(99202)
流動(dòng)相: A:甲醇 B:0.05%磷酸溶液
流速: 1.0 mL/min
柱溫: 30 ℃
檢測(cè)器: UV 335 nm
進(jìn)樣量: 10 μL
參照2015藥典公示方法進(jìn)行咳特靈膠囊中牡荊苷的檢測(cè)
梯度:
? ?時(shí)間/min | A% | B% |
0-55 | 25-35 | 75-65 |
55-56 | 35-25 | 35-75 |
56-65 | 25 | 75 |
對(duì)照品溶液:

峰號(hào) | 保留時(shí)間 min | 峰面積 μV*s | 峰高 μV | 理論塔板數(shù) N | USP拖尾因子 | 分離度 |
1 | 35.764 | 279986 | 7875 | 22779.228 | 1.049 | -- |
供試品溶液:

峰號(hào) | 保留時(shí)間 min | 峰面積 μV*s | 峰高 μV | 理論塔板數(shù) N | USP拖尾因子 | 分離度 |
1 | 35.774 | 14961 | 499 | 29449.609 | 1.122 | -- |
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