一種新的樣品制備方法QuEChERS，它和離子阱氣相色譜/一前一后串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用時(shí)，可以對(duì)低濃度農(nóng)藥殘留的樣品進(jìn)行極ng確分析，從而確立了農(nóng)藥殘留檢測(cè)分析新技術(shù)該篇文章討論了歐盟有關(guān)農(nóng)藥的規(guī)定，并描述了食物中農(nóng)藥殘留分析的兩種方法，一種是傳統(tǒng)采用的分析方法，一個(gè)是可供選擇的新的分析檢測(cè)方法并通過(guò)一個(gè)應(yīng)用實(shí)例證實(shí)了QuEChERS進(jìn)行多農(nóng)藥殘留分析的能力，及其與離子阱氣相色譜/一前一后串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用進(jìn)行樣品制備的過(guò)程 多殘留分析方法： GX液相色譜可以對(duì)極性的非揮發(fā)性的熱穩(wěn)定性的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行分離定 量分析這種方法Zda的局限在于色譜柱對(duì)PH值有一個(gè)狹窄的耐受范圍另外，GX液相色譜檢測(cè)過(guò)程中不能選擇對(duì)紫外有吸收峰或是發(fā)熒光的溶劑 氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀被用于以上提到的多農(nóng)藥殘留分析的可行性方法已經(jīng)被建立起來(lái)了對(duì)于大多數(shù)農(nóng)藥而言，他們都可以在較高氣壓的作用下進(jìn)行氣化，然后通過(guò)保留時(shí)間和譜庫(kù)比對(duì)獲得相關(guān)數(shù)據(jù)信息，進(jìn)而對(duì)農(nóng)藥化合物進(jìn)行定性和定量分析該氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè)方法是簡(jiǎn)單的GX的，而且通過(guò)譜庫(kù)及保留時(shí)間比對(duì)獲得的信息也是非常確定的多農(nóng)藥殘留分析應(yīng)用過(guò)程要求具有更加嚴(yán)格的選擇性，氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀恰恰可以滿足這種要求它可以去除質(zhì)譜中所有的離子干擾，從而消除了由基質(zhì)干擾物帶來(lái)的假陽(yáng)性 進(jìn)樣： 離子阱氣相質(zhì)譜聯(lián)用儀(Thermo Scientific ITQ 700™)為單通道氣相色譜，配有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的分流/不分流進(jìn)樣口 (Thermo Scientific FOCUS GC)分流/不分流進(jìn)樣口（SSL）的溫度為250°C，內(nèi)徑為5mm的不分流襯管體積為1.6mL，可采用壓力噴射為了實(shí)現(xiàn)不分流進(jìn)樣，進(jìn)樣壓力為250kPa，保留0.5分鐘這項(xiàng)技術(shù)可保證2 L進(jìn)樣量所流失的蒸汽僅有0.37 mL 到 0.19 mL注射流速提高為4.6 mL/min時(shí)，注射過(guò)程中襯管會(huì)被多次掃頻目標(biāo)化合物如此之快的從進(jìn)樣襯管被帶走，以至于他們沒(méi)有時(shí)間與進(jìn)樣襯管內(nèi)壁進(jìn)行相互作用這樣就使得易揮發(fā)農(nóng)藥的分解量達(dá)到Z小化 結(jié)論： QuEChERS樣品制備過(guò)程與離子阱氣相質(zhì)譜聯(lián)用儀組合使用進(jìn)行大多數(shù)農(nóng)藥殘留分析具有的分析極ng確度，即使在殘留濃度極低的情況下MSn掃描模式相比常規(guī)掃描模式如全波長(zhǎng)掃描和選擇掃描模式，消除了基質(zhì)間的相互干擾，提高了選擇性和極ng確度在一個(gè)單一分析運(yùn)行過(guò)程中，農(nóng)藥殘留被鑒定確認(rèn)定量低的異狄氏劑分解（< 5%）證實(shí)了該系統(tǒng)可以進(jìn)行一些活性化合物的分析，并且可以避免進(jìn)行頻繁的昂貴的費(fèi)時(shí)的維護(hù) 如需索取全文，請(qǐng)注明工作單位及聯(lián)系方式（包括地址，電話等）Email至： sales.china@thermofisher.com 或qing領(lǐng).liao@thermofisher.com , 謝謝！ 賽默飛ISQ QD 單四極桿 GC-MS 系統(tǒng)