国产三级在线看完整版-内射白嫩大屁股在线播放91-欧美精品国产精品综合-国产精品视频网站一区-一二三四在线观看视频韩国-国产不卡国产不卡国产精品不卡-日本岛国一区二区三区四区-成年人免费在线看片网站-熟女少妇一区二区三区四区

儀器網(wǎng)(yiqi.com)歡迎您!

| 注冊(cè)2 登錄
網(wǎng)站首頁(yè)-資訊-話題-產(chǎn)品-評(píng)測(cè)-品牌庫(kù)-供應(yīng)商-展會(huì)-招標(biāo)-采購(gòu)-知識(shí)-技術(shù)-社區(qū)-資料-方案-產(chǎn)品庫(kù)-視頻

應(yīng)用方案

儀器網(wǎng)/ 應(yīng)用方案/ 發(fā)明專利:LC、LC/MS必備!改善峰形、提高柱效和分離度神器!

立即掃碼咨詢

聯(lián)系方式:13391252363

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明在儀器網(wǎng)(m.sdczts.cn)上看到的!

掃    碼    分   享

在色譜分析中,

時(shí)常會(huì)遇到各種各樣的難題,

困擾著廣大分析工作者,

以下4個(gè)痛點(diǎn),您是否經(jīng)歷過(guò)?


痛點(diǎn)1:

樣品前處理(SPE、QuEChERS)后,數(shù)小時(shí)的氮吹、定容、復(fù)溶過(guò)程,實(shí)在是費(fèi)時(shí)費(fèi)力,有些前處理過(guò)程,有沒(méi)有辦法省去耗時(shí)費(fèi)力的氮吹,直接進(jìn)樣呢?


痛點(diǎn)2:

經(jīng)常會(huì)遇到無(wú)法使用流動(dòng)相溶解樣品的情況。比如藥典等國(guó)家強(qiáng)制執(zhí)行方法,樣品在流動(dòng)相中不穩(wěn)定,樣品在流動(dòng)相中溶解度差等,從而導(dǎo)致峰形前延、柱效低,甚至有些藥物雜質(zhì)無(wú)法檢出


痛點(diǎn)3:

在中藥分析中,指紋圖譜的分析常出現(xiàn)溶劑效應(yīng),很多雜質(zhì)因前延而被基線覆蓋,無(wú)法被檢出。

實(shí)在有點(diǎn)無(wú)能為力?。?!有沒(méi)有一種辦法,可以有效解決以上問(wèn)題呢?


痛點(diǎn)4:

HPLC、LC/MS等方法做微量或痕量分析時(shí),進(jìn)樣量太低,檢測(cè)靈敏度不夠或是某些臨床樣品濃度太低,無(wú)法有效檢出。

有沒(méi)有一種辦法,可以加大進(jìn)樣量,同時(shí)又可以避免溶劑效應(yīng)?


接下來(lái)小編隆重介紹一下——溶劑效應(yīng)消除器,首先,我們先來(lái)看看溶劑效應(yīng)消除器帶給我們的奇妙效果。


溶劑效應(yīng)消除器的奇妙效果


01 丨 高效解決峰前延、提高柱效,雜質(zhì)峰檢出

20220629-139893964.png

丹參制劑的分析


20220629-1605835214.png

利培酮的有關(guān)物質(zhì)分析


20220629-1812213927.png

冬蟲夏草中腺苷的分析(2020版藥典方法)


02 丨 省去氮吹過(guò)程,節(jié)約大量寶貴時(shí)間


食品中人工合成著色劑的檢測(cè)


未使用溶劑效應(yīng)消除器的凈化過(guò)程:

20220629-485672213.png


(注:凈化產(chǎn)品為Anavo PWAX-II   200 mg/6 mL,貨號(hào):AN60A052)

使用之后,將洗脫后的洗脫液定容后,直接上機(jī)分析。省去了將洗脫液氮吹到300ul的過(guò)程,節(jié)約數(shù)小時(shí)


03 丨 加大上樣量


375種多農(nóng)殘LC/MS/MS檢測(cè)

進(jìn)樣量直接從2ul加大到10ul,極大的提高了靈敏度,但沒(méi)出現(xiàn)溶劑效應(yīng),極大解決了客戶的難點(diǎn)。

(注:客戶液質(zhì)老設(shè)備靈敏度不高,小劑量進(jìn)樣無(wú)法滿足設(shè)備檢測(cè)要求,更新成本太大,溶劑效應(yīng)消除器完美地解決了這個(gè)難題。)

20220629-1139871805.png

20220629-1309240486.png


左:2ul進(jìn)樣量(未加溶劑效應(yīng)消除器)

右:10ul進(jìn)樣量(柱前加溶劑效應(yīng)消除器)



胡蘿卜素和番茄紅素的測(cè)定

方法中的進(jìn)樣量10ul,由于檢測(cè)樣品濃度較低,檢測(cè)靈敏度不夠,這時(shí)需要對(duì)樣品進(jìn)行濃縮等繁瑣的操作。柱前加了溶劑效應(yīng)消除器后,可直接進(jìn)樣100ul,既滿足了檢測(cè)靈敏度的要求,同時(shí)省去了樣品前處理濃縮等步驟,大大提高了檢測(cè)的效率。

20220629-996904485.png


溶劑效應(yīng)消除器——何方神圣?


01 丨 溶劑效應(yīng)消除器性能特點(diǎn)


歷時(shí)5年潛心打磨和研發(fā)的新產(chǎn)品,可有效解決樣品溶劑與流動(dòng)相匹配性不好而產(chǎn)生的各類色譜問(wèn)題:

  • 顯著改善峰形、提高柱效

  • 色譜基線更平穩(wěn)、出峰時(shí)間更穩(wěn)定

  • 提高分離度和雜質(zhì)檢出能力

  • Z大程度降低樣品溶劑和流動(dòng)相差異所產(chǎn)生的色譜分析問(wèn)題


02 丨技術(shù)難點(diǎn)和突破點(diǎn)

* 突破了死體積越小越好的傳統(tǒng)色譜理論;

* 創(chuàng)造性的引入了柱前死體積,柱效成倍提高;

* 實(shí)現(xiàn)了“增加死體積”和“提高柱效”這兩個(gè)在傳統(tǒng)理論上相悖情形的對(duì)立統(tǒng)一。



03 丨 溶劑效應(yīng)消除器原理

溶劑效應(yīng)主要產(chǎn)生于進(jìn)樣過(guò)程,由于樣品溶劑與流動(dòng)相匹配性不好,導(dǎo)致進(jìn)樣過(guò)程中樣品分子在進(jìn)入色譜柱進(jìn)行正式的色譜保留行為前,樣品溶劑對(duì)樣品分子的濃度分布造成了擾動(dòng),雖然這種擾動(dòng)持續(xù)的時(shí)間短,但由于此時(shí)樣品濃度很大,因此即使輕微的擾動(dòng)仍可對(duì)樣品分子在色譜柱內(nèi)的濃度分布造成極大的影響。


溶劑效應(yīng)消除器正如表述一樣,它所起到的作用就是抹平樣品溶劑與流動(dòng)相之間的差異,讓兩者的兼容性與匹配性更好,在進(jìn)樣過(guò)程中起到了一個(gè)緩沖作用。


Q&A

Q:此產(chǎn)品目前典型用戶有哪些?

A:此產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于國(guó)內(nèi)各大藥企(比如:東莞眾生藥業(yè),康緣藥業(yè)、藥明康德、珠海麗珠藥業(yè)、廣州瑞士通標(biāo)SGS等),政府檢測(cè)機(jī)構(gòu)(北京CDC、廣東省藥檢所、韶關(guān)市藥檢所、郴州市藥檢所、東莞市藥檢所、廣東省質(zhì)檢院等),高校(上海中醫(yī)藥大學(xué)、華東理工大學(xué)、廣東藥科大學(xué)等)。


Q:儀器上安裝了溶劑效應(yīng)消除器后,會(huì)影響分析的保留時(shí)間嗎?

A:溶劑效應(yīng)消除器相當(dāng)于是儀器部件的一部分,僅是多了一小段管路,對(duì)分析的保留時(shí)間基本沒(méi)有影響。
Q:安裝溶劑效應(yīng)消除器后,對(duì)正常的分析是否有影響?A:基本不會(huì)有影響,如果存在溶劑效應(yīng)問(wèn)題,可以通過(guò)溶劑效應(yīng)消除器解決;如果不存在,對(duì)正常分析不影響,可以放心安裝在儀器上。

Q:溶劑效應(yīng)消除器的使用時(shí)間

A:一般情況下3-5年,內(nèi)無(wú)填料,以PEEK和不銹鋼為材料的耐腐蝕設(shè)計(jì),使用壽命長(zhǎng)。


Q:溶劑效應(yīng)消除器的可用于UHPLC嗎?

A:可以的,溶劑效應(yīng)消除器可分為分析型和超高壓型,滿足所有LC,LC/MS,及UHPLC/MS儀器需求。


Q:市場(chǎng)上是否有類似產(chǎn)品?

A:此產(chǎn)品為發(fā)明產(chǎn)品,國(guó)內(nèi)外無(wú)類似產(chǎn)品。




相關(guān)產(chǎn)品

參與評(píng)論

全部評(píng)論(0條)

推薦方案

發(fā)明專利:LC、LC/MS必備!改善峰形、提高柱效和分離度神器!
2011-2012 安捷倫液相色譜產(chǎn)品LC和LC/MS消耗品及應(yīng)用
蘇丹紅的LC/MS/MS分析
使用全自動(dòng)預(yù)處理LC/MS/MS 系統(tǒng)提高ZL藥物監(jiān)測(cè)的效率
使用全自動(dòng)預(yù)處理LC/MS/MS 系統(tǒng)提高ZL藥物監(jiān)測(cè)的效率
水中SVOC LC/MS/MS 分析解決方案
Poroshell 五大金剛之 CS-C18 改善堿性化合物峰形和容量
本研究使用甲酸和乙腈梯度對(duì)堿性藥物化合物進(jìn)行了分離。
保留弱、分離度不佳、峰形差!挑戰(zhàn)極性化合物分析,整體解決方案……
LC/MS/MS檢測(cè)水中的高氯酸鹽
水和土壤基質(zhì)中 PFOS 和 PFOA 的 LC/MS/MS 測(cè)定
LC柱后衍生法分析氨基甲酸酯
LC 柱后衍生法分析氨基甲酸酯
使用迭代 MS/MS 數(shù)據(jù)采集結(jié)合 Lipid Annotator 軟件和 6546 LC/Q-TOF 改善血漿脂質(zhì)組的覆蓋范圍
離子色譜中常用改善分離度方法
改善分析殘留溶劑的保留時(shí)間和峰面積重現(xiàn)性,提高靈敏度
使用Trap-Free二維HPLC和LC/MS/MS測(cè)定藥物中的雜質(zhì)
美國(guó)環(huán)保署USEPA和食品藥物管理局USFDA LC/MS/MS測(cè)試食
使用SIL-30AC 同時(shí)注入功能的LC/MS/MS測(cè)定
采用QuEChERS和LC/MS/MS方法檢測(cè)橙汁中的多菌靈
離子色譜中常用的改善分離度方法

在線留言