色譜柱:DiamonsilC18 (250×4.6 mm, 5μm)

流動(dòng)相:5mmol/L磷酸溶液(先用2mol/L氫氧化鈉調(diào)至pH 6.2, 再加入四丁基溴化銨,使其濃度為1mmol/L)-甲醇( 90:10)

流速:110mL/min

柱溫:25℃

進(jìn)樣量: 20μL

檢測(cè)器:UV 217nm

摘要：目的: 建立反相離子對(duì)色譜法測(cè)定馬尾松松針中莽草酸的含量方法。方法: 采用D iamonsil C18色譜柱( 250 mm ×41 6 mm, 5μm ), 流動(dòng)相為5 mmo l/L磷酸溶液( 先用2 mo l/L氫氧化鈉調(diào)至pH 612, 再加入四丁基溴化銨, 使其濃度為1 mm o l/L)-甲醇( 90B10), 檢測(cè)波長(zhǎng)為217 nm, 流速為11 0 m l/m in, 柱溫為25e 。結(jié)果: 莽草酸在5~ 300 Lg /m l范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線(xiàn)性關(guān)系( r= 01 9999), 樣品的平均回收率為97151%, RSD為0199%。結(jié)論: 此方法準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便, 適用于馬尾松松針中莽草酸的定量分析。