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制備方法:
1、對照品溶液:取黃芩苷對照品和梔子苷對照品 適量,精密稱適量,精密稱定, 加甲醇制成每lml含黃芩苷60 μg 、梔子苷 20 μg 的混合溶液。
2、供試品溶液:
取本品 10 片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,取約 0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入 70%甲醇 50ml,稱定重量,超聲處理(功率 500W,頻率 40kHz)30 分鐘,放冷,再稱定重量,用 70%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過, 取續(xù)濾液,即得。
色譜柱: Silversil C18 250*4.6 mm,5 μm(99202)
流動相: A:乙腈 B: 0.05% 磷酸
流速: 1.0 mL/min
柱溫: 30 ℃
檢測器: UV 240 nm
進樣量: 10 μL
參照2015藥典公示方法進行牛黃上清片中黃芩苷、梔子苷的檢測
梯度:
時間 | A% | B% |
0-18 | 10-23 | 90-77 |
18-30 | 23-27 | 77-73 |
30-35 | 27-35 | 73-65 |
35-40 | 35 | 65 |
40-45 | 35-50 | 65-50 |
45-50 | 50-10 | 50-90 |
對照品溶液:

峰號 | 保留時間 min | 峰面積 μV*s | 峰高 μV | 理論塔板數 N | USP拖尾因子 | 分離度 |
1 | 13.320 | 482519 | 50500 | 41781.253 | 1.046 | -- |
2 | 31.391 | 391815 | 27098 | 104992.723 | 1.031 | 55.763 |
供試品溶液:

峰號 | 保留時間 min | 峰面積 μV*s | 峰高 μV | 理論塔板數 N | USP拖尾因子 | 分離度 |
1 | 13.337 | 567454 | 61164 | 43878.255 | 1.056 | -- |
2 | 31.470 | 1336475 | 85549 | 105718.901 | 1.637 | 56.503 |
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