實驗?zāi)繕耍洪_發(fā)一種GX穩(wěn)健的LC/MS生物柴油分析方法作為現(xiàn)存方法ASTM 6751和EN 14331的補充 方法：一種二元梯度反相高速液相色譜結(jié)合質(zhì)譜檢測器和光電二極管陣列檢測器的生物柴油樣品分析法 實驗結(jié)果：使用高速LC/MS系統(tǒng)**次分離檢測生物柴油樣品采用錐清洗來預(yù)防接口污染和堵塞 前言 生物柴油是用植物油甘油三酸酯與甲醇合成脂肪酸甲酯(FAMEs)時脂交換的產(chǎn)物該合成的副產(chǎn)品，包括甘油?；视透视投ノ捶磻?yīng)的甘油三酸酯和脂肪酸，會引起發(fā)動機問題為預(yù)防此發(fā)動機問題，美國材料實驗協(xié)會(ASTM) 規(guī)范D6751規(guī)定，在美國買賣的生物柴油燃料中，甘油質(zhì)量含量必須小于0.25%該規(guī)范建立了**個生物柴油產(chǎn)品純度標準，是生物柴油工業(yè)的里程碑 為與ASTM D6751規(guī)范及未來可能出現(xiàn)的混合生物柴油的新規(guī)章保持一致性，有必要開發(fā)一種檢測甘油含量的靈敏可靠的分析方法ASTM D6584和EN 14105規(guī)定的方法是采用火焰離子化檢測器(FID)的氣相色譜法(GC)然而，用氣相色譜分析高沸甘油三酸酯，為避免樣品歧視和/或降解，需要準確的選擇進樣器色譜柱和整體操作條件一般而言，LC/MS適用于非易失組分分析，但是因為傳統(tǒng)LC/MS接口易被復(fù)雜骯臟樣品基體污染，該分析方式在一般實驗室中沒有得到普及如果缺少嚴格的樣品制備，由于LC/MS接口累積的粘性殘留物，造成質(zhì)譜儀的污染和堵塞 本文中，我們論證了一種簡單GX的LC/MS生物柴油分析方法該方法或者可以作為EN 14331的替代方法，或者用其檢測結(jié)果作為EN 14331所得數(shù)據(jù)的補充相比于GC方法所需的45min，該高速LC/MS體系僅需要20min就可完成分析檢測LC/MS設(shè)備擴展的質(zhì)量檢測范圍，結(jié)合進樣分離和化合物離子化的能力，所得數(shù)據(jù)完全符合ASTM規(guī)定的要求集成于質(zhì)譜電噴霧源的錐清洗ZL技術(shù)保證了復(fù)雜基體樣品的無中斷分析檢測本文所述的方法可以用于大范圍的石油和石化分析中的化合物表征