本文由 美谷分子儀器（上海）有限公司 整理匯編

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• 【資料下載】利用高內(nèi)涵 3D 成像及分析，肺類器官可作為體 外毒性評價(jià)的分析模型

  類器官模型因其能夠再現(xiàn)真實(shí)組織的復(fù)雜性而在生物研究和篩選中越來越受歡迎。為了模擬體內(nèi)的人體肺器官，我們在有助于 3D 結(jié)構(gòu)形成的條件下培養(yǎng)了原代人肺上皮細(xì)胞，重現(xiàn)了肺氣道形態(tài)和功能上的特征。在肺類器官培養(yǎng)中，上皮干細(xì)胞和祖細(xì)胞在添加了一系列生長因子的 ECM 中培養(yǎng)。類器官隨后生長成復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，保留了多系上皮細(xì)胞簇。這些特性使類器官培養(yǎng)成為一種富有前景的手段，可以廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化方法，如藥物篩選和疾病建模。 這里我們闡述了一種高內(nèi)涵成像方法，可以監(jiān)測和可視化肺類器官的生長和分化，3D 結(jié)構(gòu)的重建，類器官結(jié)構(gòu)的復(fù)雜分析，細(xì)胞形態(tài)和活力，以及不同細(xì)胞標(biāo)記物的表達(dá)。3D 肺類器官植入在 Matrigel domes。發(fā)育中的類器官包括具有復(fù)雜形態(tài)的球形物體，包括腔和膀胱結(jié)構(gòu)。在 8 周的生長過程中，我們監(jiān)測到了大小和復(fù)雜性的增加。用透射光監(jiān)測類器官，然后用 20-30 層 Z 軸掃描透過基質(zhì)凝膠對染色的類器官成像，物鏡倍數(shù)為 10 – 40x。 [詳細(xì)]

  2024-09-14 10:21

  應(yīng)用文章

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• 利用高內(nèi)涵3D 成像及分析，肺類器官可作為體外毒性評價(jià)的分析模型

  類器官模型因其能夠再現(xiàn)真實(shí)組織的復(fù)雜性而在生物研究和篩選中越來越受歡迎。為了模擬體內(nèi)的人體肺器官，我們在有助于3D 結(jié)構(gòu)形成的條件下培養(yǎng)了原代人肺上皮細(xì)胞，重現(xiàn)了肺氣道形態(tài)和功能上的特征。在肺類器官培養(yǎng)中，上皮干細(xì)胞和祖細(xì)胞在添加了一系列生長因子的ECM 中培養(yǎng)。類器官隨后生長成復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，保留了多系上皮細(xì)胞簇。這些特性使類器官培養(yǎng)成為一種富有前景的手段，可以廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化方法，如藥物篩選和疾病建模。[詳細(xì)]

  2022-10-08 11:12

  應(yīng)用文章

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• 利用高內(nèi)涵 3D 成像及分析，肺類器官可作為體外毒性評價(jià)的分析模型

  利用高內(nèi)涵 3D 成像及分析，肺類器官可作為體外毒性評價(jià)的分析模型[詳細(xì)]

  2024-09-17 19:55

  應(yīng)用文章

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• 利用高內(nèi)涵3D成像及分析，肺類器官可作為體外毒性評價(jià)的分析模型

  類器官模型因其能夠再現(xiàn)真實(shí)組織的復(fù)雜性而在生物研究和篩選中越來越受歡迎。為了模擬體內(nèi)的人體肺器官，我們在有助于 3D 結(jié)構(gòu)形成的條件下培養(yǎng)了原代人肺上皮細(xì)胞，重現(xiàn)了肺氣道形態(tài)和功能上的特征。在肺類器官培養(yǎng)中，上皮干細(xì)胞和祖細(xì)胞在添加了一系列生長因子的 ECM 中培養(yǎng)。類器官隨后生長成復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，保留了多系上皮細(xì)胞簇。這些特性使類器官培養(yǎng)成為一種富有前景的手段，可以廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化方法，如藥物篩選和疾病建模。[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:02

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• 利用高內(nèi)涵成像系統(tǒng)進(jìn)行心肌細(xì)胞毒性分析

  JC-10聚集在活細(xì)胞線粒體中，發(fā)出570 nm的橙紅色熒光。部分化合物通過干擾線粒體膜電位，產(chǎn)生直接毒性作用。一旦線粒體膜通透性增大，JC-10單體便分散于細(xì)胞質(zhì)當(dāng)中發(fā)出530 nm熒光.通過檢測每個細(xì)胞中橙色線粒體數(shù)量或細(xì)胞中570 nm/530nm的熒光強(qiáng)度的比值即可定量檢測線粒體膜變化。[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:55

  應(yīng)用文章

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• 利用高內(nèi)涵技術(shù)分析人類胚胎干細(xì)胞

  利用高內(nèi)涵技術(shù)分析人類胚胎干細(xì)胞[詳細(xì)]

  2024-09-20 15:25

  操作手冊

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• 使用多能誘導(dǎo)干細(xì)胞(iPSC)來源的肝細(xì)胞球進(jìn)行高內(nèi)涵3D毒性分析

  利用多種肝毒素處理細(xì)胞球，觀察細(xì)胞球表型和細(xì)胞含量的顯著變化。許多細(xì)胞球失去了球狀結(jié)構(gòu)，球體發(fā)生崩解，細(xì)胞球變得松散、扁平、不規(guī)則。細(xì)胞從主體結(jié)構(gòu)中脫離，或出現(xiàn)凝結(jié)核，表明細(xì)胞已經(jīng)死亡。 當(dāng)化合物濃度超過一定范圍，細(xì)胞表型就會出現(xiàn)上述變化[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:49

  應(yīng)用文章

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• 腫瘤治療學(xué)中 3D 細(xì)胞球的高內(nèi)涵成像

  腫瘤治療學(xué)中 3D 細(xì)胞球的高內(nèi)涵成像[詳細(xì)]

  2022-04-29 15:23

  應(yīng)用文章

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• 腫瘤治療學(xué)中3D細(xì)胞球的高內(nèi)涵成像

  本應(yīng)用手冊描述了用于測定抗癌化合物 ( 依托泊苷、紫杉醇和絲裂霉素 C ) 效果的分析方法。球體處理過程首先在孔中加入濃度為 10 倍的化合物，然后孵育 1-4 天，這取決于所研究的藥物作用機(jī)理。較短的藥物作用時(shí)間用于研究細(xì)胞凋亡，較長的藥物作用時(shí)間用于多參數(shù)細(xì)胞毒性研究。對于超過 2 天的藥物處理，化合物以 1 倍濃度每 2 天更換一次。[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:21

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• 使用體外血管生成模型的高內(nèi)涵血管形成分析

  血管生成是指從現(xiàn)有血管生成新的血管，是內(nèi)皮細(xì)胞萌發(fā)、增殖、遷移、侵襲和分化等多種生物學(xué)過程中的關(guān)鍵步驟1、2。血管生成失調(diào)是疾病狀態(tài)的標(biāo)志，并具有廣泛的臨床意義3-5。其中靶向腫瘤血管生成的療法已成為YZ腫瘤生長的一種有前途的替代方法。[詳細(xì)]

  2024-09-15 07:18

  應(yīng)用文章

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• 使用體外血管生成模型的高內(nèi)涵血管形成分析

  使用體外血管生成模型的高內(nèi)涵血管形成分析[詳細(xì)]

  2024-09-16 12:01

  應(yīng)用文章

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• 【應(yīng)用資料下載】ImageXpress Micro Confocal 共聚焦高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)-Molecular Devices

  ImageXpress? Micro Confocal 共聚焦高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)可以對活細(xì)胞或固定后的細(xì)胞進(jìn)行更極ng確的定量分析。利用這套系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)者可以輕松地觀測復(fù)雜的 3D 模型，如 3D細(xì)胞球、組織乃至小型模式生物整體，從而進(jìn)一步分析更多的生理學(xué)相關(guān)問題。本系統(tǒng)可以自動且迅速地從 1-1536 微孔板或者組織切片的樣本中輕松得到發(fā)表級高質(zhì)量圖像。 [詳細(xì)]

  2024-09-14 17:19

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)用于線粒體動力學(xué)檢測和表型分析

  線粒體是細(xì)胞的主要能量來源，在調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝中起著重要作用。線粒體可以根據(jù)環(huán)境條件和細(xì)胞需求改變其結(jié)構(gòu)來調(diào)節(jié)自身的形態(tài)，其動力學(xué)本質(zhì)是由分裂、融合、自噬和生物發(fā)生幾個過程驅(qū)動。[詳細(xì)]

  2021-02-20 09:56

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• 高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)用于線粒體動力學(xué)檢測和表型分析

  高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)用于線粒體動力學(xué)檢測和表型分析[詳細(xì)]

  2024-09-15 03:33

  應(yīng)用文章

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• 高內(nèi)涵成像分析技術(shù)在干細(xì)胞研究中的應(yīng)用

  神經(jīng)干細(xì)胞在加有EGF(表皮生長因子)和bFGF(成纖維細(xì)胞生長因子)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)1-2天，然后在分化培養(yǎng)基中培養(yǎng)12-14天。加入EPO(促紅細(xì)胞生成素)后，檢測為神經(jīng)球向神經(jīng)元及膠質(zhì)細(xì)胞的分化情況。ImageXpress Micro進(jìn)行自動化圖像獲取，運(yùn)用細(xì)胞分類(Cell Scoring)模塊進(jìn)行神經(jīng)元/膠質(zhì)細(xì)胞陽性率分析，運(yùn)用神經(jīng)生長(Neurite Outgrowth)模塊進(jìn)行神經(jīng)元突觸長度及數(shù)量分析。[詳細(xì)]

  2024-09-14 10:05

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• 利用微流體系統(tǒng)、磁性納米顆粒以及高內(nèi)涵成像完成體外3D腫瘤實(shí)驗(yàn)

  近年來，利用生理學(xué)上更為精準(zhǔn)的 3D 細(xì)胞模型進(jìn)行研究和藥物發(fā)現(xiàn)的需求一直在穩(wěn)步增長。研究人員一直在建立和維護(hù)各種 3D 細(xì)胞模型，以研究更多的疾病和生理機(jī)制 [1,2]?，F(xiàn)在已經(jīng)有能力突破一些限制因素，實(shí)現(xiàn)通過更快，更簡單的操作完成復(fù)雜實(shí)驗(yàn)，尤其是針對珍貴的，從患者身上分離的樣本。細(xì)胞球和類器官的形成，處理，染色過程通常是繁復(fù)的操作過程，容易造成樣本的破壞或丟失。此外高內(nèi)涵成像也具有一定的挑戰(zhàn)性，因?yàn)轭惼鞴俑鼉A向于生長在孔的邊緣，或定位在孔內(nèi)不同的位置和高度上。且在多孔板中進(jìn)行藥物處理和分析時(shí)，每個孔的讀數(shù)是有限的。[詳細(xì)]

  2022-09-29 22:56

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• 利用微流體系統(tǒng)、磁性納米顆粒以及高內(nèi)涵成像完成體外 3D 腫瘤實(shí)驗(yàn)

  近年來，利用生理學(xué)上更為精準(zhǔn)的 3D 細(xì)胞模型進(jìn)行研究和藥物發(fā)現(xiàn)的需求一直在穩(wěn)步增長。研究人員一直在建立和維護(hù)各種3D細(xì)胞模型，以研究更多的疾病和生理機(jī)制 [1,2]?，F(xiàn)在已經(jīng)有能力突破一些限制因素，實(shí)現(xiàn)通過更快，更簡單的操作完成復(fù)雜實(shí)驗(yàn)，尤其是針對珍貴的，從患者身上分離的樣本。細(xì) 胞球和類器官的形成，處理，染色過程通常是繁復(fù)的操作過程，容易造成樣本的破壞或丟失。此外高內(nèi)涵成像也具有一定的挑戰(zhàn)性，因?yàn)轭惼鞴俑鼉A向于生長在孔的邊緣，或定位在孔內(nèi)不同的位置和高度上。且在多孔板中進(jìn)行藥物處理和分析時(shí)，每個孔的讀數(shù)是有限的。 新技術(shù)正在快速的發(fā)展以簡化和促進(jìn)流程的完善。我們使用微流體設(shè)備 Pu·MA System 3D MAG and 3D flowchips(Protein Fluidics)，和磁性包被的 3D 細(xì)胞模型完成自動化的實(shí)驗(yàn)流程 ( 圖 1 )。3D中央。自動化的微流體系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)培養(yǎng)基自動更換，化合物添加以及微組織的處理。然后使用 ImageXpressMicro C細(xì)胞模型用磁性納米顆粒包被NanoShuttle ? [3]，被轉(zhuǎn)移到孔內(nèi)并通過嵌入流體芯片的磁鐵定位到孔中央[詳細(xì)]

  2024-09-30 10:14

  其它

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• 使用ImageXpressPico個人型高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)進(jìn)行細(xì)胞遷移分析

  細(xì)胞遷移，即細(xì)胞的重新定位，與傷口愈合、免疫學(xué)、胚胎發(fā)育和不規(guī)則細(xì)胞事件( 如癌癥轉(zhuǎn)移 ) 有關(guān)。[詳細(xì)]

  2021-02-20 09:44

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• 使用 ImageXpressPico 個人型高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)進(jìn)行細(xì)胞遷移分析

  使用 ImageXpressPico 個人型高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)進(jìn)行細(xì)胞遷移分析[詳細(xì)]

  2022-04-29 11:09

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（50）腫瘤ZL學(xué)中3D細(xì)胞球的高內(nèi)涵成像

  該項(xiàng)技術(shù)能夠使種植在低吸附圓底孔板中離散的細(xì)胞聚集成球體。而球體被認(rèn)為能夠比常規(guī)的二維(2D) 細(xì)胞培養(yǎng)更有效地模擬腫瘤行為。[詳細(xì)]

  2021-02-20 09:57

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