近年來，利用生理學上更為精準的 3D 細胞模型進行研究和藥物發(fā)現(xiàn)的需求一直在穩(wěn)步增長。研究人員一直在建立和維護各種 3D 細胞模型，以研究更多的疾病和生理機制 [1,2]?，F(xiàn)在已經有能力突破一些限制因素，實現(xiàn)通過更快，更簡單的操作完成復雜實驗，尤其是針對珍貴的，從患者身上分離的樣本。細胞球和類器官的形成，處理，染色過程通常是繁復的操作過程，容易造成樣本的破壞或丟失。此外高內涵成像也具有一定的挑戰(zhàn)性，因為類器官更傾向于生長在孔的邊緣，或定位在孔內不同的位置和高度上。且在多孔板中進行藥物處理和分析時，每個孔的讀數(shù)是有限的。
近年來，利用生理學上更為精準的 3D 細胞模型進行研究和藥物發(fā)現(xiàn)的需求一直在穩(wěn)步增長。研究人員一直在建立和維護各種 3D 細胞模型，以研究更多的疾病和生理機制 [1,2]?，F(xiàn)在已經有能力突破一些限制因素，實現(xiàn)通過更快，更簡單的操作完成復雜實驗，尤其是針對珍貴的，從患者身上分離的樣本。細胞球和類器官的形成，處理，染色過程通常是繁復的操作過程，容易造成樣本的破壞或丟失。此外高內涵成像也具有一定的挑戰(zhàn)性，因為類器官更傾向于生長在孔的邊緣，或定位在孔內不同的位置和高度上。且在多孔板中進行藥物處理和分析時，每個孔的讀數(shù)是有限的。[詳細]
近年來，利用生理學上更為精準的 3D 細胞模型進行研究和藥物發(fā)現(xiàn)的需求一直在穩(wěn)步增長。研究人員一直在建立和維護各種3D細胞模型，以研究更多的疾病和生理機制 [1,2]?，F(xiàn)在已經有能力突破一些限制因素，實現(xiàn)通過更快，更簡單的操作完成復雜實驗，尤其是針對珍貴的，從患者身上分離的樣本。細
胞球和類器官的形成，處理，染色過程通常是繁復的操作過程，容易造成樣本的破壞或丟失。此外高內涵成像也具有一定的挑戰(zhàn)性，因為類器官更傾向于生長在孔的邊緣，或定位在孔內不同的位置和高度上。且在多孔板中進行藥物處理和分析時，每個孔的讀數(shù)是有限的。
新技術正在快速的發(fā)展以簡化和促進流程的完善。我們使用微流體設備 Pu·MA System 3D MAG and 3D flowchips(Protein Fluidics)，和磁性包被的 3D 細胞模型完成自動化的實驗流程 ( 圖 1 )。3D中央。自動化的微流體系統(tǒng)可以實現(xiàn)培養(yǎng)基自動更換，化合物添加以及微組織的處理。然后使用 ImageXpressMicro C細胞模型用磁性納米顆粒包被NanoShuttle ? [3]，被轉移到孔內并通過嵌入流體芯片的磁鐵定位到孔中央[詳細]
類器官模型因其能夠再現(xiàn)真實組織的復雜性而在生物研究和篩選中越來越受歡迎。為了模擬體內的人體肺器官，我們在有助于 3D 結構形成的條件下培養(yǎng)了原代人肺上皮細胞，重現(xiàn)了肺氣道形態(tài)和功能上的特征。在肺類器官培養(yǎng)中，上皮干細胞和祖細胞在添加了一系列生長因子的 ECM 中培養(yǎng)。類器官隨后生長成復雜的結構，保留了多系上皮細胞簇。這些特性使類器官培養(yǎng)成為一種富有前景的手段，可以廣泛應用于基礎和轉化方法，如藥物篩選和疾病建模。[詳細]
多能干細胞（iPSC）經誘導可分化為心肌細胞（CM），從而產生人心肌的體外細胞模型即iPSC-CM。常規(guī)2D培養(yǎng)的iPSC-CM表型通常不成熟。3D培養(yǎng)可提高iPSC-CM的表型成熟度，但通常操作過程復雜，對設備要求高，細胞產量小，研究效率低。來自英國的研究人員Matthew P. Burnham等通過添加磁性金-鐵氧化物納米?？蓪⒋判约毎蚓_定位在記錄電極上，并基于此方法研究了共培養(yǎng)、胞外緩沖液成分、電起搏等因素對iPSC-CM的影響。以“A Scalable Approach RevealsFunctional Responses of iPSC Cardiomyocyte 3D Spheroids”為題發(fā)表在SLAS Discovery上。[詳細]
利用微流體系統(tǒng)、磁性納米顆粒以及高內涵成像完成體外3D腫瘤實驗
另辟蹊徑：利用磁性納米顆粒研究iPSC心肌細胞3D球功能反應
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