本文由 美谷分子儀器（上海）有限公司 整理匯編

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• 腫瘤治療學(xué)中 3D 細胞球的高內(nèi)涵成像

  腫瘤治療學(xué)中 3D 細胞球的高內(nèi)涵成像[詳細]

  2022-04-29 15:23

  應(yīng)用文章

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• 腫瘤治療學(xué)中3D細胞球的高內(nèi)涵成像

  本應(yīng)用手冊描述了用于測定抗癌化合物 ( 依托泊苷、紫杉醇和絲裂霉素 C ) 效果的分析方法。球體處理過程首先在孔中加入濃度為 10 倍的化合物，然后孵育 1-4 天，這取決于所研究的藥物作用機理。較短的藥物作用時間用于研究細胞凋亡，較長的藥物作用時間用于多參數(shù)細胞毒性研究。對于超過 2 天的藥物處理，化合物以 1 倍濃度每 2 天更換一次。[詳細]

  2024-09-28 01:21

  應(yīng)用文章

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（50）腫瘤ZL學(xué)中3D細胞球的高內(nèi)涵成像

  該項技術(shù)能夠使種植在低吸附圓底孔板中離散的細胞聚集成球體。而球體被認為能夠比常規(guī)的二維(2D) 細胞培養(yǎng)更有效地模擬腫瘤行為。[詳細]

  2021-02-20 09:57

  應(yīng)用文章

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• 利用微流體系統(tǒng)、磁性納米顆粒以及高內(nèi)涵成像完成體外3D腫瘤實驗

  近年來，利用生理學(xué)上更為精準的 3D 細胞模型進行研究和藥物發(fā)現(xiàn)的需求一直在穩(wěn)步增長。研究人員一直在建立和維護各種 3D 細胞模型，以研究更多的疾病和生理機制 [1,2]?，F(xiàn)在已經(jīng)有能力突破一些限制因素，實現(xiàn)通過更快，更簡單的操作完成復(fù)雜實驗，尤其是針對珍貴的，從患者身上分離的樣本。細胞球和類器官的形成，處理，染色過程通常是繁復(fù)的操作過程，容易造成樣本的破壞或丟失。此外高內(nèi)涵成像也具有一定的挑戰(zhàn)性，因為類器官更傾向于生長在孔的邊緣，或定位在孔內(nèi)不同的位置和高度上。且在多孔板中進行藥物處理和分析時，每個孔的讀數(shù)是有限的。[詳細]

  2022-09-29 22:56

  應(yīng)用文章

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• 利用微流體系統(tǒng)、磁性納米顆粒以及高內(nèi)涵成像完成體外 3D 腫瘤實驗

  近年來，利用生理學(xué)上更為精準的 3D 細胞模型進行研究和藥物發(fā)現(xiàn)的需求一直在穩(wěn)步增長。研究人員一直在建立和維護各種3D細胞模型，以研究更多的疾病和生理機制 [1,2]。現(xiàn)在已經(jīng)有能力突破一些限制因素，實現(xiàn)通過更快，更簡單的操作完成復(fù)雜實驗，尤其是針對珍貴的，從患者身上分離的樣本。細 胞球和類器官的形成，處理，染色過程通常是繁復(fù)的操作過程，容易造成樣本的破壞或丟失。此外高內(nèi)涵成像也具有一定的挑戰(zhàn)性，因為類器官更傾向于生長在孔的邊緣，或定位在孔內(nèi)不同的位置和高度上。且在多孔板中進行藥物處理和分析時，每個孔的讀數(shù)是有限的。 新技術(shù)正在快速的發(fā)展以簡化和促進流程的完善。我們使用微流體設(shè)備 Pu·MA System 3D MAG and 3D flowchips(Protein Fluidics)，和磁性包被的 3D 細胞模型完成自動化的實驗流程 ( 圖 1 )。3D中央。自動化的微流體系統(tǒng)可以實現(xiàn)培養(yǎng)基自動更換，化合物添加以及微組織的處理。然后使用 ImageXpressMicro C細胞模型用磁性納米顆粒包被NanoShuttle ? [3]，被轉(zhuǎn)移到孔內(nèi)并通過嵌入流體芯片的磁鐵定位到孔中央[詳細]

  2024-09-30 10:14

  其它

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• 高通量共聚焦成像技術(shù)檢測3D腫瘤球，助力癌癥藥物篩選

  我們用以下方法構(gòu)建H C T 1 1 6 ，DU145，HepG2腫瘤細胞系的微球體。首先，在37度和5%CO2條件下在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)腫瘤細胞，以每孔1000-1500細胞的濃度將培養(yǎng)的細胞種于U型孔底的96或384孔的黑色細胞板中(corning 4520 和3830)，培養(yǎng)基為加入FBS的完全培養(yǎng)基。[詳細]

  2021-02-19 13:48

  應(yīng)用文章

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• 使用多能誘導(dǎo)干細胞(iPSC)來源的肝細胞球進行高內(nèi)涵3D毒性分析

  利用多種肝毒素處理細胞球，觀察細胞球表型和細胞含量的顯著變化。許多細胞球失去了球狀結(jié)構(gòu)，球體發(fā)生崩解，細胞球變得松散、扁平、不規(guī)則。細胞從主體結(jié)構(gòu)中脫離，或出現(xiàn)凝結(jié)核，表明細胞已經(jīng)死亡。 當化合物濃度超過一定范圍，細胞表型就會出現(xiàn)上述變化[詳細]

  2021-02-19 13:49

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• 高密度無支架培養(yǎng)的3D細胞球高通量篩選應(yīng)用于腫瘤毒性研究

  針對3D 細胞球培養(yǎng)，已經(jīng)開發(fā)了各種各樣的技術(shù)。原則上，這些方法使用細胞附著抵抗表面或物理力量來促進細胞與細胞的相互作用。[詳細]

  2021-02-20 09:58

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• 高密度無支架培養(yǎng)的 3D 細胞球高通量篩選應(yīng)用于腫瘤毒性研究

  高密度無支架培養(yǎng)的 3D 細胞球高通量篩選應(yīng)用于腫瘤毒性研究[詳細]

  2022-04-29 15:49

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• 高內(nèi)涵成像分析技術(shù)在干細胞研究中的應(yīng)用

  神經(jīng)干細胞在加有EGF(表皮生長因子)和bFGF(成纖維細胞生長因子)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)1-2天，然后在分化培養(yǎng)基中培養(yǎng)12-14天。加入EPO(促紅細胞生成素)后，檢測為神經(jīng)球向神經(jīng)元及膠質(zhì)細胞的分化情況。ImageXpress Micro進行自動化圖像獲取，運用細胞分類(Cell Scoring)模塊進行神經(jīng)元/膠質(zhì)細胞陽性率分析，運用神經(jīng)生長(Neurite Outgrowth)模塊進行神經(jīng)元突觸長度及數(shù)量分析。[詳細]

  2024-09-14 10:05

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• APP 高內(nèi)涵成像技術(shù)在單抗結(jié)合檢測中的應(yīng)用

  單抗結(jié)合檢測方法的發(fā)展 大大 提高了細胞 及 免疫 磁珠 的 高 通量， 高內(nèi)涵 分析效率。這種不 用 沖洗， 基于 熒光微孔分析技術(shù)（ fluorometric microvolume assay technology , FMAT 的 方法 可以快速的針對更少量的細胞進行篩選，而且在傳統(tǒng)樣本檢測 中由于多次洗板造成的細胞損失也完全可以避免。[詳細]

  2021-02-19 13:37

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• 使用ImageXpressPico個人型高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)進行細胞遷移分析

  細胞遷移，即細胞的重新定位，與傷口愈合、免疫學(xué)、胚胎發(fā)育和不規(guī)則細胞事件( 如癌癥轉(zhuǎn)移 ) 有關(guān)。[詳細]

  2021-02-20 09:44

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• 使用 ImageXpressPico 個人型高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)進行細胞遷移分析

  使用 ImageXpressPico 個人型高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)進行細胞遷移分析[詳細]

  2022-04-29 11:09

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• 基于細胞繪畫法的高內(nèi)涵表型分析

  高內(nèi)涵表型分析越來越廣泛應(yīng)用于許多的研究領(lǐng)域，包括基因功能研究、藥物研發(fā)和毒理學(xué)。這種方法的優(yōu)點是非?？陀^的從單細水平獲取多維的信息，能夠?qū)蝹€細胞的狀態(tài)進行分析和描述，并與總體分析數(shù)據(jù)進行比較。而許多傳統(tǒng)的表型分析則是在要研究的通路中，只主觀選取少數(shù)幾個重要的指標來分析 1。 因此，在傳統(tǒng)的表型分析中，大多數(shù)因?qū)嶒炋幚韺?dǎo)致的生物相關(guān)的變化容易被忽略掉。一個細胞的表型分析是由成千上萬個表征細胞狀態(tài)的可量化指標組成的。這些指標包含從生物標識物表達、結(jié)構(gòu)和分布抽提出來的信息。通常，這些標記是細胞器特異性識別的，并提供有關(guān)其結(jié)構(gòu)、空間上與其他亞細胞 結(jié)構(gòu)的關(guān)系的信息。這些細胞的分類信息能夠在研究化合物、小分子物質(zhì)或基因擾動時提供客戶有效的分析依據(jù)。具有相似作用機制的化合物 (MOA) 常常導(dǎo)致相似的細胞形態(tài)變化。因此，表型譜之間的比較可以為新化合物的 MOA 提供依據(jù) 3。同樣地，同一途徑中的遺傳干擾常常導(dǎo)致相似的表型譜，這說明表型譜可用于高通量功能基因組學(xué)研究 7。[詳細]

  2024-09-18 09:17

  應(yīng)用文章

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• 利用高內(nèi)涵3D 成像及分析，肺類器官可作為體外毒性評價的分析模型

  類器官模型因其能夠再現(xiàn)真實組織的復(fù)雜性而在生物研究和篩選中越來越受歡迎。為了模擬體內(nèi)的人體肺器官，我們在有助于3D 結(jié)構(gòu)形成的條件下培養(yǎng)了原代人肺上皮細胞，重現(xiàn)了肺氣道形態(tài)和功能上的特征。在肺類器官培養(yǎng)中，上皮干細胞和祖細胞在添加了一系列生長因子的ECM 中培養(yǎng)。類器官隨后生長成復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，保留了多系上皮細胞簇。這些特性使類器官培養(yǎng)成為一種富有前景的手段，可以廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化方法，如藥物篩選和疾病建模。[詳細]

  2022-10-08 11:12

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• 利用高內(nèi)涵 3D 成像及分析，肺類器官可作為體外毒性評價的分析模型

  利用高內(nèi)涵 3D 成像及分析，肺類器官可作為體外毒性評價的分析模型[詳細]

  2024-09-17 19:55

  應(yīng)用文章

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• 利用高內(nèi)涵3D成像及分析，肺類器官可作為體外毒性評價的分析模型

  類器官模型因其能夠再現(xiàn)真實組織的復(fù)雜性而在生物研究和篩選中越來越受歡迎。為了模擬體內(nèi)的人體肺器官，我們在有助于 3D 結(jié)構(gòu)形成的條件下培養(yǎng)了原代人肺上皮細胞，重現(xiàn)了肺氣道形態(tài)和功能上的特征。在肺類器官培養(yǎng)中，上皮干細胞和祖細胞在添加了一系列生長因子的 ECM 中培養(yǎng)。類器官隨后生長成復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，保留了多系上皮細胞簇。這些特性使類器官培養(yǎng)成為一種富有前景的手段，可以廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化方法，如藥物篩選和疾病建模。[詳細]

  2024-09-28 01:02

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• Insphero 3D懸滴板：研究腫瘤與間質(zhì)細胞的相互作用

  文章標題：（文章請下載查看）DevelopmentofanInnovative3DCellCultureSystemtoStudyTumour-StromaInteractionsinNon-SmallCellLungCancerCells采用創(chuàng)新的三維細胞培養(yǎng)系統(tǒng)，研究非小細胞肺癌細胞與間質(zhì)細胞的相互作用介紹：使用新穎的三維（3D）共培養(yǎng)模型----InspheroAG研發(fā)的GravityPLUS3D懸滴培養(yǎng)系統(tǒng)（GravityPLUS3Dcellcultureplatform),研究非小細胞肺癌(NSCLC)細胞系和肺成纖維細胞的共培養(yǎng)。使用GravityPLUS3D懸滴培養(yǎng)系統(tǒng)可以研究腫瘤-間質(zhì)間的相互作用，是更接近于體內(nèi)的細胞培養(yǎng)模型。方法：使用多孔懸滴微量培養(yǎng)板（GravityPLUS3Dcellcultureplatform），研究單細胞的3D培養(yǎng)和多細胞的3D共培養(yǎng)。在懸滴培養(yǎng)板中，研究NSCLC細胞系之A549細胞的單獨培養(yǎng)、NSCLC細胞系之Colo699細胞的單獨培養(yǎng)、A549與肺成纖維細胞的共培養(yǎng)、和Colo699與肺成纖維細胞的共培養(yǎng)。腫瘤微球體形成并穩(wěn)定后（培養(yǎng)5天和10天后），使用AnnexinV/PropidiumIodide（膜聯(lián)蛋白V/碘化丙啶）對微球體染色并用流式觀測；腫瘤成纖維細胞微球體形成后用電鏡（SEM）、熒光顯微鏡、半薄切片和免疫組化（IHC）觀測；除了這些常規(guī)組織學(xué)檢測，還用免疫組化的方法檢測鈣粘素、波形蛋白、腫瘤增殖抗原Ki67、纖連蛋白、角蛋白7和平滑肌肌動蛋白(a-SMA)的表達量。結(jié)果：A549單細胞微球體與A549與成纖維細胞培養(yǎng)共培養(yǎng)的微球體相比，生存能力要差一些；而Colo699微球體的生存能力要比Colo699共培養(yǎng)的強。ki67的表達量在單細胞培養(yǎng)和共培養(yǎng)也存在很大的差異。波形蛋白表達量的增加和鈣粘素表達量的減少都能被監(jiān)測到，表明三維培養(yǎng)過程中存在間質(zhì)表型的轉(zhuǎn)變。除此之外，只有成纖維細胞系與A549細胞系共培養(yǎng)的時候，才有表達a-SMA，從而表明一種間質(zhì)狀態(tài)向另一種間質(zhì)狀態(tài)轉(zhuǎn)換。結(jié)論：證明GravityPLUS3D懸滴培養(yǎng)系統(tǒng)（GravityPLUS3Dcellcultureplatform)是研究腫瘤微球體共培養(yǎng)的很有利的工具。而且，這些微球體可以進一步探討腫瘤與間充質(zhì)間的相互作用，可以更好的反映出腫瘤細胞在體內(nèi)微環(huán)境的狀態(tài)。Insphero開發(fā)的GravityPLUS3D懸滴培養(yǎng)系統(tǒng)將會為研發(fā)劑及尋找生物標記物做出一些貢獻。Insphero3D懸滴培養(yǎng)板產(chǎn)品介紹：http://www.qbiotec.com/qxky001-Brand-24075/[詳細]

  2018-11-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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