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利用高內(nèi)涵技術(shù)分析人類胚胎干細(xì)胞
本文由 Cytiva（思拓凡） 整理匯編
2024-09-20 15:25 1293閱讀次數(shù)
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利用高內(nèi)涵技術(shù)分析人類胚胎干細(xì)胞
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利用高內(nèi)涵技術(shù)分析人類胚胎干細(xì)胞 利用高內(nèi)涵技術(shù)分析人類胚胎干細(xì)胞[詳細(xì)]
2024-09-20 15:25
操作手冊
利用高內(nèi)涵成像系統(tǒng)進(jìn)行心肌細(xì)胞毒性分析 JC-10聚集在活細(xì)胞線粒體中，發(fā)出570 nm的橙紅色熒光。部分化合物通過干擾線粒體膜電位，產(chǎn)生直接毒性作用。一旦線粒體膜通透性增大，JC-10單體便分散于細(xì)胞質(zhì)當(dāng)中發(fā)出530 nm熒光.通過檢測每個細(xì)胞中橙色線粒體數(shù)量或細(xì)胞中570 nm/530nm的熒光強度的比值即可定量檢測線粒體膜變化。[詳細(xì)]
2021-02-19 13:55
應(yīng)用文章
美科學(xué)家成功克隆人類胚胎干細(xì)胞 美科學(xué)家成功克隆人類胚胎干細(xì)胞[詳細(xì)]
2024-09-17 04:42
標(biāo)準(zhǔn)
高內(nèi)涵成像分析技術(shù)在干細(xì)胞研究中的應(yīng)用 神經(jīng)干細(xì)胞在加有EGF(表皮生長因子)和bFGF(成纖維細(xì)胞生長因子)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)1-2天，然后在分化培養(yǎng)基中培養(yǎng)12-14天。加入EPO(促紅細(xì)胞生成素)后，檢測為神經(jīng)球向神經(jīng)元及膠質(zhì)細(xì)胞的分化情況。ImageXpress Micro進(jìn)行自動化圖像獲取，運用細(xì)胞分類(Cell Scoring)模塊進(jìn)行神經(jīng)元/膠質(zhì)細(xì)胞陽性率分析，運用神經(jīng)生長(Neurite Outgrowth)模塊進(jìn)行神經(jīng)元突觸長度及數(shù)量分析。[詳細(xì)]
2024-09-14 10:05
應(yīng)用文章
AcuityXpress 高內(nèi)涵信息學(xué)軟件 AcuityXpress? 軟件為 Molecular Devices的完整成像解決方案提供專門為滿足企業(yè)級高內(nèi)涵數(shù)據(jù)分析而設(shè)計的細(xì)胞信息學(xué)功能。[詳細(xì)]
2021-02-20 09:51
應(yīng)用文章
基于細(xì)胞繪畫法的高內(nèi)涵表型分析 高內(nèi)涵表型分析越來越廣泛應(yīng)用于許多的研究領(lǐng)域，包括基因功能研究、藥物研發(fā)和毒理學(xué)。這種方法的優(yōu)點是非?？陀^的從單細(xì)水平獲取多維的信息，能夠?qū)蝹€細(xì)胞的狀態(tài)進(jìn)行分析和描述，并與總體分析數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。而許多傳統(tǒng)的表型分析則是在要研究的通路中，只主觀選取少數(shù)幾個重要的指標(biāo)來分析 1。 因此，在傳統(tǒng)的表型分析中，大多數(shù)因?qū)嶒炋幚韺?dǎo)致的生物相關(guān)的變化容易被忽略掉。一個細(xì)胞的表型分析是由成千上萬個表征細(xì)胞狀態(tài)的可量化指標(biāo)組成的。這些指標(biāo)包含從生物標(biāo)識物表達(dá)、結(jié)構(gòu)和分布抽提出來的信息。通常，這些標(biāo)記是細(xì)胞器特異性識別的，并提供有關(guān)其結(jié)構(gòu)、空間上與其他亞細(xì)胞
結(jié)構(gòu)的關(guān)系的信息。這些細(xì)胞的分類信息能夠在研究化合物、小分子物質(zhì)或基因擾動時提供客戶有效的分析依據(jù)。具有相似作用機制的化合物 (MOA) 常常導(dǎo)致相似的細(xì)胞形態(tài)變化。因此，表型譜之間的比較可以為新化合物的 MOA 提供依據(jù) 3。同樣地，同一途徑中的遺傳干擾常常導(dǎo)致相似的表型譜，這說明表型譜可用于高通量功能基因組學(xué)研究 7。[詳細(xì)]
2024-09-18 09:17
應(yīng)用文章
利用高內(nèi)涵3D 成像及分析，肺類器官可作為體外毒性評價的分析模型 類器官模型因其能夠再現(xiàn)真實組織的復(fù)雜性而在生物研究和篩選中越來越受歡迎。為了模擬體內(nèi)的人體肺器官，我們在有助于3D 結(jié)構(gòu)形成的條件下培養(yǎng)了原代人肺上皮細(xì)胞，重現(xiàn)了肺氣道形態(tài)和功能上的特征。在肺類器官培養(yǎng)中，上皮干細(xì)胞和祖細(xì)胞在添加了一系列生長因子的ECM 中培養(yǎng)。類器官隨后生長成復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，保留了多系上皮細(xì)胞簇。這些特性使類器官培養(yǎng)成為一種富有前景的手段，可以廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化方法，如藥物篩選和疾病建模。[詳細(xì)]
2022-10-08 11:12
應(yīng)用文章
利用高內(nèi)涵 3D 成像及分析，肺類器官可作為體外毒性評價的分析模型 利用高內(nèi)涵 3D 成像及分析，肺類器官可作為體外毒性評價的分析模型[詳細(xì)]
2024-09-17 19:55
應(yīng)用文章
利用高內(nèi)涵3D成像及分析，肺類器官可作為體外毒性評價的分析模型 類器官模型因其能夠再現(xiàn)真實組織的復(fù)雜性而在生物研究和篩選中越來越受歡迎。為了模擬體內(nèi)的人體肺器官，我們在有助于 3D 結(jié)構(gòu)形成的條件下培養(yǎng)了原代人肺上皮細(xì)胞，重現(xiàn)了肺氣道形態(tài)和功能上的特征。在肺類器官培養(yǎng)中，上皮干細(xì)胞和祖細(xì)胞在添加了一系列生長因子的 ECM 中培養(yǎng)。類器官隨后生長成復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，保留了多系上皮細(xì)胞簇。這些特性使類器官培養(yǎng)成為一種富有前景的手段，可以廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化方法，如藥物篩選和疾病建模。[詳細(xì)]
2024-09-28 01:02
應(yīng)用文章
利用iPSC衍生的肝細(xì)胞進(jìn)行多參數(shù)高內(nèi)涵肝細(xì)胞毒性檢測 細(xì)胞活性染料(例如 Calcein AM)可以用來檢測活細(xì)胞中的化合物毒性。首先用各種化合物對肝細(xì)胞進(jìn)行 72小時處理并染色。通過ImageXpress Micro 系統(tǒng)的 10倍物鏡可以得到肝細(xì)胞的圖像，然后我們用 MetaXpress 軟件的 Multi-Wavelength Cell Scoring 應(yīng)用模塊對活細(xì)胞的整個核區(qū)域 (Hoechst 復(fù)染色)和細(xì)胞質(zhì)區(qū)域(Calcein AM)進(jìn)行分析([詳細(xì)]
2021-02-19 13:46
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高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)用于線粒體動力學(xué)檢測和表型分析 線粒體是細(xì)胞的主要能量來源，在調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝中起著重要作用。線粒體可以根據(jù)環(huán)境條件和細(xì)胞需求改變其結(jié)構(gòu)來調(diào)節(jié)自身的形態(tài)，其動力學(xué)本質(zhì)是由分裂、融合、自噬和生物發(fā)生幾個過程驅(qū)動。[詳細(xì)]
2021-02-20 09:56
應(yīng)用文章
高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)用于線粒體動力學(xué)檢測和表型分析 高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)用于線粒體動力學(xué)檢測和表型分析[詳細(xì)]
2024-09-15 03:33
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使用體外血管生成模型的高內(nèi)涵血管形成分析 血管生成是指從現(xiàn)有血管生成新的血管，是內(nèi)皮細(xì)胞萌發(fā)、增殖、遷移、侵襲和分化等多種生物學(xué)過程中的關(guān)鍵步驟1、2。血管生成失調(diào)是疾病狀態(tài)的標(biāo)志，并具有廣泛的臨床意義3-5。其中靶向腫瘤血管生成的療法已成為YZ腫瘤生長的一種有前途的替代方法。[詳細(xì)]
2024-09-15 07:18
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使用體外血管生成模型的高內(nèi)涵血管形成分析 使用體外血管生成模型的高內(nèi)涵血管形成分析[詳細(xì)]
2024-09-16 12:01
應(yīng)用文章
使用ImageXpressPico個人型高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)進(jìn)行細(xì)胞遷移分析 細(xì)胞遷移，即細(xì)胞的重新定位，與傷口愈合、免疫學(xué)、胚胎發(fā)育和不規(guī)則細(xì)胞事件( 如癌癥轉(zhuǎn)移 ) 有關(guān)。[詳細(xì)]
2021-02-20 09:44
應(yīng)用文章
使用 ImageXpressPico 個人型高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)進(jìn)行細(xì)胞遷移分析 使用 ImageXpressPico 個人型高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)進(jìn)行細(xì)胞遷移分析[詳細(xì)]
2022-04-29 11:09
應(yīng)用文章
APP 高內(nèi)涵成像技術(shù)在單抗結(jié)合檢測中的應(yīng)用 單抗結(jié)合檢測方法的發(fā)展 大大 提高了細(xì)胞 及 免疫 磁珠 的 高 通量， 高內(nèi)涵 分析效率。這種不 用 沖洗， 基于 熒光微孔分析技術(shù)（ fluorometric microvolume assay technology , FMAT 的 方法 可以快速的針對更少量的細(xì)胞進(jìn)行篩選，而且在傳統(tǒng)樣本檢測 中由于多次洗板造成的細(xì)胞損失也完全可以避免。[詳細(xì)]
2021-02-19 13:37
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【資料下載】利用高內(nèi)涵 3D 成像及分析，肺類器官可作為體 外毒性評價的分析模型 類器官模型因其能夠再現(xiàn)真實組織的復(fù)雜性而在生物研究和篩選中越來越受歡迎。為了模擬體內(nèi)的人體肺器官，我們在有助于 3D 結(jié)構(gòu)形成的條件下培養(yǎng)了原代人肺上皮細(xì)胞，重現(xiàn)了肺氣道形態(tài)和功能上的特征。在肺類器官培養(yǎng)中，上皮干細(xì)胞和祖細(xì)胞在添加了一系列生長因子的 ECM 中培養(yǎng)。類器官隨后生長成復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，保留了多系上皮細(xì)胞簇。這些特性使類器官培養(yǎng)成為一種富有前景的手段，可以廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化方法，如藥物篩選和疾病建模。
這里我們闡述了一種高內(nèi)涵成像方法，可以監(jiān)測和可視化肺類器官的生長和分化，3D 結(jié)構(gòu)的重建，類器官結(jié)構(gòu)的復(fù)雜分析，細(xì)胞形態(tài)和活力，以及不同細(xì)胞標(biāo)記物的表達(dá)。3D 肺類器官植入在 Matrigel domes。發(fā)育中的類器官包括具有復(fù)雜形態(tài)的球形物體，包括腔和膀胱結(jié)構(gòu)。在 8 周的生長過程中，我們監(jiān)測到了大小和復(fù)雜性的增加。用透射光監(jiān)測類器官，然后用 20-30 層 Z 軸掃描透過基質(zhì)凝膠對染色的類器官成像，物鏡倍數(shù)為 10 – 40x。
[詳細(xì)]
2024-09-14 10:21
應(yīng)用文章
四倍體期鼠胚胎干細(xì)胞雜交技術(shù)方法 四倍體期鼠胚胎干細(xì)胞雜交技術(shù)方法[詳細(xì)]
2014-09-19 00:00
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利用微流體系統(tǒng)、磁性納米顆粒以及高內(nèi)涵成像完成體外3D腫瘤實驗 近年來，利用生理學(xué)上更為精準(zhǔn)的 3D 細(xì)胞模型進(jìn)行研究和藥物發(fā)現(xiàn)的需求一直在穩(wěn)步增長。研究人員一直在建立和維護各種 3D 細(xì)胞模型，以研究更多的疾病和生理機制 [1,2]。現(xiàn)在已經(jīng)有能力突破一些限制因素，實現(xiàn)通過更快，更簡單的操作完成復(fù)雜實驗，尤其是針對珍貴的，從患者身上分離的樣本。細(xì)胞球和類器官的形成，處理，染色過程通常是繁復(fù)的操作過程，容易造成樣本的破壞或丟失。此外高內(nèi)涵成像也具有一定的挑戰(zhàn)性，因為類器官更傾向于生長在孔的邊緣，或定位在孔內(nèi)不同的位置和高度上。且在多孔板中進(jìn)行藥物處理和分析時，每個孔的讀數(shù)是有限的。[詳細(xì)]
2022-09-29 22:56
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