本文由 美谷分子儀器（上海）有限公司 整理匯編

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• FLIPR產(chǎn)品應(yīng)用（15）化合物誘導(dǎo)人iPSC來源的心肌細(xì)胞心律失常的多參數(shù)評估

  iPSC 來源的心肌細(xì)胞產(chǎn)生自發(fā)性同步鈣振蕩。[詳細(xì)]

  2021-02-23 16:09

  應(yīng)用文章

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• FLIPR產(chǎn)品應(yīng)用（11）應(yīng)用FLIPR系統(tǒng)檢測iCell心肌細(xì)胞鈣振蕩

  藥物有效性和安全性篩選成本的持續(xù)增加導(dǎo)致了對創(chuàng)新技術(shù)的需求，從而在藥物發(fā)現(xiàn)過程中更早地進(jìn)行表征和特性的檢測分析。[詳細(xì)]

  2021-02-22 13:42

  應(yīng)用文章

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• FLIPR產(chǎn)品應(yīng)用（16）采用人iPSC來源的神經(jīng)細(xì)胞球3D培養(yǎng)方法進(jìn)行功能和機理性神經(jīng)毒性分析評估

  為了加快開發(fā)更有效和更安全的藥物，越來越需要更復(fù)雜、生物學(xué)相關(guān)和預(yù)測細(xì)胞為基礎(chǔ)的藥物發(fā)現(xiàn)和毒理學(xué)篩選檢測方法。人 iPSC 來源的神經(jīng)三維共培養(yǎng) (microBrain3D platform) 已發(fā)展成為一種高通量的篩選平臺，更接近于人類皮質(zhì)腦組織的結(jié)構(gòu)。[詳細(xì)]

  2021-02-23 16:09

  應(yīng)用文章

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• 利用Patchliner Dynamite8實時模擬IK1在人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源的心肌細(xì)胞中的作用

  文摘: 目前的體外試驗通常不能很好地預(yù)測心臟傾向性，因為它們聚焦于細(xì)胞系中過表達(dá)的單個離子通道。另一方面，人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞衍生心肌細(xì)胞(hiPSC‐CMs)為使用高通量系統(tǒng)對人心肌細(xì)胞進(jìn)行藥物測試提供了一個獨特的機會。然而，這些細(xì)胞在離子通道表達(dá)和電生理特性上與成人心肌細(xì)胞不同。hiPSC‐CMs的主要挑戰(zhàn)之一是離子通道的生理表達(dá)，如向內(nèi)整流器(如Kir2.1-2.3)，它引導(dǎo)心臟向內(nèi)整流鉀電流(IK1)。IK1是維持心臟細(xì)胞靜息膜電位穩(wěn)定的主要貢獻(xiàn)者之一，這對興奮性至關(guān)重要。膜片鉗研究顯示，在hiPSC‐CMs中，這只在低水平表達(dá)，有時完全不表達(dá)。動態(tài)鉗是一種將離子流(如IK1)引入細(xì)胞以補償內(nèi)源性表達(dá)缺失的方法，從而提供電位來記錄hiPSC‐CMs中更穩(wěn)定的動作電位。在本文中，我們描述了在自動膜片鉗裝置(Patchliner)上使用hiPSC‐CMs和自動動態(tài)膜片鉗附加裝置(Dynamite8)的方法。我們描述了在Patchliner上使用的優(yōu)化細(xì)胞處理和收獲協(xié)議，以及在動態(tài)鉗模式下自動執(zhí)行實驗和數(shù)據(jù)分析所需的步驟。?2019 by John Wiley & Sons, Inc.[詳細(xì)]

  2024-09-21 19:42

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• 利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測的多類型自動化成像分析

  在生物研究和藥物發(fā)現(xiàn)中，越來越需要擴大細(xì)胞分析的多樣性和復(fù)雜性。干細(xì)胞來源的細(xì)胞和組織在藥物開發(fā)和毒理學(xué)安全性評估中日益成為傳統(tǒng)體外和體內(nèi)試驗的替代選擇。[詳細(xì)]

  2021-02-20 09:45

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• 利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測的多類型自動化成像分析

  在生物研究和藥物發(fā)現(xiàn)中，越來越需要擴大細(xì)胞分析的多樣性和復(fù)雜性。干細(xì)胞來源的細(xì)胞和組織在藥物開發(fā)和毒理學(xué)安全性評估中日益成為傳統(tǒng)體外和體內(nèi)試驗的替代選擇。在本研究中，我們使用人類ipsc來源的心肌細(xì)胞和神經(jīng)元細(xì)胞模型，開發(fā)功能性和形態(tài)性的檢測結(jié)果，以多參數(shù)分析格式測試不同化合物的效果。[詳細(xì)]

  2022-10-08 11:07

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• 利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測的多類型自動化成像分析

  利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測的多類型自動化成像分析[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:19

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• 使用多能誘導(dǎo)干細(xì)胞(iPSC)來源的肝細(xì)胞球進(jìn)行高內(nèi)涵3D毒性分析

  利用多種肝毒素處理細(xì)胞球，觀察細(xì)胞球表型和細(xì)胞含量的顯著變化。許多細(xì)胞球失去了球狀結(jié)構(gòu)，球體發(fā)生崩解，細(xì)胞球變得松散、扁平、不規(guī)則。細(xì)胞從主體結(jié)構(gòu)中脫離，或出現(xiàn)凝結(jié)核，表明細(xì)胞已經(jīng)死亡。 當(dāng)化合物濃度超過一定范圍，細(xì)胞表型就會出現(xiàn)上述變化[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:49

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（99）多參數(shù)測定法在THP-1細(xì)胞進(jìn)行KY化合物效用評價的優(yōu)勢

  巨噬細(xì)胞起源于血液單核細(xì)胞，它們離開血液循環(huán)，穿透各種組織，在那里分化成巨噬細(xì)胞。[詳細(xì)]

  2021-02-26 12:36

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• 利用iPSC衍生的肝細(xì)胞進(jìn)行多參數(shù)高內(nèi)涵肝細(xì)胞毒性檢測

  細(xì)胞活性染料(例如 Calcein AM)可以用來檢測活細(xì)胞中的化合物毒性。首先用各種化合物對肝細(xì)胞進(jìn)行 72小時處理并染色。通過ImageXpress Micro 系統(tǒng)的 10倍物鏡可以得到肝細(xì)胞的圖像，然后我們用 MetaXpress 軟件的 Multi-Wavelength Cell Scoring 應(yīng)用模塊對活細(xì)胞的整個核區(qū)域 (Hoechst 復(fù)染色)和細(xì)胞質(zhì)區(qū)域(Calcein AM)進(jìn)行分析([詳細(xì)]

  2021-02-19 13:46

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（86）化合物對Axiogenesis公司人iPS細(xì)胞源性心肌細(xì)胞Cor.4U搏動過程中鈣瞬變的影響

  在藥物發(fā)現(xiàn)的早期階段，對心臟毒性的評估是非常重要的，以便能夠從進(jìn)一步的開發(fā)中消除潛在的毒性化合物。[詳細(xì)]

  2021-02-25 15:49

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（51）利用EarlyTox細(xì)胞活力檢測試劑盒評估GM-CSF和TNFα 誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡

  腫瘤壞死因子(TNFα)是一個關(guān)鍵的細(xì)胞炎癥因子，它可以通過許多細(xì)胞通路來調(diào)控各種細(xì)胞事件。[詳細(xì)]

  2021-02-24 15:46

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• 使用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源細(xì)胞的毒性測定

  藥物導(dǎo)致的器官毒性是藥物進(jìn)入市場失敗的重要原因。所以，對藥物安全及藥物效果的高度預(yù)測是改善藥物開發(fā)和減少候選藥物損失至關(guān)重要的一環(huán)。人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)來源的肝細(xì)胞和神經(jīng)元所展現(xiàn)的典型特征與成熟細(xì)胞的代謝特點，是用于早期藥物開發(fā)的高通量篩選的理想材料。[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:57

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• FLIPR產(chǎn)品應(yīng)用（7）應(yīng)用FLIPR鉀離子通道檢測試劑盒對hERG通道阻斷劑特性的分析

  藥物誘導(dǎo)的hERG (human ether-a go-go-relatedgene) 離子通道被阻斷可能導(dǎo)致嚴(yán)重的致死性室性心律失?！狫D扭轉(zhuǎn)型室性心動過速（torsade de pointes, TdP）。[詳細(xì)]

  2021-02-22 13:40

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• 使用ImageXpress Pico自動細(xì)胞成像系統(tǒng)進(jìn)行細(xì)胞表型的多參數(shù)評估

  自動細(xì)胞成像是一種分析化合物對包括細(xì)胞形態(tài)，活力和標(biāo)志物表達(dá)在內(nèi)的細(xì)胞表型的影響的有效方法[詳細(xì)]

  2024-09-11 18:18

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• FLIPR產(chǎn)品應(yīng)用（9）NaV1.5通道特性研究——FLIPR膜電位檢測試劑盒應(yīng)用

  電壓門控離子通道表達(dá)于心臟、骨骼肌、腦神經(jīng)細(xì)胞的可興奮性細(xì)胞膜上。[詳細(xì)]

  2024-10-03 09:21

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• 另辟蹊徑：利用磁性納米顆粒研究iPSC心肌細(xì)胞3D球功能反應(yīng)

  多能干細(xì)胞（iPSC）經(jīng)誘導(dǎo)可分化為心肌細(xì)胞（CM），從而產(chǎn)生人心肌的體外細(xì)胞模型即iPSC-CM。常規(guī)2D培養(yǎng)的iPSC-CM表型通常不成熟。3D培養(yǎng)可提高iPSC-CM的表型成熟度，但通常操作過程復(fù)雜，對設(shè)備要求高，細(xì)胞產(chǎn)量小，研究效率低。來自英國的研究人員Matthew P. Burnham等通過添加磁性金-鐵氧化物納米?？蓪⒋判约?xì)胞球精確定位在記錄電極上，并基于此方法研究了共培養(yǎng)、胞外緩沖液成分、電起搏等因素對iPSC-CM的影響。以“A Scalable Approach RevealsFunctional Responses of iPSC Cardiomyocyte 3D Spheroids”為題發(fā)表在SLAS Discovery上。[詳細(xì)]

  2024-09-28 04:03

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• FLIPR產(chǎn)品應(yīng)用（5）FLIPR系統(tǒng)檢測Gi-和Gs偶聯(lián)GPCR介導(dǎo)的第二信使cAMP信號變化

  在FLIPR?Tetra高通量篩選系統(tǒng)進(jìn)行cAMP水平的檢測以保證在動力學(xué)模式下精確檢測Gi和Gs偶聯(lián)的GPCR活性。通過這樣的實驗，基于對細(xì)胞內(nèi)相關(guān)第二信使cAMP濃度變化的檢測可以對GPCR亞型進(jìn)行評價。[詳細(xì)]

  2021-02-22 13:39

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• FLIPR產(chǎn)品應(yīng)用（8）鈣流高效篩選的不二之選——FLIPR子鈣6檢測試劑盒

  劑盒采用了鈣離子敏感的指示劑以及ZL的屏蔽染料以確保研究者進(jìn)行高靈敏的用于G 蛋白偶聯(lián)受體、離子通道和其它鈣離子敏感的靶標(biāo)的熒光篩選。[詳細(xì)]

  2021-02-22 13:41

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• FLIPR產(chǎn)品應(yīng)用（12）利用光遺傳方法在 FLIPR Tetra 系統(tǒng)上對 Cav1.3 通道的研究

  Cav1.3 是一種 L 型電壓門控鈣通道，是藥物發(fā)現(xiàn)的重要ZL靶點。[詳細(xì)]

  2021-02-23 16:08

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