本文由 美谷分子儀器（上海）有限公司 整理匯編

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• FLIPR產(chǎn)品應(yīng)用（16）采用人iPSC來源的神經(jīng)細(xì)胞球3D培養(yǎng)方法進(jìn)行功能和機(jī)理性神經(jīng)毒性分析評估

  為了加快開發(fā)更有效和更安全的藥物，越來越需要更復(fù)雜、生物學(xué)相關(guān)和預(yù)測細(xì)胞為基礎(chǔ)的藥物發(fā)現(xiàn)和毒理學(xué)篩選檢測方法。人 iPSC 來源的神經(jīng)三維共培養(yǎng) (microBrain3D platform) 已發(fā)展成為一種高通量的篩選平臺，更接近于人類皮質(zhì)腦組織的結(jié)構(gòu)。[詳細(xì)]

  2021-02-23 16:09

  應(yīng)用文章

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• 使用多能誘導(dǎo)干細(xì)胞(iPSC)來源的肝細(xì)胞球進(jìn)行高內(nèi)涵3D毒性分析

  利用多種肝毒素處理細(xì)胞球，觀察細(xì)胞球表型和細(xì)胞含量的顯著變化。許多細(xì)胞球失去了球狀結(jié)構(gòu)，球體發(fā)生崩解，細(xì)胞球變得松散、扁平、不規(guī)則。細(xì)胞從主體結(jié)構(gòu)中脫離，或出現(xiàn)凝結(jié)核，表明細(xì)胞已經(jīng)死亡。 當(dāng)化合物濃度超過一定范圍，細(xì)胞表型就會出現(xiàn)上述變化[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:49

  應(yīng)用文章

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• FLIPR產(chǎn)品應(yīng)用（15）化合物誘導(dǎo)人iPSC來源的心肌細(xì)胞心律失常的多參數(shù)評估

  iPSC 來源的心肌細(xì)胞產(chǎn)生自發(fā)性同步鈣振蕩。[詳細(xì)]

  2021-02-23 16:09

  應(yīng)用文章

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（32）利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長測定法進(jìn)行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估

  對環(huán)境中未經(jīng)檢驗的化學(xué)品日益普遍的關(guān)注已經(jīng)產(chǎn)生了開發(fā)可靠和有效的篩選工具以識別可能影響人類健康的1，特別是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的化學(xué)物質(zhì)的迫切需求。[詳細(xì)]

  2024-09-28 06:43

  應(yīng)用文章

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• 另辟蹊徑：利用磁性納米顆粒研究iPSC心肌細(xì)胞3D球功能反應(yīng)

  多能干細(xì)胞（iPSC）經(jīng)誘導(dǎo)可分化為心肌細(xì)胞（CM），從而產(chǎn)生人心肌的體外細(xì)胞模型即iPSC-CM。常規(guī)2D培養(yǎng)的iPSC-CM表型通常不成熟。3D培養(yǎng)可提高iPSC-CM的表型成熟度，但通常操作過程復(fù)雜，對設(shè)備要求高，細(xì)胞產(chǎn)量小，研究效率低。來自英國的研究人員Matthew P. Burnham等通過添加磁性金-鐵氧化物納米?？蓪⒋判约?xì)胞球精確定位在記錄電極上，并基于此方法研究了共培養(yǎng)、胞外緩沖液成分、電起搏等因素對iPSC-CM的影響。以“A Scalable Approach RevealsFunctional Responses of iPSC Cardiomyocyte 3D Spheroids”為題發(fā)表在SLAS Discovery上。[詳細(xì)]

  2024-09-28 04:03

  應(yīng)用文章

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（3）高通量篩選神經(jīng)毒性

  神經(jīng)系統(tǒng)對許多毒性化合物以及自然環(huán)境中生成的有害物質(zhì)非常敏感。在疾病發(fā)生過程中，神經(jīng)毒性可以對大腦或者外周神經(jīng)系統(tǒng)造成短暫或持續(xù)性的損傷，例如脊髓損傷，中風(fēng)，創(chuàng)傷性腦損傷等。同時這種神經(jīng)毒性也是造成很多神經(jīng)退行性疾病諸如阿爾茲海默和帕金森的主要誘因。[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:44

  應(yīng)用文章

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• 利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長測定法進(jìn)行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估

  對環(huán)境中未經(jīng)檢驗的化學(xué)品日益普遍的關(guān)注已經(jīng)產(chǎn)生了開發(fā)可靠和有效的篩選工具以識別可能影響人類健康的1，特別是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的化學(xué)物質(zhì)的迫切需求。我們評估了一種神經(jīng)突向外生長的測定方法，通過篩選和表征所選化合物的活性，評估其是否可能對發(fā)育中的神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生不利影響。選擇該測定法是因為其在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育關(guān)鍵過程的模型具有一定相關(guān)性，特別是神經(jīng)元會通過延伸其神經(jīng)突以形成完整的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)2。破壞這一過程可能會對人類和嚙齒動物產(chǎn)生不利影響，因此研究表明，未成熟、發(fā)育中和成熟的神經(jīng)突是化學(xué)毒性的靶標(biāo)3。 雖然神經(jīng)突向外生長測定主要用于評估發(fā)育神經(jīng)毒性，但也可用于評估通過檢測神經(jīng)突收縮的神經(jīng)變性。此外，該測定還有可能與評估成年神經(jīng)元中的神經(jīng)可塑性相關(guān)4。對于篩選測定，總神經(jīng)突外生長通常是指標(biāo)報告中Z常見的度量標(biāo)準(zhǔn)1,5。利用自動成像還能夠?qū)ζ渌卣鬟M(jìn)行多參數(shù)評估，例如總分支數(shù)和總過程數(shù)，以評估化合物可抑制神經(jīng)突向外生長的不同方式6,7。[詳細(xì)]

  2024-09-13 21:07

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• 利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長測定法進(jìn)行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估

  利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長測定法進(jìn)行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評估[詳細(xì)]

  2024-09-23 00:35

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• 高密度無支架培養(yǎng)的3D細(xì)胞球高通量篩選應(yīng)用于腫瘤毒性研究

  針對3D 細(xì)胞球培養(yǎng)，已經(jīng)開發(fā)了各種各樣的技術(shù)。原則上，這些方法使用細(xì)胞附著抵抗表面或物理力量來促進(jìn)細(xì)胞與細(xì)胞的相互作用。[詳細(xì)]

  2021-02-20 09:58

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• 高密度無支架培養(yǎng)的 3D 細(xì)胞球高通量篩選應(yīng)用于腫瘤毒性研究

  高密度無支架培養(yǎng)的 3D 細(xì)胞球高通量篩選應(yīng)用于腫瘤毒性研究[詳細(xì)]

  2022-04-29 15:49

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• 具有功能連接的人體神經(jīng)組織 3D 生物打印

  我們開發(fā)了一個 3D 生物打印平臺，使用商業(yè)生物打印機(jī)將具有定義的人類神經(jīng)細(xì)胞類型的組織組裝到所需的尺寸。打印的神經(jīng)元祖細(xì)胞在幾周內(nèi)分化成神經(jīng)元，并在組織層內(nèi)和組織層之間形成具有特異性的功能性神經(jīng).[詳細(xì)]

  2024-12-03 10:43

  期刊論文

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• 具有功能連接的人體神經(jīng)組織 3D 生物打印

  Yan等人生成了3D生物打印的人類腦組織，在組織內(nèi)部和組織之間形成功能性神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，為生理和病理條件下的網(wǎng)絡(luò)活動建模提供了有效工具。[詳細(xì)]

  2025-04-28 10:38

  應(yīng)用文章

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• 如何對 3D 打印金屬粉末進(jìn)行全面評估？

  Phenom ParticleX 以電鏡法為基礎(chǔ)，并搭配能譜儀，可以直觀的獲取顆粒的形狀和成分信息。同時，通過自動移動拍照——自動顆粒識別——自動顆粒分析，可以在短時間分析大量顆粒，彌補了電鏡法檢測效率低的問題。 [詳細(xì)]

  2024-09-28 01:18

  應(yīng)用文章

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• 利用iPSC衍生的肝細(xì)胞進(jìn)行多參數(shù)高內(nèi)涵肝細(xì)胞毒性檢測

  細(xì)胞活性染料(例如 Calcein AM)可以用來檢測活細(xì)胞中的化合物毒性。首先用各種化合物對肝細(xì)胞進(jìn)行 72小時處理并染色。通過ImageXpress Micro 系統(tǒng)的 10倍物鏡可以得到肝細(xì)胞的圖像，然后我們用 MetaXpress 軟件的 Multi-Wavelength Cell Scoring 應(yīng)用模塊對活細(xì)胞的整個核區(qū)域 (Hoechst 復(fù)染色)和細(xì)胞質(zhì)區(qū)域(Calcein AM)進(jìn)行分析([詳細(xì)]

  2021-02-19 13:46

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• FLIPR產(chǎn)品應(yīng)用（1）藥物研發(fā)早期階段EarlyTox心肌毒性檢測試劑盒的生物相關(guān)心肌毒性評價實驗

  在藥物研發(fā)早期進(jìn)行心急毒性評價是非常重要的，以便于排除潛在的有毒副作用的化合物，從而開展進(jìn)一步的研究。高度預(yù)測性的生物相關(guān)性體外高通量篩選分析實驗對于提GX率和降低心臟安全性評價失敗的化合物篩選的高成本來說是至關(guān)重要的。[詳細(xì)]

  2021-02-22 13:36

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• 高通量篩選神經(jīng)毒性

  神經(jīng)系統(tǒng)對許多毒性化合物以及自然環(huán)境中生成的有害物質(zhì)非常敏感。在疾病發(fā)生過程中，神經(jīng)毒性可以對大腦或者外周神經(jīng)系統(tǒng)造成短暫或持續(xù)性的損傷，例如脊髓損傷，中風(fēng)，創(chuàng)傷性腦損傷等。同時這種神經(jīng)毒性也是造成很多神經(jīng)退行性疾病諸如阿爾茲海默和帕金森的主要誘因。 誘導(dǎo)人多功能干細(xì)胞的高通量成像技術(shù)可以用于篩查候選藥物或者環(huán)境污染物的神經(jīng)營養(yǎng)，保護(hù)功能或者神經(jīng)毒性大小。本篇說明會闡述如何結(jié)合 iPSCs，分子儀器和軟件自動對誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞進(jìn)行終點法及活細(xì)胞的神經(jīng)毒性篩選。[詳細(xì)]

  2024-09-15 05:13

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• FLIPR產(chǎn)品應(yīng)用（11）應(yīng)用FLIPR系統(tǒng)檢測iCell心肌細(xì)胞鈣振蕩

  藥物有效性和安全性篩選成本的持續(xù)增加導(dǎo)致了對創(chuàng)新技術(shù)的需求，從而在藥物發(fā)現(xiàn)過程中更早地進(jìn)行表征和特性的檢測分析。[詳細(xì)]

  2021-02-22 13:42

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• FLIPR產(chǎn)品應(yīng)用（7）應(yīng)用FLIPR鉀離子通道檢測試劑盒對hERG通道阻斷劑特性的分析

  藥物誘導(dǎo)的hERG (human ether-a go-go-relatedgene) 離子通道被阻斷可能導(dǎo)致嚴(yán)重的致死性室性心律失?！狫D扭轉(zhuǎn)型室性心動過速（torsade de pointes, TdP）。[詳細(xì)]

  2021-02-22 13:40

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• FLIPR產(chǎn)品應(yīng)用（5）FLIPR系統(tǒng)檢測Gi-和Gs偶聯(lián)GPCR介導(dǎo)的第二信使cAMP信號變化

  在FLIPR?Tetra高通量篩選系統(tǒng)進(jìn)行cAMP水平的檢測以保證在動力學(xué)模式下精確檢測Gi和Gs偶聯(lián)的GPCR活性。通過這樣的實驗，基于對細(xì)胞內(nèi)相關(guān)第二信使cAMP濃度變化的檢測可以對GPCR亞型進(jìn)行評價。[詳細(xì)]

  2021-02-22 13:39

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• FLIPR產(chǎn)品應(yīng)用（12）利用光遺傳方法在 FLIPR Tetra 系統(tǒng)上對 Cav1.3 通道的研究

  Cav1.3 是一種 L 型電壓門控鈣通道，是藥物發(fā)現(xiàn)的重要ZL靶點。[詳細(xì)]

  2021-02-23 16:08

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