本文由 上海易利生物科技有限公司 整理匯編

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• 人SARS抗原elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中SARS抗原（N抗原）表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人SARS抗原（N抗原）表達。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中SARS抗原（N抗原）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人SARS抗原（N抗原）的存在與否。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 人SARS冠狀病毒抗體elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：48T1.0pg/mL-48pg/mL使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中SARS冠狀病毒抗體（SARS-CovAb）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人SARS冠狀病毒抗體（SARS-CovAb）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入SARS冠狀病毒抗體（SARS-CovAb），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的SARS冠狀病毒抗體（SARS-CovAb）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人SARS冠狀病毒抗體（SARS-CovAb）濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 人SARS抗體IgMelisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中SARS抗體IgM（SARSIgM）表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人SARS抗體IgM（SARSIgM）表達。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中SARS抗體IgM（SARSIgM）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人SARS抗體IgM（SARSIgM）的存在與否。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人H-Y抗原elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T10pg/ml-240pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中H-Y抗原含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人H-Y抗原水平。用純化的人H-Y抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入H-Y抗原，再與HRP標記的H-Y抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的H-Y抗原呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人H-Y抗原濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人結腸癌抗原（CCA）ELISA試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T80pg/ml-2400pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中結腸癌抗原(CCA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人結腸癌抗原(CCA)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入結腸癌抗原(CCA)，再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的結腸癌抗原(CCA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人結腸癌抗原(CCA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（4800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2400pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液1200pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液600pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液300pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液150pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 人EB病毒抗原elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中EB病毒抗原（EBV）表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人EB病毒抗原（EBV）表達。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中EB病毒抗原（EBV）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人EB病毒抗原（EBV）的存在與否。[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 豬結腸癌抗原elisa試劑盒使用方法

  使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中結腸癌抗原(CCA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬結腸癌抗原(CCA)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入結腸癌抗原(CCA)，再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的結腸癌抗原(CCA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬結腸癌抗原(CCA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（4800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人19F型肺炎鏈球菌多糖抗原elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：48T1pg/ml-32pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中19F型肺炎鏈球菌多糖抗原（SPNPSAg）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人19F型肺炎鏈球菌多糖抗原（SPNPSAg）水平。用純化的人SPNPS抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入SPNPS，再與HRP標記的SPNPS抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的19F型肺炎鏈球菌多糖抗原（SPNPSAg）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人19F型肺炎鏈球菌多糖抗原（SPNPSAg）濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人白細胞抗原B27（HLA-B27）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.75pmol/L-20pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本白細胞抗原B27(HLA-B27)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞抗原B27(HLA-B27)水平。用純化的人白細胞B27(HLA-B27)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞抗原B27(HLA-B27)，再與HRP標記的白細胞B27(HLA-B27)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞抗原B27(HLA-B27)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人白細胞抗原B27(HLA-B27)濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人軍團菌抗原（LP Ag）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.5pg/ml-16pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中軍團菌抗原(LPAg)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人軍團菌抗原(LPAg)水平。用純化的人軍團菌抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入軍團菌抗原(LPAg)，再與HRP標記的軍團菌抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的軍團菌抗原(LPAg)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人軍團菌抗原(LPAg)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（32pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 豬結腸癌抗原（CCA）elisa試劑盒使用方法

  使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中結腸癌抗原（CCA）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬結腸癌抗原（CCA）水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入結腸癌抗原（CCA），再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的結腸癌抗原（CCA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬結腸癌抗原（CCA）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（4800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。1.請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。2.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 小鼠乙型肝炎e抗原elisa試劑盒使用方法

  使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中乙型肝炎e抗原（HBeAg）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠乙型肝炎e抗原（HBeAg）水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乙型肝炎e抗原（HBeAg），再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎e抗原（HBeAg）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠乙型肝炎e抗原（HBeAg）濃度。[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 人乙型肝炎病毒X抗原（HBxAg）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T2IU/L-48IU/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)，再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)濃度。[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 人結腸癌抗原(CCA)ELISA試劑盒

  人結腸癌抗原(CCA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

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• 人膀胱癌抗原(UBC)ELISA試劑盒

  人膀胱癌抗原(UBC)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

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• 人肝癌抗原(PHC)ELISA試劑盒

  人肝癌抗原(PHC)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

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• 人結腸癌抗原(CCA)ELISA試劑盒

  人結腸癌抗原(CCA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-05 00:00

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• 人腺病毒抗原(ADV-Ag)ELISA試劑盒

  人腺病毒抗原(ADV-Ag)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 15:29

  專利

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• 人腺病毒抗原(ADV-Ag)ELISA試劑盒

  人腺病毒抗原(ADV-Ag)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-20 14:03

  標準

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• 人MuRF-1 elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3.0pg/ml-90pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中MuRF-1含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人MuRF-1水平。用純化的人MuRF-1抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入MuRF-1，再與HRP標記的MuRF-1抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MuRF-1呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人MuRF-1濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

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