本文由 上海滬宇生物科技有限公司 整理匯編

2018-10-08 10:01 390閱讀次數(shù)

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• 小鼠乙型肝炎e抗原elisa試劑盒使用方法

  使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中乙型肝炎e抗原（HBeAg）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠乙型肝炎e抗原（HBeAg）水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乙型肝炎e抗原（HBeAg），再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎e抗原（HBeAg）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠乙型肝炎e抗原（HBeAg）濃度。[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產品樣冊

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• 小鼠乙型肝炎e抗原elisa試劑盒實驗原理

  實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乙型肝炎e抗原(HBeAg)，再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎e抗原(HBeAg)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160IU/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產品樣冊

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• 小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)檢測試劑盒

  小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)檢測試劑盒[詳細]

  2015-07-30 00:00

  實驗操作

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• 小鼠乙型肝炎e抗體(HBeAb)檢測試劑盒

  小鼠乙型肝炎e抗體(HBeAb)檢測試劑盒[詳細]

  2015-07-30 00:00

  課件

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• 人乙型肝炎病毒X抗原（HBxAg）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T2IU/L-48IU/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)，再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)濃度。[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 人乙型肝炎病毒X抗原酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 小鼠維生素E（VE）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T50nmol/L-1500nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中維生素E(VE)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠維生素E(VE)水平。用純化的小鼠維生素E(VE)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入維生素E(VE)，再與HRP標記的維生素E(VE)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的維生素E(VE)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠維生素E(VE)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（2400nmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA試劑盒

  人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 01:15

  其它

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• 小鼠雌激素(E)ELISA試劑盒

  小鼠雌激素(E)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

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• 人雌激素（E）ELISA試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T2.5pmol/L-80pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中雌激素(E)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人雌激素(E)水平。用純化的人雌激素(E))抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入雌激素(E)，再與HRP標記的雌激素(E)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雌激素(E)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人雌激素(E)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160pmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 人H-Y抗原elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T10pg/ml-240pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中H-Y抗原含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人H-Y抗原水平。用純化的人H-Y抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入H-Y抗原，再與HRP標記的H-Y抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的H-Y抗原呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人H-Y抗原濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 豬結腸癌抗原elisa試劑盒使用方法

  使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中結腸癌抗原(CCA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬結腸癌抗原(CCA)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入結腸癌抗原(CCA)，再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的結腸癌抗原(CCA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬結腸癌抗原(CCA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（4800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人SARS抗原elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中SARS抗原（N抗原）表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人SARS抗原（N抗原）表達。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中SARS抗原（N抗原）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人SARS抗原（N抗原）的存在與否。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 小鼠載脂蛋白E（APO E）ELISA試劑盒說明書

  小鼠載脂蛋白E（APOE）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠APOE單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的APOE與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠APOE，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，APOE濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中APOE濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。正常標本測定前用標本稀釋液至少作1：20稀釋（取10ul，加標本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成200ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應APOE含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的APOE檢測濃度小于0.15ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠APOE。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人抗乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)ELISA試劑盒

  人抗乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 11:17

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• 人抗乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)ELISA試劑盒

  人抗乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-23 20:10

  實驗操作

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• 小鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒

  小鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  期刊論文

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• 人E選擇素elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2ng/L-48ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中E選擇素(Es)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人E選擇素(Es)水平。用純化的人E選擇素(Es)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入E選擇素(Es)，再與HRP標記的E選擇素(Es)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的E選擇素(Es)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人E選擇素(Es)濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產品樣冊

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• 人抗乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)ELISA試劑盒說明書

  人抗乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2024-10-08 05:29

  標準

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• 豬結腸癌抗原（CCA）elisa試劑盒使用方法

  使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中結腸癌抗原（CCA）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬結腸癌抗原（CCA）水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入結腸癌抗原（CCA），再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的結腸癌抗原（CCA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬結腸癌抗原（CCA）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（4800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。1.請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。2.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產品樣冊

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