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2024-09-29 02:55 1294閱讀次數(shù)

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• 上海豚鼠白細胞介素-4（IL-4）ELISA檢測試劑盒注意事項說明

  上海豚鼠白細胞介素-4（IL-4）ELISA檢測試劑盒注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。上海豚鼠白細胞介素-4（IL-4）ELISA檢測試劑盒組成試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：800pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗IL-4抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型[詳細]

  2024-09-29 02:55

  產(chǎn)品樣冊

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• 白細胞介素-4（IL-4）ELISA試劑盒說明

  白細胞介素-4（IL-4）ELISA試劑盒說明[詳細]

  2016-08-08 00:00

  報價單

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• 人白細胞介素4（IL-4） ELISA 檢測試劑盒

  人白細胞介素4（IL-4）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：IL-4試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-4濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將IL-4和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-4的濃度呈比例關系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：800pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗IL-4抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：800pg/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。400pg/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液200pg/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液100pg/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液50pg/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液25pg/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0pg/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（pg/ml）A800800樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的IL-4標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的IL-4含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 豚鼠白介素4(IL-4)ELISA試劑盒

  豚鼠白介素4(IL-4)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 20:09

  報價單

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• 人白細胞介素4(IL-4)檢測試劑盒

  人白細胞介素4(IL-4)檢測試劑盒[詳細]

  2016-05-24 00:00

  應用文章

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• 大鼠白細胞介素 4（IL-4）操作說明

  大鼠白細胞介素4（IL-4）試劑盒操作說明實驗材料與試劑配制：1.儀器與材料：酶標儀（使用前預熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。2.洗液的配制：按1:30的比例配制洗液備用。大鼠白細胞介素4（IL-4）試劑盒樣品收集、處理及保存1.細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。2.細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調(diào)整細胞濃度達到104-106/ml左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。3.血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。4.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。5.體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。6.組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000rmp離心20分鐘，收集上清進行檢測。7.樣品中不能含有NaN3，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。8.大鼠白細胞介素4（IL-4）試劑盒保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。[詳細]

  2018-09-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬白細胞介素 -4（IL-4）elisa試劑盒說明書

  豬白細胞介素 -4（IL-4）elisa試劑盒說明書[詳細]

  2015-06-27 00:00

  期刊論文

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• 兔子白細胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒說明書

  兔子白細胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定兔子血清，血漿，細胞上清及相關液體樣本中兔白細胞介素4（IL-4）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔子白細胞介素4（IL-4）水平。用純化的兔子白細胞介素4抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素4，再與HRP標記的IL-4抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的IL-4呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中兔子白細胞介素4（IL-4）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：135ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為90ng/L，60ng/L，30ng/L，15ng/L，7.5ng/L）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：5ng/L-100ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊

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• 白介素-4（IL-4）ELISA試劑盒說明

  白介素-4（IL-4）ELISA試劑盒說明[詳細]

  2016-08-01 00:00

  安裝說明

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• 豚鼠白介素4（IL-4）ELISA試劑盒說明書下載

  豚鼠白介素4（IL-4）酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒實驗目的：本試劑盒僅供研究使用，用于測定豚鼠血清，血漿及相關液體樣本中白細胞介素4（IL-4）的含量。實驗原理：應用雙抗體夾心法測定標本中豚鼠白介素-4（IL-4）水平。用純化的豚鼠白介素-4（IL-4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入豚鼠白介素-4（IL-4），再與HRP標記的IL-4抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素-4（IL-4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豚鼠白介素-4（IL-4）濃度。樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為36ng/L，24ng/L，12ng/L，6ng/L，3ng/L）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和15%檢測范圍：2ng/L-40ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：2-8℃2．有效期：6個月應用：僅供科學實驗研究使用，具體產(chǎn)品信息請來電或在線方式咨詢。上海華壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBio-technologyCo.,Ltd[詳細]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人白細胞介素-4（IL-4）elisa試劑盒使用說明書

  人白細胞介素-4（IL-4）elisa試劑盒使用說明書[詳細]

  2013-09-27 00:00

  操作手冊

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• 小鼠白細胞介素-4(IL-4)ELISA試劑盒使用說明書

  小鼠白細胞介素-4(IL-4)ELISA試劑盒使用說明書[詳細]

  2014-06-04 00:00

  安裝說明

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• 豬白細胞介素-4（IL-4）ELISA試劑盒使用目的

  豬白細胞介素-4（IL-4）ELISA試劑盒使用目的[詳細]

  2015-04-01 00:00

  期刊論文

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• 鴨白細胞介素4（IL-4）elisa試劑盒說明書下載

  試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定鴨血清，血漿及相關液體樣本中白細胞介素4（IL-4）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中鴨白細胞介素-4（IL-4）水平。用純化的鴨白細胞介素-4（IL-4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素-4（IL-4），再與HRP標記的IL-4抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素-4（IL-4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中鴨白細胞介素-4（IL-4）濃度。[詳細]

  2018-09-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬白細胞介素-4（IL-4）ELISA試劑盒使用說明書

  南京森貝伽現(xiàn)貨供應，質(zhì)量保證，價格優(yōu)惠，試劑盒森貝伽。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定豬血清，組織及相關液體樣本中豬白細胞介素-4（IL-4）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬白細胞介素-4（IL-4）水平。用純化的豬白細胞介素-4（IL-4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素-4（IL-4），再與HRP標記的羊抗豬抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素-4（IL-4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬白細胞介素-4（IL-4）含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：90ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為60ng/L,40ng/L,20ng/L,10ng/L,5ng/L）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：1ng/L-80ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-07 14:16

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• 大鼠（Rat）白細胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒說明書

  大鼠Ⅰ型膠原（ColⅠ）elisa試劑盒大鼠Ⅰ型膠原（ColⅠ）ELISAKit大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽（PⅠCP）elisa試劑盒大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽（PⅠCP）ELISAKit大鼠可溶性P選擇素（sP-selectin）elisa試劑盒大鼠可溶性P選擇素（sP-selectin）ELISAKit大鼠S100蛋白（S-100）elisa試劑盒大鼠S100蛋白（S-100）ELISAKit大鼠S100B蛋白（S-100B）elisa試劑盒大鼠S100B蛋白（S-100B）ELISAKit大鼠白介素1（IL-1）elisa試劑盒大鼠白介素1（IL-1）ELISAKit大鼠白介素1β（IL-1β）elisa試劑盒大鼠白介素1β（IL-1β）ELISAKit大鼠白三烯B4（LTB4）elisa試劑盒大鼠白三烯B4（LTB4）ELISAKit大鼠白血病YZ因子受體（LIFR）elisa試劑盒大鼠白血病YZ因子受體（LIFR）ELISAKit大鼠表皮生長因子（EGF）elisa試劑盒大鼠表皮生長因子（EGF）ELISAKit大鼠腸脂肪酸結合蛋白（iFABP）elisa試劑盒大鼠腸脂肪酸結合蛋白（iFABP）ELISAKit大鼠端粒酶（TE）elisa試劑盒大鼠端粒酶（TE）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5（MMP-5）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5（MMP-5）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4（MMP-4）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4（MMP-4）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B（MMP-9/GelatinaseB）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B（MMP-9/GelatinaseB）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1（TIMP-1）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1（TIMP-1）ELISAKit大鼠堿性成纖維生長因子（bFGF）elisa試劑盒大鼠堿性成纖維生長因子（bFGF）ELISAKit大鼠巨噬細胞炎癥蛋白5（MIP-5）elisa試劑盒大鼠巨噬細胞炎癥蛋白5（MIP-5）ELISAKit大鼠可溶性E選擇素（sE-selectin）elisa試劑盒大鼠可溶性E選擇素（sE-selectin）ELISAKit大鼠可溶性細胞間粘附分子1（sICAM-1）elisa試劑盒大鼠可溶性細胞間粘附分子1（sICAM-1）ELISAKit大鼠可溶性血管細胞粘附分子1（sVCAM-1）elisa試劑盒大鼠可溶性血管細胞粘附分子1（sVCAM-1）ELISAKit大鼠免疫球蛋白A（IgA）elisa試劑盒大鼠免疫球蛋白A（IgA）ELISAKit大鼠免疫球蛋白E（IgE）elisa試劑盒大鼠免疫球蛋白E（IgE）ELISAKit大鼠免疫球蛋白G（IgG）elisa試劑盒大鼠免疫球蛋白G（IgG）ELISAKit大鼠免疫球蛋白M（IgM）elisa試劑盒大鼠免疫球蛋白M（IgM）ELISAKit大鼠內(nèi)皮抑素（ES）elisa試劑盒大鼠內(nèi)皮抑素（ES）ELISAKit大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）elisa試劑盒大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）ELISAKit大鼠前列腺素E2（PGE2）elisa試劑盒大鼠前列腺素E2（PGE2）ELISAKit大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶（NSE）elisa試劑盒大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶（NSE）ELISAKit大鼠細胞間粘附分子2（ICAM-2/CD102）elisa試劑盒大鼠細胞間粘附分子2（ICAM-2/CD102）ELISAKit大鼠細胞間粘附分子3（ICAM-3/CD50）elisa試劑盒大鼠細胞間粘附分子3（ICAM-3/CD50）ELISAKit大鼠纖溶酶原激活物YZ因子1（PAI-1）elisa試劑盒大鼠纖溶酶原激活物YZ因子1（PAI-1）ELISAKit大鼠纖溶酶原激活物YZ因子（PAI）elisa試劑盒大鼠纖溶酶原激活物YZ因子（PAI）ELISAKit大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物（FDP）elisa試劑盒大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物（FDP）ELISAKit大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）elisa試劑盒大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）ELISAKit大鼠血小板衍生生長因子（PDGF）elisa試劑盒大鼠血小板衍生生長因子（PDGF）ELISAKit大鼠氧化低密度脂蛋白（OxLDL）elisa試劑盒大鼠氧化低密度脂蛋白（OxLDL）ELISAKit大鼠血小板活化因子（PAF）elisa試劑盒大鼠血小板活化因子（PAF）ELISAKit大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽（PⅢNT）elisa試劑盒大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽（PⅢNT）ELISAKit大鼠Ⅲ型膠原（ColⅢ）elisa試劑盒大鼠Ⅲ型膠原（ColⅢ）ELISAKit大鼠C反應蛋白（CRP）elisa試劑盒大鼠C反應蛋白（CRP）ELISAKit大鼠組織因子（TF）elisa試劑盒大鼠組織因子（TF）ELISAKit大鼠血小板因子4（PF-4/CXCL4）elisa試劑盒大鼠血小板因子4（PF-4/CXCL4）ELISAKit大鼠結締組織生長因子（CTGF）elisa試劑盒大鼠結締組織生長因子（CTGF）ELISAKit大鼠白介素13（IL-13）elisa試劑盒大鼠白介素13（IL-13）ELISAKIT大鼠白介素15（IL-15）elisa試劑盒大鼠白介素15（IL-15）ELISAKit大鼠白介素16（IL-16）elisa試劑盒大鼠白介素16（IL-16）ELISAKit大鼠白介素17（IL-17）elisa試劑盒大鼠白介素17（IL-17）ELISAKit大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ（IL-1sRⅠ）elisa試劑盒大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ（IL-1sRⅠ）ELISAKit大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ（IL-1sRⅡ）elisa試劑盒大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ（IL-1sRⅡ）ELISAKit大鼠白介素2可溶性受體α鏈（IL-2sRα/CD25）elisa試劑盒大鼠白介素2可溶性受體α鏈（IL-2sRα/CD25）ELISAKit大鼠白介素2可溶性受體β鏈（IL-2sRβ）elisa試劑盒大鼠白介素2可溶性受體β鏈（IL-2sRβ）ELISAKit大鼠白介素3（IL-3）elisa試劑盒大鼠白介素3（IL-3）ELISAKit大鼠白介素5（IL-5）elisa試劑盒大鼠白介素5（IL-5）ELISAKit大鼠苗條素受體（LR/Ob-R）elisa試劑盒大鼠苗條素受體（LR/Ob-R）ELISAKit大鼠瘦素（LEP）elisa試劑盒大鼠瘦素（LEP）ELISAkit大鼠白血病YZ因子（LIF）elisa試劑盒大鼠白血病YZ因子（LIF）ELISAKit大鼠L選擇素（L-Selectin/CD62L）elisa試劑盒大鼠L選擇素（L-Selectin/CD62L）ELISAKit大鼠單核細胞趨化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF）elisa試劑盒大鼠單核細胞趨化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF）ELISAKit大鼠單核細胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）elisa試劑盒大鼠單核細胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）ELISAKit大鼠單核細胞趨化蛋白3（MCP-3/CCL7）elisa試劑盒大鼠單核細胞趨化蛋白3（MCP-3/CCL7）ELISAKit大鼠巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）elisa試劑盒大鼠巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）ELISAKit大鼠巨噬細胞來源的趨化因子（MDC/CCL22）elisa試劑盒大鼠巨噬細胞來源的趨化因子（MDC/CCL22）ELISAKit大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1α（MIP-1α/CCL3）elisa試劑盒大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISAKit大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1β（MIP-1β/CCL4）elisa試劑盒大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISAkit大鼠巨噬細胞炎性蛋白2（MIP-2）elisa試劑盒大鼠巨噬細胞炎性蛋白2（MIP-2）ELISAKit大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β（MIP-3β/ELC/CCL19）elisa試劑盒大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β（MIP-3β/ELC/CCL19）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1（MMP-1）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1（MMP-1）ELISAkit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10（MMP-10）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10（MMP-10）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13（MMP-13）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13（MMP-13）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A（MMP-2/GelatinaseA）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A（MMP-2/GelatinaseA）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3（MMP-3）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3（MMP-3）ELISAkit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7（MMP-7）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7（MMP-7）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶（MMP-8）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶（MMP-8）ELISAKit大鼠骨保護素（OPG）elisa試劑盒大鼠骨保護素（OPG）ELISAKit大鼠B因子（BF）elisa試劑盒大鼠B因子（BF）ELISAKit大鼠抑瘤素M（OSM）elisa試劑盒大鼠抑瘤素M（OSM）ELISAKit大鼠胎盤生長因子（PLGF）elisa試劑盒大鼠胎盤生長因子（PLGF）ELISAKit大鼠P選擇素（P-Selectin/CD62P）elisa試劑盒大鼠P選擇素（P-Selectin/CD62P）ELISAkit大鼠正常T細胞表達和分泌因子（RANTES/CCL5）elisa試劑盒大鼠正常T細胞表達和分泌因子（RANTES/CCL5）ELISAkit大鼠可溶性白細胞分化抗原30配體（sCD30L）elisa試劑盒大鼠可溶性白細胞分化抗原30配體（sCD30L）ELISAKit大鼠可溶性白細胞分化抗原40配體（sCD40L）elisa試劑盒大鼠可溶性白細胞分化抗原40配體（sCD40L）ELISAKit大鼠干細胞因子受體（SCFR）elisa試劑盒大鼠干細胞因子受體（SCFR）ELISAKit大鼠基質(zhì)細胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)細胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）ELISAKit大鼠血管生成素受體Tie1（ANG-R-Tie1）elisa試劑盒大鼠血管生成素受體Tie1（ANG-R-Tie1）ELISAKit大鼠血管生成素受體Tie2（ANG-R-Tie2）elisa試劑盒大鼠血管生成素受體Tie2（ANG-R-Tie2）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子2（TIMP-2）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子2（TIMP-2）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子3（TIMP-3）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子3（TIMP-3）ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子4（TIMP-4）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子4（TIMP-4）ELISAKit大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）elisa試劑盒大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）ELISAKit大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）elisa試劑盒大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）EL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a試劑盒大鼠繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素（MIS/AMH）ELISAKit[詳細]

  2018-11-15 10:00

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• 人白細胞介素-4（IL-4）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T15ng/L-480ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素-4（IL-4）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞介素-4（IL-4）水平。用純化的人白細胞介素-4（IL-4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素-4（IL-4），再與HRP標記的白細胞介素-4（IL-4）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素-4（IL-4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人白細胞介素-4（IL-4）濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 上海小鼠白細胞介素10（IL-10）Elisa檢測試劑盒注意事項說明

  上海小鼠白細胞介素10（IL-10）Elisa檢測試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。上海小鼠白細胞介素10（IL-10）Elisa檢測試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2024-09-29 05:50

  產(chǎn)品樣冊

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• 人白細胞介素-4（IL-4）試劑盒使用說明書

  人白細胞介素-4（IL-4）試劑盒使用說明書[詳細]

  2024-09-28 00:38

  期刊論文

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• 雞白細胞介素-4（IL-4）說明書

  www.biokanu.com雞白細胞介素-4（IL-4）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定雞血清，血漿及相關液體樣本中白細胞介素-4（IL-4）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞白細胞介素-4（IL-4）水平。用純化的雞白細胞介素-4（IL-4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素-4（IL-4），再與HRP標記的IL-4抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素-4（IL-4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞白細胞介素-4（IL-4）含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：96ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為64ng/L，32ng/L，16ng/L，8ng/L，4ng/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：3ng/L-80ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

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