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• 人19F型肺炎鏈球菌多糖抗原elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：48T1pg/ml-32pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中19F型肺炎鏈球菌多糖抗原（SPNPSAg）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人19F型肺炎鏈球菌多糖抗原（SPNPSAg）水平。用純化的人SPNPS抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入SPNPS，再與HRP標記的SPNPS抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的19F型肺炎鏈球菌多糖抗原（SPNPSAg）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人19F型肺炎鏈球菌多糖抗原（SPNPSAg）濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 肺炎鏈球菌抗原檢測試劑盒

  肺炎鏈球菌抗原檢測試劑盒, Streptococcus pneumoniae Test，肺炎鏈球菌檢測試劑盒，肺炎鏈球菌快速檢測試劑盒，肺炎鏈球菌快速檢測卡，BinaxNow肺鏈檢測卡，肺炎鏈球菌篩查試劑[詳細]

  2024-09-14 05:25

  產品樣冊

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• 肺炎鏈球菌抗原檢測試劑盒

  肺炎鏈球菌抗原檢測試劑盒, Streptococcus pneumoniae Test，肺炎鏈球菌檢測試劑盒，肺炎鏈球菌快速檢測試劑盒，肺炎鏈球菌快速檢測卡，BinaxNow肺鏈檢測卡，肺炎鏈球菌篩查試劑[詳細]

  2024-09-20 03:58

  產品樣冊

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• 猴肺炎鏈球菌ELISA檢測試劑盒說明書

  猴肺炎鏈球菌ELISA檢測試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中猴肺炎鏈球菌水平。用純化的猴肺炎鏈球菌抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肺炎鏈球菌，再與HRP標記的肺炎鏈球菌抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肺炎鏈球菌呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中猴肺炎鏈球菌濃度。猴肺炎鏈球菌ELISA檢測試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液5ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。猴肺炎鏈球菌ELISA檢測試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2019-01-02 10:00

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• 人H-Y抗原elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T10pg/ml-240pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中H-Y抗原含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人H-Y抗原水平。用純化的人H-Y抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入H-Y抗原，再與HRP標記的H-Y抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的H-Y抗原呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人H-Y抗原濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人SARS抗原elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中SARS抗原（N抗原）表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人SARS抗原（N抗原）表達。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中SARS抗原（N抗原）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人SARS抗原（N抗原）的存在與否。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 猴肺炎鏈球菌酶聯免疫試劑盒使用說明書

  本試劑盒僅供研究使用。酶聯免疫試劑盒檢測范圍：96T1ng/L-45ng/L使用目的：本試劑盒用于測定猴血清、血漿及相關液體樣本中肺炎鏈球菌含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中猴肺炎鏈球菌水平。用純化的猴肺炎鏈球菌抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肺炎鏈球菌，再與HRP標記的肺炎鏈球菌抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肺炎鏈球菌呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中猴肺炎鏈球菌濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液5ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液酶聯免疫試劑盒加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．酶聯免疫試劑盒試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 肺炎鏈球菌快速檢測卡

  【產品名稱】 通用名稱：肺炎鏈球菌抗原檢測試劑盒（膠體金法） 商品名稱：Binax NOW? Streptococcus pneumoniae Test 【包裝規(guī)格】 22人份/盒。 【預期用途】 肺炎鏈球菌抗原檢測試劑盒（膠體金法）是一種體外快速免疫層析(ICT)試驗，用于檢測肺炎病人尿液和腦膜炎病人腦脊液（CSF）中的肺炎鏈球菌抗原，與培養(yǎng)等其他方法結合，用于肺炎球菌性肺炎和肺炎球菌性腦膜炎的輔助診斷。 肺炎鏈球菌是社區(qū)獲得性肺炎的主因，并且可能是不明原因社區(qū)獲得性肺炎的重要致病原1, 2。肺炎球菌性肺炎的病死率高達30%，這取決于菌血癥、年齡和潛在性疾病1, 3。如果未得到正確診斷和治療，肺炎鏈球菌感染可導致菌血癥、腦膜炎、心包炎、膿胸、暴發(fā)性紫癜、心內膜炎和/或關節(jié)炎4, 5。 肺炎球菌性腦膜炎常導致不可逆轉的腦損傷或腦死亡，它既可作為其他肺炎球菌感染的并發(fā)癥出現，也可單獨出現6。各個年齡段人群均可感染，但更常見于5歲以下兒童、青少年和老年人7。病程進展快速，數小時內可從輕度疾病轉為昏迷，這就使得即刻做出診斷，立即動用抗菌素進行治療顯得尤為重要。盡管采用了適當的抗生素治療[詳細]

  2023-06-29 00:12

  實驗操作

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• 人結腸癌抗原（CCA）ELISA試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T80pg/ml-2400pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中結腸癌抗原(CCA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人結腸癌抗原(CCA)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入結腸癌抗原(CCA)，再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的結腸癌抗原(CCA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人結腸癌抗原(CCA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（4800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2400pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液1200pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液600pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液300pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液150pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 人EB病毒抗原elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中EB病毒抗原（EBV）表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人EB病毒抗原（EBV）表達。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中EB病毒抗原（EBV）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人EB病毒抗原（EBV）的存在與否。[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 人肺炎衣原體抗體（Cpn-Ab）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T4pg/ml-120pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)水平。用純化的人肺炎衣原體（Cpn）抗原包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)，再與HRP標記的人肺炎衣原體（Cpn）抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（240pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 人溶血鏈球菌ELISA試劑盒使用說明書

  人溶血鏈球菌ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人溶血鏈球菌ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人溶血鏈球菌表達。用純化的人溶血鏈球菌抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中溶血鏈球菌相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的溶血鏈球菌抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人溶血鏈球菌的存在與否。人溶血鏈球菌ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人溶血鏈球菌ELISA試劑盒操作步驟1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算和結果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為溶血鏈球菌陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為溶血鏈球菌陽性。人溶血鏈球菌ELISA試劑盒注意事項1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。人溶血鏈球菌ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

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• 豬結腸癌抗原elisa試劑盒使用方法

  使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中結腸癌抗原(CCA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬結腸癌抗原(CCA)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入結腸癌抗原(CCA)，再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的結腸癌抗原(CCA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬結腸癌抗原(CCA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（4800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA試劑盒

  人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

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• 人白細胞抗原B27（HLA-B27）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.75pmol/L-20pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本白細胞抗原B27(HLA-B27)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞抗原B27(HLA-B27)水平。用純化的人白細胞B27(HLA-B27)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞抗原B27(HLA-B27)，再與HRP標記的白細胞B27(HLA-B27)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞抗原B27(HLA-B27)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人白細胞抗原B27(HLA-B27)濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人軍團菌抗原（LP Ag）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.5pg/ml-16pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中軍團菌抗原(LPAg)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人軍團菌抗原(LPAg)水平。用純化的人軍團菌抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入軍團菌抗原(LPAg)，再與HRP標記的軍團菌抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的軍團菌抗原(LPAg)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人軍團菌抗原(LPAg)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（32pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 人I型膠原蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.5μg/L-40μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中I型膠原蛋白（Col-Ⅰ）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人I型膠原蛋白（Col-Ⅰ）水平。用純化的人I型膠原蛋白（Col-Ⅰ）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入I型膠原蛋白（Col-Ⅰ），再與HRP標記的I型膠原蛋白（Col-Ⅰ）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的I型膠原蛋白（Col-Ⅰ）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人I型膠原蛋白（Col-Ⅰ）濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人Ⅰ型前膠原elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2ng/ml-48ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中Ⅰ型前膠原(PCⅠ)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Ⅰ型前膠原(PCⅠ)水平。用純化的人Ⅰ型前膠原(PCⅠ)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅰ型前膠原(PCⅠ)，再與HRP標記的Ⅰ型前膠原(PCⅠ)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅰ型前膠原(PCⅠ)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人Ⅰ型前膠原(PCⅠ)濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 豬結腸癌抗原（CCA）elisa試劑盒使用方法

  使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中結腸癌抗原（CCA）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬結腸癌抗原（CCA）水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入結腸癌抗原（CCA），再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的結腸癌抗原（CCA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬結腸癌抗原（CCA）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（4800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。1.請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。2.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 小鼠乙型肝炎e抗原elisa試劑盒使用方法

  使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中乙型肝炎e抗原（HBeAg）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠乙型肝炎e抗原（HBeAg）水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乙型肝炎e抗原（HBeAg），再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎e抗原（HBeAg）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠乙型肝炎e抗原（HBeAg）濃度。[詳細]

  2018-10-08 10:01

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