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2018-10-01 10:00 450閱讀次數(shù)

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• 人白細胞抗原B27（HLA-B27）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.75pmol/L-20pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本白細胞抗原B27(HLA-B27)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞抗原B27(HLA-B27)水平。用純化的人白細胞B27(HLA-B27)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞抗原B27(HLA-B27)，再與HRP標記的白細胞B27(HLA-B27)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞抗原B27(HLA-B27)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人白細胞抗原B27(HLA-B27)濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人類白細胞抗原B27(HLA-B27)ELISA試劑盒

  人類白細胞抗原B27(HLA-B27)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-18 19:14

  產(chǎn)品樣冊

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• 人白細胞抗原B27（HLA-B27）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞抗原B27（HLA-B27）水平。用純化的人白細胞B27（HLA-B27）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞抗原B27（HLA-B27），再與HRP標記的白細胞B27（HLA-B27）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞抗原B27（HLA-B27）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人白細胞抗原B27（HLA-B27）濃度。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人類白細胞抗原B27（HLA-B27）酶聯(lián)免疫檢測

  人試劑盒,人類白細胞抗原B27（HLA-B27）酶聯(lián)免疫檢測ELISA試劑盒使用說明書國內(nèi)權(quán)威的科研試劑供應(yīng)商，喬羽生物專業(yè)經(jīng)營進口分裝和原裝、國產(chǎn)的Elisa試劑盒，品質(zhì)保證，技術(shù)嚴格，無效果退款退貨。Elisakit規(guī)格：48孔配置/96孔配置酶標試劑：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿上海喬羽生物專業(yè)供應(yīng)：使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本類白細胞抗原B27（HLA-B27）含量。試驗原理：HLA-B27試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知HLA-B27濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將HLA-B27和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中HLA-B27的濃度呈比例關(guān)系。[詳細]

  2018-11-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人白細胞抗原B27（HLA-B27） 北京進口Elisa代理

  人白細胞抗原B27（HLA-B27） 北京進口Elisa代理[詳細]

  2015-04-02 00:00

  標準

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• 人類白細胞抗原B27(HLA-B27)ELISA試劑盒實驗原理

  人類白細胞抗原B27(HLA-B27)ELISA試劑盒實驗原理本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。[詳細]

  2023-08-07 17:21

  應(yīng)用文章

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• 人可溶性白細胞抗原B27（sHLA-B27）ELISA試劑盒說明書

  人可溶性白細胞抗原B27（sHLA-B27）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sHLA-B27單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sHLA-B27與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人sHLA-B27，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，sHLA-B27濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sHLA-B27濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2000U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿作1：2稀釋（取100ul，加標本稀釋液100ul,稀釋2倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000U/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000U/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0U/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)sHLA-B27含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的sHLA-B27檢測濃度小于1.5U/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人sHLA-B27。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人類白細胞抗原B27 elisa試劑盒說明書

  人類白細胞抗原B27 elisa試劑盒說明書[詳細]

  2024-10-02 01:50

  產(chǎn)品樣冊

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• 人白細胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA試劑盒

  人白細胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊

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• 人白細胞共同抗原(LCA/CD45)檢測試劑盒

  人白細胞共同抗原(LCA/CD45)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-06 00:00

  實驗操作

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• 現(xiàn)貨人可溶性白細胞抗原GELISA 檢測試劑盒

  人可溶性白細胞抗原GELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：sHLA-G試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知sHLA-G濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將sHLA-G和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中sHLA-G的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。人可溶性白細胞抗原GELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。人可溶性白細胞抗原GELISA檢測試劑盒局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的sHLA-G標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的sHLA-G含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml人可溶性白細胞抗原GELISA檢測試劑盒DA2397-0.2mlMIP4/CCL18（Macrophageinflammatoryprotein4）巨噬細胞炎癥蛋白18抗體0.2mlDA2398-0.2mlMITF（MicrophthalmiaassociatedTranscriptionFactor）小眼相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體0.2mlDA2399-0.1mlMMP-1（matrixmetalloproteinases-1）基質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體0.1mlDA2399-0.2mlMMP-1（matrixmetalloproteinases-1）基質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體0.2mlDAR1170-0.1mlChickenIgM/APC熒光素APC標記雞IgM0.1mlDAR1171-0.1mldogIgG/APC熒光素APC標記狗IgG0.1mlDAR1172-0.1mldogIgM/APC熒光素APC標記狗IgM0.1mlDAR1173-0.1mlGoatIgM/APC熒光素APC標記羊IgM0.1mlDA2400-0.1mlMMP-1（matrixmetalloproteinases-1）tomouse基質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體（小鼠）0.1mlDA2400-0.2mlMMP-1（matrixmetalloproteinases-1）tomouse基質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體（小鼠）0.2mlDA2401-0.1mlMMP-13（Matrixmetalloproteinase13）基質(zhì)金屬蛋白酶13抗體0.1mlDA2401-0.2mlMMP-13（Matrixmetalloproteinase13）基質(zhì)金屬蛋白酶13抗體0.2mlDA2402-0.1mlMMP-14（Matrixmetalloproteinase-14）基質(zhì)金屬蛋白酶-14抗體0.1mlDA2402-0.2mlMMP-14（Matrixmetalloproteinase-14）基質(zhì)金屬蛋白酶-14抗體0.2mlDA2403-0.2mlMMP-15（Matrixmetalloproteinase-15）基質(zhì)金屬蛋白酶-15抗體0.2ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人白細胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA試劑盒

  人白細胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-10-02 10:58

  標準

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• 人白細胞分化抗原40配體試劑盒使用方法

  檢測范圍：48T30ng/L-2000ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細胞分化抗原40配體（CD40L）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞分化抗原40配體（CD40L）水平。用純化的人CD40L抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CD40L，再與HRP標記的CD40L抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD40L呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人白細胞分化抗原40配體（CD40L）濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人H-Y抗原elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T10pg/ml-240pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中H-Y抗原含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人H-Y抗原水平。用純化的人H-Y抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入H-Y抗原，再與HRP標記的H-Y抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的H-Y抗原呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人H-Y抗原濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人SARS抗原elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中SARS抗原（N抗原）表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人SARS抗原（N抗原）表達。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中SARS抗原（N抗原）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人SARS抗原（N抗原）的存在與否。[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人可溶性白細胞抗原G5（sHLA-G5）ELISA試劑盒說明書

  人可溶性白細胞抗原G5（sHLA-G5）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sHLA-G5單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sHLA-G5與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人sHLA-G5，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，sHLA-G5濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sHLA-G5濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2000U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000U/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000U/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0U/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)sHLA-G5含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的sHLA-G5檢測濃度小于1.5U/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人sHLA-G5。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人可溶性白細胞抗原G（sHLA-G）ELISA試劑盒說明書

  人可溶性白細胞抗原G（sHLA-G）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sHLA-G單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sHLA-G與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人sHLA-G，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，sHLA-G濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sHLA-G濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2000U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿作1：2稀釋（取100ul，加標本稀釋液100ul,稀釋2倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000U/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000U/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0U/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)sHLA-G含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的sHLA-G檢測濃度小于1.5U/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人sHLA-G。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人可溶性白細胞抗原I（sHLA-I）ELISA試劑盒說明書

  人可溶性白細胞抗原I（sHLA-I）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sHLA-I單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sHLA-I與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人sHLA-I，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，sHLA-I濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sHLA-I濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2000U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿作1：2稀釋（取100ul，加標本稀釋液100ul,稀釋2倍）。細胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000U/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000U/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0U/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)sHLA-I含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的sHLA-I檢測濃度小于1.5U/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人sHLA-I。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 半價銷售人白細胞抗原ELISA 檢測試劑盒說明書

  本試劑僅供研究使用標本：全血試驗原理：HLA-B27試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知HLA-B27濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將HLA-B27和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，人白細胞抗原ELISA檢測試劑盒然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中HLA-B27的濃度呈比例關(guān)系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。人白細胞抗原ELISA檢測試劑盒不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與人其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的HLA-B27標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的HLA-B27含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-8.0IU/ml4、敏感度：0.01IU/mlRC058-2ugRecombinantMurineVEGF165(rMuVEGF165)重組小鼠血管內(nèi)皮生長因子1652ugRC059-20ug人白細胞抗原ELISA檢測試劑盒RecombinantMouseInterferon-γ(rMuIFN-γ)重組小鼠干擾素-γ20ugRC060-2ugRecombinantRatInterleukin-10(rrIL-10)重組大鼠白細胞介素-102ugRC061-20ugRecombinantRatInterferon-γ(rRaIFN-γ)重組大鼠干擾素-γ20ugRC062-10ugRecombinantBovineFibroblastGrowthFactor-basic(rBobFGF)重組牛堿性成纖維細胞生長因子10ugRC063-2ugRecombinantOvineInterferon-tau(rOvIFN-tau)重組羊干擾素-tau2ug[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• 特價促銷人可溶性白細胞抗原GELISA檢測試劑盒

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：sHLA-G試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知sHLA-G濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將sHLA-G和生物素標記的抗體同時溫育。人可溶性白細胞抗原GELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中sHLA-G的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。人可溶性白細胞抗原GELISA檢測試劑盒使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），人可溶性白細胞抗原GELISA檢測試劑盒相應(yīng)的sHLA-G標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的sHLA-G含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800ng/ml4、敏感度：1.0ng/mlRC081-2ugRecombinantMurineSDF-1beta/CXCL12（rMuCXCL12）2ugRC082-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone1-34(rHuPTH1-34)重組激素100ugRC083-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone7-34(rHuPTH7-34)重組激素100ugRC084-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone1-84(rHuPTH1-84)重組激素100ugRC085-5ugRecombinantMurineGM-CSF重組鼠粒-巨噬細胞集落刺激因子5ugCLS1077-200ml細胞分離液1.077200mlCLS1077-1-200ml細胞分離液1.077(FICOLL配置)200mlCLS1083-200ml細胞分離液1.083200ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

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