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冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）
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本文由 上海哈靈生物科技有限公司 整理匯編
2015-05-28 00:00 476閱讀次數(shù)
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冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）
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冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）- 冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]
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2015-05-28 00:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書- 冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]
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2024-09-30 10:30
報(bào)價(jià)單
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- 冰凍切片的基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒
- 主要用途冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）原位明膠酶譜法（insituzymography）熒光染色試劑是一種旨在通過異硫氰酸熒光素標(biāo)記的明膠作為底物，針對(duì)未固定處理的冰凍切片予以染色處理，基質(zhì)金屬蛋白酶切離底物產(chǎn)生高度綠色熒光，來定位組織中的基質(zhì)金屬蛋白酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種冰凍動(dòng)物組織的基質(zhì)金屬蛋白酶-2和9的分析。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作便捷，敏感度高，熒光清晰，重復(fù)性好。技術(shù)背景基質(zhì)金屬蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一類結(jié)構(gòu)高度同源的分泌型或膜相關(guān)性鋅內(nèi)肽酶的總稱，因含有金屬（鋅、鈣）離子而得名。迄今為止發(fā)現(xiàn)的MMPs至少有28種，幾乎能降解除多糖以外的全部細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrix）成分，同時(shí)參與胚胎發(fā)育、形態(tài)形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、組織再吸收（tissueresorption）、疾病發(fā)生，例如關(guān)節(jié)炎、癌細(xì)胞浸入轉(zhuǎn)移等。根據(jù)降解的底物不同可將MMPs分為4大類：（1）膠原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和蛋白多糖；（2）明膠酶（Ⅳ型膠原酶）：MMP2、MMP9，又稱明膠酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和彈性纖維；（3）基質(zhì)溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11，主要作用于纖維粘連蛋白、層粘連蛋白、彈力纖維、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ膠原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金屬蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明膠、Ⅳ型膠原、MMP2。體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞并不儲(chǔ)備MMPs，當(dāng)需要MMPs的信號(hào)傳遞到細(xì)胞后才臨時(shí)合成，合成的MMPs以無活性的酶原（proenzyme）形式分泌到細(xì)胞外，隨后被多種蛋白酶和非蛋白酶水解以及熱處理激活，一種激活的MMPs可激活另一種MMPs，形成瀑布效應(yīng)。原位明膠酶譜法熒光染色（in-situfluorescencezymography）技術(shù)在于提高基質(zhì)金屬蛋白酶檢測(cè)的敏感性，使用異硫氰酸熒光素（FITC）標(biāo)記的明膠作為底物，經(jīng)過基質(zhì)金屬蛋白酶水解后產(chǎn)生熒光多肽，據(jù)此在熒光顯微鏡下檢測(cè)酶的活性和位置。[詳細(xì)]
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2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）
- 細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]
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2015-05-28 00:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒
- 主要用途細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）原位明膠酶譜法（insituzymography）熒光染色試劑是一種旨在通過異硫氰酸熒光素標(biāo)記的明膠作為底物，針對(duì)未固定處理的細(xì)胞樣品予以染色處理，基質(zhì)金屬蛋白酶切離底物產(chǎn)生高度綠色熒光，來定位細(xì)胞中的基質(zhì)金屬蛋白酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種動(dòng)物細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶-2和9的分析。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作便捷，敏感度高，熒光清晰，重復(fù)性好。技術(shù)背景基質(zhì)金屬蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一類結(jié)構(gòu)高度同源的分泌型或膜相關(guān)性鋅內(nèi)肽酶的總稱，因含有金屬（鋅、鈣）離子而得名。迄今為止發(fā)現(xiàn)的MMPs至少有28種，幾乎能降解除多糖以外的全部細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrix）成分，同時(shí)參與胚胎發(fā)育、形態(tài)形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、組織再吸收（tissueresorption）、疾病發(fā)生，例如關(guān)節(jié)炎、癌細(xì)胞浸入轉(zhuǎn)移等。根據(jù)降解的底物不同可將MMPs分為4大類：（1）膠原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和蛋白多糖；（2）明膠酶（Ⅳ型膠原酶）：MMP2、MMP9，又稱明膠酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和彈性纖維；（3）基質(zhì)溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11，主要作用于纖維粘連蛋白、層粘連蛋白、彈力纖維、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ膠原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金屬蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明膠、Ⅳ型膠原、MMP2。體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞并不儲(chǔ)備MMPs，當(dāng)需要MMPs的信號(hào)傳遞到細(xì)胞后才臨時(shí)合成，合成的MMPs以無活性的酶原（proenzyme）形式分泌到細(xì)胞外，隨后被多種蛋白酶和非蛋白酶水解以及熱處理激活，一種激活的MMPs可激活另一種MMPs，形成瀑布效應(yīng)。原位明膠酶譜法熒光染色（in-situfluorescencezymography）技術(shù)在于提高基質(zhì)金屬蛋白酶檢測(cè)的敏感性，使用異硫氰酸熒光素（FITC）標(biāo)記的明膠作為底物，經(jīng)過基質(zhì)金屬蛋白酶水解后產(chǎn)生熒光多肽，據(jù)此在熒光顯微鏡下檢測(cè)酶的活性和位置。[詳細(xì)]
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2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書
- 主要用途細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）原位明膠酶譜法（insituzymography）熒光染色試劑是一種旨在通過異硫氰酸熒光素標(biāo)記的明膠作為底物，針對(duì)未固定處理的細(xì)胞樣品予以染色處理，基質(zhì)金屬蛋白酶切離底物產(chǎn)生高度綠色熒光，來定位細(xì)胞中的基質(zhì)金屬蛋白酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種動(dòng)物細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶-2和9的分析。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作便捷，敏感度高，熒光清晰，重復(fù)性好。技術(shù)背景基質(zhì)金屬蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一類結(jié)構(gòu)高度同源的分泌型或膜相關(guān)性鋅內(nèi)肽酶的總稱，因含有金屬（鋅、鈣）離子而得名。迄今為止發(fā)現(xiàn)的MMPs至少有28種，幾乎能降解除多糖以外的全部細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrix）成分，同時(shí)參與胚胎發(fā)育、形態(tài)形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、組織再吸收（tissueresorption）、疾病發(fā)生，例如關(guān)節(jié)炎、癌細(xì)胞浸入轉(zhuǎn)移等。根據(jù)降解的底物不同可將MMPs分為4大類：（1）膠原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和蛋白多糖；（2）明膠酶（Ⅳ型膠原酶）：MMP2、MMP9，又稱明膠酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和彈性纖維；（3）基質(zhì)溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11，主要作用于纖維粘連蛋白、層粘連蛋白、彈力纖維、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ膠原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金屬蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明膠、Ⅳ型膠原、MMP2。體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞并不儲(chǔ)備MMPs，當(dāng)需要MMPs的信號(hào)傳遞到細(xì)胞后才臨時(shí)合成，合成的MMPs以無活性的酶原（proenzyme）形式分泌到細(xì)胞外，隨后被多種蛋白酶和非蛋白酶水解以及熱處理激活，一種激活的MMPs可激活另一種MMPs，形成瀑布效應(yīng)。原位明膠酶譜法熒光染色（in-situfluorescencezymography）技術(shù)在于提高基質(zhì)金屬蛋白酶檢測(cè)的敏感性，使用異硫氰酸熒光素（FITC）標(biāo)記的明膠作為底物，經(jīng)過基質(zhì)金屬蛋白酶水解后產(chǎn)生熒光多肽，據(jù)此在熒光顯微鏡下檢測(cè)酶的活性和位置。[詳細(xì)]
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2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）明膠酶譜法電泳分析試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）
- 基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）明膠酶譜法電泳分析試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]
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2015-06-15 00:00
專利
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- 基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）明膠酶譜法電泳分析試劑盒產(chǎn)品說明書
- 基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）明膠酶譜法電泳分析試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]
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2024-09-11 17:55
標(biāo)準(zhǔn)
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- 冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）
- 冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]
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2015-03-30 00:00
應(yīng)用文章
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- 基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）明膠酶譜法電泳分析試劑盒
- 主要用途基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）明膠酶譜法（gelatin-zymography）電泳分析試劑是一種旨在通過明膠聚丙烯酰胺凝膠電泳的方法，在分離、蛋白復(fù)性、底物水解、染色等一系列步驟下，觀察并半定量深藍(lán)色背景中的無色清晰的基質(zhì)金屬蛋白酶條帶，根據(jù)分子量確定特異基質(zhì)金屬蛋白酶及其活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞萃取樣品（動(dòng)物、人體、植物、昆蟲等）、培養(yǎng)上清懸液、血清和關(guān)節(jié)滑液或腦脊液等基質(zhì)金屬蛋白酶-2，9，以及13等活性及其YZ劑的檢測(cè)。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作便捷，敏感度高，條帶清晰，重復(fù)性好。技術(shù)背景基質(zhì)金屬蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一類結(jié)構(gòu)高度同源的分泌型或膜相關(guān)性鋅內(nèi)肽酶的總稱，因含有金屬（鋅、鈣）離子而得名。其功能在于分解細(xì)胞外基質(zhì)成分。迄今為止發(fā)現(xiàn)的MMPs至少有28種，幾乎能降解除多糖以外的全部細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrix）成分，同時(shí)參與胚胎發(fā)育、形態(tài)形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、組織再吸收（tissueresorption）、疾病發(fā)生，例如關(guān)節(jié)炎、癌細(xì)胞浸入轉(zhuǎn)移等。根據(jù)降解的底物不同可將MMPs分為4大類：（1）膠原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和蛋白多糖；（2）明膠酶（Ⅳ型膠原酶）：MMP2、MMP9，又稱明膠酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和彈性纖維；（3）基質(zhì)溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11，主要作用于纖維粘連蛋白、層粘連蛋白、彈力纖維、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ膠原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金屬蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明膠、Ⅳ型膠原、MMP2。體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞并不儲(chǔ)備MMPs，當(dāng)需要MMPs的信號(hào)傳遞到細(xì)胞后才臨時(shí)合成，合成的MMPs以無活性的酶原（proenzyme）形式分泌到細(xì)胞外，隨后被多種蛋白酶和非蛋白酶水解以及熱處理激活，一種激活的MMPs可激活另一種MMPs，形成瀑布效應(yīng)。明膠酶譜法（gelatin-zymography）電泳分析技術(shù)具有簡(jiǎn)便，無需抗體，同步觀察多種酶以及活化與否的優(yōu)勢(shì)[詳細(xì)]
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2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑盒
- 主要用途冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑是一種旨在使用親銀還原技術(shù)，分析固定處理的冰凍組織切片中神經(jīng)元（neuron）、錐體細(xì)胞（pyramidalcell）、膠質(zhì)細(xì)胞（gliacell）、少突觸膠質(zhì)細(xì)胞（oligodendrocyte）和其它突起（process）尤其樹突（dendrites）形態(tài)學(xué)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良Golgi-Cox方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于冰凍腦組織或外周神經(jīng)組織切片的相關(guān)神經(jīng)細(xì)胞檢測(cè)。廣泛用于動(dòng)物腦神經(jīng)病理生理解剖學(xué)的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術(shù)背景意大利科學(xué)家高爾基（CamilloGolgi）于1873年發(fā)明了神經(jīng)細(xì)胞黑色反應(yīng)的浸銀染色技術(shù)，從而開辟了神經(jīng)系統(tǒng)形態(tài)結(jié)構(gòu)、演變、單系發(fā)生、構(gòu)建以及疾病等學(xué)科研究，并建立了神經(jīng)學(xué)說。腦神經(jīng)組織經(jīng)固定，親銀染色后，呈現(xiàn)部分神經(jīng)細(xì)胞完全染色，而其它神經(jīng)細(xì)胞沒有任何著色的高度選擇性染色。[詳細(xì)]
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2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 冰凍切片組織堿性磷酸酶活性染色試劑盒產(chǎn)品說明書
- 主要用途冰凍切片組織堿性磷酸酶活性染色試劑是一種旨在使用偶聯(lián)偶氮技術(shù)，在底物存在的情況下，分析組織樣本中堿性磷酸酶表達(dá)，而呈現(xiàn)亮紅色沉淀現(xiàn)象的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于動(dòng)物組織冰凍切片，同時(shí)也適合原生代或培養(yǎng)細(xì)胞的酶活性檢測(cè)。尤其可用于骨組織病理生理的研究和干細(xì)胞分化能力的鑒定。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，靈敏牢固，顯色清晰。技術(shù)背景堿性磷酸酶（ALKALINEPHOSPHATASE）在堿性環(huán)境下催化各種醇和酚的磷酸酯水解，存在于活躍運(yùn)輸?shù)哪ど?，如毛?xì)血管及毛細(xì)血管的動(dòng)脈部分的內(nèi)皮，腎近曲小管壁邊緣和小腸上皮的紋狀緣，胎盤組織，未分化的干細(xì)胞等表達(dá)含量Z為豐富。它與骨質(zhì)的形成，維持細(xì)胞內(nèi)磷酸酶的濃度，以及與經(jīng)膜吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)過程有關(guān)。偶聯(lián)偶氮技術(shù)的基本原理為堿性磷酸酶水解底物（磷酸萘酯）釋放出萘酚，立即為重氮鹽所捕獲而成為不溶性有色的偶氮染料。實(shí)驗(yàn)Z初（1944）應(yīng)用β-萘磷酸鹽作為底物，釋放出的萘酚與重氮α-萘胺偶聯(lián)，在酶的活動(dòng)處形成有色沉淀。Burstone（1962）推薦使用替代萘酚，如萘酚AS-MX磷酸鹽。重氮鹽有很多種，但較適宜的有FastblueRR，F(xiàn)astredTR，F(xiàn)astvioletB，F(xiàn)astblueVRT和FastblackB。偶聯(lián)偶氮技術(shù)孵育時(shí)間短；穩(wěn)定，靈敏；在正常組織中因無萘酚，故不需要對(duì)照；反應(yīng)產(chǎn)物為偶氮染料難以溶解，不易彌散因而圖象清晰。[詳細(xì)]
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2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒產(chǎn)品說明書 （中文版）
- 冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒產(chǎn)品說明書 （中文版）[詳細(xì)]
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2015-03-30 00:00
應(yīng)用文章
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- 冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒（中文版）
- 冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級(jí)熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑二氯熒光乙酰乙酸鹽，在組織氧化損傷條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測(cè)冰凍組織內(nèi)活性氧族的存在狀況的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適宜于冰凍動(dòng)物組織的分析?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡(jiǎn)易，定性檢測(cè)，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。2',7'-二氯熒光乙酰乙酸鹽（2',7'-dichlorofluoresceindiacetate，DCFH-DA）一種完全自由通過細(xì)胞膜的染色劑。一旦被過氧化氫、過氧化基、過氧亞硝基陰離子等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測(cè)定組織細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）50毫升染色液（ReagentB）100微升稀釋液（ReagentC）50毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存染色液（ReagentB）在－20℃冰箱里，嚴(yán)格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月[詳細(xì)]
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2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A) elisa試劑盒說明書
- 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A) elisa試劑盒說明書[詳細(xì)]
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2024-10-08 05:29
應(yīng)用文章
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- 兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒
- 兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-13 00:00
安裝說明
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- 冰凍切片的免疫組化染色操作步驟
- 冰凍切片的免疫組化染色操作步驟1.新鮮組織立即在恒冷冰凍切片機(jī)內(nèi)切片（也可-80℃保存），厚度為5～6μm。2.載玻片可不打底，裱片后，立即用電吹風(fēng)吹干。3.如不馬上染色，可密封后-20℃保存。4.染色前用冷丙酮在4℃固定10-20分鐘。5.PBS洗2次，每次5分鐘，（必要時(shí)應(yīng)用0.1%檸檬酸鈉+0.1%triton打孔）6.3%H2O2滅活內(nèi)源性過氧化物酶，20分鐘，避光;7.用PBS洗2次，每次5分鐘;8.正常血清封閉：從染片缸中取出切片，擦凈切片背面水分及切片正面組織周圍的水分（保持組織呈濕潤(rùn)狀態(tài),）滴加正常山羊或兔血清（與第二抗體同源動(dòng)物血清）處理，37℃，15分鐘。附：正常血清配制（或按試劑盒規(guī)定的濃度配制）：按1:20比例，用PBS配制，每張切片需要量按50μ+5μl（10%拋灑量）計(jì)算。9.滴加**抗體：用濾紙吸去血清，不洗，直接滴加**抗體，37℃2小時(shí)（也可置于4℃冰箱過夜）。10.PBS：5分鐘，2次（置于搖床）。11.滴加生物素化的二抗，37℃，40分鐘。12.PBS：5分鐘，2次（置于搖床）。13.滴加三抗（SAB復(fù)合物），37℃，40分鐘。14.PBS：5分鐘，2次（置于搖床）。15.DAB顯色，鏡下觀察，適時(shí)終止（自來水沖終止）。附：DAB的配制①儲(chǔ)備液（DAB25mg/ml）的配制：DAB250mg+PBS10ml，待完全溶解后分裝成1ml，100μl，50μl，20μl等，-20℃，凍存。②工作液：DAB儲(chǔ)備液20μl+PBS1000μl+3%H2O25μl16.自來水（細(xì)水）充分沖洗。17.蘇木素復(fù)染，室溫，30秒，自來水沖洗。18.自來水沖洗返藍(lán)，15分鐘。19.梯度酒精脫水：80%，2分鐘95%，2分鐘1**%，2次，5分鐘。20.二甲苯透明：I，II（二甲苯）各5分鐘21.封片：加拿大樹膠（或中性樹膠）封片。[詳細(xì)]
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2018-11-16 10:02
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 細(xì)胞β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒產(chǎn)品說明書
- 主要用途細(xì)胞β-半乳糖苷酶原位染色試劑是一種旨在以X-Gal為底物，通過細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的外源性細(xì)菌β-半乳糖苷酶的催化所生成的深藍(lán)色的沉積產(chǎn)物，從而在光學(xué)顯微鏡下觀察到藍(lán)色表達(dá)的細(xì)胞，藉此建立一種簡(jiǎn)單的目測(cè)顏色來識(shí)別報(bào)告基因陽(yáng)性細(xì)胞的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和其它分子生物學(xué)研究。其適用于轉(zhuǎn)基因后的人體和動(dòng)物細(xì)胞。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，參數(shù)優(yōu)化，著色敏感，堪稱國(guó)際上同類產(chǎn)品**。技術(shù)背景大腸桿菌的標(biāo)志基因LacZ編碼β-半乳糖苷酶（?-galactosidase；?-gal），在其催化作用下，半乳糖可從乳糖的水解作用中得到。β-半乳糖苷酶非常穩(wěn)定，對(duì)蛋白水解降解作用抗性強(qiáng)，且容易測(cè)試。因此β-半乳糖苷酶成為目前Z常用的報(bào)告基因，以評(píng)價(jià)載體轉(zhuǎn)染的效果。X-Gal（5-bromo-4-chloro-3-indoyl-?-D-Galactopyranoside）是生物化學(xué)中常用的一種有機(jī)物，β-半乳糖苷酶可以將X-Gal轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的產(chǎn)物，由此用它作為生色底物，來建立一種簡(jiǎn)單的目測(cè)顏色來確定細(xì)胞β-半乳糖苷酶的活性，從而通過光學(xué)顯微鏡鑒別轉(zhuǎn)染細(xì)胞報(bào)告基因的存在與否和強(qiáng)弱表現(xiàn)。[詳細(xì)]
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2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 人基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA Kit說明書
- 人基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA Kit說明書[詳細(xì)]
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2014-08-21 00:00
操作手冊(cè)
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- 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA
- 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA[詳細(xì)]
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2024-09-28 15:50
產(chǎn)品樣冊(cè)
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