本文由 上海滬宇生物科技有限公司 整理匯編

2018-10-08 10:01 1123閱讀次數

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• ELISA實驗操作中常見問題分析

  ELISA實驗操作中常見問題分析：由于ELISA（酶聯免疫試驗）具有靈敏度較高、特異性好的特點，已廣泛應用于各種傳染性疾病的篩查如肝炎、愛滋、優(yōu)生優(yōu)育等。雖然洗板只是ELISA實驗重要環(huán)節(jié)中的一個，但作為專業(yè)的洗板機生產廠家，我們必須對影響ELISA實驗結果各因素有一定的認識。優(yōu)質的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。如不注意，就易出現白板、花板、色弱和假陽性等現象。尤其是花板現象（就是空白、陰性、陽性對照以及室內質控孔結果正常，而標本孔的OD值卻明顯偏高）是各個廠家洗板機調試中經常遇到的問題。現將ELISA實驗操作中注意事項總結如下，以期給大家?guī)硪恍﹩l(fā)，以改善洗板機的安裝調試水平，提高臨床檢測質量。小鼠elisa試劑盒更多資料請下載文件[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• ELISA中常見問題及解決方法

  下面分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法：1.選擇試劑選擇質量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。2.加樣可能原因：1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長（特別是室內溫度較高時）；3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。更多資料請下載文件小鼠elisa試劑盒[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 人工加速老化試驗中常見問題分析

  人工加速老化試驗中常見問題分析[詳細]

  2015-06-04 00:00

  課件

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• ELISA常見問題

  ELISA常見問題[詳細]

  2024-09-16 04:16

  應用文章

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• 兔肌紅蛋白elisa試劑盒實驗操作

  兔肌紅蛋白（Mb）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T80ng/L-3000ng/L使用目的：本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關液體樣本中肌紅蛋白（Mb）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔肌紅蛋白（Mb）水平。用純化的兔肌紅蛋白（Mb）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肌紅蛋白（Mb），再與HRP標記的肌紅蛋白（Mb）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌紅蛋白（Mb）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中兔肌紅蛋白（Mb）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（4800ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2400ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液1200ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液600ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液300ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液150ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-09-30 15:06

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• ELISA實驗中常見問題的解決

  ELISA操作常見問題1．樣品稀釋酶聯免疫反應是一種敏感性很高的反應，如果血清不稀釋，不可避免會產生很強的非特異性反應，出現假陽性。因此，國外檢測血清抗體的試劑盒，均規(guī)定將血清稀釋至適當的倍數，以降低非特異性反應，使特異性的抗原抗體反應充分體現出來。一般產品的樣品稀釋倍數均通過大量試驗確定，以保證試驗的靈敏度和特異性。但是，有些用戶未能嚴格按使用說明書操作，如某些產品應取10μl樣品進行稀釋，個別用戶取5μl甚至1μl樣品進行稀釋，由于吸嘴上不可避免地沾有樣品以及微量移液器的精度不夠，因此造成樣品稀釋倍數不準確，檢測結果出現問題。2．試劑盒平衡試劑盒中所有試劑和板條均應在試驗前平衡至室溫（約25℃），一般需在室溫放置20～30分鐘以上。平衡時間太短會造成試劑混勻不夠，樣品孵育時間相對縮短，ELISA反應不夠充分。冬季室溫低，可將試劑盒置37℃溫箱20分鐘。3．樣品和試劑的混勻稀釋前、后的樣品必須充分混勻，所有試劑在加樣前也須搖勻，以保證試驗的均一性。4．加樣在現在的ELISA商品試劑盒中，必然有使用微量加樣器加入樣本的步驟。注意的關鍵點是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產生氣泡。加樣太快，無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū)，易導致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產生污染。出現氣泡則反應液界面有差異。所以，有時候一份標本用相同的試劑盒這次測定為陽性，下次測定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。5．溫育溫育是ELISA測定中影響測定成敗Z為關鍵的一個因素。ELISA作為一種固相免疫測定，抗原抗體的結合反應在固相上進行，要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原完全結合，必須在一定的溫度條件下反應一定的時間。溫育所需時間與溫度成反比，即溫度越高，則所需時間相對較短。Z為常用的溫育溫度有37℃和室溫，其次是43℃和2～8℃。一些操作者，擅自改變說明書操作，使用自己喜歡的溫育時間和溫育溫度，這樣造成一些不必要的麻煩。因為，不同試劑盒有不同的溫育時間和溫育溫度的選擇，隨意更改溫育時間或者溫育溫度將導致試驗結果出現偏差。6．洗板固相免疫測定技術是一種非均相免疫測定技術，需以洗滌操作將特異結合于固相的抗原或抗體與反應溫育過程中吸附的非特異成份分離開來，以保證ELISA測定的特異性。洗板對于ELISA測定來說，也是極其關鍵的一步。洗液盡量不要溢出孔外；加洗液后要靜置1分鐘，甩去板孔中洗液后，一定要大力拍干；及時更換吸水紙，尤其是拍過酶標記物的吸水紙一定要棄去，否則可能影響試驗結果。7．邊緣效應使用96孔板的ELISA測定中，常發(fā)現有“邊緣效應”，即外周孔顯色較ZX孔深。經研究證實在溫育中的熱力學梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身為不良熱導體，在實驗室的常規(guī)ELISA測定中，將板從室溫（通常在25℃左右）置于37℃溫箱，板也升溫時，在外周孔與ZX孔之間可能存在一熱力學梯度。因此使用水浴或在將反應溶液加入至板孔中時，將板和溶液均加熱至溫育溫度（如37℃），就可以很容易地排除“邊緣效應”，并且可提高測定的重復性。8．顯色顯色一定要控制時間,根據試劑盒說明操作即可。一般來說，顯色時間過短，結果偏低；顯色時間過長，空白或者非特異性顯色增加。9．比色比色要注意波長的選擇。以TMB為底物和以OPD為底物的試劑盒均有使用，而前者比色波長為450nm，后者為492nm，濾光片需根據要求隨時更換。因此，容易出現濾光片錯用的問題。其次，單波長或雙波長比色選擇的問題。所謂的單波長比色即是通常的以對顯色具有Zda吸收的波長如450nm或492nm進行比色測定；而雙波長雙色則酶標儀在敏感波長如450nm和非敏感波長如630nm下各測定一次，敏感波上下的吸光度測定值為樣本測定酶反應特異顯色的吸光度與板孔上指紋、刮痕、灰塵等臟物所致的吸光度之和；非敏感波長下測定即改變波長至一定值，使得樣本測定酶反應特異顯色的吸光度值為零，此時測得的吸光度即為臟物的吸光度值。Z后酶標儀給出的數值為敏感波長下的吸光度值與非常感波長下的吸光度值的差。因此，雙波長比色測定具有能排除由微滴板本身、板孔內標本的非特異吸收、指紋、刮痕、灰塵等對特異顯色測定吸光度的影響的優(yōu)點。由于ELISA測定中單個空白孔的非特異吸收上有一定程度的不確定性，也就是說每次測定或同次測定空白孔位置的不同均有可能得到不同吸光度測定值，故而在ELISA測定比色時，**是使用雙波長比色。綜上所述，盡管ELISA測定的操作步驟非常簡單，但有可能會影響測定結果的因素卻較多，分布在測定操作的各步之中，尤以加樣、溫育和洗板為甚。為幫助大家分析查找測定中出現問題的可能原因，特對常見問題及原因歸納總結于下表。操作過程中可能出現的問題和解決方法問題可能原因解決方法顯色淡，靈敏度偏低1、試劑盒在運輸途中時間太長，溫度太高盡量縮短運輸時間，夏季應放冰塊降溫2、試劑盒未充分平衡試劑盒從2～8℃冰箱取出后打開盒蓋，于室溫平衡至少20分鐘，確保所有試劑已平衡至室溫（約25℃）。3、培養(yǎng)箱溫度不足37℃注意培養(yǎng)箱溫度，放入反應板后盡量減少開啟次數以免影響溫度恒定，非隔水式培養(yǎng)箱尤其應注意4、保溫時間不足校正定時鐘準確定時5、洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長、洗滌次數增加按說明書要求保留洗滌時間，準確記住洗滌次數6、移液器吸液量不足，吸嘴內壁掛水太多或內壁不清潔校正移液器，吸嘴要配套，裝吸嘴時要緊密，吸嘴內壁要清潔，**一次性使用7、蒸餾水水質有問題使用新鮮合格的蒸餾水8、底物作用時間不足準確定時背景深，全部呈有色,1、洗滌不充分，洗后未拍干，樣品中其它成分殘留或酶標記物殘留濃縮洗液準確配制；10倍濃縮洗滌液如有結晶則應讓結晶于室溫全部溶解后再量取稀釋；充分洗滌，徹底拍干。加樣或加酶拍板的濾紙應棄去不用，不要反復使用，否則易造成污染2、樣品污染樣品應新鮮采集，或低溫保存，防止污染3、培養(yǎng)箱溫度超過37℃或反應時間過長調整培養(yǎng)箱溫度，準確定時4、吸嘴重復使用，未洗凈或消毒不徹底吸嘴盡可能一次性使用5、蒸餾水被污染使用新鮮蒸餾水6、酶等試劑混用不同批號試劑勿混用7、一次實驗的標本量過多，加樣時間太長，導致實際反應時間延長合理安排實驗，避免幾塊酶標板同時加樣重復性不佳1、樣品數量多少不一，加樣時間有長有短重復某一樣品時，加樣時間盡可能與**次接近2、保溫時間不一致，洗滌條件不一致，操作人員不一致重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性3、加樣量不一致樣品稀釋前應充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴出現白板，陽性對照不顯色顯色液變質更換新的顯色液洗滌液配制有誤請按說明書所示稀釋倍數配制未加酶結合物而認為已加入注意不要漏加終止液誤作洗滌液稀釋或當底物液使用每次加液前均應看清標簽[詳細]

  2018-09-02 10:00

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• ELISA實驗中常見問題及解決方法

  ELISA中常見問題及解決方法ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。我公司將操作中各個環(huán)節(jié)常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給同行帶來一些啟發(fā)，提高試驗質量。下面分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法1選擇試劑選擇質量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。2加樣可能原因：a.血清或血漿標本分離不好即進行加樣；b.手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長（特別是室內溫度較高時）；c.加完標本再加酶試劑時酶液濺出孔外。解決辦法：a.標本為血清：**將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10T，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。b.加樣后及時放入孵箱。c.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。d.如果采用AT或其他全自動加樣，**選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。e.標本較多時，請分批操作。3孵育可能原因：a.孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗徹底；b.孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗徹底。解決辦法：a.貼封片或加蓋；b.按說明步驟嚴格控制操作時間。4洗板可能原因：a.采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。b.采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不徹底；洗板針堵塞，抽吸不完全；洗板不暢，導致洗板效果差。c.反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：a.保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后**在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；b.合理安排，或多用幾臺洗板機。5顯色可能原因：a.顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；b.加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：a.顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用；b.加樣時保持顯色劑不外流；c.A、B液應避免接觸金屬器械。6終止可能原因：如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。7讀板如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸;盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。在實際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量?，F在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。[詳細]

  2018-09-02 10:00

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• 實驗操作中如何避免污染

  實驗操作中如何避免污染[詳細]

  2013-12-21 00:00

  專利

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• ELISA實驗常見問題

  異常：白板結果描述：顯色步驟結束后酶標板所有孔均無顏色。陽性對照不顯色。原因分析：試劑已過有效期，或不同試劑盒組分混用，檢查試劑的組分及批號，確認未過期以及所有組分均屬對應的試劑盒。對策：不同試劑盒或不同批號的試劑不能混用。整板的黃板現象可能是由于錯加其他試劑造成，如同時操作兩對半試劑時，測HbsAb板用于測HBsAg等；實驗前檢查試劑的組分及批號，確認所有組分均屬于對應的試劑盒。如盛標本的試管四周常有血痂，易脫落，應遠離酶標板。Elisa試劑盒超過有效期的產品可能會產生很弱的信號；試劑盒沒有按規(guī)定進行留存，受高溫影響；實驗前檢查試劑的組分及批號，確認試劑未過期。孵育溫度應控制在37-38℃，孵育時間嚴格按照說明書操作，保溫期內不宜多開門，以免影響保溫。花板，一般是由于臨床標本的收集、處理和留存方法不當造成，放置時間（自然放置1~2h）及離心轉（3000r/min）、離心時間（15min）應引起注意。試劑、樣品用前未平衡至室溫從低溫冰箱中取出的試劑及樣品應置室溫平衡，20分鐘左右。錯加、漏加試劑底物、顯色劑A或B嚴格按說明書的步驟操作，加完試劑后可觀察一下液面高度是否一致，以減少漏加現象。實驗結束后，陰陽性對照正常，質控正常，但臨床標本感覺顯色較弱，待測標本中可能不含強陽性標本，故結果可能是正常的，如有懷疑，可復檢標本加入疊氮鈉作為防腐劑，酶免實驗中的標本禁用疊氮鈉作為防腐劑，可選用proclin、硫柳汞等其他防腐劑，陰陽性對照正常，但質控、參考品或個別弱陽性標本未能檢出。不同試劑盒或不同批號的試劑不能混用酶標對吸頭的污染以及對盛放顯色劑容器的污染都易造成黃板現象；避免試劑組分間的交叉污染，確保吸頭、容器的干凈，顯色劑在光照條件下放置過久，實驗前已變藍，顯色劑A、B未使用前避光留存，孵育溫度過高或孵育時間過長；孵育溫度應控制在37-38℃，孵育時間嚴格按照說明書操作。標本在一周內使用的，可存于2-8℃，如需長期留存，應置于-20℃以下留存。不要將ELISA試劑盒長時間置于常溫下，按使用規(guī)定儲藏。出現隨機性的花板、跳孔現象樣品離心不完全，反應孔內發(fā)生凝血或殘留細胞成分；充分離心，3000rpm6分鐘以上。儀器設定不正確，濾光片不匹配，重新設定酶標儀的參數，特別是檢查濾光片是否匹配，靈敏度過高、板底高、高背景終止后，整板結果顯現均一的黃色或淡黃色；或陰陽性對照、質控正常，標本陰性標本，OD值過高。特別是洗滌時每孔未注滿洗液，易造成花板黃板現象，嚴格按說明書要求洗板。洗板及加樣過程中，酶標受污染失活失去催化顯色劑顯色的能力，確認盛酶標的容器不含酶YZ劑如疊氮鈉等，確認配制洗液的容器已洗干凈。加樣時交叉污染；加標本時盡量避免交叉污染。[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產品樣冊

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• TREF常見問題分析

  TREF常見問題分析[詳細]

  2011-09-22 00:00

  安裝說明

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• CRYSTAF 常見問題分析

  CRYSTAF 常見問題分析[詳細]

  2011-09-22 00:00

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• ELISA標準操作及技術服務的常見問題分析

  ELISA標準操作及技術服務的常見問題分析[詳細]

  2024-09-28 12:26

  選購指南

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• 人白介素2受體（IL-2R）elisa實驗操作說明

  人白介素2受體（IL-2R）酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿、組織等樣本中白介素2受體（IL-2R）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白介素2受體（IL-2R）水平。用純化的人白介素2受體（IL-2R）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入人白介素2受體（IL-2R），再與HRP標記的人白介素2受體（IL-2R）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人白介素2受體（IL-2R）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人白介素2受體（IL-2R）含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片2片密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品0.3ml×6管0.3ml×6管2-8℃保存酶標試劑5ml×1瓶10ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20×濃縮洗滌液15ml×1瓶25ml×1瓶2-8℃保存注：標準品濃度依次為：800、400、200、100、50、0ng/L.樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：25ng/L-800ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月HumanInterleukin-2receptorFORRESEARCHUSEONLYDrugNamesGenericName：HumanInterleukin-2receptor(IL-2R)ELISAKit.PurposeThiskitallowsforthedeterminationofIL-2RconcentrationsinHumanserum,bloodplasma,andotherbiologicalfluids.PrincipleoftheassayThekitassayHumanIL-2Rlevelinthesample,usePurifiedHumanIL-2Rantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddIL-2Rtowells,CombinedIL-2RantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofIL-2RinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.MaterialsprovidedwiththekitMaterialsprovidedwiththekit48determinations96determinationsStorageUsermanual11Closureplatemembrane22Sealedbags11Microelisastripplate112-8℃Standard0.3ml×6bottle0.3ml×6bottle2-8℃HRP-Conjugatereagent5ml×1bottle10ml×1bottle2-8℃Samplediluent3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃ChromogenSolutionA3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃ChromogenSolutionB3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃StopSolution3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃20×Washsolution15ml×1bottle25ml×1bottle2-8℃Note:Standardconcentrationwasfollowedby:800、400、200、100、50、0ng/L.Specimenrequirementsserum-coagulationatroomtemperature10-20mins，centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.plasma-usesuitedEDTAorcitrateplasmaasananticoagulant,mix10-20mins,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.Urine-collectsueasterilecontainer,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.TheOperationofHydrothoraxandcerebrospinalfluidReferencetoit.cellculturesupernatant-detectsecretorycomponents,collectsueasterilecontainer,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,detectthecompositionofcells,DilutcellsuspensionwithPBS（PH7.2-7.4）,Cellconcentrationreached1million/ml,repeatedfreeze-thawcycles,damagecellsandreleaseofintracellularcomponents,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.Tissuesamples-Aftercuttingsamples,checktheweight,addPBS（PH7.2-7.4）,Rapidlyfrozenwithliquidnitrogen,maintainsamplesat2-8℃aftermelting,addPBS（PH7.4）,HomogenizedbyhandorGrinders,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Addstandard:SetStandardwells,testingsamplewells.Addstandard50μltostandardwell.2.addsample：Setblankwellsseparately(blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame).testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl(samplefinaldilutionis5-fold),addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold(or20-fold)washsolutiondiluted30-fold(or20-fold)withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme：AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.incubate：Operationwith3.8.washing：Operationwith5.9.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction(thebluecolorchangetoyellowcolor).11.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.ImportantnotesThekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5mins,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher(ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell),pleasediluteSample(n-fold),Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.Thesubstrateevadethelightpreservation.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Takethestandarddensityasthehorizontal,theODvalueforthevertical,drawthestandardcurveongraphpaper,FindoutthecorrespondingdensityaccordingtothesampleODvaluebytheSamplecurve,multipliedbythedilutionmultiple,orcalculatethestraightlineregressionequationofthestandardcurvewiththestandarddensityandtheODvalue,withthesampleODvalueintheequation,calculatethesampledensity,multipliedbythedilutionfactor,theresultisthesampleactualdensity.CalculateThischartisforreferenceonlyAssayrange25ng/L-800ng/LStorageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths.[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• 實驗室設備馬弗爐的實驗操作步驟分析

  馬弗爐做灰分操作步驟　　　1、按馬弗爐溫控儀上的快灰鍵，再按啟動鍵?！　?、用預先灼燒至質量恒定的灰皿，稱取粒度為0.2mm以下的空氣干燥煤樣1±0.1g，極ng確至0.0002g，均勻地攤平在灰皿中?！　?、用坩堝鉗將放有灰皿的坩堝架緩慢地推入馬弗爐中，先使**排灰皿中的煤樣灰化。待5～10min后，煤樣不再冒煙時，以每分鐘不大于2mm的速度把二、三、四排灰皿順序推入爐內熾熱部分(若煤樣著火發(fā)生爆燃，試驗應作廢)。　　4、關上爐門，按啟動鍵(在815±10℃的溫度下灼燒40min)?！　?、等溫控儀蜂鳴器報警后，從爐中取出灰皿，放在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后，稱量?！　?、根據公式計算。　　馬弗爐做揮發(fā)份操作步驟　　1、按馬弗爐溫控儀上的揮發(fā)份鍵，再按啟動鍵?！　?、用預先在900℃溫度下灼燒至質量恒定的帶蓋瓷坩堝，稱取粒度為0.2mm以下的空氣干燥煤樣1±0.01g，極ng確至0.0002g，然后輕輕振動坩堝，使煤樣攤平，蓋上蓋，放在坩堝架上。　　3、等溫控儀蜂鳴器報警后，打開爐門，迅速將放有坩堝的架子送入恒溫區(qū)并關上爐門，再按啟動鍵。　　4、準確加熱7min后，蜂鳴器自動報警，從爐中迅速取出坩堝，放在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后，稱量?！　?、根據公式計算。[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠ELISA試劑盒在實驗中常見問題匯總

  小鼠ELISA試劑盒在實驗中常見問題匯總點擊次數：21發(fā)布時間：2013-8-28檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本，靈敏度極高。我們專業(yè)的ELISA技術服務，保證對所售任何產品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠!　　小鼠ELISA試劑盒注意事項：　　1）在收集標本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定?！　?）我們提倡新鮮標本盡早檢測，對收集后及時進行檢測。1-3天左右檢測的樣本可儲存在4℃?zhèn)溆?。如有特殊原因需要周期性收集標本，請將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條液體類標本：　　大鼠ELISA試劑盒包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等?！　?）血清：　　室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心?！　?）血漿：　　應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心?！　?）尿液：　　用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。　　4）細胞培養(yǎng)上清：　　A、檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清?！　、檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。　　5）組織標本：　　小鼠ELISA試劑盒切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 真空干燥試驗箱常見問題分析

  真空干燥試驗箱常見問題分析[詳細]

  2009-11-25 00:00

  操作手冊

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• RNA提取常見問題分析

  RNA提取常見問題分析[詳細]

  2015-10-21 00:00

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• 離子色譜儀使用常見問題分析

  基于在環(huán)境保護監(jiān)測站工作的實踐經驗，分析離子色譜儀在現代科研、檢測工作中發(fā)揮的重要作用。闡述離子色譜儀的工作原理和日常維護，進而分析歸納出其在使用時常見問題和解決方案，以及其他的使用注意事項，以達到為離子色譜儀使用者提供幫助的目的。[詳細]

  2018-07-16 13:38

  標準

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• 真空干燥試驗箱常見問題分析

  真空干燥試驗箱常見問題分析[詳細]

  2024-09-16 03:39

  期刊論文

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• 氣相色譜儀檢定中常見問題的分析與解決

  氣相色譜儀由于其能夠對物質進行物理分析的特殊性，已經廣泛應用到食品、環(huán)境、石化、YL等多個領域，而氣相色譜儀的檢定工作也隨之重要起來。 基于此， 本文就氣相色譜儀檢定過程中常見的問題以及解決方案進行簡要闡述，其中著重講述檢測器點火失敗、色譜峰出現反常、信號無響應等問題的解決方案。 [詳細]

  2024-09-27 23:50

  標準

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