本文由 深圳市科潤(rùn)達(dá)生物工程有限公司 整理匯編

2018-11-14 10:00 749閱讀次數(shù)

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• 登革熱捕獲法試劑盒ELISA

  登革熱抗體ELISA檢測(cè)試劑盒RE58671DengueIgG登革熱IgG96T詢(xún)價(jià)ELISA德國(guó)IBLE-DEN01GDengueIgG登革熱IgG96T詢(xún)價(jià)ELISA澳大利亞PanbioRE58681DengueIgM登革熱IgM96T詢(xún)價(jià)ELISA德國(guó)IBLE-DNO1MDengueIgM登革熱IgM96T詢(xún)價(jià)ELISA澳大利亞Panbio1、登革熱IgM捕獲法ELISA試劑盒前言說(shuō)明登革熱是一種急性病毒性疾病，它主要通過(guò)埃及伊蚊傳播。登革熱在臨床上主要表現(xiàn)為：雙相熱、皮疹和造血YZ，還可表現(xiàn)出全身癥狀，如渾身不舒服、關(guān)節(jié)痛、肌肉疼痛和頭痛，有時(shí)還可能出現(xiàn)極為罕見(jiàn)的出血性高燒，并可能導(dǎo)致致命性的休克。登革熱主要流行于熱帶和亞熱帶地區(qū)，大概每年會(huì)發(fā)生100,000,000例。據(jù)統(tǒng)計(jì)，每年大概會(huì)出現(xiàn)500到1000萬(wàn)例登革熱病人，同時(shí)還會(huì)出現(xiàn)250000到500000例登革熱出血熱。在2002年，據(jù)報(bào)道，30多個(gè)拉丁美洲的國(guó)家出現(xiàn)10000000例登革熱病人，并且大多數(shù)是登革熱出血熱（DHF）病人。之后在2003年到2005年，在印度的一些地方也廣泛流行DHF。在美國(guó)，據(jù)報(bào)道，DHF病人在1996到2002年就增加了三倍。據(jù)報(bào)道說(shuō)，登革熱也在夏威夷和德克薩斯州的拉雷多爆發(fā)過(guò)。由于病毒的潛在傳染性，一些病毒包括登革熱都被列為CDD的A類(lèi)潛在傳染原。Inbios公司的登革熱IgM捕獲法ELISA試劑盒適很適合于CDC中使用，在感染后3到5內(nèi)內(nèi)，原發(fā)性和續(xù)發(fā)性病人的體內(nèi)都有可檢測(cè)到的IgM抗體水平，而且這種抗體通常可以在人體內(nèi)持續(xù)90天。2、登革熱IgM捕獲法ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理登革熱IgM捕獲法ELISA試劑盒是由一種酶聯(lián)擴(kuò)大的兩步法免疫檢測(cè)系統(tǒng)。在此實(shí)驗(yàn)中，將登革熱檢測(cè)陰性質(zhì)控（代表不反應(yīng)的血清）、陽(yáng)性質(zhì)控和未知抗體濃度的血清樣品加入到包被了抗人IgM抗體的微孔中溫育，之后分別加入登革熱源性重組抗原DENVRA（I-IV）和正常細(xì)胞抗原（NCA）進(jìn)行溫育。登革熱IgM試劑盒的血清樣品必須用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋。溫育并洗板后，用HRP標(biāo)記的DENVRA（I-IV）特異性抗體處理。第二次溫育并洗板后，加入TMB底物液進(jìn)行溫育。之后再加入酸性終止液，450nm處測(cè)OD值可確定底物反應(yīng)的程度。當(dāng)高于一定數(shù)值時(shí)（臨界值），樣品的吸光度值可確定樣品中是否存在登革熱抗體。注意：陰性質(zhì)控和弱陽(yáng)性質(zhì)控以?xún)?nèi)在質(zhì)控形式提供，其目的是為了監(jiān)測(cè)試劑盒成分的完整性。欲了解更多請(qǐng)關(guān)注“深圳科潤(rùn)達(dá)”微信公眾號(hào)：請(qǐng)掃描并關(guān)注公眾號(hào)，訂購(gòu)有禮哦！[詳細(xì)]

  2018-11-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人登革熱抗體(DF-Ab)ELISA試劑盒

  人登革熱抗體(DF-Ab)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-06 00:00

  專(zhuān)利

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• 人登革熱抗體IgG elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中登革熱抗體IgG(DengueIgG)表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中人登革熱抗體IgG(DengueIgG)表達(dá)。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中登革熱抗體IgG(DengueIgG)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人登革熱抗體IgG(DengueIgG)的存在與否。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人登革熱抗體IgM elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中登革熱抗體IgM(DengueIgM)表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中人登革熱抗體IgM(DengueIgM)表達(dá)。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中登革熱抗體IgM(DengueIgM)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人登革熱抗體IgM(DengueIgM)的存在與否。[詳細(xì)]

  2018-12-30 10:00

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• 人登革熱抗體(DF-Ab)檢測(cè)試劑盒

  人登革熱抗體(DF-Ab)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-27 23:58

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• CO2捕獲

  CO2捕獲[詳細(xì)]

  2024-09-16 12:32

  專(zhuān)利

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• 寨卡登革熱基孔肯雅熱三合一核酸檢測(cè)試劑盒

  寨卡登革熱基孔肯雅熱三合一核酸檢測(cè)試劑盒寨卡病毒簡(jiǎn)介：寨卡病毒是一種通過(guò)蚊子傳播的黃病毒，并于1947年在烏干達(dá)卡森林中S次分離出來(lái)。該病毒主要在非洲中被發(fā)現(xiàn)，但現(xiàn)在已經(jīng)蔓延到亞洲、南太平洋島嶼和拉丁美洲。據(jù)報(bào)導(dǎo)，寨卡病毒可能會(huì)引起新生兒先天小頭畸形，甚至死亡。寨卡病毒感染的臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、結(jié)膜炎、短暫性關(guān)節(jié)炎/關(guān)節(jié)痛和斑狀丘疹（通常剛開(kāi)始會(huì)表現(xiàn)在臉上，過(guò)后會(huì)蔓延至全身），目前沒(méi)有特定的ZL方法。在非登革熱病毒感染的患者通常使用緩解疼痛或者KY藥物進(jìn)行ZL。貨號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)規(guī)格方法品牌Ref.FR342Realtime-Chikungunyavirus,Dengue(1-4)andZikavirus寨卡登革熱基孔肯雅熱三合一核酸檢測(cè)試劑盒100TRT-PCR德國(guó)Genekam寨卡登革熱基孔肯雅熱三合一核酸檢測(cè)試劑盒深圳科潤(rùn)達(dá)生物工程有限公司是由專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員和銷(xiāo)售人員，為科研用戶(hù)提供全面的技術(shù)支持和完善的售前、售中、售后服務(wù)。質(zhì)量保證，價(jià)格實(shí)惠。歡迎您的來(lái)電！欲了解更多請(qǐng)關(guān)注“深圳科潤(rùn)達(dá)”微信公眾號(hào)：掃描關(guān)注公眾號(hào)，訂購(gòu)有禮哦！[詳細(xì)]

  2018-11-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 植物生長(zhǎng)激素試劑盒操作說(shuō)明書(shū)elisa法

  植物生長(zhǎng)激素（IAA）酶聯(lián)免疫試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T2pmol/L-48pmol/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定植物組織，細(xì)胞相關(guān)樣本中生長(zhǎng)激素（IAA）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中植物生長(zhǎng)激素（IAA）水平。用純化的植物生長(zhǎng)激素（IAA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物生長(zhǎng)激素（IAA），再與HRP標(biāo)記的生長(zhǎng)激素（IAA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物生長(zhǎng)激素（IAA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物生長(zhǎng)激素（IAA）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（96pmol/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本標(biāo)本標(biāo)本標(biāo)本要求要求要求要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟操作步驟操作步驟操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。48pmol/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液24pmol/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12pmol/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期保存條件及有效期保存條件及有效期保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司主營(yíng)產(chǎn)品:ELISA試劑盒，免疫組化試劑盒，放免試劑盒，標(biāo)準(zhǔn)品，血清，抗體，培養(yǎng)基，生物試劑等科研試劑，另外，凡在本司購(gòu)買(mǎi)elisa試劑盒的客戶(hù)，均可享受公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)及中英文雙版說(shuō)明書(shū)，試劑盒品牌：RD,進(jìn)口原裝/分裝，所有試劑公司一律保證質(zhì)量，含稅含運(yùn)費(fèi)，歡迎咨詢(xún)。[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:03

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP-2）活性免疫捕獲定量檢測(cè)試劑盒

  主要用途細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP-2）活性免疫捕獲定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)使用MMP-2特異性抗體捕獲樣品中的MMP-2抗原蛋白，識(shí)別并切離人工合成含硫多肽，釋放出巰基，進(jìn)而使用Ellman試劑，產(chǎn)生黃色5-巰基-2-硝基苯甲酸產(chǎn)物吸光峰值的變化，來(lái)測(cè)定樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞裂解萃取液樣品（動(dòng)物、人體）樣品中基質(zhì)金屬蛋白酶2的特異活性定量檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，安全可靠。技術(shù)背景基質(zhì)金屬蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一類(lèi)結(jié)構(gòu)高度同源的分泌型或膜相關(guān)性鋅內(nèi)肽酶的總稱(chēng)，因含有金屬（鋅、鈣）離子而得名。其功能在于分解細(xì)胞外基質(zhì)成分。迄今為止發(fā)現(xiàn)的MMPs至少有28種，幾乎能降解除多糖以外的全部細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrix）成分，同時(shí)參與胚胎發(fā)育、形態(tài)形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、組織再吸收（tissueresorption）、疾病發(fā)生，例如關(guān)節(jié)炎、癌細(xì)胞浸入轉(zhuǎn)移等。根據(jù)降解的底物不同可將MMPs分為4大類(lèi)：（1）膠原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和蛋白多糖；（2）明膠酶（Ⅳ型膠原酶）：MMP2、MMP9，又稱(chēng)明膠酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和彈性纖維；（3）基質(zhì)溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11、MMP12，主要作用于纖維粘連蛋白、層粘連蛋白、彈力纖維、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ膠原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金屬蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明膠、Ⅳ型膠原、MMP2。體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞并不儲(chǔ)備MMPs，當(dāng)需要MMPs的信號(hào)傳遞到細(xì)胞后才臨時(shí)合成，合成的MMPs以無(wú)活性的酶原（proenzyme）形式分泌到細(xì)胞外，隨后被多種蛋白酶和非蛋白酶水解以及熱處理激活，一種激活的MMPs可激活另一種MMPs，形成瀑布效應(yīng)?；|(zhì)金屬蛋白酶-2，又稱(chēng)明膠酶A（gelatinase-A）或IV型膠原酶（typeIVcollagenase），其前體分子量為XX，激活后分子量為XX和XX。它在血清或細(xì)胞上清中濃度通常為10至200納克/毫升。它的作用目標(biāo)是天然和變性膠原蛋白（collagens）、纖維連接蛋白（fibronectin）、彈性纖維蛋白（elastin）、層粘連蛋白-5（laminin-5）、前體腫瘤壞死因子-α（pro-TNF-α）和神經(jīng)（蛋白）聚糖（neurocan）。基質(zhì)金屬蛋白酶-2與腫瘤發(fā)展與轉(zhuǎn)移、血管形成、動(dòng)脈粥樣硬化等疾病有關(guān)。基質(zhì)金屬蛋白酶2的活性檢測(cè)通過(guò)使用MMP-2特異性抗體涂板在孔板里的相應(yīng)孔里，然后捕獲樣品中的MMP-2抗原蛋白，在膠原酶潛酶活化劑醋酸氨基苯汞（4-aminophenylmercuricacetate；APMA）的存在下，識(shí)別并切離人工合成含硫多肽（thiopeptide）底物Ac-PLG（2-mercapto-4-methyl-pentanoyl）-LG-OC2H5，釋放出巰基（sulfhydrylgroup），進(jìn)而與Ellman試劑5,5-二硫基-雙（2-硝基苯甲酸）[5,5’-dithiobis-（2-nitrobenzoicacid）；DTNB]反應(yīng)后，產(chǎn)生黃色的5-巰基-2-硝基苯甲酸（5-thio-2-nitrobenzoicacid；TNB），通過(guò)其吸收峰值的變化（412nm波長(zhǎng)），來(lái)定量測(cè)定組織基質(zhì)金屬蛋白酶2的特異活性。其反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 利用陽(yáng)離子交換層析法對(duì)單抗進(jìn)行高載量捕獲的方法

  利用陽(yáng)離子交換層析法對(duì)單抗進(jìn)行高載量捕獲的方法[詳細(xì)]

  2011-02-10 00:00

  專(zhuān)利

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• 捕獲Microtrac PartAn 3D顆粒圖像分析儀應(yīng)用技術(shù)

  捕獲Microtrac PartAn 3D顆粒圖像分析儀應(yīng)用技術(shù)[詳細(xì)]

  2024-09-15 01:23

  其它

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• 小鼠焦磷酸法尼酯（FPP）ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  我司ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量保證，價(jià)格優(yōu)惠，試劑盒森貝伽。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清，組織及相關(guān)液體樣本中小鼠焦磷酸法尼酯（FPP）含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠焦磷酸法尼酯（FPP）水平。用純化的小鼠焦磷酸法尼酯（FPP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入焦磷酸法尼酯（FPP），再與HRP標(biāo)記的焦磷酸法尼酯（FPP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的焦磷酸法尼酯（FPP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠焦磷酸法尼酯（FPP）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：90pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為60pg/mL，40pg/mL，20pg/mL，10pg/mL，5pg/mL）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：2pg/mL-80pg/mL保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測(cè)霉菌毒素

  酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測(cè)霉菌毒素[詳細(xì)]

  2024-09-15 13:40

  標(biāo)準(zhǔn)

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• ELISA法檢測(cè)絲蟲(chóng)抗體

  上海金穗生物公司是一家專(zhuān)業(yè)經(jīng)營(yíng)生物試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑耗材的公司，生物引擎在廣大用戶(hù)的幫助和支持下，經(jīng)過(guò)不懈的努力，已成為國(guó)內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一，主要經(jīng)營(yíng)ELISA試劑盒、細(xì)胞、血清、抗體、金標(biāo)試劑盒、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗等產(chǎn)品，產(chǎn)品暢銷(xiāo)國(guó)內(nèi)大部分地區(qū)，銷(xiāo)售額逐年穩(wěn)步提高。上海金穗生物公司擁有雄厚的實(shí)力、合理的價(jià)格和優(yōu)良的服務(wù)，能夠及時(shí)解決和滿(mǎn)足客戶(hù)的各方面的需求，公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國(guó)，在同行獲得一致好評(píng)。www.shjsbio.com[詳細(xì)]

  2024-09-29 23:29

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 中英文Elisa試劑盒，干擾素（IFN-α）Elisa試劑盒雞Elisa試劑盒試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  雞α干擾素（IFN-α）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定雞血清，血漿及相關(guān)液體樣本中α干擾素（IFN-α）的含量。代做ELISA試劑盒，代測(cè)elisa試劑盒，上海廣銳生物科技有限公司實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞α干擾素（IFN-α）水平。用純化的雞α干擾素（IFN-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α干擾素（IFN-α），再與HRP標(biāo)記的羊抗雞抗體體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α干擾素（IFN-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中雞α干擾素（IFN-α）含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：54ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為30ng/L，20ng/L，10ng/L，5ng/L，2.5ng/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：2ng/L-40ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:31

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• 細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒POD法

  六折特價(jià)細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒POD法產(chǎn)品簡(jiǎn)介：產(chǎn)品編號(hào)品名/Packsize的11684817910在原位細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒，過(guò)氧化物酶1包（高達(dá)50測(cè)試）優(yōu)點(diǎn)敏感：細(xì)胞凋亡（細(xì)胞染色）標(biāo)簽的Zda強(qiáng)度高于缺口翻譯方法快速：使用熒光的dUTP允許后直接TUNEL反應(yīng)，但在此之前的二次檢測(cè)系統(tǒng)除了對(duì)樣品的分析方便：直接標(biāo)記程序，使用熒光素-dUTP標(biāo)記允許在檢測(cè)過(guò)程中的TUNEL反應(yīng)效率的核查準(zhǔn)確：在分子水平（DNA鏈斷裂）和細(xì)胞凋亡的早期階段的細(xì)胞識(shí)別凋亡鑒定靈活：無(wú)基板;提供了選擇的機(jī)會(huì)，選擇染色過(guò)程六折特價(jià)細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒POD法6380元六折特價(jià)【021-54100800】InSituCellDeathPOD細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒POD法上海索寶特價(jià)【021-54100800】產(chǎn)品明細(xì)：一、原理：TUNEL（TdT-mediateddUTPnickendlabe領(lǐng)）細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒是用來(lái)檢測(cè)組織細(xì)胞在凋亡早期過(guò)程中細(xì)胞核DNA的斷裂情況。其原理是熒光素（fluorescein）標(biāo)記的dUTP在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶（TdTEnzyme）的作用下，可以連接到凋亡細(xì)胞中斷裂DNA的3’-OH末端，并與連接辣根過(guò)氧化酶（HRP，horse-radishperoxidase）的熒光素抗體特異性結(jié)合，后者又與HRP底物二氨基聯(lián)苯胺（DAB）反應(yīng)產(chǎn)生很強(qiáng)的顏色反應(yīng)（呈深棕色），特異準(zhǔn)確地定位正在凋亡的細(xì)胞，因而在光學(xué)顯微鏡下即可觀察凋亡細(xì)胞；由于正常的或正在增殖的細(xì)胞幾乎沒(méi)有DNA斷裂，因而沒(méi)有3‘-OH形成，很少能夠被染色。本試劑盒適用于組織樣本（石蠟包埋、冰凍和超薄切片）和細(xì)胞樣本（細(xì)胞涂片）在單細(xì)胞水平上的凋亡原位檢測(cè)。還可應(yīng)用于抗腫瘤藥的藥效評(píng)價(jià)，以及通過(guò)雙色法確定細(xì)胞死亡類(lèi)型和分化階段。二、器材與試劑器材：光學(xué)顯微鏡及其成像系統(tǒng)、小型染色缸、濕盒（塑料飯盒與紗布）、塑料蓋玻片或封口膜、吸管、各種規(guī)格的加樣器及槍頭等；試劑：試劑盒含TdT10×、熒光素標(biāo)記的dUTP1×、標(biāo)記熒光素抗體的HRP；自備試劑：PBS、雙蒸水、二甲苯、梯度乙醇（100、95、90、80、70%）、DAB工作液（臨用前配制，5μl20×DAB+1μL30%H2O2+94μlPBS）、ProteinaseK工作液（10-20μg/mlin10mMTris/HCl，pH7.4-8）或細(xì)胞通透液（0.1%TritonX-100in0.1%sodiumcitrate，臨用前配制）、蘇木素或甲基綠、DNase1（3000U/ml3U/mlin50mMTris-HCl，pH7.5，10mMMgCl2，1mg/mlBSA）等。三、實(shí)驗(yàn)步驟操作流程圖：制作石蠟切片→脫蠟、水合→細(xì)胞通透→加TUNEL反應(yīng)液→加converter-POD→與底物DAB反應(yīng)顯色→光學(xué)顯微鏡計(jì)數(shù)并拍照。具體操作步驟（石蠟包埋切片的檢測(cè)）：1.用二甲苯浸洗2次，每次5min；2.用梯度乙醇（100、95、90、80、70%）各浸洗1次，每次3min；注：上面兩步是針對(duì)石蠟切片樣本的處理4.用ProteinaseK工作液處理組織15-30min在2137°C（溫度、時(shí)間、濃度均需摸索）或者加細(xì)胞通透液8min；5.PBS漂洗2次；6.制備TUNEL反應(yīng)混合液，處理組用50μlTdT+450μl熒光素標(biāo)記的dUTP液混勻；而陰性對(duì)照組僅加50μl熒光素標(biāo)記的dUTP液，陽(yáng)性對(duì)照組先加入100μlDNase1，反應(yīng)在15~25℃×10min，后面步驟同處理組。7.玻片干后，加50μlTUNEL反應(yīng)混合液（陰性對(duì)照組僅加50μl熒光素標(biāo)記的dUTP液）于標(biāo)本上，加蓋玻片或封口膜在暗濕盒中反應(yīng)37℃×1h。8.PBS漂洗3次；9.可以加1滴PBS在熒光顯微鏡下計(jì)數(shù)凋亡細(xì)胞（激發(fā)光波長(zhǎng)為450~500nm，檢測(cè)波長(zhǎng)為515~565nm）；10.玻片干后加50μlconverter-POD于標(biāo)本上，加蓋玻片或封口膜在暗濕盒中反應(yīng)37℃×30min。11.PBS漂洗3次；12.在組織處加50~100μlDAB底物，反應(yīng)15~25℃×10min；13.PBS漂洗3次；14.拍照后再用蘇木素或甲基綠復(fù)染，幾秒后立即用自來(lái)水沖洗。梯度酒精脫水、二甲苯透明、中性樹(shù)膠封片。15.加一滴PBS或甘油在視野下，用光學(xué)顯微鏡觀察凋亡細(xì)胞（共計(jì)200~500個(gè)細(xì)胞）并拍照?？山Y(jié)合凋亡細(xì)胞形態(tài)特征來(lái)綜合判斷（未染色細(xì)胞變小，胞膜完整但出現(xiàn)發(fā)泡現(xiàn)象，晚期出現(xiàn)凋亡小體，貼壁細(xì)胞出現(xiàn)鄒縮、變圓、脫落；而染色細(xì)胞呈現(xiàn)染色質(zhì)濃縮、邊緣化，核膜裂解，染色質(zhì)分割成塊狀/凋亡小體）對(duì)于.培養(yǎng)細(xì)胞的預(yù)處理：①在載玻片上鋪一層薄薄的多聚賴(lài)氨酸（見(jiàn)備注4），干燥后在去離子水中漂洗，干燥后4℃保存；②適當(dāng)方法誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，同時(shí)設(shè)未經(jīng)誘導(dǎo)的對(duì)照組，各組離心收集約1×106個(gè)細(xì)胞，PBS洗一次，重懸，加到鋪好的多聚賴(lài)氨酸載玻片上，自然干燥，使細(xì)胞很好的吸附到載玻片上；③將吸附細(xì)胞的載玻片在4%多聚甲醛（見(jiàn)備注2）中固定25min；④PBS浸洗二次，每次5min；⑤將吸附細(xì)胞的載玻片在0.2%的TritonX-100（見(jiàn)備注5）中處理5min；⑥PBS浸洗二次，每次5min；后續(xù)操作如同石蠟包埋切片的615四、注意事項(xiàng)1.進(jìn)行PBS清洗時(shí)，每次清洗5min。2.PBS清洗后，為了各種反應(yīng)的有效進(jìn)行，請(qǐng)盡量除去PBS溶液后再進(jìn)行下一步反應(yīng)。3.在載玻片上的樣本上加上實(shí)驗(yàn)用反應(yīng)液后，請(qǐng)蓋上蓋玻片或保鮮膜，或在濕盒中進(jìn)行，這樣可以使反應(yīng)液均勻分布于樣本整體，又可以防止反應(yīng)液干燥造成實(shí)驗(yàn)失敗。4.TUNEL反應(yīng)液臨用前配制，短時(shí)間在冰上保存。不宜長(zhǎng)期保存，長(zhǎng)期保存會(huì)導(dǎo)酶活性的失活。5.如果20×DAB溶液顏色變深成為紫色，則不可使用，需重新配制。6.用甲基綠（MethylGreen）染液（3-5%甲基綠溶于0.1M醋酸PH4.0）染色后，請(qǐng)用滅菌蒸餾水清洗多余的甲基綠。然后進(jìn)行洗凈（1**%乙醇）、脫水（二甲苯）透明、封片后通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察操作。如果此時(shí)使用80~90%的乙醇洗凈時(shí)，甲基綠比較容易脫色，注意快速進(jìn)行脫水操作。7.熒光素標(biāo)記的dUTP液含甲次酸鹽和二氯鈷等致癌物，可通過(guò)吸入、口服等途徑進(jìn)入機(jī)體，注意防護(hù)。8.試劑保存；未打開(kāi)的試劑盒貯存在-20℃（-15~25℃）；converter-POD液一旦解凍，以后就保存在4℃（2~8℃）下，至少在6m內(nèi)穩(wěn)定，避免再次凍存；TUNEL反應(yīng)液臨用前配好后，放至冰上直至使用。9.結(jié)果分析時(shí)注意：在壞死的晚期階段或在高度增殖/代謝的組織細(xì)胞中可產(chǎn)生大量DNA斷，從而引起假陽(yáng)性結(jié)果；而有些類(lèi)型的凋亡性細(xì)胞死亡缺乏DNA斷裂或DNA裂解不完全，以及細(xì)胞外的矩陣成分阻止TdT進(jìn)入胞內(nèi)反應(yīng)，進(jìn)而產(chǎn)生假陰性結(jié)果。六折特價(jià)細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒POD法上海索寶特價(jià)【021-54100800】InSituCellDeathPOD細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒POD法上海索寶特價(jià)【021-54100800】ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索萊寶生物科技有限公司是一家集銷(xiāo)售生化試劑、實(shí)驗(yàn)耗材、自產(chǎn)分子生物學(xué)產(chǎn)品為一體，并能提供技術(shù)支持的專(zhuān)業(yè)性生物科技公司。公司秉承“以客戶(hù)為ZX，以產(chǎn)品為保障、以誠(chéng)信為基礎(chǔ)、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念，在依靠客戶(hù)的大力支持和員工的不懈努力下獲得了快速的成長(zhǎng)。公司組織結(jié)構(gòu)清晰，內(nèi)部管理科學(xué)，擁有一支既分工細(xì)致又高度合作的年輕化隊(duì)伍，保持了各個(gè)部門(mén)之間的GX合作運(yùn)轉(zhuǎn)，充分保障了公司在充滿(mǎn)競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)中處于領(lǐng)xian地位。公司注重與業(yè)界精英合作，目前公司已經(jīng)和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、等企業(yè)結(jié)成緊密的合作伙伴關(guān)系，代理其領(lǐng)xian世界的產(chǎn)品，并在全國(guó)各地設(shè)有分銷(xiāo)機(jī)構(gòu)。我們將以高度的責(zé)任感和出色的產(chǎn)品質(zhì)量為客戶(hù)提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和實(shí)驗(yàn)技術(shù)解決方案。豐富的經(jīng)驗(yàn)、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫(kù)存、準(zhǔn)確的交貨時(shí)間、極具競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格，所有這些都保證了我們向您提供的是Z專(zhuān)業(yè)Zyou質(zhì)的服務(wù)！立足北京，上海，輻射全國(guó)，隨著產(chǎn)品營(yíng)銷(xiāo)戰(zhàn)略的不斷延伸，我們將逐步發(fā)展成為yi流的專(zhuān)業(yè)性生物科技公司。我們希望能夠和尊敬的客戶(hù)一起，利用各自的資源優(yōu)勢(shì)和勇于進(jìn)取的敬業(yè)精神，為ZG生命科學(xué)研究的發(fā)展作出更多的貢獻(xiàn)。為了更好、更全面的發(fā)展，現(xiàn)公司正在誠(chéng)招各地dai理商和招聘若干銷(xiāo)售、研發(fā)人員，歡迎垂詢(xún)并期待您的加入！六折特價(jià)細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒POD法上海索寶特價(jià)【021-54100800】聯(lián)系方式上海索萊寶生物科技有限公司電話：021-6485566518018609966傳真：021-54261506郵編：200233地址：上海市欽江路15號(hào)14層郵箱：solarbio@126.com網(wǎng)址：www.shsolarbio.com優(yōu)質(zhì)試劑質(zhì)量放心價(jià)格Zdi為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)六折特價(jià)細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒POD法上海索寶特價(jià)【021-54100800】手機(jī)18018609966[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 血吸蟲(chóng)抗體檢測(cè)試劑盒(膠體金法)

  【產(chǎn)品名稱(chēng)】血吸蟲(chóng)抗體檢測(cè)試劑盒(膠體金法)【包裝規(guī)格】24人份/盒48人份/盒【預(yù)期用途】用于檢測(cè)試驗(yàn)血清中的血吸蟲(chóng)抗體(IgM/IgG)【檢驗(yàn)原理】用血吸蟲(chóng)抗原固相硝酸纖維素膜，應(yīng)用滲濾式間接法原理，檢測(cè)血清中血吸蟲(chóng)抗體?！局饕M成成份】反應(yīng)板24份或48份試劑Ⅰ1瓶0.02mol/LPH7.4PBS試劑Ⅱ1瓶膠體金標(biāo)記物【儲(chǔ)存條件及有效期】產(chǎn)品應(yīng)儲(chǔ)存在2℃～8℃條件中，不能冷凍；有效期24個(gè)月?！緲颖疽蟆垦鍢悠凡荒苋苎?，應(yīng)為新鮮血清或2℃～8℃條件保存不超過(guò)一周。高脂血癥血清不能使用?！緳z驗(yàn)方法】滴入二滴試劑Ⅰ于反應(yīng)板ZY孔中，待完全滲入；滴入100l血清于反應(yīng)板孔中，待完全滲入；滴加三滴試劑Ⅱ于反應(yīng)板孔中，待完全滲入；滲入三滴試劑Ⅰ于反應(yīng)板孔中，待完全滲入?！窘Y(jié)果解釋】陽(yáng)性：反應(yīng)板孔中C端出現(xiàn)紅色圓斑，T端出現(xiàn)紅色圓斑，為血吸蟲(chóng)抗體陽(yáng)性；陰性：反應(yīng)板孔中C端出現(xiàn)紅色圓斑，T端不出現(xiàn)紅色圓斑，為血吸蟲(chóng)抗體陰性。失效：反應(yīng)板孔中C端不出現(xiàn)紅色圓斑，或C端、T端均不出現(xiàn)紅色圓斑，為試劑盒失效?！緳z驗(yàn)方法的局限性】本試劑試驗(yàn)僅用于檢測(cè)血吸蟲(chóng)抗體而非直接檢測(cè)血吸蟲(chóng)抗原,因而陽(yáng)性結(jié)果并不能確診是血吸蟲(chóng)感染。對(duì)患者狀況的診斷應(yīng)結(jié)合患者臨床體征與癥狀和試驗(yàn)結(jié)果的綜合分析?？贵w含量低的血清樣品，不能被檢測(cè)出來(lái)是可能的。部份血吸蟲(chóng)感染的患者，不產(chǎn)生抗體或產(chǎn)生少量的抗體。此時(shí)，可能顯示陰性結(jié)果。試驗(yàn)結(jié)果可疑時(shí)，應(yīng)用其它法確診?！井a(chǎn)品性能指標(biāo)】批內(nèi)精密度：陽(yáng)性符合率和陰性符合率均應(yīng)≥95%，反應(yīng)斑點(diǎn)顏色深淺程度應(yīng)接近。批間精密度：陽(yáng)性符合率和陰性符合率均應(yīng)≥95%?！咀⒁馐马?xiàng)】本產(chǎn)品尚未獲得產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)，僅供研究，不用臨床診斷。試驗(yàn)一旦開(kāi)始操作，應(yīng)按操作步驟連續(xù)進(jìn)行，直至結(jié)束。試劑盒從冰箱取出時(shí)，應(yīng)使試劑恢復(fù)至室溫。[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 乙酸檢測(cè)試劑盒[AK法] 使用說(shuō)明

  活動(dòng)：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：乙酸檢測(cè)試劑盒[AK法]英文：AceticAcidAssayKit(AcetateKinaseAnalyserFormat)貨號(hào)：K-ACETAK規(guī)格：170.5mLofpreparedreagent(e.g.550assaysof0.31mL)價(jià)格：2608元類(lèi)別：檢測(cè)分析試劑盒簡(jiǎn)介：Megazyme檢測(cè)試劑盒，適用范圍廣的行業(yè)，包括食品，飼料，發(fā)酵，釀造，葡萄酒和乳制品，果汁飲料。說(shuō)明書(shū)：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 乙酸檢測(cè)試劑盒[AF法] 使用說(shuō)明

  活動(dòng)：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：乙酸檢測(cè)試劑盒[AF法]英文：AceticAcidAssayKit(ACSAnalyserFormat)貨號(hào)：K-ACETAF規(guī)格：141.6mLofpreparedreagent(e.g.456assaysof0.31mL)價(jià)格：2336元類(lèi)別：檢測(cè)分析試劑盒簡(jiǎn)介：Megazyme檢測(cè)試劑盒，適用范圍廣的行業(yè)，包括食品，飼料，發(fā)酵，釀造，葡萄酒和乳制品，果汁飲料。說(shuō)明書(shū)：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 肺炎支原體抗體檢測(cè)試劑盒（膠體金法）

  肺炎支原體抗體檢測(cè)試劑盒（膠體金法）[詳細(xì)]

  2024-09-15 03:23

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