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人登革熱抗體IgM elisa試劑盒使用方法
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2018-12-30 10:00 453閱讀次數(shù)
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本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中登革熱抗體IgM(DengueIgM)表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中人登革熱抗體IgM(DengueIgM)表達(dá)。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中登革熱抗體IgM(DengueIgM)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中人登革熱抗體IgM(DengueIgM)的存在與否。
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人登革熱抗體IgM elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中登革熱抗體IgM(DengueIgM)表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中人登革熱抗體IgM(DengueIgM)表達(dá)。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中登革熱抗體IgM(DengueIgM)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中人登革熱抗體IgM(DengueIgM)的存在與否。[詳細(xì)]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人登革熱抗體IgG elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中登革熱抗體IgG(DengueIgG)表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中人登革熱抗體IgG(DengueIgG)表達(dá)。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中登革熱抗體IgG(DengueIgG)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中人登革熱抗體IgG(DengueIgG)的存在與否。[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人登革熱抗體(DF-Ab)ELISA試劑盒
- 人登革熱抗體(DF-Ab)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-06 00:00
專利
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人登革熱抗體(DF-Ab)檢測試劑盒
- 人登革熱抗體(DF-Ab)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-27 23:58
產(chǎn)品樣冊
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人抗風(fēng)疹病毒IgM抗體(anti-RV IgM)ELISA試劑盒
- 人抗風(fēng)疹病毒IgM抗體(anti-RV IgM)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-18 18:06
期刊論文
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人抗風(fēng)疹病毒IgM抗體(anti-RV IgM)ELISA試劑盒
- 人抗風(fēng)疹病毒IgM抗體(anti-RV IgM)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-10-01 20:46
標(biāo)準(zhǔn)
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人抗體IgM(STA-IgM)ELISA試劑盒說明書
- 人抗體IgM(STA-IgM)ELISA試劑盒使用說明書(SBJ-H1945)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于檢測人血清,血漿中人抗體IgM(STA-IgM)水平。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定標(biāo)本中人抗體IgM(STA-IgM)。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中抗體IgM(STA-IgM)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中人抗體IgM(STA-IgM)的存在與否。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存陰性對照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存陽性對照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟:編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。結(jié)果判定:試驗(yàn)有效性:陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值(CUTOFF)計(jì)算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定:樣品OD值<臨界值(CUTOFF)者為人抗體IgM(STA-IgM)陰性陽性判定:樣品OD值≥臨界值(CUTOFF)者為人抗體IgM(STA-IgM)陽性注意事項(xiàng)1.操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,本試劑不同批號組分不得混用。2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長檢測時(shí),參考波長為630nm7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意安全。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-07 14:16
產(chǎn)品樣冊
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人抗副流感病毒IgM抗體(anti-PIV IgM)ELISA試劑盒
- 人抗副流感病毒IgM抗體(anti-PIV IgM)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-29 00:44
報(bào)價(jià)單
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人抗副流感病毒IgM抗體(anti-PIV IgM)ELISA試劑盒
- 人抗副流感病毒IgM抗體(anti-PIV IgM)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-29 06:35
應(yīng)用文章
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人ANO1抗體elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T15pg/ml-500pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中ANO1抗體含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中人ANO1抗體水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入ANO1抗體,再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的ANO1抗體呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人ANO1抗體濃度。[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人GP73抗體elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T6ng/mL-160ng/mL使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中GP73抗體含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中人GP73抗體水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入GP73抗體,再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的GP73抗體呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人GP73抗體濃度。[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人P16抗體elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T3.2pg/ml-140pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中P16抗體含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中人P16抗體水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入P16抗體,再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P16抗體呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人P16抗體濃度。[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人S100A2抗體elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.6μg/L-22μg/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中S100A2抗體含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中人S100A2抗體水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入S100A2抗體,再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100A2抗體呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人S100A2抗體濃度。[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人PI3Kp8抗體elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T1.2pmol/L-40pmol/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中PI3Kp8抗體含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中人PI3Kp8抗體水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入PI3Kp8抗體,再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PI3Kp8抗體呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人PI3Kp8抗體濃度。[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人P62抗體 elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.5pg/ml-22pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中P62抗體含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中人P62抗體水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入P62抗體,再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P62抗體呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人P62抗體濃度。[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人LY6K抗體elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T1.2pg/ml-45pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中LY6K抗體含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中人LY6K抗體水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入LY6K抗體,再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的LY6K抗體呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人LY6K抗體濃度。[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人KOC抗體elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T1.3pg/ml-52pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中KOC抗體含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中人KOC抗體水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入KOC抗體,再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的KOC抗體呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人KOC抗體濃度。[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人PRDX5抗體elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T6.0pg/mL-220pg/mL使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中PRDX5抗體(PRDXb)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中人PRDX5抗體(PRDXb)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入PRDX5抗體(PRDXb),再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PRDX5抗體(PRDXb)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人PRDX5抗體(PRDXb)濃度。[詳細(xì)]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人NY-ESO-1抗體elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T12pg/ml-520pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中NY-ESO-1抗體含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中人NY-ESO-1抗體水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入NY-ESO-1抗體,再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的NY-ESO-1抗體呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人NY-ESO-1抗體濃度。[詳細(xì)]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人PRX-VI抗體elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.8pg/ml-35pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中PRX-VI抗體含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中人PRX-VI抗體水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入PRX-VI抗體,再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PRX-VI抗體呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人PRX-VI抗體濃度。[詳細(xì)]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
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