本文由 上海起發(fā)實驗試劑有限公司 整理匯編

2018-09-29 10:02 314閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網服務條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• ZyGEM BLOOD DNA EXTRACTION 說明書

  世界ding級實驗材料供應商ZyGEM正式授權上海起發(fā)為其ZG代理，ZyGEM在一直是行業(yè)的標桿,一直為廣大科研客戶提供Z為優(yōu)質的產品和服務,上海起發(fā)一直秉承為ZG科研客戶帶來**的產品，**的服務，簽約ZyGEM就是為了給廣大科研客戶帶來更加完善的產品和服務,您的滿意將是我們Zda的收獲ZyGEMZG代理,ZyGEM上海代理，ZyGEM北京代理，ZyGEM廣東代理，ZyGEM江蘇代理ZyGEM湖北代理,ZyGEM天津,ZyGEM黑龍江代理,ZyGEM內蒙古代理,ZyGEM吉林代理,ZyGEM福建代理,ZyGEM江蘇代理,ZyGEM浙江代理,ZyGEM四川代理,美國ZyGEM公司是一家生物技術公司，憑借其在新西蘭研發(fā)ZX所擁有的獨特生物資源，以及從極端環(huán)境收集duyi無二微生物群的核心技術，而處于領xian地位。ZyGEM團隊在國際生物技術產業(yè)的商業(yè)、技術與操作上，擁有幾十年豐富的經驗。目前該公司推出一系列以來自極端環(huán)境微生物的新蛋白酶催化反應為基礎的DNA提取試劑盒，包括常規(guī)prepGEM、法醫(yī)forensicGEM及牲畜livestockGEM系列產品。BLOODDNAEXTRACTIONPRODUCTCODES100XBP0100500XBP05001000XBP1000開發(fā)一種從血液中提取DNA的快速方法對于有效的研究，醫(yī)學診斷和法醫(yī)學調查至關重要。鑒于血液提取物的Z終用途范圍廣泛，取樣方法和下游應用可能差異很大。因此，選擇能夠從廣泛的來源材料產生高質量DNA的提取方案是至關重要的。PDQeX血液抽取系統(tǒng)采用從全血中提取PCR-readyDNA的多步驟，耗時的過程，并使用ZyGEMPDQeX2400將其變?yōu)楹唵蔚囊徊椒?。一步式封閉式盒式方法既能裂解細胞，又能純化DNA，Zda限度地提高產量并將污染風險降至Zdi。使用侵略性嗜熱性蛋白酶裂解細胞，并且在流出PDQeX柱的出口處的基質時純化溶胞產物。DNA不含細胞碎片和YZ劑。通常，來自PDQeX提取的DNA可用于終點PCR，qPCR和STR分析。然而，由于PDQeX程序的Z終高溫步驟，DNA大部分是單鏈的，因此不能用于下一代測序，除非文庫構建具有PCR步驟。典型的結果液體血液提取物使用制備的GEMBloodPDQeX試劑盒從EDTABDVacutainer中提取5μl全血和從指刺中提取新鮮血液。在20μlqPCR反應中使用5μl提取物（總體積100μl）。兩個樣本的圖如下所示。BRCA1，qPCR圖顯示濃度為10ng/μl，2ng/μl，0.4ng/μl，0.08ng/μl的新鮮血液（黑色）和EDTA（藍色）與人類男性標準DNA（紅色）。我們推薦使用PDQeX血液成套工具為液體血液，存儲在卡片和血跡的血液。血液提取物需要將純化聚合物整合到與血液試劑盒一起提供的優(yōu)質管中。但是，如果您正在使用抗血小板PCR或STR試劑進行分析，則有可能使用PDQeX標準小柱用于血液檢測，這可能會提供成本較低的選項-特別是如果您的目標DNA數(shù)量足夠稀釋的粗提物可以制成。下面的qPCR圖將20μlqPCR反應與5μl未稀釋的血液提取物或5μl1:10稀釋液進行比較。這些圖顯示了使用PDQeX標準和PDQeX血液獲得的結果。藍色=PDQeX血液試劑盒，提取未稀釋（效率：102％）品紅=PDQeX血液試劑盒，提取液1:10稀釋（效率：94％）黑色=PDQeX標準試劑盒，提取未稀釋（效率：<50％）紅色=PDQeX血液試劑盒，提取物1:10稀釋（效率=92％）綠色=標準曲線（2ng/μl，0.25ng/μl，0.031ng/μl，0.0039ng/μl）我們公司Zda優(yōu)勢是強大的采購，1：基本什么都能進口，血清，抗體，耗材，還有部分限制進口的，2：貨品全，現(xiàn)經營過700多個品牌，基本所有生物試劑耗材都可以進口，特別是冷偏的產品那就更有優(yōu)勢，3：提供加急服務，一般1-2周到貨，超過時限加急費全免4：價格公道，絕大部分價格有優(yōu)勢，當然不能保證1**%產品都是價格Zdi,因為價格Zdi意味著沒有服務.5：良好的信譽，大部分客戶我們提供貨到付款服務，客戶包括清華，北大交大復旦，中山等100多所大學，ROCHE，阿斯利康，國藥，fisher等500多家公司6：我們du家代理的品牌有：AntibodyResearchCorporation，arcticzymes，Biorelevant，AmberGen,Inc.，clemente-associates，clodronateliposomes，ColumbiaBiosciences，enzymeresearch，GeneBridgesGmbH，Genovis，AmberGen,Inc.BiotechnologyGmbH，HaematologicTechnologiesHTIHaemtech，hookelabs，Immudex，InnovativeResearchofAmerica，inspiralis，ListBiologicalLaboratories,Inc.，lumafluor，Microsurfaces，multiplicom，nanotools，Pel-FreezBiologicals，pentapharm，progen，ProteinArk，QA-Bio,Inc，QA-Bio,IncQuickZymeBiosciences，Teknova，TriLinkBioTechnologies,Inc.，ZyagenLaboratories等7：我們還是invitrogen,qiagen,MidlandBioProductsCorporationam,sigma;neb,roche,merck,rnd,BD,GE,pierce,BioLegend等知名批發(fā)，歡迎合作。[詳細]

  2018-09-29 10:02

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Phenol extraction of DNA samples

  Phenol extraction of DNA samples[詳細]

  2016-03-17 00:00

  標準

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• EXTRACTION OF METALS FOR SW846

  EXTRACTION OF METALS FOR SW846[詳細]

  2024-09-12 18:27

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 雞血糖（blood glucose）試劑盒，雞說明書

  本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定雞血清，組織及相關液體樣本中血糖(bloodglucose)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞血糖(bloodglucose)水平。用純化的雞血糖(bloodglucose)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血糖(bloodglucose)，再與HRP標記的血糖(bloodglucose)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血糖(bloodglucose)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞血糖(bloodglucose)濃度。[詳細]

  2018-09-03 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Extraction optimization and analysis of monosacchari

  Extraction optimization and analysis of monosacchari[詳細]

  2024-09-29 01:23

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Taq DNA聚合酶說明書

  復能基因TaqDNA聚合酶使用說明書[詳細]

  2018-09-04 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• ISOLATION OF CYCLOSPORIN A FROM WHOLE BLOOD

  ISOLATION OF CYCLOSPORIN A FROM WHOLE BLOOD[詳細]

  2006-07-20 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• DNA序列測定技術說明書

  DNA序列測定技術說明書[詳細]

  2011-12-08 00:00

  報價單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• super taq DNA聚合酶說明書

  復能基因supertaqDNA聚合酶說明書[詳細]

  2018-09-04 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抗雙鏈DNA /天然DNA （dsDNA）試劑盒說明書

  檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)水平。用純化的人抗雙鏈DNA/天然DNA(dsDNA)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)，再與HRP標記的人抗雙鏈DNA/天然DNA(dsDNA)抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• DEPROTEINATION OF BLOOD, URINE OR CEREBRAL SPINAL FU

  DEPROTEINATION OF BLOOD, URINE OR CEREBRAL SPINAL FU[詳細]

  2006-07-20 00:00

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Determination of Mercury in Whole Blood Using the CE

  Determination of Mercury in Whole Blood Using the CE[詳細]

  2003-07-28 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Electrochemical Chloride Extraction from Concrete Br

  Electrochemical Chloride Extraction from Concrete Br[詳細]

  2014-08-19 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• METHOD 354 PRESSURIZED FLUID EXTRACTION (PFE)

  METHOD 354 PRESSURIZED FLUID EXTRACTION (PFE)[詳細]

  2003-12-19 00:00

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 病毒基因組提取試劑盒（DNA）說明書

  病毒基因組提取試劑盒（DNA）說明書[詳細]

  2016-05-25 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 牛單鏈DNA（ssDNA）說明書

  www.biokanu.com牛單鏈DNA(ssDNA)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定牛血清，血漿及相關液體樣本中單鏈DNA(ssDNA)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛單鏈DNA(ssDNA)水平。用純化的牛單鏈DNA(ssDNA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入單鏈DNA(ssDNA)，再與HRP標記的單鏈DNA(ssDNA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的單鏈DNA(ssDNA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛單鏈DNA(ssDNA)含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：135pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為90pg/mL，60pg/mL，30pg/mL，15pg/mL，7.5pg/mL）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。2.批內與批間應分別小于9%和11%檢測范圍：5pg/mL-100pg/mL保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• DNA指紋圖譜分析[DNA Fingerprinting ]

  DNA指紋圖譜分析[DNA Fingerprinting ][詳細]

  2015-09-16 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 病毒基因組提取試劑盒（DNA/RNA)說明書

  病毒基因組提取試劑盒（DNA/RNA)說明書[詳細]

  2016-05-25 00:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 精子DNA吖啶橙熒光檢測試劑盒產品說明書

  精子DNA吖啶橙（acridineorange）熒光檢測試劑盒產品說明書主要用途精子DNA吖啶橙（acridineorange）熒光檢測試劑是一種旨在使用吖啶橙染料使單鏈和雙鏈DNA呈現(xiàn)不同熒光，確定精子染色質質量或DNA損傷的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適用于各種動物或人體精子細胞以及凍存精子細胞。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡便，性能穩(wěn)定，熒光清晰。技術背景在男科學（Andrology）中，精子（spermatozoa）分析提供了精子生成（spermatogenesis）、精子壽命、以及生育能力的基礎信息。其中精子的活力（vitality）、運動能力（motility）、授精潛力（fertilizingpotential）、膜結構或染色質結構完整性（integrity）、頂體反應（acrosomalreaction）功能的評價是精子分析的重要指標，也是決定人工受孕或體外授精（invitrofertilization；IVF）的重要參數(shù)。精子DNA損傷或染色質質量是不育癥的主要因素之一。使用陽離子三環(huán)胺熒光染料吖啶橙（Acridineorange；AO）染色技術，是精子染色質分析和授精效率評價的Z常用的方法?；谡＞蛹毎娜旧|完整性和DNA雙鏈特性，作為DNA染色劑之一的吖啶橙與正常非變性DNA，即雙鏈DNA嵌合（intercalate）時，呈現(xiàn)綠色熒光（激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長530nm）；而與變性DNA，即單鏈DNA結合時，呈現(xiàn)紅色熒光（激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長630nm），以此定量分析精子質量或DNA損傷。產品內容清理液（ReagentA）毫升固著液（ReagentB）毫升染色液（ReagentC）毫升產品說明書1份保存方式保存清理液（ReagentA）在4℃冰箱里，其余的保存在－20℃冰箱里；染色液（ReagentC）避免光照，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于樣品操作的容器微型臺式離心機：用于樣品操作血細胞計數(shù)器：用于細胞計數(shù)載玻片和蓋玻片：用于精子細胞爬片（共聚焦）熒光顯微鏡：用于觀察染色的精子細胞細胞流式儀：用于分析染色的精子細胞實驗步驟一、細胞流式儀分析1．移取新鮮獲得的1毫升精液（30分鐘至1小時內）到1.5毫升離心管2．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為600g3．小心抽去上清液4．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群5．在血細胞計數(shù)器上進行精子細胞計數(shù)：1×107精子細胞/毫升6．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為600g7．小心抽去上清液8．重復實驗步驟4至7一次（不包括實驗步驟5）9．加入xx微升染色液（ReagentB），混勻顆粒群10．室溫下孵育10分鐘，避免光照11．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為600g12．小心抽去上清液13．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群14．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為600g15．小心抽去上清液16．重復實驗步驟13至15一次17．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群18．即刻進行細胞流式儀雙通道分析：觀察10000個細胞以上，200細胞/秒；激發(fā)波長200mW，散發(fā)波長16mW激發(fā)波長488nm488nm匹配熒光染料異硫氰酸熒光素（FITC）藻紅蛋白（phycoerythrin；PE）熒光顏色綠色紅色散發(fā)波長530630流式儀通道FL1FL3熒光增強正常精子DNA異常精子DNA19．細胞流式儀檢測正常精子DNA（雙鏈DNA）參考圖像如下（X軸：FL3；Y軸：FL1；R1左下角為細胞碎屑；R2為正常精子細胞；R3為異常精子細胞；R4為未成熟精子細胞）二、熒光顯微鏡分析1．移取新鮮獲得的1毫升精液（30分鐘至1小時內）到1.5毫升離心管2．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為600g3．小心抽去上清液4．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群5．在血細胞計數(shù)器上進行精子細胞計數(shù)：1×107精子細胞/毫升6．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為600g7．小心抽去上清液8．重復實驗步驟4至7一次（不包括實驗步驟5）9．加入xx毫升清理液（ReagentA），混勻顆粒群10．即刻移取20微升到潔凈的載玻片一端11．用蓋玻片或另一個載玻片推片12．置于空氣中涼干13．加上xx微升固著液（ReagentB），覆蓋樣品表面14．室溫下孵育2小時15．小心抽去固著液16．小心加上xx微升染色液（ReagentC），覆蓋樣品表面17．室溫下孵育5分鐘，避免光照18．小心抽去染色液19．小心加上xx微升清理液（ReagentA），覆蓋樣品表面20．小心抽去清理液21．蓋上蓋玻片22．即刻在（共聚焦）熒光顯微鏡下觀察并計數(shù)（注意：每個視野計數(shù)200個精子）23．分析結果（參考圖）觀察紅色熒光：濾波器激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長630nm――可見黃色、桔紅色至紅色熒光，表明精子DNA損傷包括單鏈DNA觀察綠色熒光：濾波器激發(fā)波長490nm，散發(fā)波長530nm――可見綠色熒光，表明精子DNA正常注意事項1．本產品為50次操作2．操作時須戴手套3．樣品檢測前，建議在血細胞計數(shù)器上進行精子細胞計數(shù)4．精子細胞計數(shù)時乘上稀釋倍數(shù)104。標準血細胞計數(shù)器（Hemocytometer）的計算方法是：1毫米方塊的細胞計數(shù)X104（稀釋倍數(shù)）＝實際細胞數(shù)/毫升5．染色完成后，即刻進行檢測分析，否則由于其毒性導致精子DNA異常6．如果流式細胞儀出現(xiàn)干擾，建議使用630nm散發(fā)波長，或進行補償處理，建議使用誘導處理樣品：10單位DNaseI/毫升37℃孵育10分鐘或直接70℃孵育30分鐘7．本產品常用于凍存精子細胞的檢測分析8．本產品可以用于精子染色質結構分析（SpermChromatinStructureAssay；SCSA），分析參數(shù)如下：%DFI%HDS名詞解釋DNA斷裂指數(shù)DNAFragmentationIndexDNA著色程度HighDNAStainability相同命名COMPαtHIGRN計算方法紅色熒光：紅色＋綠色熒光之比高亮綠色熒光參考值正常人：小于15％正常人：小于10％閾值：小于30％閾值：小于15％高生育力：0－15％中等生育力：16－27％低或差生育力：27－30％參數(shù)意義DNA損傷程度精子成熟程度9．本公司提供系列發(fā)育生物學相關檢測試劑產品質量標準1．本產品經鑒定性能穩(wěn)定2．本產品經鑒定熒光清晰[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 糞便DNA高質純化試劑盒產品說明書

  糞便DNA高質純化試劑盒產品說明書主要用途糞便DNA高質純化試劑是一種旨在經過標準分離法以后，由糞便（人體、動物等）中分離獲得的DNA，進行二度親和純化，Zda限度地去除復雜又難以去除的蛋白、金屬成分、雜質等非核酸類物質的權威而經典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其應用于即時PCR、RLPF分析、測序、雜交、遺傳鑒定、突變分析、性別鑒定、司法鑒定等。產品即到即用，性能穩(wěn)定，操作簡單，純度出色，重復性好，堪稱國際上同類產品**。技術背景糞便中含有許多污染成分，降解DNA和YZPCR反應。針對標準處理無法有效地去除頑固干擾因子的情況下，運用特殊親和技術，達到高度純化的效果。產品內容緩沖液（ReagentA）2毫升親和液（ReagentJ）2毫升產品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于DNA純化操作的容器微型臺式離心機（例如EPPENDORF5415）：用于沉淀反應物恒溫水槽：用于孵育反應物實驗步驟1．準備好從1克糞便樣品分離的DNA產物（100微克DNA總量）2．移入到1.5毫升離心管3．加入適量的緩沖液（ReagentA）到總容量為100微升4．加入100微升親和液（ReagentB）（注意：使用前，先搖勻沉淀的親和液（ReagentB））5．用手充分混勻6．放進56℃恒溫水槽孵育30分鐘，期間用手混勻一次7．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如EPPENDORF5415）8．小心移出180微升上清液到新的1.5毫升離心管9．移出適量DNA溶液進行后續(xù)PCR反應或保存在－20℃冰箱里注意事項1．本產品為20次（1克糞便樣品的DNA產物）操作或50次（200毫克糞便樣品的DNA產物）操作2．操作時，須戴手套3．根據用戶樣品量大小，相應調整試劑用量4．親和液（ReagentB）使用前，須搖勻5．建議使用糞便DNA分離試劑盒（HL20011.1）作為標準分離法操作6．本公司提供系列糞便核酸純化試劑產品質量標準1．本產品經鑒定性能穩(wěn)定2．本產品經鑒定純度優(yōu)異[詳細]

  2018-11-19 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  •