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2018-11-05 10:00 745閱讀次數(shù)

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• 54-16-0,5-羥基吲哚乙酸技術說明

  54-16-0,5-羥基吲哚乙酸技術說明英文名稱：5-HIAA；5-Hydroxyindole-3-aceticacid；5-Hydroxyindoleaceticacid其他名稱：5-羥吲哚乙酸；5-羥基吲哚-3-乙酸CAS號：54-16-0C10H9NO3=191.1854-16-0,5-羥基吲哚乙酸技術說明級別：BR含量：≥98.0%(HPLC)熔點：161～164℃54-16-0,5-羥基吲哚乙酸技術說明性狀：類白色或紫紅色或淺黃色結(jié)晶。對光和空氣敏感。溶于水、乙醇和乙酸乙酯,微溶于。熔點160～166℃。Zda吸收波長(甲醇中)277、300nm(ε5200、7200)。用途：生化研究。保存：-20℃，避光[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒

  5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒[詳細]

  2016-08-01 00:00

  操作手冊

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• 5-羥基吲哚乙酸（5-HIAA） ELISA Kit使用說明書

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer45-羥基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISAKit使用說明書（德國IBL：RE59131）1、應用范圍此ELISA試劑盒可用于人尿液中5-HIAA的體外定量檢測。2、前言原發(fā)性類癌瘤通常都源自中腸的腸嗜鉻細胞，并且大多情況都位于回腸末端中。類癌瘤通常都會分泌各種各樣的吲哚，此類腫瘤的一般都明顯的表現(xiàn)為尿液5-HIAA（五羥色胺的Z終代謝產(chǎn)物）的分泌量升高。5-HIAA傳統(tǒng)的檢測方法是通過亞硝基萘酚的重氮化作用產(chǎn)生紫色。然而，人們已證明很多存在于尿液中的其它物質(zhì)會干擾此反應而出現(xiàn)假陽性結(jié)果。人們也嘗試著通過將離子交換層析和熒光分析相結(jié)合的方法來克服此問題。但這些方法靈敏度低并且耗費時間。Z近，有人也介紹使用下列方法來檢測5-HIAA：紫外區(qū)域5-HIAA的GX液相層析與熒光分析（或電化學分析）相結(jié)合的方法。因為尿液中存在著各種各樣的干擾復合物，所以這兩種方法都要求進行溶劑提取。而5-HIAA的酶聯(lián)免疫檢測是用于尿液中類腫瘤綜合征標記物定量檢測的一種全新的、簡單的方法。3、實驗原理此ELISA試劑盒利用的是競爭法原理，生物素標記抗原和未用生物素標記抗原競爭結(jié)合一定量的抗體結(jié)合位點。結(jié)合到抗體上生物素標記抗原的量與樣品中被分析物的濃度成反比。反應系統(tǒng)達到平衡后，未結(jié)合的生物素標記的抗原用洗滌液洗去。結(jié)合了生物素標記抗原的抗體的量的測定是以抗生物素堿性磷酸酶作為標記物，以PNPP（對硝基苯酚磷酸鹽）作為底物液。將未知物的酶反應活性和已知標準品的反應曲線相比較，可以得到未知物的量。4、試劑盒成分數(shù)量標志成分1×12×8MTP包被板，可拆，微孔中包被了抗兔IgG（羊，單克?。?。1×5mlANTISERUM5-HIAA抗血清藍色，即用，內(nèi)含：抗血清（兔），磷酸緩沖液，穩(wěn)定劑。1×5mlBIOTIN5-HIAA生物素即用，藍色，內(nèi)含：磷酸緩沖液，穩(wěn)定劑。1×0.2mLENZCONJCONC酶聯(lián)物濃縮型（100×）內(nèi)含：堿性磷酸酶標記的抗生物素抗體（羊），Tris緩沖液，穩(wěn)定劑1×7×0.5mlCALA-G標準品A-G0;0.4;1.0;2.75;7.5;20;55mg/L0;2.1;5.25;14.4;39.4;105;288μmol/L即用,內(nèi)含:5-HIAA（甲基化）,穩(wěn)定劑。1×2×0.5mlCONTROL1+2LYO質(zhì)控品1+2，凍干粉，內(nèi)含：人尿液（正常與非正常人的尿液），具體濃度及可允許范圍請見試劑瓶標簽.1×2mlMETHYLRAGE甲基化試劑，黃色，即用，內(nèi)含二氯甲烷1x1mLHCLHCl，即用，0.1M的HCl1x50mlASSAUBUFCONC檢測緩沖液，濃縮（10x）內(nèi)含：磷酸緩沖液，BSA，穩(wěn)定劑1x4mlDILREAG稀釋液，即用，內(nèi)含：N,N-二甲基甲酰氨1x50mlWAHSBUFCONC洗滌液，濃縮（20x）內(nèi)含：磷酸緩沖液，吐溫，穩(wěn)定劑1×9PNPPSUBSPNPP底物片，內(nèi)含：對硝基苯磷酸（PNPP）1×27mlPNPPBUFPNPP底物緩沖液，即用，內(nèi)含：二乙醇胺，水，1×15mlPNPPSTOPPNPP終止液，即用，內(nèi)含：1M的NaOH，0.25M的EDTA3×FOIL粘性金屬板5、實驗所需器材（但試劑盒不提供）1）移液器（20；25；50；100；1000μL）2）玻璃檢測用試管（12×75mm）3）旋渦混合器4）帶儲器的8通道移液器5）洗滌瓶，自動或半自動包被板清洗系統(tǒng)6）酶標儀7）雙蒸水或去離子水8）通風櫥9）吸水紙，取樣吸頭，計時器6、實驗前的準備說明供手動操作和自動操作用：注意此96人份的檢測試劑可分成3次獨立的實驗進行。下列體積為用四條包被板（32人份）進行一次檢測所需要的試劑的量。如果客戶想將標準品的量由7個減為6個，您可去掉標準品G。則實驗結(jié)果的報告范圍相應的減少到3000μg/L6.1凍干粉或濃縮成分的制備稀釋成分稀釋液比例備注貯存穩(wěn)定性15ml檢測緩沖液150ml雙蒸水1；10充分混合2-8℃2周炙控品0.5ml0.1M的HCl靜置15min，混合時避免氣泡≤-20℃8周15ml洗滌液300ml雙蒸水1：20加熱至37℃以溶解所有的晶體（如果有必要），充分溶解。2-8℃4周60μL酶聯(lián)物60ml檢測緩沖液（已稀釋好）1：101臨時配置，僅能使用一次，混合時避免氣泡產(chǎn)生18-25℃30min3PNPP底物片8mlPNPP底物液緩沖液臨時配置，僅能使用一次,混合時必免氣泡產(chǎn)生18-25℃10min6.2樣品的稀釋樣品中5-HIAA膿渡高于Z高標準品的應在甲基化后用檢測緩沖液進行進一步的稀釋。7、**天7.1質(zhì)控品和病人樣品的稀釋（除標準外）樣品的準備將導致255倍的稀釋。但這已將此考慮到標準品濃渡中。注意不要甲基化標準品，它已經(jīng)被甲基化了。1）將質(zhì)控品和樣品分別20μL加入到相應的玻璃試管中。2）完成次操作步驟后，請在通風櫥內(nèi)繼續(xù)操作。3）在每一支試管中加入50μL稀釋液。旋渦混合器上混合。4）在每一試管中加入25μL甲基化試劑。加入試劑后立即混合試管內(nèi)溶液。注意：反應混合物的黃顏色應當持續(xù)穩(wěn)定，如果顏色迅速消失說明樣品中酸的量過大。在這種情況下在向試管中加20μL甲基化試劑。5）蓋好試管，室溫（18-25℃）下溫育20min6）在每一試管中加入5ml已稀釋好的檢測緩沖液。用塞子蓋好是試管并旋轉(zhuǎn)幾次。手動或用混合器上下混合Z少五次，以便液體能充分混合。7）完成此步驟后就可以不要才通風櫥下操作了。8）吸取50μL上清液，立即進行ELISA實驗。上清液室溫下可穩(wěn)定存放1h。8.2ELISA操作1）將標準品、甲基化質(zhì)控品和甲基化病人樣品分別50μL加入到相應的微孔。2）在每一微孔中加入50μL5-HIAA生物素。3）在每一微孔中加入50μL5-HIAA抗血清。4）蓋板，小心振動包被板。2-8℃下溫育一夜（16-20h）。8、第二天1）移去金屬板，棄取孔內(nèi)反應液，用250μL洗滌液洗板3次，吸水紙上拍干。2）每孔加入150μL臨時配置好的酶聯(lián)物3）用一新的粘性金屬蓋板。室溫環(huán)境（18-25℃）下，在軌道搖床（500rpm）上溫育120min.4）在溫育結(jié)屬前大約10min的樣子時，向微孔中加入酶聯(lián)物。5）移去金屬板，棄去孔內(nèi)反應液，用250μL已稀釋好的洗滌液洗板3次，吸水紙上拍干。6）在加入底物液和終止液時，如果有條件的話，可使用8道移液器進行加液。加底物液和終止液必須按相同的時間間隔進行，避免氣泡產(chǎn)生。7）在每一微孔中加入200μL臨時配置好的PNPP底物液。8）室溫（18-25℃）環(huán)境下，在軌道搖床上溫育60min。9）在每一微孔中加入50μLPNPP終止液以終止反應。輕輕搖動包被板以混合各種成分。10）加入終止液后60min之內(nèi)在405nm處測OD值（參考波長：600-650nm）。9、參考值實驗結(jié)果不能當作進行YL診斷的**因素，YL診斷還與其它臨床觀察和其它診斷測試相關。以下為明顯健康人群5-HIAA的正常值：（97.5%）我們建議每個實驗室都設定自己的正常值范圍。尿液mg/24hμmol/天5-HIAA6～1031.5～52.5本譯文僅供參考，詳情請以原文為準。ZGdu家總代理：深圳市科潤達生物工程有限公司辦公地址：深圳市蛇口工業(yè)區(qū)太子路18號海景廣場11C研發(fā)基地：深圳市蛇口沿山路10號6層電話：0755-26814430,26680196郵政編碼：518067免費電話：800-8306296傳真：0755-26814431[詳細]

  2018-11-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠5-羥基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISA試劑盒說明書

  小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用檢測范圍：0.4ng/L-18ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)水平。用純化的小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)，再與HRP標記的5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)濃度。小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（32ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。16ng/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液8ng/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液4ng/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液2.0ng/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液1.0ng/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

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• 人5-羥基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISA試劑盒使用說明書

  人5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)水平。用純化的人5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)，再與HRP標記的5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)濃度。人5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（40ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。20ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液5ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1.25ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。人5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。人5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-09-30 11:46

  產(chǎn)品樣冊

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• 人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒

  人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-30 13:00

  應用文章

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• 3-吲哚乙酸

  3-吲哚乙酸[詳細]

  2014-09-30 00:00

  標準

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• 3-吲哚乙酸鈉

  3-吲哚乙酸鈉[詳細]

  2024-09-30 03:25

  專利

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• N-羥基琥珀酰亞胺－3 －吲哚乙酸酯柱前衍生高效液相色譜分

  N-羥基琥珀酰亞胺－3 －吲哚乙酸酯柱前衍生GX液相色譜分[詳細]

  2024-09-29 21:12

  產(chǎn)品樣冊

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• Flame技術說明

  海洋光學推出的flame系列光譜儀，繼承了USB系列小巧堅固的外殼，并大幅改進了內(nèi)部設計，集成了自動化的生產(chǎn)工藝。在USB系列的基礎上，flame提升了熱穩(wěn)定性和臺間一致性，并在多方面改善了用戶使用體驗，具體請查看flame技術說明。[詳細]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 5-羥色胺

  5-羥色胺[詳細]

  2024-10-08 05:22

  報價單

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• 人8-羥基脫氧鳥苷酸ELISA檢測試劑盒操作說明

  人(Human)8-羥基脫氧鳥苷酸（8-OHDG）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：細胞培養(yǎng)上清液試驗原理：8-OHDG試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知8-OHDG濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將8-OHDG和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中8-OHDG的濃度呈比例關系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：400ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗8-OHDG抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型人(Human)8-羥基脫氧鳥苷酸（8-OHDG）ELISA檢測試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：400ng/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。200ng/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液100ng/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液50ng/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液25ng/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液12.5ng/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0ng/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。人(Human)8-羥基脫氧鳥苷酸（8-OHDG）ELISA檢測試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（ng/ml）A400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F12.512.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人(Human)8-羥基脫氧鳥苷酸（8-OHDG）ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的8-OHDG標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的8-OHDG含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-400ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• ASCO電磁閥技術說明

  ASCO電磁閥里有密閉的腔，在不同位置開有通孔，每個孔連接不同的油管，腔中間是活塞，兩面是兩塊電磁鐵，哪面的磁鐵線圈通電閥體就會被吸引到哪邊，通過控制閥體的移動來開啟或關閉不同的排油孔，而進油孔是常開的，液壓油就會進入不同的排油管，然后通過油的壓力來推動油缸的活塞，活塞又帶動活塞桿，活塞桿帶動機械裝置。這樣通過控制電磁鐵的電流通斷就控制了機械運動。美國ASCO成立于1948年,MAC閥門公司是北美Zda的電磁閥生產(chǎn)廠，擁有70多項ZL技術，專業(yè)設計制造高性能的空壓電磁閥。ASCO電磁閥以速度快、重復度高、環(huán)境耐受性強而著稱。ASCO的電磁閥結(jié)合了閥門高速運動所需的所有設計理念及60年的閥門制造經(jīng)驗,公司將閥門的性能發(fā)揮到您無法相信的極限,可以滿足您任何速度及極ng確度上的嚴格要求,是您在高速、極ng確的應用中**的選擇,Z重要的是原廠18個月不限次數(shù)品質(zhì)保證，壽命特長，價格合理。同時ASCO電磁閥擁有與其他廠家截然不同的安裝方式：串接，這種結(jié)構可以方便連接多達128只閥門而且不用安裝底板并可任意拆裝，極大方便了實際應用的靈活性并節(jié)約成本。ASCO電磁閥的特點1、ASCO新線圈的ZL、橢圓的磁鐵通過芯有更多的磁力2、平衡式的設計、不受進氣壓力的變化影響3、平衡式提動閥、閥桿上無其它軸封無磨擦4、很強的彈簧回力、在低壓時有足夠的回位5、氣孔面積為0.0024IN2-不易堵塞6、高出力、短行程-反應速度快7、短行程、錐形排氣底座設計、減少撞擊-壽命長8、零部件少、設計簡單-故障少ASCO電磁閥，在世界上的應用非常多廣泛，我公司經(jīng)銷ASCO電磁閥都是直接從廠家直接進口的，ASCO電磁閥詳情前聯(lián)系我。歡迎新來客戶前來選購詢價。ASCO電磁閥其獨特的結(jié)構設計及zhuo越的性能品質(zhì)，在北美有26%的市場占有率。其使用客戶45%為包裝機械，其余分別為選別機械、輪胎機械、開礦業(yè)、汽車工業(yè)、電子工業(yè)、鋁制品工業(yè)、木材工業(yè)、造紙工業(yè)、印刷工業(yè)、食品工業(yè)及飲料業(yè)等。選別機械：大米色選機、豆類色選機、藥丸色選機、咖啡色選機、煙葉分撿機等。上面給大家簡單的介紹了ASCO的電磁閥，大家對這些也有了簡單的了解，如有疑問請電話咨詢我，歡迎新老客戶前來選購詢價。[詳細]

  2018-09-04 10:00

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• 力士樂電磁閥,技術說明

  力士樂電磁閥,技術說明博世自動化技術部與原力士樂公司于2001年合并成為博世力士樂公司,屬博世集團全資擁有,但獨立進行業(yè)務運作,提供工業(yè)液壓,電子傳動與控制,線性傳動與組裝技術,氣動,液壓傳動服務以及行走機械液壓方面的傳動與控制解決方案博世力士樂公司注冊總部位于德國斯圖加特,而營運總部及董事局總辦事處則設于德國洛爾.原公司早于1795年成,及后不斷致力在各制造技術領域展.Z近50年來,博世力士樂在國際液壓市埸一直處于世界領xian的位置.力士樂電磁閥,技術說明[詳細]

  2018-11-07 14:16

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• Lightning-Link?耦合技術說明

  Lightning-Link?耦合技術說明[詳細]

  2024-09-11 17:53

  操作手冊

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• 植物吲哚乙酸（IAA）ELISA試劑盒說明書

  植物吲哚乙酸（IAA）ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2015-04-30 00:00

  報價單

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• 5-氟尿嘧啶分析

  5-氟尿嘧啶分析[詳細]

  2016-03-28 00:00

  專利

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• 9-（2-羥基-5-偶氮對甲苯）苯基熒光酮與鉬顯色反應的研究

  9-（2-羥基-5-偶氮對甲苯）苯基熒光酮與鉬顯色反應的研究[詳細]

  2007-08-21 00:00

  期刊論文

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• 不銹鋼分析儀的技術說明

  不銹鋼分析儀的技術說明[詳細]

  2007-12-21 00:00

  安裝說明

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• CO2培養(yǎng)箱產(chǎn)品技術說明

  SHELLABCO2培養(yǎng)箱技術說明希爾頓制造股份有限公司（SHELDON）成立于1970年，有50多年的制造經(jīng)驗，公司每年都在技術方面投入大量的經(jīng)費進行研究；公司一直致力于科學研究和YL的恒溫設備的設計開發(fā)與制造，產(chǎn)品的許多創(chuàng)新技術被采用為工業(yè)標準。已成為世界實驗室和工業(yè)恒溫設備制造的。Shellab品牌是Sheldon公司duchuang的商標。公司在范圍內(nèi)進行銷售。主要生產(chǎn)箱體，以振蕩培養(yǎng)箱、恒溫培養(yǎng)箱、生化培養(yǎng)箱、CO2培養(yǎng)箱及厭氧培養(yǎng)箱為主。CO2培養(yǎng)箱應用領域：病毒學、免疫學、遺傳學、細胞學、農(nóng)業(yè)、藥物學的研究和生產(chǎn)、醫(yī)院：病毒繁殖、試管嬰兒、艾滋病、腫瘤、工廠：疫苗（人、動物、植物）、癌癥研究、單克隆抗體。SHELLAB2406-2(SCO6WE-2)為水套式CO2培養(yǎng)箱，水套式培養(yǎng)箱是通過一個獨立的熱水間隔包圍內(nèi)部的箱體來維持溫度恒定的。熱水通過自然對流在箱體內(nèi)循環(huán)流動，熱量通過輻射傳遞到箱體內(nèi)部從而保持了溫度的恒定。獨特的水套式設計有其優(yōu)點：水是一種很好的絕熱物質(zhì)，當遇到斷電的時候，水套式系統(tǒng)就能更可靠地長久保持培養(yǎng)箱內(nèi)溫度的準確性和穩(wěn)定性（維持溫度恒定的時間是氣套式系統(tǒng)的4-5倍）。如果您的實驗環(huán)境不太穩(wěn)定（如有用電限制，或者經(jīng)常停電）并需要保持長時間穩(wěn)定的培養(yǎng)條件，此時，水套式設計的二氧化碳培養(yǎng)箱就是您**的選擇。2406-2CO2培養(yǎng)箱標配紅外傳感器（IR探頭）；具備更極ng確的CO2控制能力，它是通過一個光學傳感器來檢測CO2濃度的。IR系統(tǒng)包括一個紅外發(fā)射器和一個傳感器，當箱體內(nèi)的CO2吸收了發(fā)射器發(fā)射的部分紅外線之后，傳感器就可以檢測出紅外線的減少量，而被吸收紅外線的量正好對應于箱體內(nèi)CO2的水平，從而可以得出箱體內(nèi)CO2的濃度。因為IR系統(tǒng)不會因溫度和相對濕度的改變而受到影響，所以它比TC系統(tǒng)更極ng確，特別適用于需要頻繁開啟培養(yǎng)箱門的細胞培養(yǎng)。獨特污染控制：1、HEPA過濾器（選配）——ZL的HEPA過濾器在箱體內(nèi)可過濾箱內(nèi)的粉塵和細菌，使箱體潔凈無污染，防止細菌在箱體內(nèi)生長繁殖。2、CO2進氣過濾器——給進入箱體的CO2氣體進行過濾。3、進氣加熱銅管過濾——預加熱的CO2氣體、GX銅皮過濾器YZ細菌生長、除銹系統(tǒng)4、冷凝水的排除———預加熱的內(nèi)門（內(nèi)門的溫度高于箱體溫度，使箱體內(nèi)的熱氣不會冷凝在玻璃門上）CO2培養(yǎng)箱的技術參數(shù)：微電腦模塊式控制IR探頭有效容積:171升三扇玻璃內(nèi)門組件（選配）具有CO2、聲光報警裝置超溫保護裝置。防腐蝕氧化處理了的水套。CO2進氣具有加熱和雙重過濾裝置。2406-2當箱門打開時，CO2進氣閥將自動關掉。3塊不銹鋼層架門加熱裝置：可防止玻璃門結(jié)露和污染，便于觀察。全不銹鋼水套與擱板、腔內(nèi)圓轉(zhuǎn)角，便于清潔。水套式：GX保溫隔層，溫度穩(wěn)定。污染控制：培養(yǎng)室內(nèi)具有HEPA加紫銅圈的ZLGX微?？諝膺^濾滅菌系統(tǒng)(選配)。[詳細]

  2018-08-13 16:50

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