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2024-09-30 11:46 441閱讀次數(shù)

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• 人5-羥基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISA試劑盒使用說明書

  人5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)水平。用純化的人5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)，再與HRP標記的5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)濃度。人5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（40ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。20ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液5ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1.25ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。人5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。人5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-09-30 11:46

  產(chǎn)品樣冊

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• 5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒

  5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒[詳細]

  2016-08-01 00:00

  操作手冊

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• 5-羥基吲哚乙酸（5-HIAA） ELISA Kit使用說明書

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer45-羥基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISAKit使用說明書（德國IBL：RE59131）1、應用范圍此ELISA試劑盒可用于人尿液中5-HIAA的體外定量檢測。2、前言原發(fā)性類癌瘤通常都源自中腸的腸嗜鉻細胞，并且大多情況都位于回腸末端中。類癌瘤通常都會分泌各種各樣的吲哚，此類腫瘤的一般都明顯的表現(xiàn)為尿液5-HIAA（五羥色胺的Z終代謝產(chǎn)物）的分泌量升高。5-HIAA傳統(tǒng)的檢測方法是通過亞硝基萘酚的重氮化作用產(chǎn)生紫色。然而，人們已證明很多存在于尿液中的其它物質(zhì)會干擾此反應而出現(xiàn)假陽性結(jié)果。人們也嘗試著通過將離子交換層析和熒光分析相結(jié)合的方法來克服此問題。但這些方法靈敏度低并且耗費時間。Z近，有人也介紹使用下列方法來檢測5-HIAA：紫外區(qū)域5-HIAA的GX液相層析與熒光分析（或電化學分析）相結(jié)合的方法。因為尿液中存在著各種各樣的干擾復合物，所以這兩種方法都要求進行溶劑提取。而5-HIAA的酶聯(lián)免疫檢測是用于尿液中類腫瘤綜合征標記物定量檢測的一種全新的、簡單的方法。3、實驗原理此ELISA試劑盒利用的是競爭法原理，生物素標記抗原和未用生物素標記抗原競爭結(jié)合一定量的抗體結(jié)合位點。結(jié)合到抗體上生物素標記抗原的量與樣品中被分析物的濃度成反比。反應系統(tǒng)達到平衡后，未結(jié)合的生物素標記的抗原用洗滌液洗去。結(jié)合了生物素標記抗原的抗體的量的測定是以抗生物素堿性磷酸酶作為標記物，以PNPP（對硝基苯酚磷酸鹽）作為底物液。將未知物的酶反應活性和已知標準品的反應曲線相比較，可以得到未知物的量。4、試劑盒成分數(shù)量標志成分1×12×8MTP包被板，可拆，微孔中包被了抗兔IgG（羊，單克隆）。1×5mlANTISERUM5-HIAA抗血清藍色，即用，內(nèi)含：抗血清（兔），磷酸緩沖液，穩(wěn)定劑。1×5mlBIOTIN5-HIAA生物素即用，藍色，內(nèi)含：磷酸緩沖液，穩(wěn)定劑。1×0.2mLENZCONJCONC酶聯(lián)物濃縮型（100×）內(nèi)含：堿性磷酸酶標記的抗生物素抗體（羊），Tris緩沖液，穩(wěn)定劑1×7×0.5mlCALA-G標準品A-G0;0.4;1.0;2.75;7.5;20;55mg/L0;2.1;5.25;14.4;39.4;105;288μmol/L即用,內(nèi)含:5-HIAA（甲基化）,穩(wěn)定劑。1×2×0.5mlCONTROL1+2LYO質(zhì)控品1+2，凍干粉，內(nèi)含：人尿液（正常與非正常人的尿液），具體濃度及可允許范圍請見試劑瓶標簽.1×2mlMETHYLRAGE甲基化試劑，黃色，即用，內(nèi)含二氯甲烷1x1mLHCLHCl，即用，0.1M的HCl1x50mlASSAUBUFCONC檢測緩沖液，濃縮（10x）內(nèi)含：磷酸緩沖液，BSA，穩(wěn)定劑1x4mlDILREAG稀釋液，即用，內(nèi)含：N,N-二甲基甲酰氨1x50mlWAHSBUFCONC洗滌液，濃縮（20x）內(nèi)含：磷酸緩沖液，吐溫，穩(wěn)定劑1×9PNPPSUBSPNPP底物片，內(nèi)含：對硝基苯磷酸（PNPP）1×27mlPNPPBUFPNPP底物緩沖液，即用，內(nèi)含：二乙醇胺，水，1×15mlPNPPSTOPPNPP終止液，即用，內(nèi)含：1M的NaOH，0.25M的EDTA3×FOIL粘性金屬板5、實驗所需器材（但試劑盒不提供）1）移液器（20；25；50；100；1000μL）2）玻璃檢測用試管（12×75mm）3）旋渦混合器4）帶儲器的8通道移液器5）洗滌瓶，自動或半自動包被板清洗系統(tǒng)6）酶標儀7）雙蒸水或去離子水8）通風櫥9）吸水紙，取樣吸頭，計時器6、實驗前的準備說明供手動操作和自動操作用：注意此96人份的檢測試劑可分成3次獨立的實驗進行。下列體積為用四條包被板（32人份）進行一次檢測所需要的試劑的量。如果客戶想將標準品的量由7個減為6個，您可去掉標準品G。則實驗結(jié)果的報告范圍相應的減少到3000μg/L6.1凍干粉或濃縮成分的制備稀釋成分稀釋液比例備注貯存穩(wěn)定性15ml檢測緩沖液150ml雙蒸水1；10充分混合2-8℃2周炙控品0.5ml0.1M的HCl靜置15min，混合時避免氣泡≤-20℃8周15ml洗滌液300ml雙蒸水1：20加熱至37℃以溶解所有的晶體（如果有必要），充分溶解。2-8℃4周60μL酶聯(lián)物60ml檢測緩沖液（已稀釋好）1：101臨時配置，僅能使用一次，混合時避免氣泡產(chǎn)生18-25℃30min3PNPP底物片8mlPNPP底物液緩沖液臨時配置，僅能使用一次,混合時必免氣泡產(chǎn)生18-25℃10min6.2樣品的稀釋樣品中5-HIAA膿渡高于Z高標準品的應在甲基化后用檢測緩沖液進行進一步的稀釋。7、**天7.1質(zhì)控品和病人樣品的稀釋（除標準外）樣品的準備將導致255倍的稀釋。但這已將此考慮到標準品濃渡中。注意不要甲基化標準品，它已經(jīng)被甲基化了。1）將質(zhì)控品和樣品分別20μL加入到相應的玻璃試管中。2）完成次操作步驟后，請在通風櫥內(nèi)繼續(xù)操作。3）在每一支試管中加入50μL稀釋液。旋渦混合器上混合。4）在每一試管中加入25μL甲基化試劑。加入試劑后立即混合試管內(nèi)溶液。注意：反應混合物的黃顏色應當持續(xù)穩(wěn)定，如果顏色迅速消失說明樣品中酸的量過大。在這種情況下在向試管中加20μL甲基化試劑。5）蓋好試管，室溫（18-25℃）下溫育20min6）在每一試管中加入5ml已稀釋好的檢測緩沖液。用塞子蓋好是試管并旋轉(zhuǎn)幾次。手動或用混合器上下混合Z少五次，以便液體能充分混合。7）完成此步驟后就可以不要才通風櫥下操作了。8）吸取50μL上清液，立即進行ELISA實驗。上清液室溫下可穩(wěn)定存放1h。8.2ELISA操作1）將標準品、甲基化質(zhì)控品和甲基化病人樣品分別50μL加入到相應的微孔。2）在每一微孔中加入50μL5-HIAA生物素。3）在每一微孔中加入50μL5-HIAA抗血清。4）蓋板，小心振動包被板。2-8℃下溫育一夜（16-20h）。8、第二天1）移去金屬板，棄取孔內(nèi)反應液，用250μL洗滌液洗板3次，吸水紙上拍干。2）每孔加入150μL臨時配置好的酶聯(lián)物3）用一新的粘性金屬蓋板。室溫環(huán)境（18-25℃）下，在軌道搖床（500rpm）上溫育120min.4）在溫育結(jié)屬前大約10min的樣子時，向微孔中加入酶聯(lián)物。5）移去金屬板，棄去孔內(nèi)反應液，用250μL已稀釋好的洗滌液洗板3次，吸水紙上拍干。6）在加入底物液和終止液時，如果有條件的話，可使用8道移液器進行加液。加底物液和終止液必須按相同的時間間隔進行，避免氣泡產(chǎn)生。7）在每一微孔中加入200μL臨時配置好的PNPP底物液。8）室溫（18-25℃）環(huán)境下，在軌道搖床上溫育60min。9）在每一微孔中加入50μLPNPP終止液以終止反應。輕輕搖動包被板以混合各種成分。10）加入終止液后60min之內(nèi)在405nm處測OD值（參考波長：600-650nm）。9、參考值實驗結(jié)果不能當作進行YL診斷的**因素，YL診斷還與其它臨床觀察和其它診斷測試相關(guān)。以下為明顯健康人群5-HIAA的正常值：（97.5%）我們建議每個實驗室都設(shè)定自己的正常值范圍。尿液mg/24hμmol/天5-HIAA6～1031.5～52.5本譯文僅供參考，詳情請以原文為準。ZGdu家總代理：深圳市科潤達生物工程有限公司辦公地址：深圳市蛇口工業(yè)區(qū)太子路18號海景廣場11C研發(fā)基地：深圳市蛇口沿山路10號6層電話：0755-26814430,26680196郵政編碼：518067免費電話：800-8306296傳真：0755-26814431[詳細]

  2018-11-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠5-羥基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISA試劑盒說明書

  小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用檢測范圍：0.4ng/L-18ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)水平。用純化的小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)，再與HRP標記的5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)濃度。小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（32ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。16ng/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液8ng/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液4ng/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液2.0ng/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液1.0ng/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒

  人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-30 13:00

  應用文章

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• 人5羥吲哚乙酸(5-HIAA)檢測試劑盒

  人5羥吲哚乙酸(5-HIAA)檢測試劑盒[詳細]

  2014-09-29 00:00

  其它

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• 54-16-0,5-羥基吲哚乙酸技術(shù)說明

  54-16-0,5-羥基吲哚乙酸技術(shù)說明英文名稱：5-HIAA；5-Hydroxyindole-3-aceticacid；5-Hydroxyindoleaceticacid其他名稱：5-羥吲哚乙酸；5-羥基吲哚-3-乙酸CAS號：54-16-0C10H9NO3=191.1854-16-0,5-羥基吲哚乙酸技術(shù)說明級別：BR含量：≥98.0%(HPLC)熔點：161～164℃54-16-0,5-羥基吲哚乙酸技術(shù)說明性狀：類白色或紫紅色或淺黃色結(jié)晶。對光和空氣敏感。溶于水、乙醇和乙酸乙酯,微溶于。熔點160～166℃。Zda吸收波長(甲醇中)277、300nm(ε5200、7200)。用途：生化研究。保存：-20℃，避光[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)Elisa試劑盒使用說明書

  人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)Elisa試劑盒使用說明書[詳細]

  2013-10-30 00:00

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• 人8羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）ELISA試劑盒使用說明書

  人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒使用說明書試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)水平。用純化的人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)，再與HRP標記的8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)濃度。人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（320ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。160ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液80ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液40ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人25羥基維生素D3 ELISA試劑盒使用說明書

  人25羥基維生素D3（25(OH)D3）ELISA試劑盒使用說明書試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人25羥基維生素D3（25(OH)D3）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人25羥基維生素D3（25(OH)D3）水平。用純化的人25羥基維生素D3（25(OH)D3）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入25羥基維生素D3（25(OH)D3），再與HRP標記的25羥基維生素D3（25(OH)D3）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的25羥基維生素D3（25(OH)D3）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人25羥基維生素D3（25(OH)D3）濃度。人25羥基維生素D3（25(OH)D3）ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（32μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人25羥基維生素D3（25(OH)D3）ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。16μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液8μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液4μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液2μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。人25羥基維生素D3（25(OH)D3）ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。人25羥基維生素D3（25(OH)D3）ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2019-01-02 10:00

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• 植物吲哚乙酸（IAA）ELISA試劑盒說明書

  植物吲哚乙酸（IAA）ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2015-04-30 00:00

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• 人5-α還原酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  人5-α還原酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T6pg/ml-250pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中5-α還原酶（5α-reductase）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人5-α還原酶（5α-reductase）水平。用純化的人5-α還原酶（5α-reductase）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入5-α還原酶（5α-reductase），再與HRP標記的5-α還原酶（5α-reductase）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5-α還原酶（5α-reductase）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人5-α還原酶（5α-reductase）濃度。人5-α還原酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。人5-α還原酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。人5-α還原酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人羥基雌ELISA試劑盒

  人16α羥基雌酮酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書使用目的本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中16α羥基雌酮1(16-αOHE-1)含量。實驗原理人羥基雌ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人16α羥基雌酮1(16-αOHE-1)水平。用純化的人16α羥基雌酮1(16-αOHE-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入16α羥基雌酮1(16-αOHE-1)，再與HRP標記的16α羥基雌酮1(16-αOHE-1)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的16α羥基雌酮1(16-αOHE-1)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人16α羥基雌酮1(16-αOHE-1)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（2400ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。1200ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液600ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液300ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液150ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液75ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項人羥基雌ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人25羥基維生素D3ELISA試劑盒使用說明書

  人25羥基維生素D3ELISA試劑盒使用說明書[詳細]

  2015-04-21 00:00

  操作手冊

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• 人1,25二羥基維生素D3試劑盒使用說明書

  人1,25二羥基維生素D3試劑盒使用說明書檢測范圍：6ng/L-180ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中1,25二羥基維生素D3含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人1,25二羥基維生素D3水平。用純化的人1,25二羥基維生素D3抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入1,25二羥基維生素D3，再與HRP標記的1,25二羥基維生素D3抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的1,25二羥基維生素D3呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人1,25二羥基維生素D3濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（320ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。160ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液80ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液40ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。人1,25二羥基維生素D3試劑盒使用說明書操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。人1,25二羥基維生素D3試劑盒使用說明書保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-04 10:00

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• 人β羥基丁酸酯（PHB）ELISA試劑盒說明書

  上海研盟生物科技有限公司人β羥基丁酸酯(PHB)ELISA試劑盒說明書現(xiàn)貨促銷，歡迎來電咨詢或者添加客服QQ索取產(chǎn)品說明書>>>>...?！贰贰｜c擊此處查看聯(lián)系方式聯(lián)系我們吧>>>>詳細說明書請下載資料查閱吧檢測范圍：6.0pg/ml-200pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中β-羥基丁酸酯(PHB)含量。人β羥基丁酸酯(PHB)ELISA試劑盒說明書實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人β-羥基丁酸酯(PHB)水平。用純化的人β-羥基丁酸酯(PHB)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入β-羥基丁酸酯(PHB)，再與HRP標記的β-羥基丁酸酯(PHB)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β-羥基丁酸酯(PHB)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人β-羥基丁酸酯(PHB)濃度。人β羥基丁酸酯(PHB)ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2018-11-28 10:00

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• 5-羥色胺ELISA Kit使用說明書

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer45-羥色胺ELISAKit使用說明書（德國IBL:RE59121）1、應用范圍此試劑盒可用于人血清、血漿、血小板和尿液中五羥色胺的體外定量檢測。進一步的研究表明：此試劑盒還可用于組織勻漿和細胞培養(yǎng)上清液的研究。2、前言說明五羥色胺是色氨酸代謝的中間產(chǎn)物，它主要存在于腸嗜鉻細胞、血清素激活的神經(jīng)元和血小板中，它已被確定為是神經(jīng)系統(tǒng)的一種神經(jīng)遞質(zhì)。循環(huán)血液中的五羥色胺幾乎都集中于血小板內(nèi)。循環(huán)五羥色胺濃度的變化可反映出人體的一些病理變化，這些病理變化包括：慢性肌緊張性頭痛、精神分裂癥、高血壓、舞蹈癥、杜氏肌肉萎縮癥和早期急性闌尾炎。血清五羥色胺的檢測對類癌綜合征的檢測具有重要臨床意義。人們預計：在不久的將來，人們對血小板內(nèi)五羥色胺的研究興趣（包括五羥胺的吸收及釋放動力學研究）應該會不斷增長。3、實驗原理樣品準備（將五羥色胺轉(zhuǎn)變?yōu)镹-乙酰五羥色胺）是樣品的稀釋的一部分，將每一份樣品分別于?；噭┮黄饻赜涂梢缘玫锦；奈辶u色胺。此實驗采用的是競爭性ELISA的原理，生物素標記的和非生物素標記的抗原競爭性結(jié)合到一定數(shù)量的抗體結(jié)合位點上。Z后，結(jié)合到抗體上的生物素標記抗原的量于樣品中被分析物的濃度成反比。當反應系統(tǒng)達到平衡后，洗板除去未結(jié)合的生物素標記抗原，用抗生物素堿性磷酸酶做標記、對硝基苯磷酸做底物來檢測結(jié)合到抗體上的生物素標記抗原的量。用已知標準品做一條標準曲線，將未知樣品的酶活性在標準曲線上進行定標就可以得到未知樣品中五羥色胺的濃度。4、貯存與穩(wěn)定性試劑盒和運輸環(huán)境和儲存環(huán)境溫度為2-8℃，避免熱源或太陽直射。樣品的儲存與穩(wěn)定性及試劑的準備將在相關(guān)章節(jié)中闡述。打開了的試劑盒在有效期內(nèi)穩(wěn)定，前提是要將試劑盒用袋子密封并儲存于2-8℃的環(huán)境下。5、樣品的采集與儲存注意有些食物會含有一定量的五羥色胺，另外，有些藥物也會刺激五羥色胺的釋放，從而導致五羥色胺的濃度升高。病人應當禁食富含五羥色胺的食物，如：阿司匹林、促腎上腺皮質(zhì)激素、MAOYZ劑、phenazetin、兒茶酚氨、利血平和煙堿。血清注意靜脈穿刺采集全血的常規(guī)注意事項。從采集到血液樣品的那一刻起到檢測時都應保持血液樣品的化學整體性。不要使用明顯溶血、黃疸血和脂血樣品。如果樣品出現(xiàn)混濁，則在實驗前應當離心以除去所有的微粒物質(zhì)。貯存18-25℃2-8℃≤-20℃避免熱源或太陽直射，避免反復凍融，冷凍狀態(tài)下運輸樣品。穩(wěn)定性2小時6小時3個月尿液可以是自然尿液也可使用24h尿液。收集病人24h內(nèi)的所有尿液，之后將其加入到10-15ml6N的HCl防腐劑中。確定用于結(jié)果結(jié)算的總體積。使用前請將所有樣品混合并離心。貯存≤-20℃避免熱源或太陽直射，避免反復凍融。穩(wěn)定性6個月血漿、血小板98%以上的循環(huán)五羥色胺都位于血小板內(nèi)，在血液凝集時就可以釋放出來。用靜脈穿刺的方法將全血收集到含EDTA或檸檬酸的塑料試管中（如10mlMonovetteNC試管中加入1ml檸檬酸溶液）。室溫下，將全血樣品以200×g的速率離心10分鐘得到富含血小板的血漿（PRP）。將PRP-上清轉(zhuǎn)移到另一試管中。為了獲得血小板乳糜微粒，我們將200ulPRP（350000～500000個血小板/ul）加入到800ul生理鹽水中，之后4℃下以4500×g的速率離心10分鐘（或4℃下10000×g的速率離心2分鐘）。離心后棄取上清。在血小板乳糜微粒中加入200ul雙蒸水，之后樣品就可以在-20℃以下的環(huán)境下凍存數(shù)周了。將凍融的樣品在室溫下以1000×g的速率離心2分鐘。整個實驗需要使用20ul上清液（見?；?。如果您想測無血小板血漿（PFP）中五羥色胺的濃度，我們可以將PRP在4℃以4500×g的速率離心10分鐘（或4℃下10000×g的速率離心2分鐘）就可以獲得無血小板血漿（PFP）。游離五羥色胺的ELISA實驗要使用50ul上清液（見?；?。注意：PRP中五羥色胺的直接檢測實驗表明：大約10%的PRP樣品可以檢測到不可預知的高濃度五羥色胺（結(jié)果用GX液相層析和流氏細胞術(shù)獲得）。為了避免這種差異性，我們建議您即檢測血小板中五羥色胺，也檢測無血小板血漿中的五羥色胺。無血小板血漿血小板微粒（從血漿中分離得到）避免熱源或太陽直射，避免反復凍融，冷凍狀態(tài)下運輸樣品。儲存≤-20℃≤-20℃≤-80℃穩(wěn)定性2周4周1年組織勻漿和細胞培養(yǎng)上清使用組織勻漿和細胞培養(yǎng)上清作樣品，一般無特殊注意事項注意：細胞培養(yǎng)基可能含有一定量的五羥色胺！儲存≤-20℃避免熱源或太陽直射，避免反復凍融。穩(wěn)定性6個月6、試劑盒成分注意試劑盒有足夠做96份單孔檢測或48份雙孔檢測所需的試劑成分。數(shù)量標記成分1×12×8MTP包被板，可拆，微孔中包被了羊抗兔抗血清。1×5mlANTISERUM組胺抗血清，藍色，即用，內(nèi)含：兔抗血清、Tris緩沖液和0.01%的NaN3。1×5mlBIOTIN五羥色胺生物素，黃色，即用，內(nèi)含0.1%的NaN3。1×0.2mlENZCONJCONC酶聯(lián)物，10倍濃縮，內(nèi)含堿性磷酸酶標記的抗生物素抗體、Tris緩沖液、HCl和0.01%的NaN3。1×7×0.5mlCALA-G標準品A-G，0;0.08;0.24;0.73;2.2;6.6;19.8ng/ml,0;0.45;1.4;4.1;12.5;37.4;112.3nmol/l,即用，內(nèi)含?；奈辶u色胺、磷酸鹽緩沖液和0.1%的NaN3。1×2×0.5mlCONTROL1+2LYO質(zhì)控品1+2，凍干，內(nèi)含人血清和0.02%的NaN3。具體濃度及可允許范圍請見試劑瓶標簽。1×3mlACYLREAG?；噭﹥?nèi)含乙酸酐和丙酮，即用1×50mlASSAYBUFCONC檢測緩沖液，10倍濃縮，內(nèi)含磷酸緩沖液、BSA和1%的NaN3。1×50mlWASHBUFCONC洗滌液，20倍濃縮，內(nèi)含磷酸緩沖液、吐溫和0.1%的硫柳汞。1×9×PNPPSUBSPNPP底物片，密封于鋁鉑金屬袋內(nèi)，內(nèi)含對硝基苯酚磷酸鹽。1×27mlPNPPBUFPNPP底物緩沖液，即用，內(nèi)含二乙醇胺、水和0.05%的NaN3。1×15mlPNPPSTOPPNPP終止液，即用，內(nèi)含1M的NaOH和0.25M的EDTA。3×FOIL粘性金屬板7、實驗所需器材但試劑盒不提供1）移液器，體積：20;25;50;100;1000ul2）玻璃試管（12×75mm）3）試管架4）振蕩器（500rpm）5）旋渦混合器6）水浴箱，37℃7）帶儲器的8道移液器8）洗滌瓶，自動或半自動洗板機9）離心機：≥1500×g10）可在405nm處讀數(shù)的酶標儀（參考波長：600-650nm）11）雙蒸水或去離子水12）吸水紙、取樣吸頭和計時器8、實驗前的準備說明供手動和自動操作參考用注意用于96孔檢測的試劑成分可分成3次用。下述體積是使用4條（32孔）時所需要的體積。如果客戶想將標準品從7支減為6支的話，我們可以省掉標準品G。則檢測范圍相應的減少到155ug/l（血漿）或706ug/l（血清，尿液，組織勻漿和細胞培養(yǎng)上清）。血清、尿液、組織勻漿和細胞培養(yǎng)上清樣品可以選擇簡短操作步驟進行，只需溫育3.5個小時（但血漿樣品不能采用簡短操作步驟進行），以上樣品也可以選擇可選操作步驟進行檢測（將樣品溫育一整夜），血漿樣品必須按照溫育一整夜進行檢測。8.1凍干或濃縮成分的準備稀釋/溶解成分加入稀釋劑比例備注儲存穩(wěn)定性15ml檢測緩沖液150ml雙蒸水1：10出現(xiàn)黃褐色并不會影響實驗結(jié)果2-8℃2周15ml洗滌液300ml雙蒸水1：202-8℃4周質(zhì)控品0.5ml雙蒸水靜置15min,混合時無泡沫≤-20℃有效期內(nèi)穩(wěn)定60ul酶聯(lián)物6ml稀釋的檢測緩沖液1:101臨時配置,只能使用一次18-25℃2小時3PNPP底物片8mlPNPP底物緩沖液臨時配置，只能使用一次18-25℃5小時8.2樣品的稀釋樣品五羥色胺濃度高于Z高標準品的必須用檢測緩沖液進行進一步的稀釋。8.3樣品和質(zhì)控品的?；瘶悠稟：血清，尿液，血小板提取物，組織勻漿和質(zhì)控品樣品B：無血小板血漿注意請不要酰化標準品，標準品已經(jīng)酰化了。樣品準備可使血清、尿液、血小板乳糜微粒、組織勻漿和細胞培養(yǎng)上清被稀釋107倍，而血漿樣品則被稀釋23.5倍。結(jié)果計算時必須將此稀釋因子考慮進去。8.3.1樣品A：血清、尿液、血小板提取物、組織勻漿和質(zhì)控品1將質(zhì)控品和樣品A分別20ul加入到玻璃試管中。2在每一試管中加入100ul稀釋好的檢測緩沖液，旋渦混合。3在每一試管中加入25ul?；噭?（3%），加入后立即旋渦混合。4將試管蓋好，將試管放到37℃水浴箱內(nèi)溫育15分鐘。5在每一試管中加入2ml已稀釋好的檢測緩沖液，旋渦混合61500×g下離心10分鐘注意準備好的樣品必須立即檢測。其上清可在18-25℃下穩(wěn)定存放1小時。8.3.2樣品B：無血小板血漿1將50ul樣品B加入到玻璃試管中。2在每一試管中加入100ul稀釋好的檢測緩沖液，旋渦混合。3在每一試管中加入25ul?；噭尤牒罅⒓葱郎u混合。4將試管蓋好，將試管放到37℃水浴箱內(nèi)溫育15分鐘。5在每一試管中加入1ml已稀釋好的檢測緩沖液，旋渦混合61500×g下離心10分鐘注意準備好的樣品必須立即檢測。其上清可在18-25℃下穩(wěn)定存放1小時。9、實驗步驟9.1簡短操作步驟（僅供樣品A使用，不能應用于血漿）1將標準品、?；玫馁|(zhì)控品和酰化好的樣品各50ul加入到相應的微孔中。2在每一微孔中加入50ul五羥色胺生物素。3在每一微孔中加入50ul五羥色胺抗血清。4蓋板，室溫（18-25℃）下振蕩（500rpm）溫育90min。5移去粘性金屬板，棄取孔內(nèi)反應液，每孔用250ul稀釋好的洗滌液洗板3次,吸水紙上拍干以除去殘余液體。6在每一微孔中加入150ul臨時準備好的酶聯(lián)物。7蓋板，室溫（18-25℃）下振蕩（500rpm）溫育60min。8移去粘性金屬板，棄取孔內(nèi)反應液，每孔用250ul稀釋好的洗滌液洗板3次,吸水紙上拍干以除去殘余液體。9如果有條件的話，可以用8道移液器加底物液和終止液。加底物液和終止液時，每孔間的時間間隔應當相同。使用主動置換型移液器并避免氣泡產(chǎn)生。10在每一微孔中加入200ul臨時配置好的PNPP底物液。11室溫（18-25℃）下振蕩（500rpm）溫育60min。12在每一微孔中加入50ulPNPP終止液以終止底物反應，輕輕振板以使溶液混合均勻。13加終止液后60min內(nèi)405nm處讀取OD值。9.2可選操作步驟（溫育一整夜，樣品A和樣品B均適用）9.2.1**天1將標準品、酰化好的質(zhì)控品和樣品分別50ul加入到相應的微孔中。2在每一微孔中加入50ul五羥色胺生物素。3在每一微孔中加入50ul五羥色胺抗血清。4蓋板，輕輕振板，2-8℃下溫育16-20小時（一整夜）。9.2.2第二天1移去粘性金屬板，棄取孔內(nèi)反應液，每孔用250ul稀釋好的洗滌液洗板3次，吸水紙上拍干以除去參與液體。2在每一微孔中加入150ul臨時配置好的酶聯(lián)物。3蓋板，室溫振蕩器上（500rpm）溫育60分鐘。4移去粘性金屬板，棄取孔內(nèi)反應液，每孔用250ul稀釋好的洗滌液洗板3次，吸水紙上拍干以除去殘余液體。5如果有條件的話，可以用8道移液器加底物液和終止液。加底物液和終止液時，每孔間的時間間隔應當相同。使用主動置換型移液器并避免氣泡產(chǎn)生。6在每一微孔中加入200ul臨時配置好的PNPP底物液。7室溫振蕩器上（500rpm）溫育30分鐘。8在每一微孔中加入50ulPNPP終止液，振板以混合孔內(nèi)成分。9加終止液后60min內(nèi)405nm處讀取OD值。（參考波長：600-650nm）10、結(jié)果計算將所有標準品、質(zhì)控品和樣品的OD值減去空白孔的OD值。在半對數(shù)坐標紙上，以標準品的OD值（Y軸，線性）對其濃度（X軸，對數(shù)）繪制出一條標準曲線，或采用自動計算的方法繪制出一條標準曲線。用Cubicspline、4參數(shù)或雙對數(shù)可以得到較好的曲線圖。在計算標準曲線時，應當應用到每一個標準品數(shù)值（兩個數(shù)值中，明顯逸出的數(shù)值應當被忽略掉，采用更加合理的一個數(shù)值用）。樣品的濃度可以從標準曲線上定量得到。由于樣品被稀釋了，所以Z終樣品結(jié)果必須乘以相應的稀釋因子，單位為ng/ml。血清、尿液、血小板、組織勻漿、細胞培養(yǎng)上清、質(zhì)控品：×107無血小板血漿：×23.5進行了進一步稀釋的樣品結(jié)果應當乘以相應的稀釋因子。實驗必須滿足如下標準才符合要求：50%OD/Odmax（）：0.60-1.00ng/ml（平均0.8ng/ml）△OD標準品A-標準品G≥0.80OD轉(zhuǎn)換系數(shù)：五羥色胺（ng/ml）×5.67=nmol/l如果樣品中五羥色胺濃度高于Z高標準品，則此樣品必須按照實驗前準備說明進行稀釋并重新檢測。11、期望值實驗結(jié)果不能當作任何ZL結(jié)果的**原因，疾病的判斷還應當與其它臨床觀察和診斷檢測相結(jié)合。以下結(jié)果為正常人群的正常值（97.5%）：樣品數(shù)量單位平均值建議每個實驗室讀確定自己的正常值范圍范圍血清99ng/ml88.630-200無血小板血漿35ng/ml3.71.8-7.5血小板35ng/109血小板490217-86124小時尿液49μg/d83.1≤200本譯文僅供參考，詳情請以原文為準。ZGdu家總代理：深圳市科潤達生物工程有限公司辦公地址：深圳市蛇口太子路18號海景廣場11C研發(fā)ZX：深圳市蛇口沿山路10號6層電話：0755-26814430,26680196郵政編碼：518067免費電話：800-8306296傳真：0755-26814431[詳細]

  2018-11-14 10:00

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• 大鼠24S-羥基膽固醇ELISA試劑盒使用說明書

  檢測范圍：96T1pg/ml-60pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中24S-羥基膽固醇含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠24S-羥基膽固醇水平。用純化的大鼠24S-羥基膽固醇抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入24S-羥基膽固醇，再與HRP標記的24S-羥基膽固醇抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的24S-羥基膽固醇呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠24S-羥基膽固醇濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 人ELISA試劑盒使用說明書

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人cd105。用純化的人cd105抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入cd105，再與HRP標記的cd105抗體合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的cd105呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人cd105濃度。人ELISA試劑盒使用說明書試劑盒組成2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。30倍稀釋后備用人ELISA試劑盒使用說明書配液：將30倍濃洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜重復5次，拍干。30秒后棄去，如此加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。人cd105試劑盒使用說明書操作程序總：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。人cd105試劑盒使用說明書注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未人ELISA試劑盒使用說明書用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有析出，稀釋時可在浴中加溫助溶，洗滌時不影響。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗。8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。人cd105試劑盒使用說明書保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人elisa試劑盒北京說明書，人25羥基維生素Delisa試劑盒說明書，人25-OH-D elisa試劑盒價格、說明書北京

  人25羥基維生素D（25-OH-D）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中25羥基維生素D（25-OH-D）的含量。北京冬歌生物免費提供各種屬elisa試劑盒說明書，進口原裝elisa試劑盒品牌：HCB/RB/R&Delisa說明書，進口分裝elisa試劑盒品牌：RB/R&Delisa說明書！歡迎來電咨詢索取及試劑盒訂購！北京冬歌生物專業(yè)供應elisa試劑盒，各種屬有:人、馬、牛、羊、雞、小鼠、大鼠、兔、豬、犬、猴、鴨、魚、駱駝、鹿、蛇、植物等ELISA試劑盒，北京、上海、廣州ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應、ELISA試劑盒說明書，北京現(xiàn)貨供應Elisa試劑盒、酶聯(lián)免疫試劑盒，免費待測Elisa試劑盒，質(zhì)量保證！其質(zhì)量被全國各大院?？蒲袡C構(gòu)認可，并指定為Elisa試劑盒長期供應商，作為戰(zhàn)略合作伙伴，歡迎您來電咨詢訂購!公司電話：010-59974429聯(lián)系人：張龍手機：15810802415郵箱：bjdgsw001@163.com北京冬歌生物公司網(wǎng)址：www.dg-reagent.com備注：詳細說明書內(nèi)容，請下載PDF格式文件！實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人25羥基維生素D（25-OH-D）水平。用純化的抗D（25-OH-D）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入人25羥基維生素D（25-OH-D），再與HRP標記的25-OH-D抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的25羥基維生素D（25-OH-D）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人25羥基維生素D（25-OH-D）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：90μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為60μg/L，40μg/L，20μg/L，10μg/L，5μg/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和15%檢測范圍：3μg/L80μg/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-03 10:00

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