資料庫(kù)
3-吲哚乙酸
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2014-09-30 00:00 358閱讀次數(shù)
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3-吲哚乙酸
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更多資料
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3-吲哚乙酸
- 3-吲哚乙酸[詳細(xì)]
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2014-09-30 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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3-吲哚乙酸鈉
- 3-吲哚乙酸鈉[詳細(xì)]
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2024-09-30 03:25
專(zhuān)利
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特價(jià)植物3-吲哚乙酸(IBA)ELISA試劑盒
- 特價(jià)植物3-吲哚乙酸(IBA)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-02 00:00
應(yīng)用文章
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植物吲哚乙酸(IAA)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 植物吲哚乙酸(IAA)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
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2015-04-30 00:00
報(bào)價(jià)單
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5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒
- 5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2016-08-01 00:00
操作手冊(cè)
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54-16-0,5-羥基吲哚乙酸技術(shù)說(shuō)明
- 54-16-0,5-羥基吲哚乙酸技術(shù)說(shuō)明英文名稱(chēng):5-HIAA;5-Hydroxyindole-3-aceticacid;5-Hydroxyindoleaceticacid其他名稱(chēng):5-羥吲哚乙酸;5-羥基吲哚-3-乙酸CAS號(hào):54-16-0C10H9NO3=191.1854-16-0,5-羥基吲哚乙酸技術(shù)說(shuō)明級(jí)別:BR含量:≥98.0%(HPLC)熔點(diǎn):161~164℃54-16-0,5-羥基吲哚乙酸技術(shù)說(shuō)明性狀:類(lèi)白色或紫紅色或淺黃色結(jié)晶。對(duì)光和空氣敏感。溶于水、乙醇和乙酸乙酯,微溶于。熔點(diǎn)160~166℃。Zda吸收波長(zhǎng)(甲醇中)277、300nm(ε5200、7200)。用途:生化研究。保存:-20℃,避光[詳細(xì)]
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2018-11-05 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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3-吲哚丁酸
- 3-吲哚丁酸[詳細(xì)]
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2014-09-30 00:00
安裝說(shuō)明
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3-吲哚丙酸
- 3-吲哚丙酸[詳細(xì)]
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2024-09-20 13:38
其它
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人5羥吲哚乙酸(5-HIAA)檢測(cè)試劑盒
- 人5羥吲哚乙酸(5-HIAA)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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2014-09-29 00:00
其它
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人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒
- 人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-30 13:00
應(yīng)用文章
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3-氨基異丁酸說(shuō)明書(shū),3-氨基異丁酸產(chǎn)品資料
- CAS號(hào):144-90-1中文名稱(chēng):3-氨基異丁酸其他中文名稱(chēng):DL-3-氨基異丁酸英文名稱(chēng):DL-3-Aminoisobutyricacid其他英文名稱(chēng):DL-β-Aminoisobutyricacid;α-Methyl-β-alanine產(chǎn)品規(guī)格:BR英文名稱(chēng):DL-3-Aminoisobutyricacid;DL-β-Aminoisobutyricacid;α-Methyl-β-alanine其他名稱(chēng):DL-3-氨基異丁酸CAS號(hào):144-90-1C4H9NO2=103.12級(jí)別:BR含量:≥98.0%熔點(diǎn):177~181℃性狀:白色粉末用途:生化研究。保存:RTwww.shjsbio.com[詳細(xì)]
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2018-10-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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血液3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)
- 主要用途血液3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶光譜法定量檢測(cè)試劑是一種旨在運(yùn)用3-羥-3-甲戊二酰輔酶A作為底物,在還原酶的催化下,還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化后吸光峰值的降低,即采用光譜法來(lái)測(cè)定血液樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種動(dòng)物或人體血液樣品(血清、血漿、紅細(xì)胞等)或純化酶樣品3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶的活性檢測(cè),以及YZ劑篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定。技術(shù)背景甲戊二羥酸通路(mevalonatepathway),又稱(chēng)為3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶通路或甲戊二羥酸依賴(lài)性通路,是所有高等真核生物和許多細(xì)菌具有的重要的細(xì)胞代謝通路,用于體內(nèi)產(chǎn)生二甲基丙烯焦磷酸(dimethylallylpyrophosphate;DMAPP)和異戊二烯焦磷酸(isopentenylpyrophosphate;IPP)作為生物大分子合成的基礎(chǔ),包括蛋白質(zhì)異戊二烯化、細(xì)胞膜維護(hù)、激素合成、蛋白固著、蛋白糖化等。3-羥-3-甲戊二酰輔酶A還原酶(3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-CoAreductase;HMGR;EC1.1.1.34)是控制甲戊二羥酸通路的關(guān)鍵的酶,調(diào)節(jié)膽固醇和類(lèi)異戊二烯脂分子的產(chǎn)生。HMG-COA還原酶位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上,含有8個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域,其中活性結(jié)構(gòu)域在細(xì)胞漿里。HMG-COA還原酶是許多降脂藥物的靶標(biāo),包括lovastatin(Mevacor)、atorvastatin(Lipitor)、pravastatin(Pravachol)和simvastatin(Zocor)。在HMG-COA還原酶的催化下,將4個(gè)電子的3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原為甲戊二羥酸(mevalonate),同時(shí)產(chǎn)生還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(reducednicotinamideadeninedinucleotidephosphate;NADPH)被氧化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(oxidizednicotinamideadeninedinucleotidephosphate;NADP),其氧化后的吸光峰值變化(340nm波長(zhǎng)),來(lái)定量分析3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶的活性。3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶反應(yīng)系統(tǒng)為:[詳細(xì)]
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2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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3-磷酸甘油氧化酶 使用說(shuō)明
- 活動(dòng):消費(fèi)積分可換充值卡!中文:3-磷酸甘油氧化酶英文:Glycerol3-phosphateoxidase貨號(hào):E-GPO規(guī)格:160Units價(jià)格:2480元類(lèi)別:碳水化合物活性酶簡(jiǎn)介:碳水化合物活性酶,活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物,酶的活性::GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說(shuō)明書(shū):點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]
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2018-09-30 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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3-吲哚丁酸鉀
- 3-吲哚丁酸鉀[詳細(xì)]
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2024-09-20 21:28
選購(gòu)指南
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植物3-羥-3-甲戊二酰輔酶A試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 主要用途植物3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶活性直接光度法定量檢測(cè)試劑是一種旨在運(yùn)用3-羥-3-甲戊二酰輔酶A作為底物,在還原酶的催化下,還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化后吸光峰值的降低,即采用光度法來(lái)測(cè)定植物裂解樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種植物組織,包括種子(seed)、葉片(leaf)、根(root)、胚胎葉(cotyledon)、上胚軸(epicotyl)等裂解懸液、微粒體,或純化酶樣品3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶的活性檢測(cè),以及YZ劑篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定。技術(shù)背景甲戊二羥酸通路(mevalonatepathway),又稱(chēng)為3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶通路或甲戊二羥酸依賴(lài)性通路,是所有高等真核生物和許多細(xì)菌具有的重要的細(xì)胞代謝通路,用于體內(nèi)產(chǎn)生二甲基丙烯焦磷酸(dimethylallylpyrophosphate;DMAPP)和異戊二烯焦磷酸(isopentenylpyrophosphate;IPP)作為生物大分子合成的基礎(chǔ),包括蛋白質(zhì)異戊二烯化、細(xì)胞膜維護(hù)、激素合成、蛋白固著、蛋白糖化等。3-羥-3-甲戊二酰輔酶A還原酶(3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-CoAreductase;HMGR;EC1.1.1.34)是控制甲戊二羥酸通路的關(guān)鍵的酶,調(diào)節(jié)膽固醇和類(lèi)異戊二烯脂分子的產(chǎn)生。HMG-COA還原酶位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上,含有8個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域,其中活性結(jié)構(gòu)域在細(xì)胞漿里。HMG-COA還原酶是許多降脂藥物的靶標(biāo),包括lovastatin(Mevacor)、atorvastatin(Lipitor)、pravastatin(Pravachol)和simvastatin(Zocor)。在植物組織中,HMG-COA還原酶位于質(zhì)體、線(xiàn)粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上,含有2個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域,組織發(fā)育、光照、病原菌感染、創(chuàng)傷等將誘導(dǎo)HMG-COA還原酶活性增加。在HMG-COA還原酶的催化下,將4個(gè)電子的3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原為甲戊二羥酸(mevalonate),同時(shí)產(chǎn)生還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(reducednicotinamideadeninedinucleotidephosphate;NADPH)被氧化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(oxidizednicotinamideadeninedinucleotidephosphate;NADP),其氧化后的吸光峰值變化(340nm波長(zhǎng)),來(lái)定量分析3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶的活性。3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶反應(yīng)系統(tǒng)為:[詳細(xì)]
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2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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植物吲哚乙酸(IAA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
- 植物吲哚乙酸(IAA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
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2016-02-16 00:00
應(yīng)用文章
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5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA) ELISA Kit使用說(shuō)明書(shū)
- Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer45-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISAKit使用說(shuō)明書(shū)(德國(guó)IBL:RE59131)1、應(yīng)用范圍此ELISA試劑盒可用于人尿液中5-HIAA的體外定量檢測(cè)。2、前言原發(fā)性類(lèi)癌瘤通常都源自中腸的腸嗜鉻細(xì)胞,并且大多情況都位于回腸末端中。類(lèi)癌瘤通常都會(huì)分泌各種各樣的吲哚,此類(lèi)腫瘤的一般都明顯的表現(xiàn)為尿液5-HIAA(五羥色胺的Z終代謝產(chǎn)物)的分泌量升高。5-HIAA傳統(tǒng)的檢測(cè)方法是通過(guò)亞硝基萘酚的重氮化作用產(chǎn)生紫色。然而,人們已證明很多存在于尿液中的其它物質(zhì)會(huì)干擾此反應(yīng)而出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果。人們也嘗試著通過(guò)將離子交換層析和熒光分析相結(jié)合的方法來(lái)克服此問(wèn)題。但這些方法靈敏度低并且耗費(fèi)時(shí)間。Z近,有人也介紹使用下列方法來(lái)檢測(cè)5-HIAA:紫外區(qū)域5-HIAA的GX液相層析與熒光分析(或電化學(xué)分析)相結(jié)合的方法。因?yàn)槟蛞褐写嬖谥鞣N各樣的干擾復(fù)合物,所以這兩種方法都要求進(jìn)行溶劑提取。而5-HIAA的酶聯(lián)免疫檢測(cè)是用于尿液中類(lèi)腫瘤綜合征標(biāo)記物定量檢測(cè)的一種全新的、簡(jiǎn)單的方法。3、實(shí)驗(yàn)原理此ELISA試劑盒利用的是競(jìng)爭(zhēng)法原理,生物素標(biāo)記抗原和未用生物素標(biāo)記抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合一定量的抗體結(jié)合位點(diǎn)。結(jié)合到抗體上生物素標(biāo)記抗原的量與樣品中被分析物的濃度成反比。反應(yīng)系統(tǒng)達(dá)到平衡后,未結(jié)合的生物素標(biāo)記的抗原用洗滌液洗去。結(jié)合了生物素標(biāo)記抗原的抗體的量的測(cè)定是以抗生物素堿性磷酸酶作為標(biāo)記物,以PNPP(對(duì)硝基苯酚磷酸鹽)作為底物液。將未知物的酶反應(yīng)活性和已知標(biāo)準(zhǔn)品的反應(yīng)曲線(xiàn)相比較,可以得到未知物的量。4、試劑盒成分?jǐn)?shù)量標(biāo)志成分1×12×8MTP包被板,可拆,微孔中包被了抗兔IgG(羊,單克隆)。1×5mlANTISERUM5-HIAA抗血清藍(lán)色,即用,內(nèi)含:抗血清(兔),磷酸緩沖液,穩(wěn)定劑。1×5mlBIOTIN5-HIAA生物素即用,藍(lán)色,內(nèi)含:磷酸緩沖液,穩(wěn)定劑。1×0.2mLENZCONJCONC酶聯(lián)物濃縮型(100×)內(nèi)含:堿性磷酸酶標(biāo)記的抗生物素抗體(羊),Tris緩沖液,穩(wěn)定劑1×7×0.5mlCALA-G標(biāo)準(zhǔn)品A-G0;0.4;1.0;2.75;7.5;20;55mg/L0;2.1;5.25;14.4;39.4;105;288μmol/L即用,內(nèi)含:5-HIAA(甲基化),穩(wěn)定劑。1×2×0.5mlCONTROL1+2LYO質(zhì)控品1+2,凍干粉,內(nèi)含:人尿液(正常與非正常人的尿液),具體濃度及可允許范圍請(qǐng)見(jiàn)試劑瓶標(biāo)簽.1×2mlMETHYLRAGE甲基化試劑,黃色,即用,內(nèi)含二氯甲烷1x1mLHCLHCl,即用,0.1M的HCl1x50mlASSAUBUFCONC檢測(cè)緩沖液,濃縮(10x)內(nèi)含:磷酸緩沖液,BSA,穩(wěn)定劑1x4mlDILREAG稀釋液,即用,內(nèi)含:N,N-二甲基甲酰氨1x50mlWAHSBUFCONC洗滌液,濃縮(20x)內(nèi)含:磷酸緩沖液,吐溫,穩(wěn)定劑1×9PNPPSUBSPNPP底物片,內(nèi)含:對(duì)硝基苯磷酸(PNPP)1×27mlPNPPBUFPNPP底物緩沖液,即用,內(nèi)含:二乙醇胺,水,1×15mlPNPPSTOPPNPP終止液,即用,內(nèi)含:1M的NaOH,0.25M的EDTA3×FOIL粘性金屬板5、實(shí)驗(yàn)所需器材(但試劑盒不提供)1)移液器(20;25;50;100;1000μL)2)玻璃檢測(cè)用試管(12×75mm)3)旋渦混合器4)帶儲(chǔ)器的8通道移液器5)洗滌瓶,自動(dòng)或半自動(dòng)包被板清洗系統(tǒng)6)酶標(biāo)儀7)雙蒸水或去離子水8)通風(fēng)櫥9)吸水紙,取樣吸頭,計(jì)時(shí)器6、實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備說(shuō)明供手動(dòng)操作和自動(dòng)操作用:注意此96人份的檢測(cè)試劑可分成3次獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行。下列體積為用四條包被板(32人份)進(jìn)行一次檢測(cè)所需要的試劑的量。如果客戶(hù)想將標(biāo)準(zhǔn)品的量由7個(gè)減為6個(gè),您可去掉標(biāo)準(zhǔn)品G。則實(shí)驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告范圍相應(yīng)的減少到3000μg/L6.1凍干粉或濃縮成分的制備稀釋成分稀釋液比例備注貯存穩(wěn)定性15ml檢測(cè)緩沖液150ml雙蒸水1;10充分混合2-8℃2周炙控品0.5ml0.1M的HCl靜置15min,混合時(shí)避免氣泡≤-20℃8周15ml洗滌液300ml雙蒸水1:20加熱至37℃以溶解所有的晶體(如果有必要),充分溶解。2-8℃4周60μL酶聯(lián)物60ml檢測(cè)緩沖液(已稀釋好)1:101臨時(shí)配置,僅能使用一次,混合時(shí)避免氣泡產(chǎn)生18-25℃30min3PNPP底物片8mlPNPP底物液緩沖液臨時(shí)配置,僅能使用一次,混合時(shí)必免氣泡產(chǎn)生18-25℃10min6.2樣品的稀釋樣品中5-HIAA膿渡高于Z高標(biāo)準(zhǔn)品的應(yīng)在甲基化后用檢測(cè)緩沖液進(jìn)行進(jìn)一步的稀釋。7、**天7.1質(zhì)控品和病人樣品的稀釋?zhuān)ǔ龢?biāo)準(zhǔn)外)樣品的準(zhǔn)備將導(dǎo)致255倍的稀釋。但這已將此考慮到標(biāo)準(zhǔn)品濃渡中。注意不要甲基化標(biāo)準(zhǔn)品,它已經(jīng)被甲基化了。1)將質(zhì)控品和樣品分別20μL加入到相應(yīng)的玻璃試管中。2)完成次操作步驟后,請(qǐng)?jiān)谕L(fēng)櫥內(nèi)繼續(xù)操作。3)在每一支試管中加入50μL稀釋液。旋渦混合器上混合。4)在每一試管中加入25μL甲基化試劑。加入試劑后立即混合試管內(nèi)溶液。注意:反應(yīng)混合物的黃顏色應(yīng)當(dāng)持續(xù)穩(wěn)定,如果顏色迅速消失說(shuō)明樣品中酸的量過(guò)大。在這種情況下在向試管中加20μL甲基化試劑。5)蓋好試管,室溫(18-25℃)下溫育20min6)在每一試管中加入5ml已稀釋好的檢測(cè)緩沖液。用塞子蓋好是試管并旋轉(zhuǎn)幾次。手動(dòng)或用混合器上下混合Z少五次,以便液體能充分混合。7)完成此步驟后就可以不要才通風(fēng)櫥下操作了。8)吸取50μL上清液,立即進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn)。上清液室溫下可穩(wěn)定存放1h。8.2ELISA操作1)將標(biāo)準(zhǔn)品、甲基化質(zhì)控品和甲基化病人樣品分別50μL加入到相應(yīng)的微孔。2)在每一微孔中加入50μL5-HIAA生物素。3)在每一微孔中加入50μL5-HIAA抗血清。4)蓋板,小心振動(dòng)包被板。2-8℃下溫育一夜(16-20h)。8、第二天1)移去金屬板,棄取孔內(nèi)反應(yīng)液,用250μL洗滌液洗板3次,吸水紙上拍干。2)每孔加入150μL臨時(shí)配置好的酶聯(lián)物3)用一新的粘性金屬蓋板。室溫環(huán)境(18-25℃)下,在軌道搖床(500rpm)上溫育120min.4)在溫育結(jié)屬前大約10min的樣子時(shí),向微孔中加入酶聯(lián)物。5)移去金屬板,棄去孔內(nèi)反應(yīng)液,用250μL已稀釋好的洗滌液洗板3次,吸水紙上拍干。6)在加入底物液和終止液時(shí),如果有條件的話(huà),可使用8道移液器進(jìn)行加液。加底物液和終止液必須按相同的時(shí)間間隔進(jìn)行,避免氣泡產(chǎn)生。7)在每一微孔中加入200μL臨時(shí)配置好的PNPP底物液。8)室溫(18-25℃)環(huán)境下,在軌道搖床上溫育60min。9)在每一微孔中加入50μLPNPP終止液以終止反應(yīng)。輕輕搖動(dòng)包被板以混合各種成分。10)加入終止液后60min之內(nèi)在405nm處測(cè)OD值(參考波長(zhǎng):600-650nm)。9、參考值實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能當(dāng)作進(jìn)行YL診斷的**因素,YL診斷還與其它臨床觀(guān)察和其它診斷測(cè)試相關(guān)。以下為明顯健康人群5-HIAA的正常值:(97.5%)我們建議每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都設(shè)定自己的正常值范圍。尿液mg/24hμmol/天5-HIAA6~1031.5~52.5本譯文僅供參考,詳情請(qǐng)以原文為準(zhǔn)。ZGdu家總代理:深圳市科潤(rùn)達(dá)生物工程有限公司辦公地址:深圳市蛇口工業(yè)區(qū)太子路18號(hào)海景廣場(chǎng)11C研發(fā)基地:深圳市蛇口沿山路10號(hào)6層電話(huà):0755-26814430,26680196郵政編碼:518067免費(fèi)電話(huà):800-8306296傳真:0755-26814431[詳細(xì)]
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2018-11-14 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用檢測(cè)范圍:0.4ng/L-18ng/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)水平。用純化的小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA),再與HRP標(biāo)記的5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)濃度。小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(32ng/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。16ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液8ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.0ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.0ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測(cè)樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-23 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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大鼠3-羥3-甲基戊二酰輔酶A(HMG CoA)試劑盒
- 大鼠3-羥3-甲基戊二酰輔酶A(HMGCoA)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿,組織及相關(guān)液體樣本中3-羥3-甲基戊二酰輔酶A(HMGCoA)的含量。(HMGCoA)實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠3-羥3-甲基戊二酰輔酶A(HMGCoA)水平。用純化的大鼠3-羥3-甲基戊二酰輔酶A(HMGCoA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入3-羥3-甲基戊二酰輔酶A(HMGCoA),再與HRP標(biāo)記的3-羥3-甲基戊二酰輔酶A(HMGCoA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的3-羥3-甲基戊二酰輔酶A(HMGCoA)正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中大鼠3-羥3-甲基戊二酰輔酶A(HMGCoA)濃度。(HMGCoA)試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品:270ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180ng/L,120ng/L,60ng/L,30ng/L,15ng/L)。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng):試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算:以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-09-04 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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細(xì)胞3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶光譜...
- 細(xì)胞3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶光譜中文版說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
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2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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