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2018-11-22 10:00 261閱讀次數(shù)

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• 昆蟲蛻皮激素（Ecdysone）elisa試劑盒產(chǎn)品說明書

  昆蟲蛻皮激素(Ecdysone)elisa試劑盒產(chǎn)品說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中昆蟲蛻皮激素(Ecdysone)水平。用純化的昆蟲蛻皮激素(Ecdysone)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入蛻皮激素(Ecdysone)，再與HRP標記的蛻皮激素(Ecdysone)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛻皮激素(Ecdysone)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中昆蟲蛻皮激素(Ecdysone)濃度。昆蟲蛻皮激素(Ecdysone)elisa試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（60ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。昆蟲蛻皮激素(Ecdysone)elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。30ng/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液15ng/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液7.5ng/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液3.75ng/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液1.875ng/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。昆蟲蛻皮激素(Ecdysone)elisa試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照昆蟲蛻皮激素(Ecdysone)elisa試劑盒說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• MDA,昆蟲丙二醛elisa試劑盒檢測說明書

  l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中昆蟲丙二醛（MDA）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被昆蟲丙二醛（MDA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲丙二醛（MDA）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。注：標本溶血會影響Z后檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。標本處理1.本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。2.實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質(zhì)的引入導致ELISA實驗結(jié)果偏差。5.若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水注意事項嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。在儲存和溫育時避免強光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結(jié)果計算以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：0.25nmol/mL8nmol/mL。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于0.1nmol/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。4.重復性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風險。2.Z終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關(guān)，請務必準備充足的標本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到**的檢測結(jié)果。[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 昆蟲羧酸酯酶（CES）ELISA試劑盒說明書

  昆蟲羧酸酯酶(CES)ELISA試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中昆蟲羧酸酯酶(CES)水平。用純化的昆蟲羧酸酯酶(CES)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入羧酸酯酶(CES)，再與HRP標記的羧酸酯酶(CES)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的羧酸酯酶(CES)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中昆蟲羧酸酯酶(CES)活性濃度。昆蟲羧酸酯酶(CES)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（200U/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。昆蟲羧酸酯酶(CES)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。100U/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液50U/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液25U/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液12.5U/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液6.25U/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。昆蟲羧酸酯酶(CES)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照昆蟲羧酸酯酶(CES)ELISA試劑盒說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 昆蟲蛋白提取試劑盒

  昆蟲蛋白提取試劑盒產(chǎn)品組成：產(chǎn)品組成HL-3126-1HL-3126-2規(guī)格50T100T昆蟲蛋白提取液25ml50ml蛋白穩(wěn)定劑200ul400ul蛋白酶YZ劑混合物100ul200ul注：1、蛋白提取液：含多種有效成分，可以充分蛋白，又可結(jié)合釋出的蛋白防止沉淀。提取液中已含磷酸酶YZ劑混合物。2、蛋白酶YZ劑混合物：包含7種獨立的蛋白酶YZ劑，AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、PepstatinA、Bestatin、E-64、EDTA。注意：1、蛋白酶YZ劑混合物避免反復凍融。2、如果試劑盒不能短時間內(nèi)用完，蛋白酶YZ劑混合物不可以一次全部加入提取液。儲存條件：蛋白酶YZ劑-20℃保存；蛋白穩(wěn)定劑、蛋白提取液室溫保存。有效期：一年。注意事項：1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或ZL。2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。4、**使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底清除殘留清潔劑。5、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。產(chǎn)品簡介：昆蟲組織蛋白提取試劑盒適用于從各種昆蟲類細胞、組織中提取總蛋白。提取過程簡單方便，可在1小時內(nèi)完成。該試劑盒含有的蛋白酶YZ劑混合物，阻止了蛋白酶對蛋白的降解，為提取高純度的蛋白提供了保證。提取的蛋白可用于WesternBlotting、蛋白質(zhì)電泳、免疫共沉淀等下游蛋白研究。產(chǎn)品特點：1、使用方便，從昆蟲類細胞，組織中提取蛋白不需經(jīng)過研磨、反復凍融、超聲破碎等前處理。2、將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。3、含蛋白穩(wěn)定劑，提取的蛋白穩(wěn)定。4、紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。5、蛋白酶YZ劑YZ了蛋白的降解，蛋白酶YZ劑配方優(yōu)化。蛋白酶YZ劑混合物包含7種獨立的蛋白酶YZ劑；每一種YZ劑可特異性YZ某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以YZ幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。試劑盒以外自備試劑和儀器1、移液器、吸頭2、離心機及離心管3、渦旋振蕩器4、冰箱，冰盒使用方法：使用注意事項：旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。蛋白酶YZ劑儲存期間溶液如果出現(xiàn)沉淀，不影響使用，溶解后正常使用?？梢愿鶕?jù)自己實驗需要加入其它蛋白酶YZ劑單品。Western實驗內(nèi)參可以選用beta-actin、GAPDH、Tubulin。更多蛋白提取常見問題分析等資料可以聯(lián)系本公司索取。提取液制備：每500ul冷的昆蟲蛋白提取液中加入2ul蛋白酶YZ劑混合物，4ul蛋白穩(wěn)定劑，混勻后置冰上備用。取100mg昆蟲組織樣本剪碎①，加入昆蟲蛋白提取液?；靹蚝螅?℃條件下振蕩15-20分鐘。在4℃，14000rpm條件下離心15分鐘?？焖賹⑸锨逦肓硪活A冷的干凈離心管，即可得到昆蟲總蛋白。將上述蛋白提取物定量②后分裝于-80℃冰箱保存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌嶒灑?。注：①用液氮研磨的方法更佳，具體方法可以聯(lián)系本公司索取詳細資料。②建議用BCA法進行蛋白定量。③蛋白樣品－80℃存放一年沒有問題。注意不要被蛋白酶水解掉，不要被細菌污染。[詳細]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 昆蟲S-腺苷甲硫氨酸（SAM）ELISA試劑盒

  昆蟲S-腺苷甲硫氨酸（SAM）ELISA試劑盒[詳細]

  2015-09-14 00:00

  實驗操作

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• 昆蟲酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒說明

  昆蟲酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒說明本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.2ng/L-40ng/L使用目的：本試劑盒用于測定昆蟲樣本中酚氧化酶（PO）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中昆蟲酚氧化酶（PO）水平。用純化的昆蟲酚氧化酶（PO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入酚氧化酶（PO），再與HRP標記的酚氧化酶（PO）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的酚氧化酶（PO）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中昆蟲酚氧化酶（PO）濃度。昆蟲酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。昆蟲酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40ng/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液20ng/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液10ng/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液5ng/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液2.5ng/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。昆蟲酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照昆蟲酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

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• 昆蟲谷胱甘肽（GSH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書

  昆蟲谷胱甘肽(GSH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中昆蟲谷胱甘肽(GSH)水平。用純化的昆蟲谷胱甘肽(GSH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入谷胱甘肽(GSH)，再與HRP標記的谷胱甘肽(GSH)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的谷胱甘肽(GSH)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品中昆蟲谷胱甘肽(GSH)濃度。昆蟲谷胱甘肽(GSH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(960ng/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。昆蟲谷胱甘肽(GSH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。480ng/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液240ng/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液120ng/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液60ng/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液30ng/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。昆蟲谷胱甘肽(GSH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照昆蟲谷胱甘肽(GSH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

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• 昆蟲酶聯(lián)免疫分析說明書

  昆蟲5羥色胺（5-HT）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定昆蟲樣本中5羥色胺（5-HT）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中昆蟲5羥色胺（5-HT）水平。用純化的昆蟲5羥色胺（5-HT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入5羥色胺（5-HT），再與HRP標記的5羥色胺（5-HT）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5羥色胺（5-HT）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中昆蟲5羥色胺（5-HT）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：90ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存1.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.2.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為60ng/L，40ng/L，20ng/L，10ng/L，5.0ng/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：3.0ng/L-70ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-23 10:31

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• 大鼠ELISA試劑盒昆蟲變態(tài)現(xiàn)象的演化

  大鼠ELISA試劑盒因為堅持在今天已是眾所周知的常識而將人監(jiān)禁似乎很極端，但是變態(tài)（一些動物在出生后跳躍性地改變它們身體的過程）現(xiàn)象長期以來就引起了很多誤解和謬論。早在古埃及時代，人們就知道蠕蟲和蛆會長成成年昆蟲，但即使在今天，昆蟲變態(tài)現(xiàn)象的演化仍是一個真正的生物學謎題。一些科學家提出了稀奇古怪的起源傳說，比如唐納德威廉姆斯（DonaldWilliamson）認為蝴蝶的羽化源自兩個不同的古代物種間一次偶然的雜交。這兩個物種中的一個在地面上蠕動，另一個在天空中翱翔。變態(tài)的確是一個奇異的過程，但是那些未經(jīng)證實的推測卻不能成為變態(tài)演化的解釋。通過將化石證據(jù)和昆蟲的解剖、發(fā)育研究相結(jié)合，生物學家已經(jīng)構(gòu)建出了一個關(guān)于昆蟲變態(tài)起源的看似合理的解釋，盡管該理論仍在不斷的修改之中。地球歷史上Z早的昆蟲并不會變態(tài)；它們從蛋中孵出來時的模樣在本質(zhì)上就是微縮版的成蟲。然而，在2億8千萬年和3億年前之間，一些昆蟲的成長開始有了些不同它們孵化出來的形態(tài)，與它們的成年版本相比，不光看著不像，行為也不同。這種轉(zhuǎn)變被證明是非常有益的：幼蟲和成蟲不再為了同一資源而競爭。變態(tài)是如此的成功，以致于到了今天，這個星球上有多達65%的物種是有變態(tài)現(xiàn)象的昆蟲。完全變態(tài)似乎是由不完全變態(tài)演變而來。大鼠ELISA試劑盒在Z早的昆蟲化石上，可以看到這種昆蟲的發(fā)育方式更接近現(xiàn)代的無變態(tài)和不完全變態(tài)昆蟲它們的幼蟲與成蟲長得很像。然而，在2億8千萬年前的化石上，卻出現(xiàn)了一種不同的發(fā)育程序。大約在這個時候，一些昆蟲開始以不同于成蟲的形態(tài)從卵中孵出。它們看起來像蠕蟲，有豐滿的身體和許多小腳。比如，在伊利諾斯州，古生物學家挖出了一只像是毛毛蟲和蟋蟀雜交的幼蟲，它的身體被長長的毛發(fā)覆蓋著。它生活在熱帶環(huán)境中，并且似乎在枯枝落葉下尋找食物。倘若敲除這個基因，毛毛蟲將永遠不會形成蛹并且不能變成蝴蝶，而同樣的基因?qū)Σ煌耆儜B(tài)昆蟲的若蟲的蛻皮也起著重要作用，這就支持了認為若蟲與蛹相當?shù)挠^點。同樣地，前若蟲和幼蟲都具有高水平的保幼激素，眾所周知，這種激素會YZ成蟲特征的發(fā)育。在不完全變態(tài)的昆蟲中，保幼激素水平在前若蟲蛻皮為若蟲前下降；而在完全變態(tài)昆蟲中，高水平的保幼激素在幼蟲體內(nèi)一直保持到結(jié)繭。不完全變態(tài)向完全變態(tài)的演化很可能與一個基因的調(diào)整有關(guān)。這一改變使胚胎比過去更久地沉浸在保幼激素中，并且使激素長期保持一個高水平。[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 昆蟲脂肪酸合成酶（FAS）說明書活性

  www.biokanu.com昆蟲脂肪酸合成酶（FAS）酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定昆蟲血清，血漿及相關(guān)液體樣本中脂肪酸合成酶（FAS）的活性。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中昆蟲脂肪酸合成酶（FAS）水平。用純化的昆蟲脂肪酸合成酶（FAS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂肪酸合成酶（FAS），再與HRP標記的FAS抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂肪酸合成酶（FAS）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中昆蟲脂肪酸合成酶（FAS）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：72IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為48IU/L，32IU/L，16IU/L，8IU/L，4IU/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和15%檢測范圍：2IU/L-50IU/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• Invitrogen Vectors：pIND，pVgRxR 蛻皮激素誘導表達系統(tǒng)說明書

  蛻皮激素誘導表達系統(tǒng)InvitrogenVectors：pIND，pVgRxR產(chǎn)品參數(shù):MammalianSelection：Zeocin載體抗性:博萊霉素（Zeocin）載體描述:蛻皮激素誘導系統(tǒng)（Ecdysone-InducibleSystem）蛻皮激素誘導系統(tǒng)是用來在哺乳動物細胞中對目的基因進行依賴劑量的可調(diào)控表達，該系統(tǒng)和其它表達系統(tǒng)相比Zda的區(qū)別是它的極ng確調(diào)控表達機制，使它能夠在哺乳動物細胞中進行檢測不到的基礎表達和超過200倍的誘導表達。蛻皮激素誘導系統(tǒng)包含兩個載體：pVgRXR和一個基于plND的誘導表達載體，pVgRXR可組成型表達人視黃酸受體（retenoldXreceptor，RXR）和一個修飾過的果蠅蛻皮激素受體（DrosophiaEcdysoneReceptor，VgEcR），這兩種受體亞單位互相作用形成有功能的蛻皮激素受體。蛻皮激素誘導系統(tǒng)具有下述特點：可調(diào)節(jié)性表達：ponasteroneA（松甾酮A）或murlsteroneA（幕黎甾酮A）劑量依賴性的誘導，使表達具有彈性。Z小限度的基礎表達：經(jīng)過特別優(yōu)化的pVgRXR和plND系列誘導表達載體，消除了與哺乳動物調(diào)控分子的非特異性相互作用。高誘導能力：pVgRXR和plND系列誘導表達載體使用了特別設計，以使基因誘導達到Zda。pVgRXR包含有Zeocin抗性基因，可以快速篩選能夠穩(wěn)定表達異源二聚體受體分子的細胞系。每個基于plND的誘導表達載體都包含有第二個藥物抗性基因，以得到雙倍穩(wěn)定的細胞系。誘導試劑不影響哺乳動物的正常生理活動，所以不會產(chǎn)生多效性影響。質(zhì)粒圖譜:質(zhì)粒圖譜:[詳細]

  2018-09-29 10:03

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• ELISA試劑盒說明書

  植物防衛(wèi)素/植物抗毒素（PDF）ELISA試劑盒說明書本試劑盒植物防衛(wèi)素/植物抗毒素（PDF）ELISA試劑盒僅供體外研究使用預期應用ELISA法定量測定植物組織、細胞或其它相關(guān)樣本中防衛(wèi)素/植物抗毒素（PDF）含量。實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗PDF抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗PDF抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PDF呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1.酶聯(lián)板：一塊（96孔）1.標準品（凍干品）：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為20ng/ml，做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別稀釋成20ng/ml，10ng/ml，5ng/ml，2.5ng/ml，1.25ng/ml，0.625ng/ml，0.312ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制10ng/ml標準品：取0.5ml（不要少于0.5ml）20ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。2.樣品稀釋液：1×20ml/瓶。3.檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。4.檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。5.檢測溶液A：1×120ul/瓶（1:100）臨用前以檢測稀釋液A1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100ul），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如1ul檢測溶液A加99ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。6.檢測溶液B：1×120ul/瓶（1:100）臨用前以檢測稀釋液B1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。7.底物溶液：1×10ml/瓶。8.濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。9.終止液：1×10ml/瓶（2NH2SO4）。10.覆膜：1×5張操作步驟實驗開始前，請?zhí)崆芭渲坪盟性噭?；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，均應用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。建議各實驗室在操作前先進行預實驗以建立**稀釋倍數(shù)。1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00ul，余孔分別加標準品或待測樣品100ul，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。2.棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液100ul（取1ul檢測溶液A加99ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。3.溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350ul/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。4.每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液）100ul，37℃，60分鐘。5.溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350ul/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。6.依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。7.依序每孔加終止溶液50ul，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。8.用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。注：1.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔（不同于空白孔），該孔不加任何試劑，只是Z后加底物溶液及2NH2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。2.嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫。使用后立即冷藏保存試劑。3.洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入檢測溶液B或底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜，洗板拍干后請立即加入后步試劑，應避免微孔干燥掉。4.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。5.在儲存和溫育時避免強光直接照射。6.未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。7.建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準確性。洗板方法手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。特異性本試劑盒可同時檢測重組或天然的植物防衛(wèi)素/植物抗毒素（PDF），且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應。計算以標準物的濃度為橫坐標（對數(shù)坐標），OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線（推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進行分析，如curveexpert1.3），根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。2.一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。3.請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。4.如標本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請Z后乘以稀釋倍數(shù)。5.在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。6.底物請避光保存。說明1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。2.小心吸取試劑并嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。請注意在吸取標本/標準品，酶結(jié)合物或底物時，**個孔與Z后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育”時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。而且，洗滌不充分將影響試驗結(jié)果。3.試劑盒保存：部分試劑保存于-20℃，部分試劑保存于2-8℃，具體以標簽上的標示為準。4.濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。5.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。6.中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。7.所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。8.有效期：6個月ELISA試劑盒聯(lián)系人：馬先生（先生）部門（職位）：銷售（經(jīng)理）手機號碼：15021200052電話：86-021-54100800/64855665傳真：86-021-54261506所在地：上海公司地址：徐匯區(qū)欽江路15號1405郵政編碼：200233郵件：solarbio@126.com公司網(wǎng)址：http://www.shsolarbio.com[詳細]

  2018-09-02 10:00

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• 昆蟲針選購指南

  昆蟲針選購指南[詳細]

  2015-04-25 00:00

  標準

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• 昆蟲的采集

  昆蟲的采集[詳細]

  2014-04-02 00:00

  其它

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• 昆蟲的飼養(yǎng)

  昆蟲的飼養(yǎng)[詳細]

  2024-09-28 01:25

  其它

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• 大鼠ELISA試劑盒細胞毒素（CTX） 產(chǎn)品說明書

  二、大鼠ELISA試劑盒注意事項<!--[if!supportLists]-->1.<!--[endif]-->此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。<!--[if!supportLists]-->2.<!--[endif]-->使用前應將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。<!--[if!supportLists]-->3.<!--[endif]-->保存于2-8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標示。<!--[if!supportLists]-->4.<!--[endif]-->濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘三、大鼠ELISA試劑盒操作步驟<!--[if!supportLists]-->1.<!--[endif]-->每孔分別加入已稀釋的樣品、標準品各100ul。<!--[if!supportLists]-->2.<!--[endif]-->將板置于37℃溫育30分鐘。<!--[if!supportLists]-->3.<!--[endif]-->甩盡板中液體，用應用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復操作5次。<!--[if!supportLists]-->4.<!--[endif]-->每孔加入酶標偶合液100ul。<!--[if!supportLists]-->5.<!--[endif]-->將板置于37℃溫育30分鐘。<!--[if!supportLists]-->6.<!--[endif]-->甩盡板中液體，用應用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復操作5次。<!--[if!supportLists]-->7.<!--[endif]-->每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長讀O.D.值。四、大鼠ELISA試劑盒結(jié)果判斷儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：080U/ml敏感度：0.5U/ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• DKK-1 ELISA試劑盒說明書

  Wnt通路YZ因子DKK-1檢測試劑盒背景介紹：DKK-1是影響成骨細胞成熟的WNT信號通道的拮抗劑。Dkk-1首先在人肝母細胞瘤和Wilms’瘤中，然后在肝腫瘤中被發(fā)現(xiàn)高表達。Dkk-1的高表達被證明可以成為多種腫瘤預后差的標志，如肝細胞癌、食道癌、骨肉瘤、肺癌、結(jié)腸癌、骨關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)疏松癥、卵巢上皮癌和多發(fā)性瘤。DKK-1對腫瘤的骨轉(zhuǎn)移有促進作用，這與DKK-1能導致骨吸收，YZ骨形成的作用相一致。產(chǎn)品優(yōu)勢：用于人血清樣本檢測樣本量小，只需20ul檢測范圍寬夾心法檢測操作時間短參考文獻：TheroleofDickkopf-1inbonedevelopment,homeostasis,anddisease.PinzoneJJetal.,Blood,2009;113:517-525.ElevatedSerumDickopf-1LevelsIncreaseRiskofHipandVertebralFractureinOlderCaucasianWomen.ArasuAetal.,EndocrRev,2013;34:SAT-224.ComparativeEffectofZoledronicAcidVersusDenosumabonSerumSclerostinandDickkopf-1LevelsofNaivePostmenopausalWomenWithLowBoneMass:ARandomized,Head-to-HeadClinicalTrial.AnastasilakisADetal.,JClinEndocrinolMetab,2013;98:3206-3212.[詳細]

  2018-10-31 10:00

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• CA211 ELISA試劑盒說明書

  CA211ELISA試劑盒介紹：CYFRA21-1腫瘤標志物酶聯(lián)免疫吸附試劑為量化測定血清和肝素化血漿內(nèi)的CYFRA21-1的含量提供了工具。該試劑只可作為體外診斷之用。CYFRA21-1是細胞角蛋白19的一個片斷。盡管在身體各個細胞內(nèi)均由表達，但在肺組織中的表達尤其突出，特別是肺癌組織中。CYFRA21-1作為腫瘤標志物在診斷中的重要性主要表現(xiàn)在對非小細胞肺癌（NSCLC）病人的鑒別診斷，預后及術(shù)后評價。另外也有報道作為腫瘤標志物的CYFRA21-1亦可用于對膀胱癌的監(jiān)測。CYFRA21-1腫瘤標志物酶聯(lián)免疫試劑使用的是KS19.1和BM19.21雙鼠單克隆抗體，以確定細胞角蛋白19片斷。網(wǎng)址：286595[詳細]

  2018-10-31 10:00

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• CA724 ELISA試劑盒說明書

  CA724ELISA試劑盒介紹：CA72-4癌抗原標志物酶聯(lián)免疫吸附試劑（EIA-5071）為量化測定血清和血漿內(nèi)的CA72-4（TAG-72）的含量提供了工具。該試劑只可作為體外診斷之用。CA72-4為一48kD的糖蛋白。報道表明，在多種惡性腫瘤疾病中（包括癌，胃癌，膽囊癌，直腸癌，乳腺癌，卵巢癌，宮頸癌等）發(fā)現(xiàn)CA72-4的血清和血漿水平均有升高。盡管在一些良性疾患中如風濕病或卵巢囊腫中CA72-4的血清和血漿水平也有升高，但在消化道和卵巢腫瘤病患中具有診斷意義上的腫瘤標志物作用（95%可信度）。CA72-4在血中的水平與腫瘤的分期和大小有很好的相關(guān)性。在對消化道癌病患的治LX果監(jiān)測和隨訪中，CA72-4是一個可供選擇的檢測指標（其他可供選擇的指標還包括CA19-9或CEA）。另外，CA72-4也經(jīng)常被獨立用于對卵巢癌病患的治LX果監(jiān)測和隨訪過程中，特別是對于CA125水平并沒有升高的女性病例具有非常意義的腫瘤標志作用。網(wǎng)址：286595[詳細]

  2018-10-31 10:00

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• CA242 ELISA試劑盒說明書

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  2018-10-31 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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