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• CA724 ELISA試劑盒說明書

  CA724ELISA試劑盒介紹：CA72-4癌抗原標志物酶聯(lián)免疫吸附試劑（EIA-5071）為量化測定血清和血漿內(nèi)的CA72-4（TAG-72）的含量提供了工具。該試劑只可作為體外診斷之用。CA72-4為一48kD的糖蛋白。報道表明，在多種惡性腫瘤疾病中（包括癌，胃癌，膽囊癌，直腸癌，乳腺癌，卵巢癌，宮頸癌等）發(fā)現(xiàn)CA72-4的血清和血漿水平均有升高。盡管在一些良性疾患中如風濕病或卵巢囊腫中CA72-4的血清和血漿水平也有升高，但在消化道和卵巢腫瘤病患中具有診斷意義上的腫瘤標志物作用（95%可信度）。CA72-4在血中的水平與腫瘤的分期和大小有很好的相關性。在對消化道癌病患的治LX果監(jiān)測和隨訪中，CA72-4是一個可供選擇的檢測指標（其他可供選擇的指標還包括CA19-9或CEA）。另外，CA72-4也經(jīng)常被獨立用于對卵巢癌病患的治LX果監(jiān)測和隨訪過程中，特別是對于CA125水平并沒有升高的女性病例具有非常意義的腫瘤標志作用。網(wǎng)址：286595[詳細]

  2018-10-31 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• CA724,BIM大鼠腫瘤標志物ELISA試劑盒說明書

  CA724,BIM大鼠腫瘤標志物ELISA試劑盒說明書l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中大鼠腫瘤標志物（CA724）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠腫瘤標志物（CA724）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠腫瘤標志物（CA724）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過一夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。注：標本溶血會影響Z后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。標本處理1.本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。2.實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質(zhì)的引入導致ELISA實驗結果偏差。5.若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板8孔×12條8孔×6條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無備注：1.標準品濃度依次為：16、8、4、2、1、0U/mL2.經(jīng)過大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi)，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過Zda標準品濃度時，可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。注意事項嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。在儲存和溫育時避免強光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結果計算以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：0.5U/mL16U/mL。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于0.1U/mL。3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4.重復性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。[詳細]

  2018-11-15 10:03

  產(chǎn)品樣冊

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• 人腫瘤標志物(CA724)ELISA試劑盒

  人腫瘤標志物(CA724)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  應用文章

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• 人腫瘤標志物(CA724)ELISA試劑盒

  人腫瘤標志物(CA724)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-05 00:00

  報價單

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• 小鼠腫瘤標志物(CA724)ELISA試劑盒

  小鼠腫瘤標志物(CA724)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-16 04:28

  安裝說明

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• 腫瘤標志物(CA724)檢測試劑盒

  腫瘤標志物(CA724)檢測試劑盒[詳細]

  2015-06-11 00:00

  應用文章

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• 人腫瘤標志物(CA724)檢測試劑盒

  人腫瘤標志物(CA724)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-10 00:00

  實驗操作

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• 人腫瘤標志物(CA724)酶聯(lián)免疫分析試劑盒

  人腫瘤標志物(CA724)酶聯(lián)免疫分析試劑盒[詳細]

  2016-01-12 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• ELISA試劑盒說明書

  植物防衛(wèi)素/植物抗毒素（PDF）ELISA試劑盒說明書本試劑盒植物防衛(wèi)素/植物抗毒素（PDF）ELISA試劑盒僅供體外研究使用預期應用ELISA法定量測定植物組織、細胞或其它相關樣本中防衛(wèi)素/植物抗毒素（PDF）含量。實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗PDF抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗PDF抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PDF呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1.酶聯(lián)板：一塊（96孔）1.標準品（凍干品）：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為20ng/ml，做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別稀釋成20ng/ml，10ng/ml，5ng/ml，2.5ng/ml，1.25ng/ml，0.625ng/ml，0.312ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制10ng/ml標準品：取0.5ml（不要少于0.5ml）20ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。2.樣品稀釋液：1×20ml/瓶。3.檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。4.檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。5.檢測溶液A：1×120ul/瓶（1:100）臨用前以檢測稀釋液A1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100ul），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如1ul檢測溶液A加99ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。6.檢測溶液B：1×120ul/瓶（1:100）臨用前以檢測稀釋液B1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。7.底物溶液：1×10ml/瓶。8.濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。9.終止液：1×10ml/瓶（2NH2SO4）。10.覆膜：1×5張操作步驟實驗開始前，請?zhí)崆芭渲坪盟性噭辉噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，均應用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。建議各實驗室在操作前先進行預實驗以建立**稀釋倍數(shù)。1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00ul，余孔分別加標準品或待測樣品100ul，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。2.棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液100ul（取1ul檢測溶液A加99ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。3.溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350ul/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。4.每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液）100ul，37℃，60分鐘。5.溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350ul/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。6.依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。7.依序每孔加終止溶液50ul，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。8.用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。注：1.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔（不同于空白孔），該孔不加任何試劑，只是Z后加底物溶液及2NH2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。2.嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫。使用后立即冷藏保存試劑。3.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入檢測溶液B或底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜，洗板拍干后請立即加入后步試劑，應避免微孔干燥掉。4.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。5.在儲存和溫育時避免強光直接照射。6.未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。7.建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。洗板方法手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。特異性本試劑盒可同時檢測重組或天然的植物防衛(wèi)素/植物抗毒素（PDF），且與其它相關蛋白無交叉反應。計算以標準物的濃度為橫坐標（對數(shù)坐標），OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線（推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進行分析，如curveexpert1.3），根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。2.一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。3.請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。4.如標本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請Z后乘以稀釋倍數(shù)。5.在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。6.底物請避光保存。說明1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。2.小心吸取試劑并嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。請注意在吸取標本/標準品，酶結合物或底物時，**個孔與Z后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育”時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。而且，洗滌不充分將影響試驗結果。3.試劑盒保存：部分試劑保存于-20℃，部分試劑保存于2-8℃，具體以標簽上的標示為準。4.濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。5.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì)，此為正常現(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響。6.中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。7.所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。8.有效期：6個月ELISA試劑盒聯(lián)系人：馬先生（先生）部門（職位）：銷售（經(jīng)理）手機號碼：15021200052電話：86-021-54100800/64855665傳真：86-021-54261506所在地：上海公司地址：徐匯區(qū)欽江路15號1405郵政編碼：200233郵件：solarbio@126.com公司網(wǎng)址：http://www.shsolarbio.com[詳細]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• DKK-1 ELISA試劑盒說明書

  Wnt通路YZ因子DKK-1檢測試劑盒背景介紹：DKK-1是影響成骨細胞成熟的WNT信號通道的拮抗劑。Dkk-1首先在人肝母細胞瘤和Wilms’瘤中，然后在肝腫瘤中被發(fā)現(xiàn)高表達。Dkk-1的高表達被證明可以成為多種腫瘤預后差的標志，如肝細胞癌、食道癌、骨肉瘤、肺癌、結腸癌、骨關節(jié)炎、骨質(zhì)疏松癥、卵巢上皮癌和多發(fā)性瘤。DKK-1對腫瘤的骨轉(zhuǎn)移有促進作用，這與DKK-1能導致骨吸收，YZ骨形成的作用相一致。產(chǎn)品優(yōu)勢：用于人血清樣本檢測樣本量小，只需20ul檢測范圍寬夾心法檢測操作時間短參考文獻：TheroleofDickkopf-1inbonedevelopment,homeostasis,anddisease.PinzoneJJetal.,Blood,2009;113:517-525.ElevatedSerumDickopf-1LevelsIncreaseRiskofHipandVertebralFractureinOlderCaucasianWomen.ArasuAetal.,EndocrRev,2013;34:SAT-224.ComparativeEffectofZoledronicAcidVersusDenosumabonSerumSclerostinandDickkopf-1LevelsofNaivePostmenopausalWomenWithLowBoneMass:ARandomized,Head-to-HeadClinicalTrial.AnastasilakisADetal.,JClinEndocrinolMetab,2013;98:3206-3212.[詳細]

  2018-10-31 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• CA211 ELISA試劑盒說明書

  CA211ELISA試劑盒介紹：CYFRA21-1腫瘤標志物酶聯(lián)免疫吸附試劑為量化測定血清和肝素化血漿內(nèi)的CYFRA21-1的含量提供了工具。該試劑只可作為體外診斷之用。CYFRA21-1是細胞角蛋白19的一個片斷。盡管在身體各個細胞內(nèi)均由表達，但在肺組織中的表達尤其突出，特別是肺癌組織中。CYFRA21-1作為腫瘤標志物在診斷中的重要性主要表現(xiàn)在對非小細胞肺癌（NSCLC）病人的鑒別診斷，預后及術后評價。另外也有報道作為腫瘤標志物的CYFRA21-1亦可用于對膀胱癌的監(jiān)測。CYFRA21-1腫瘤標志物酶聯(lián)免疫試劑使用的是KS19.1和BM19.21雙鼠單克隆抗體，以確定細胞角蛋白19片斷。網(wǎng)址：286595[詳細]

  2018-10-31 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• CA242 ELISA試劑盒說明書

  CA242ELISA試劑盒介紹：我公司其它腫瘤標志物相關產(chǎn)品，已有產(chǎn)品包括：中文名稱英文名稱針對疾病糖類抗原19-9試劑盒CA19-9ELISAKit癌糖類抗原242試劑盒CA242ELISAKit癌、結直腸癌糖類抗原15-3試劑盒CA15-3ELISAKit乳腺癌糖類抗原125試劑盒CA125ELISAKit卵巢癌人附睪分泌蛋白4試劑盒HE4ELISAKit卵巢癌鱗狀細胞癌抗原試劑盒SCCELISAKit宮頸鱗癌、肺鱗癌、食管鱗癌神經(jīng)元烯醇化酶試劑盒NSEELISAKit肺癌胃泌素釋放肽前體試劑盒ProGRPELISAKit小細胞肺癌細胞角蛋白19試劑盒Cyfra21-1ELISAKit非小細胞肺癌癌胚抗原試劑盒CEAELISAKit結直腸癌、其他惡性腫瘤甲胎蛋試劑盒AFPELISAKit肝癌前列腺特異性抗體試劑盒PSAELISAKit前列腺癌游離前列腺特異性抗原試劑盒f-PSAELISAKit前列腺癌CA724ELISAKitCA50ELISAKitTPAELISAKitTPSELISAKit如需了解更多資料，請聯(lián)系北京科瑞美公司。[詳細]

  2018-10-31 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• CA199 ELISA試劑盒說明書

  CA199ELISA試劑盒說明書：人血清消化道癌抗原(CA19-9)酶標定量試劑盒采用酶聯(lián)免疫測定(ELISA)技術，定量測定患者的血清中CA19-9濃度，本試劑盒主要用于：消化道癌早期診斷、癌細胞與非癌細胞的鑒別，淋巴結細胞轉(zhuǎn)移程度的判斷，可與生物素技術FAP、APAAP法選擇搭配使用。體液檢測，用于胃癌及其他消化道腫癌高危人群的篩選檢查、提高消化道腫瘤的早期檢出率。胃癌和其他消化道癌的臨床ZL的監(jiān)測和LX評價。一組粘液型糖蛋白SialosyiLewis抗原(SLA)，例如CA19-9、CA19-5，已作為消化道癌循環(huán)腫瘤相關抗原得到人們的認可。CA19-9代表了Z重要的和基本的碳水化合腫瘤標志物。組織中的CA19-9的免疫組化分布與癌組織中的CA19-9濃度一致。而后者的濃度則高于正常組織或發(fā)炎的組織。Z近的報告表明，受試者血清CA19-9水平頻繁升高會患有不同的消化道惡性腫瘤，例如癌、結腸直腸癌、胃癌、肝癌。與CEA一同檢測時，CA19-9升高提示設定為膽囊炎的患者為膽囊腫瘤。該腫瘤相關抗原也會在某些非惡性腫瘤的條件下升高。研究證明，CA19-9濃度值的檢測對上述已診斷為惡性腫瘤患者ZL的監(jiān)控是很有用處的。已經(jīng)表明血清CA19-9值隨著ZL而持續(xù)上升，表明腫瘤有隱性的轉(zhuǎn)移或仍有腫瘤殘余。血清CA19-9值持上升可能與進行性惡性腫瘤和或?qū)Σ涣嫉寞煼ǖ膽?。下降的CA19-9值表明有利的預后和對ZL的良好的應答。網(wǎng)址：286595[詳細]

  2018-10-31 10:00

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• CA153 ELISA試劑盒說明書

  CA153ELISA試劑盒介紹：乳腺癌特異性抗原(CA15-3)酶標定量試劑盒，利用酶聯(lián)免疫測定(ELISA)方法，定量測定患者血清的CA15-3濃度，用于乳腺癌患者的篩檢、診斷、ZL中的監(jiān)測和預后的評價。乳腺癌是今天許多發(fā)達國家的婦女中常見的對生命Z具有威脅性的惡性腫瘤，大約每年有18萬新病例被診斷出來。這些新患者約一半為陰性結節(jié)，然而其中30％發(fā)展成轉(zhuǎn)移性癌。有一些腫瘤標志物可以幫助醫(yī)生鑒別和診斷乳腺癌患者。這些標志物包括：雌激素和孕酮受體，DNA倍體，S期分項百分比，表皮生長因子受體，HER-2/neu致癌基因，P53抑癌基因，組織蛋白酶D，增生標志物和CA15-3。CA15-3對于患者手術后復發(fā)的監(jiān)控，特別是癌轉(zhuǎn)移Z為有效。96％局部的和系統(tǒng)性復發(fā)患者CA15-3升高，可以比放射學方法和臨床標準提早預報轉(zhuǎn)移。血清CA15-3升高，有25％與腫瘤進展有關；CA15-3降低，有50％與對ZL的應答相關。在乳腺癌復發(fā)的檢查方面，CA15-3比CEA更靈敏。在卵巢癌的復發(fā)的早期檢查方面，CA15-3與CA125聯(lián)合應用已顯示出更加有效。網(wǎng)址：286595[詳細]

  2018-10-31 10:00

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• CA125 ELISA試劑盒說明書

  一.卵巢癌抗原(CA-125)ELISA試劑盒介紹：人血清卵巢癌抗原CA125酶標定量試劑盒利用酶聯(lián)免疫測定(ELISA)方法，定量地測定患者的CA125血清濃度，用于卵巢癌患者的篩查、診斷、ZL中的監(jiān)測和預后的評價。癌抗原CA125與卵巢上皮癌有關。在血清中，CA125與高分子量的糖蛋白相聯(lián)系。已發(fā)表的研究結果表明，在血清CA125水平升高的個體中可發(fā)現(xiàn)具有嚴重的子宮內(nèi)膜癌，clear-cell和未分化的卵巢癌。血清CA125濃度>35U/mL，60％的婦女患有卵巢癌，而且80％以上的患者有潛在的卵巢癌。正常、健康的婦女，其血清CA125上升1％，其中3％患有良性卵巢疾病，有6％具有非瘤形成的條件(不包括**個三個月的孕期，行經(jīng)期、子宮內(nèi)膜異位癥，子宮纖維化病、急性輸卵管炎、肝病、腹膜炎、心包炎或胸膜炎)。血清CA125及骨盆檢查的連續(xù)檢測可以增加檢查的特異性。CA125濃度的檢測在對ZL的監(jiān)控和區(qū)分對ZL的良性反應和不良療法引起的進行性惡化是有益的。到現(xiàn)在為止，CA125是殘余的卵巢上皮癌Z靈敏的方法?；加蟹伟?、子宮頸癌、輸卵管癌、子宮癌和子宮內(nèi)膜異位癥的病人也會有CA125升高的情況。網(wǎng)址：286595[詳細]

  2018-10-31 10:00

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• 伏馬毒素ELISA試劑盒說明書

  本試劑盒僅供研究使用。伏馬毒素ELISA試劑盒使用目的：本試劑盒用于飼料、魚、蝦和肉類組織（如雞、牛肉和豬肉），雞蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿樣中伏馬毒素（FB1）殘留的定量檢測。伏馬毒素ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒采用競爭ELISA方法，在微孔板包被有伏馬毒素（FB1）偶聯(lián)抗原，加入伏馬毒素（FB1）標準品或樣品，游離伏馬毒素（FB1）與微孔條上預包被的伏馬毒素（FB1）偶聯(lián)抗原互相競爭抗伏馬毒素（FB1）抗體酶標記物，用TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色，用酶標儀在450nm波長下進行檢測，吸光值與樣品中伏馬毒素（FB1）含量成反比，通過標準曲線計算樣品中伏馬毒素（FB1）的含量。伏馬毒素ELISA試劑盒組成預包被的伏馬毒素（FB1）偶聯(lián)抗原的可拆酶標板：1塊（12孔×8條）。伏馬毒素（FB1）標準品：6瓶（1ml/瓶），含量分別是：0ppb，0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb。抗伏馬毒素（FB1）抗體酶結合物：1瓶（6ml）。顯色液A：1瓶（6ml）。顯色液B：1瓶（6ml）。終止液：1瓶（6ml），2M硫酸。樣本稀釋液：1瓶（10×,6ml），用于樣品稀釋用。濃縮洗滌液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。說明書一份。伏馬毒素ELISA試劑盒貯存：1.試劑盒貯存于2~8℃，切勿冷凍2.未用完的微孔板應該密封干燥保存伏馬毒素ELISA試劑盒注意事項1.使用試劑盒前請仔細閱讀說明書。2.不要使用過期試劑盒。3.試劑盒使用前，將試劑恢復至室溫（25±2℃），建議至少回溫2小時。4.標準品中含有伏馬毒素（FB1），使用時應特別注意，操作時應帶手套。5.終止液中含有硫酸，使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。6.不同標準品、樣品所用吸頭不能混用，否則會影響試驗結果。7.不同批號試劑盒中的試劑不得混用；不同標準品、樣品所用吸頭不得混用，否則會影響實驗結果。8.稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液，否則會影響實驗結果9.混合試劑時應避免起泡。伏馬毒素ELISA試劑盒工作液準備伏馬毒素（FB1）標準品溶液：0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb濃縮洗滌液：用蒸餾水按1:20（1+19）稀釋備用樣本稀釋液：備用顯色劑：已備用，避免光線直照反應終止液：已備用伏馬毒素ELISA試劑盒樣品處理：取10g粉碎的樣品，加20ml70%甲醇溶液QL振蕩3分鐘用WhatmanNo1濾紙過濾取25μl處理后的樣品，加入25μl樣本稀釋液于反應孔中（樣本稀釋倍數(shù)為2）伏馬毒素ELISA試劑盒結果計算定量分析：所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以**個標準（0標準）的吸光度值（B0）再乘以1**%，即百分吸光度值。B標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值B00μg/L標準溶液的平均吸光度值以伏馬毒素（FB1）濃度的對數(shù)值為X軸，百分吸光度值為Y軸，繪制標準曲線圖。根據(jù)樣品百分吸光度值，可從曲線上得到對應點的橫坐標，即為伏馬毒素（FB1）濃度的對數(shù)值，求得反對數(shù)即為測定液中伏馬毒素（FB1）濃度C（ppb）由于樣品經(jīng)過了預先稀釋，因此根據(jù)標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數(shù)。半定量測定：目測半定量測定：首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行，根據(jù)樣品與標準品吸光度值的高低比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。儀器半定量測定：首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行，根據(jù)樣品與標準品顏色深淺比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• PSA ELISA試劑盒說明書

  一.PSAELISA試劑盒介紹：前列腺特異性抗原(PSA)酶標定量試劑盒利用酶聯(lián)免疫(ELISA)測定手段，定量地測定患者的PSA血清濃度，用于前列腺癌患者的篩查，診斷、ZL中的監(jiān)測和預后的評價。二、試劑盒的組成1．96孔抗體包被板：1塊；2．酶結合物：12mL，1瓶；3．PSA零緩沖液：1瓶，7mL；4．TMB試劑(一步)：1lmL；5．參照標準品：0，2，4，15，60，120ng/mL；6．終止液1NHCL：11mL；7.洗滌濃縮液(20X)：50mL，1瓶。網(wǎng)址：286595[詳細]

  2024-09-30 18:30

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• Elisa試劑盒：人D-乳酸鹽Elisa試劑盒說明書

  Elisa試劑盒：人D-乳酸鹽Elisa試劑盒說明書人血清，血漿，細胞上清及相關液體樣本中D-乳酸鹽（D-lactate）的含量。Elisa試劑盒：人D-乳酸鹽Elisa試劑盒說明書用純化的D-乳酸鹽（D-lactate）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入D-乳酸鹽（D-lactate），再與HRP標記的D-乳酸鹽（D-lactate）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。Elisa試劑盒：人D-乳酸鹽Elisa試劑盒說明書濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存Elisa試劑盒：人D-乳酸鹽Elisa試劑盒說明書人D-乳酸鹽（D-lactate）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿，細胞上清及相關液體樣本中D-乳酸鹽（D-lactate）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人D-乳酸鹽（D-lactate）水平。用純化的D-乳酸鹽（D-lactate）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入D-乳酸鹽（D-lactate），再與HRP標記的D-乳酸鹽（D-lactate）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的D-乳酸鹽（D-lactate）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人D-乳酸鹽（D-lactate）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：450ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為300ng/ml，200ng/ml，100ng/ml，50ng/ml，25ng/ml）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和15%檢測范圍：8ng/ml-400ng/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-23 10:31

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• 中英文Elisa試劑盒，干擾素（IFN-α）Elisa試劑盒雞Elisa試劑盒試劑盒使用說明書

  雞α干擾素（IFN-α）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定雞血清，血漿及相關液體樣本中α干擾素（IFN-α）的含量。代做ELISA試劑盒，代測elisa試劑盒，上海廣銳生物科技有限公司實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞α干擾素（IFN-α）水平。用純化的雞α干擾素（IFN-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α干擾素（IFN-α），再與HRP標記的羊抗雞抗體體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α干擾素（IFN-α）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞α干擾素（IFN-α）含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：54ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為30ng/L，20ng/L，10ng/L，5ng/L，2.5ng/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：2ng/L-40ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-23 10:31

  產(chǎn)品樣冊

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  兔子白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒elisa試劑盒說明書[詳細]

  2024-10-08 05:27

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