本文由 上海信裕生物科技有限公司 整理匯編

2015-09-14 00:00 308閱讀次數(shù)

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更多資料

• 昆蟲S-腺苷甲硫氨酸（SAM）ELISA試劑盒

  昆蟲S-腺苷甲硫氨酸（SAM）ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2015-09-14 00:00

  實驗操作

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• 組織S-腺苷甲硫氨酸（SAM或AdoMet）酶連續(xù)循環(huán)比色法

  主要用途組織S-腺苷甲硫氨酸（SAM或AdoMet）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑是一種旨在通過CpG甲基轉(zhuǎn)移酶、腺苷同型半胱氨酸核苷酶、腺嘌呤脫氨酶和黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)中生成過氧化氫，使用顯色染料和過氧化酶后，產(chǎn)生醌亞胺產(chǎn)物吸光峰值的變化，即采用比色法來測定組織裂解樣品中S-腺苷甲硫氨酸含量的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種組織裂解懸液樣品（動物、人體等）S-腺苷甲硫氨酸的定量檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景S-腺苷甲硫氨酸（S-Adenosylmethionine；SAM或AdoMet）是參與甲基轉(zhuǎn)移的輔酶和多胺合成的前體（precursor），通過甲硫氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶（methionineadenosyltransferase）催化腺苷三磷酸（adenosinetriphosphate；ATP）和甲硫氨酸（methionine）結(jié)合而成，其分子量399.447，分子式為C15H23N6O5S。作為供體，參與轉(zhuǎn)甲基（transmethylation）、轉(zhuǎn)硫（transsulfuration）和轉(zhuǎn)氨丙基（transaminopropylation）代謝以及多胺合成。大約40多個反應(yīng)轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)，由S-腺苷甲硫氨酸提供甲基基團(tuán)到核酸、蛋白和脂類分子上。主要反應(yīng)場所在肝臟。S-腺苷甲硫氨酸異常，與腫瘤發(fā)生有關(guān)，而S-腺苷甲硫氨酸異常降低，與抑郁癥、癡呆癥（dementia）、空泡性脊髓?。╲acuolarmyelopathy）、維生素B12缺乏癥（vitaminB12deficiency）等發(fā)生有關(guān)。此外，機體內(nèi)的SAM含量顯著高于SAH。SAM/SAH比例降低，則引起DNA甲基化不足，染色體構(gòu)像改變，YZ細(xì)胞甲基轉(zhuǎn)移酶活力，干擾同型半胱氨酸和腺嘌呤的清除，進(jìn)一步導(dǎo)致基因表達(dá)和信號傳導(dǎo)異常，以及免疫缺陷等。基于S-腺苷甲硫氨酸通過CpG甲基轉(zhuǎn)移酶（M.SssI；42KD）把甲基基團(tuán)轉(zhuǎn)移到人工合成甲基受體底物分子poly[d（I-C）d（I-C）]上，而生成S腺苷同型半胱氨酸（S-adenosylhomocysteine；AdoHcy），進(jìn)而快速被腺苷同型半胱氨酸核苷酶（AdoHcynucleosidase）分解為S-核糖同型半胱氨酸（S-ribosylhomocysteine）和腺嘌呤（adenine），腺嘌呤由腺嘌呤脫氨酶（Adeninedeaminase）產(chǎn)生次黃嘌呤，通過黃嘌呤氧化酶（xanthineoxidase）催化，生成過氧化氫，然后借助過氧化酶（peroxidase）的作用，與對羥基苯甲酸（p-hydroxybenzoicacid）和氨基安替比林（4-aminoantipyrine）反應(yīng)，形成有色醌亞胺（quinoneimine），通過其吸收峰值的變化（510nm波長），來定量分析S-腺苷甲硫氨酸的含量。其反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 組織S-腺苷甲硫氨酸（SAM或AdoMet）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

  組織S-腺苷甲硫氨酸（SAM或AdoMet）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-04-14 00:00

  期刊論文

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• 人可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒

  人可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-06 00:00

  專利

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• 人可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒

  人可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-05 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒

  人可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 21:57

  報價單

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• 小鼠ELISA試劑盒DL-甲硫氨酸的用途

  小鼠ELISA試劑盒用途生化研究。適用于FZ肝臟疾病和砷或苯等中毒，也可用于ZL痢疾和慢性傳染病后因蛋白質(zhì)不足而引起的營養(yǎng)不良癥。營養(yǎng)增補劑。與L-型蛋氨酸的生理效果相同，但價格低（L-型由DL-型制得），故一般均用DL-蛋氨酸。在燕麥、黑麥、米、玉米、小麥、花生粉、大豆、土豆、菠菜等植物性食品中屬于限制氨基酸。添于上述食品中以改善氨基酸平衡。需要量隨胱氨酸攝入量而異。成人男子需要量為1.1g/d。海膽味與蛋氨酸有關(guān)，海膽甜味與甘氨酸、丙氨酸有關(guān)，苦味與纈氨酸有關(guān)，鮮味與谷氨酸等有關(guān)，因此可將這些氨基酸配制成調(diào)味劑。小鼠ELISA試劑盒尚用于氨基酸輸液，綜合氨基酸制劑。按我國GB276086規(guī)定可用作香料。本品是飼料營養(yǎng)強化劑。畜禽缺乏蛋氨酸，會引起發(fā)育不良、體重減輕、肝腎功能減弱、肌肉萎縮、毛皮變質(zhì)等。飼料中添加1kg蛋氨酸，相當(dāng)于50kg魚粉的營養(yǎng)價值。飼料中一般添加量為0,05%-0.2%。商品蛋氨酸的含量≥98.5%，是禽畜類動物生長所必需的氨基酸之一，是生物合成蛋白質(zhì)的“骨架”氨基酸，對動物的新陳代謝有很強的調(diào)節(jié)作用，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、飼料和化妝品等領(lǐng)域。其中在醫(yī)YF面，可作為氨基酸輸液和復(fù)合氨基酸的主要成分，還可用于合成YY維生素，利用其抗脂肪肝的作用，可用于生產(chǎn)保肝制劑；在食品方面，用于食品的氨基酸強化及食品保健品的加工，可用作營養(yǎng)增補劑，由于有特殊氣味，故只用于魚糕類的制品；在飼料工業(yè)中，蛋氨酸的用量Zda，用作飼料的營養(yǎng)強化劑，彌補氨基酸平衡的飼料添加劑，在氨基酸類營養(yǎng)飼料添加劑的品種中，蛋氨酸60%，賴氨酸占30%，其他氨基酸約占10%。制備方法1,小鼠ELISA試劑盒通常采用以丙稀醛為原料的合成法。丙稀醛和甲硫醇在甲酸和乙酸銅的存在下，縮合生成3-甲硫基丙醛。在90℃下反應(yīng)得到甲硫基乙基乙內(nèi)酰脲。不需要分離提純，即可與28%的氫氧化鈉溶液一起加熱至180℃，水解生成蛋氨酸鈉。用鹽酸中和得成品蛋氨酸。每噸產(chǎn)品消耗丙稀醛480kg、甲硫醇400kg。2,D-構(gòu)型和L-構(gòu)型的蛋氨酸生理作用相同，多采用DL-型，因此以合成法制造有利。3,可采用提取法制備蛋氨酸，但工業(yè)上有以下方法：1.羅納－普朗克工藝2.德固薩DL-蛋氨酸工藝原料消耗定額：甲硫醇400kg/t[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 昆蟲蛋白提取試劑盒

  昆蟲蛋白提取試劑盒產(chǎn)品組成：產(chǎn)品組成HL-3126-1HL-3126-2規(guī)格50T100T昆蟲蛋白提取液25ml50ml蛋白穩(wěn)定劑200ul400ul蛋白酶YZ劑混合物100ul200ul注：1、蛋白提取液：含多種有效成分，可以充分蛋白，又可結(jié)合釋出的蛋白防止沉淀。提取液中已含磷酸酶YZ劑混合物。2、蛋白酶YZ劑混合物：包含7種獨立的蛋白酶YZ劑，AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、PepstatinA、Bestatin、E-64、EDTA。注意：1、蛋白酶YZ劑混合物避免反復(fù)凍融。2、如果試劑盒不能短時間內(nèi)用完，蛋白酶YZ劑混合物不可以一次全部加入提取液。儲存條件：蛋白酶YZ劑-20℃保存；蛋白穩(wěn)定劑、蛋白提取液室溫保存。有效期：一年。注意事項：1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或ZL。2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。4、**使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底清除殘留清潔劑。5、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。產(chǎn)品簡介：昆蟲組織蛋白提取試劑盒適用于從各種昆蟲類細(xì)胞、組織中提取總蛋白。提取過程簡單方便，可在1小時內(nèi)完成。該試劑盒含有的蛋白酶YZ劑混合物，阻止了蛋白酶對蛋白的降解，為提取高純度的蛋白提供了保證。提取的蛋白可用于WesternBlotting、蛋白質(zhì)電泳、免疫共沉淀等下游蛋白研究。產(chǎn)品特點：1、使用方便，從昆蟲類細(xì)胞，組織中提取蛋白不需經(jīng)過研磨、反復(fù)凍融、超聲破碎等前處理。2、將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。3、含蛋白穩(wěn)定劑，提取的蛋白穩(wěn)定。4、紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。5、蛋白酶YZ劑YZ了蛋白的降解，蛋白酶YZ劑配方優(yōu)化。蛋白酶YZ劑混合物包含7種獨立的蛋白酶YZ劑；每一種YZ劑可特異性YZ某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以YZ幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。試劑盒以外自備試劑和儀器1、移液器、吸頭2、離心機及離心管3、渦旋振蕩器4、冰箱，冰盒使用方法：使用注意事項：旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。蛋白酶YZ劑儲存期間溶液如果出現(xiàn)沉淀，不影響使用，溶解后正常使用?？梢愿鶕?jù)自己實驗需要加入其它蛋白酶YZ劑單品。Western實驗內(nèi)參可以選用beta-actin、GAPDH、Tubulin。更多蛋白提取常見問題分析等資料可以聯(lián)系本公司索取。提取液制備：每500ul冷的昆蟲蛋白提取液中加入2ul蛋白酶YZ劑混合物，4ul蛋白穩(wěn)定劑，混勻后置冰上備用。取100mg昆蟲組織樣本剪碎①，加入昆蟲蛋白提取液?；靹蚝?，在4℃條件下振蕩15-20分鐘。在4℃，14000rpm條件下離心15分鐘?？焖賹⑸锨逦肓硪活A(yù)冷的干凈離心管，即可得到昆蟲總蛋白。將上述蛋白提取物定量②后分裝于-80℃冰箱保存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌嶒灑?。注：①用液氮研磨的方法更佳，具體方法可以聯(lián)系本公司索取詳細(xì)資料。②建議用BCA法進(jìn)行蛋白定量。③蛋白樣品－80℃存放一年沒有問題。注意不要被蛋白酶水解掉，不要被細(xì)菌污染。[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人二磷酸腺苷(ADP)ELISA試劑盒

  人二磷酸腺苷(ADP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 01:26

  安裝說明

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• MDA,昆蟲丙二醛elisa試劑盒檢測說明書

  l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中昆蟲丙二醛（MDA）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被昆蟲丙二醛（MDA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲丙二醛（MDA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會影響Z后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測。標(biāo)本處理1.本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。2.實驗前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過高，應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實驗結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水注意事項嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。在儲存和溫育時避免強光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結(jié)果計算以所測標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：0.25nmol/mL8nmol/mL。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于0.1nmol/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險。2.Z終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當(dāng)時的實驗環(huán)境密切相關(guān)，請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到**的檢測結(jié)果。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 昆蟲蛻皮激素（Ecdysone）elisa試劑盒產(chǎn)品說明書

  昆蟲蛻皮激素(Ecdysone)elisa試劑盒產(chǎn)品說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中昆蟲蛻皮激素(Ecdysone)水平。用純化的昆蟲蛻皮激素(Ecdysone)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入蛻皮激素(Ecdysone)，再與HRP標(biāo)記的蛻皮激素(Ecdysone)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛻皮激素(Ecdysone)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中昆蟲蛻皮激素(Ecdysone)濃度。昆蟲蛻皮激素(Ecdysone)elisa試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（60ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。昆蟲蛻皮激素(Ecdysone)elisa試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。30ng/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液15ng/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液7.5ng/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3.75ng/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.875ng/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。昆蟲蛻皮激素(Ecdysone)elisa試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照昆蟲蛻皮激素(Ecdysone)elisa試劑盒說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-11-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 昆蟲酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒說明

  昆蟲酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒說明本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.2ng/L-40ng/L使用目的：本試劑盒用于測定昆蟲樣本中酚氧化酶（PO）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中昆蟲酚氧化酶（PO）水平。用純化的昆蟲酚氧化酶（PO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入酚氧化酶（PO），再與HRP標(biāo)記的酚氧化酶（PO）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的酚氧化酶（PO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中昆蟲酚氧化酶（PO）濃度。昆蟲酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（80ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。昆蟲酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。40ng/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20ng/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5ng/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5ng/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。昆蟲酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照昆蟲酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒

  人環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-06 00:00

  應(yīng)用文章

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• 大鼠腺苷脫氨酶（ADA）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠腺苷脫氨酶（ADA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠ADA單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的ADA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠ADA，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，ADA濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中ADA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：2U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000U/L的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入2000U/L的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0U/L為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)ADA含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的ADA檢測濃度小于2U/L。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠ADA。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒

  大鼠環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-14 07:13

  應(yīng)用文章

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• 人環(huán)磷酸腺苷(cAMP)Elisa試劑盒

  人環(huán)磷酸腺苷(cAMP)Elisa試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 09:36

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 大鼠ELISA試劑盒昆蟲變態(tài)現(xiàn)象的演化

  大鼠ELISA試劑盒因為堅持在今天已是眾所周知的常識而將人監(jiān)禁似乎很極端，但是變態(tài)（一些動物在出生后跳躍性地改變它們身體的過程）現(xiàn)象長期以來就引起了很多誤解和謬論。早在古埃及時代，人們就知道蠕蟲和蛆會長成成年昆蟲，但即使在今天，昆蟲變態(tài)現(xiàn)象的演化仍是一個真正的生物學(xué)謎題。一些科學(xué)家提出了稀奇古怪的起源傳說，比如唐納德威廉姆斯（DonaldWilliamson）認(rèn)為蝴蝶的羽化源自兩個不同的古代物種間一次偶然的雜交。這兩個物種中的一個在地面上蠕動，另一個在天空中翱翔。變態(tài)的確是一個奇異的過程，但是那些未經(jīng)證實的推測卻不能成為變態(tài)演化的解釋。通過將化石證據(jù)和昆蟲的解剖、發(fā)育研究相結(jié)合，生物學(xué)家已經(jīng)構(gòu)建出了一個關(guān)于昆蟲變態(tài)起源的看似合理的解釋，盡管該理論仍在不斷的修改之中。地球歷史上Z早的昆蟲并不會變態(tài)；它們從蛋中孵出來時的模樣在本質(zhì)上就是微縮版的成蟲。然而，在2億8千萬年和3億年前之間，一些昆蟲的成長開始有了些不同它們孵化出來的形態(tài)，與它們的成年版本相比，不光看著不像，行為也不同。這種轉(zhuǎn)變被證明是非常有益的：幼蟲和成蟲不再為了同一資源而競爭。變態(tài)是如此的成功，以致于到了今天，這個星球上有多達(dá)65%的物種是有變態(tài)現(xiàn)象的昆蟲。完全變態(tài)似乎是由不完全變態(tài)演變而來。大鼠ELISA試劑盒在Z早的昆蟲化石上，可以看到這種昆蟲的發(fā)育方式更接近現(xiàn)代的無變態(tài)和不完全變態(tài)昆蟲它們的幼蟲與成蟲長得很像。然而，在2億8千萬年前的化石上，卻出現(xiàn)了一種不同的發(fā)育程序。大約在這個時候，一些昆蟲開始以不同于成蟲的形態(tài)從卵中孵出。它們看起來像蠕蟲，有豐滿的身體和許多小腳。比如，在伊利諾斯州，古生物學(xué)家挖出了一只像是毛毛蟲和蟋蟀雜交的幼蟲，它的身體被長長的毛發(fā)覆蓋著。它生活在熱帶環(huán)境中，并且似乎在枯枝落葉下尋找食物。倘若敲除這個基因，毛毛蟲將永遠(yuǎn)不會形成蛹并且不能變成蝴蝶，而同樣的基因?qū)Σ煌耆儜B(tài)昆蟲的若蟲的蛻皮也起著重要作用，這就支持了認(rèn)為若蟲與蛹相當(dāng)?shù)挠^點。同樣地，前若蟲和幼蟲都具有高水平的保幼激素，眾所周知，這種激素會YZ成蟲特征的發(fā)育。在不完全變態(tài)的昆蟲中，保幼激素水平在前若蟲蛻皮為若蟲前下降；而在完全變態(tài)昆蟲中，高水平的保幼激素在幼蟲體內(nèi)一直保持到結(jié)繭。不完全變態(tài)向完全變態(tài)的演化很可能與一個基因的調(diào)整有關(guān)。這一改變使胚胎比過去更久地沉浸在保幼激素中，并且使激素長期保持一個高水平。[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 昆蟲羧酸酯酶（CES）ELISA試劑盒說明書

  昆蟲羧酸酯酶(CES)ELISA試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中昆蟲羧酸酯酶(CES)水平。用純化的昆蟲羧酸酯酶(CES)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入羧酸酯酶(CES)，再與HRP標(biāo)記的羧酸酯酶(CES)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的羧酸酯酶(CES)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中昆蟲羧酸酯酶(CES)活性濃度。昆蟲羧酸酯酶(CES)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（200U/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。昆蟲羧酸酯酶(CES)ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。100U/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50U/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25U/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12.5U/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6.25U/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。昆蟲羧酸酯酶(CES)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照昆蟲羧酸酯酶(CES)ELISA試劑盒說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-11-22 10:00

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• FMOC-L-甲硫氨酸說明書

  CAS號：71989-28-1中文名稱：FMOC-L-甲硫氨酸其他中文名稱：N-芴甲氧羰基-L-甲硫氨酸；Fmoc-L-蛋氨酸；N-（9-芴甲氧羰基）-L-蛋氨酸英文名稱：Fmoc-Met-OH其他英文名稱：Fmoc-L-methionine；N-（9-Fluorenylmethoxycarbonyl）-L-methionine產(chǎn)品規(guī)格：特純http://www.shjsbio.com/[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:00

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• 大鼠環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠cAMP單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的cAMP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠cAMP，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，cAMP濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中cAMP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：2000pmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿至少作1：2稀釋（取50ul，加標(biāo)本稀釋液50ul,稀釋2倍）。細(xì)胞上清至少10倍稀釋。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成1000pmol/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加1000pmol/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0pmol/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)cAMP含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的cAMP檢測濃度小于1pmol/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠cAMP。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

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