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2015-06-12 00:00 360閱讀次數(shù)

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• Y172纖維切片器存在哪些優(yōu)缺點

  Y172纖維切片器存在哪些優(yōu)缺點[詳細]

  2015-06-12 00:00

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• 纖維切片器制取纖維橫截面的方法

  纖維切片器制取纖維橫截面的方法[詳細]

  2024-09-15 02:06

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• 冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色

  主要用途冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑是一種旨在使用標準化的化學脫蠟方法和偉郝夫（Verhoeff）蘇木素以及三色染料（trichrome），分析和區(qū)分冰凍組織切片中的彈性纖維的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良傳統(tǒng)方法、成功實驗證明的。廣泛用于結締組織、肌肉組織和纖維蛋白的研究等。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術背景彈性纖維（elasticfiber），又稱為黃色纖維（yellowfiber），是固有結締組織（Connectivetissueproper）細胞外基質的成分之一，由平滑肌細胞和成纖維細胞產生彈力蛋白質（elastin）、原纖維蛋白（fibrillin；FBN）等構成。彈性纖維具有可伸展性。存在于皮膚、肺、動脈、靜脈、彈力軟骨、牙周韌帶（periodontalligament）、脂肪組織中。彈性纖維缺失導致皮膚松弛癥（cutislaxa）、威廉姆斯綜合征（WilliamsSyndrome）等疾病?；谀α_利（mallory）S次應用三色系統(tǒng)的方法，馬森（masson）進行了改良，在三色復合染料體系中，使用苯胺籃（anilineblue）替代綠籃。同時使用偉郝夫（Verhoeff）蘇木素選擇性染色彈性纖維，三色復合染料幫助區(qū)別其它包括肌肉、膠原纖維、纖維蛋白（fibrin）等組織成分。馬森方法操作復雜，可以細致區(qū)分多種組織成分。[詳細]

  2018-11-18 10:00

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• 我國膳食纖維測定方法：洗滌纖維法存在的問題

  洗滌纖維法用于人類膳食纖維的測定時，存在兩大問題：過濾困難和不能分析可溶性纖維。過濾困難主要起因于不正確的設備、操作技術、高粘度物質，如單寧和淀粉類等的干擾、樣品粉碎過細、過濾坩堝選擇不當?shù)龋绊憸y定結果的重復性和準確性。據初步試驗，在洗滌纖維測定中，可以調整傳統(tǒng)方法的關鍵環(huán)節(jié)，如洗滌劑濃度，酶解方式和削煮過濾設施等，過濾困難得到改善，方法的簡便性和結果的穩(wěn)定性得到進一步提高。[詳細]

  2019-12-04 11:59

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• 電導率儀有哪些種類，其用途和優(yōu)缺點是什么？

  電導率儀有哪些種類，其用途和優(yōu)缺點是什么？[詳細]

  2013-06-14 00:00

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• 纖維油脂快速抽取器HAD-981D

  纖維油脂快速抽取器/纖維油脂含油率測定儀型號:HAD-981D纖維油脂快速抽取器/纖維油脂含油率測定儀適用范圍：適用于各種纖維油脂的快速提取和試樣含油率的測定。纖維油脂快速抽取器/纖維油脂含油率測定儀相關標準：GB6504GB6977等纖維油脂快速抽取器/纖維油脂含油率測定儀HAD-981D技術參數(shù)：1、加熱溫度：室溫～220℃2、溫度示值靈敏度：±1℃3、一次測試試樣數(shù)量：3只4、適應萃取溶劑：石油醚、yi醚、二氯甲烷等5、加熱時間設定范圍：0～9999s6、電源：AC220V50Hz0.45kW7、外形尺寸：346×315×510mm8、重量：18kg[詳細]

  2018-09-24 10:01

  產品樣冊

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• 冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒

  冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒產品說明書主要用途冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑是一種旨在使用標準化的化學脫蠟方法和偉郝夫（Verhoeff）蘇木素以及三色染料（trichrome），分析和區(qū)分冰凍組織切片中的彈性纖維的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良傳統(tǒng)方法、成功實驗證明的。廣泛用于結締組織、肌肉組織和纖維蛋白的研究等。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術背景彈性纖維（elasticfiber），又稱為黃色纖維（yellowfiber），是固有結締組織（Connectivetissueproper）細胞外基質的成分之一，由平滑肌細胞和成纖維細胞產生彈力蛋白質（elastin）、原纖維蛋白（fibrillin；FBN）等構成。彈性纖維具有可伸展性。存在于皮膚、肺、動脈、靜脈、彈力軟骨、牙周韌帶（periodontalligament）、脂肪組織中。彈性纖維缺失導致皮膚松弛癥（cutislaxa）、威廉姆斯綜合征（WilliamsSyndrome）等疾病?；谀α_利（mallory）S次應用三色系統(tǒng)的方法，馬森（masson）進行了改良，在三色復合染料體系中，使用苯胺籃（anilineblue）替代綠籃。同時使用偉郝夫（Verhoeff）蘇木素選擇性染色彈性纖維，三色復合染料幫助區(qū)別其它包括肌肉、膠原纖維、纖維蛋白（fibrin）等組織成分。馬森方法操作復雜，可以細致區(qū)分多種組織成分。產品內容清理液（ReagentA）200毫升固著液（ReagentB）10毫升韋格液（ReagentC）100毫升祛色液（ReagentD）20毫升岑克液（ReagentE）100毫升范氏液（ReagentF）10毫升比氏液（ReagentG）10毫升酸性液（ReagentH）10毫升染色液（ReagentI）10毫升修正液（ReagentJ）10毫升脫水液A（ReagentK）10毫升脫水液B（ReagentL）10毫升透明液（ReagentM）10毫升產品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里，避免光照；試劑具有腐蝕性，注意安全；有效保證6月用戶自備小型玻璃染色缸：用于組織或切片處理的容器培養(yǎng)箱或烘箱：用于樣品反應孵育微波爐：用于樣品反應孵育處理中性樹脂：用于切片封片光學顯微鏡：用于切片染色后觀察分析實驗步驟一、樣品固著處理1．準備好5微米厚的冰凍切片2．小心加上200微升清理液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面3．室溫下孵育2分鐘4．小心移去切片上的清理液（ReagentA）5．小心加上200微升固著液（ReagentB）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面6．室溫下孵育5分鐘7．小心移去切片上的固著液（ReagentB）8．小心加上200微升清理液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面9．室溫下孵育2分鐘10．小心移去切片上的清理液（ReagentA）二、樣本染色處理操作一：標準染色1．小心加入1毫升韋格液（ReagentC）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面2．放進60℃恒溫培養(yǎng)箱孵育60分鐘3．小心移去韋格液（ReagentC）4．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘5．小心移去切片上的清理液（ReagentA）6．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面7．室溫下孵育5分鐘8．小心移去祛色液（ReagentD）9．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘10．小心移去切片上的清理液（ReagentA）11．小心加入1毫升岑克液（ReagentE）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面12．放進60℃恒溫培養(yǎng)箱孵育60分鐘13．小心移去岑克液（ReagentE）14．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘15．小心移去切片上的清理液（ReagentA）16．小心加入200微升范氏液（ReagentF）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面17．室溫下孵育30分鐘18．小心移去范氏液（ReagentF）19．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘20．小心移去切片上的清理液（ReagentA）21．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面22．室溫下孵育5分鐘23．小心移去祛色液（ReagentD）24．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘25．小心移去切片上的清理液（ReagentA）26．小心加入200微升比氏液（ReagentG）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面27．室溫下孵育5分鐘（注意：可以延長至15分鐘，增強染色效果）28．小心移去比氏液（ReagentG）29．小心加入200微升清理液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面30．小心移去切片上的清理液（ReagentA）31．重復實驗步驟29至30二次32．小心加入200微升酸性液（ReagentH）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面（注意：可以孵育15分鐘，增強染色效果）33．小心移去切片上的酸性液（ReagentH）34．小心加上200微升染色液（ReagentI）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面35．室溫下孵育5分鐘，避免光照（注意：可以延長至15分鐘，增強染色效果）36．小心移去切片上的染色液（ReagentI）37．小心加上200微升修正液（ReagentJ）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面38．室溫下孵育2分鐘39．小心移去切片上的修正液（ReagentJ）40．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘41．小心移去切片上的清理液（ReagentA）42．（選擇步驟）小心加上200微升脫水液A（ReagentK）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面（注意：如果比氏液（ReagentG）染色過深，建議使用由此步驟開始的選擇步驟，并快速操作）43．（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液A（ReagentK）44．（選擇步驟）小心加上200微升脫水液B（ReagentL）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面45．（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液B（ReagentL）46．（選擇步驟）小心加上200微升透明液（ReagentM）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面47．（選擇步驟）小心移去切片上的透明液（ReagentM）48．放上蓋玻片或封片（中性樹脂）49．即刻在一般光學顯微鏡下觀察：彈性纖維――呈現(xiàn)黑色細胞核――呈現(xiàn)黑色細胞質――呈現(xiàn)紅色肌纖維――呈現(xiàn)紅色角蛋白――呈現(xiàn)紅色膠原纖維――呈現(xiàn)藍色操作二：熱處理染色1．準備3個50毫升燒杯或小型染色缸，分別加入50毫升清理液（ReagentA）、韋格液（ReagentC）和岑克液（ReagentE）2．小心放進上述固著處理的切片到50毫升韋格液（ReagentC）小型染色缸里3．放進微波爐（600瓦）加熱45秒4．小心移去切片上的韋格液（ReagentC）5．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘6．小心移去切片上的清理液（ReagentA）7．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面8．室溫下孵育5分鐘9．小心移去祛色液（ReagentD）10．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘11．小心移去切片上的清理液（ReagentA）12．小心將切片置入50毫升岑克液（ReagentE）小型染色缸里13．放進微波爐（600瓦）加熱60秒14．小心移去岑克液（ReagentE）15．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘16．小心移去切片上的清理液（ReagentA）17．小心加入200微升范氏液（ReagentF）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面18．室溫下孵育30分鐘19．小心移去范氏液（ReagentF）20．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘21．小心移去切片上的清理液（ReagentA）22．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面23．室溫下孵育5分鐘24．小心移去祛色液（ReagentD）25．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘26．小心移去切片上的清理液（ReagentA）27．小心加入200微升比氏液（ReagentG）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面28．室溫下孵育5分鐘（注意：可以延長至15分鐘，增強染色效果）29．小心移去比氏液（ReagentG）30．小心加入200微升清理液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面31．小心移去切片上的清理液（ReagentA）32．重復實驗步驟30至31二次33．小心加入200微升酸性液（ReagentH）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面34．室溫下孵育10分鐘（注意：可以延長至15分鐘，增強染色效果）35．小心移去切片上的酸性液（ReagentH）36．小心加上200微升染色液（ReagentI）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面37．室溫下孵育5分鐘，避免光照（注意：可以延長至15分鐘，增強染色效果）38．小心移去切片上的染色液（ReagentI）39．小心加上200微升修正液（ReagentJ）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面40．室溫下孵育1分鐘41．小心移去切片上的修正液（ReagentJ）42．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘43．小心移去切片上的清理液（ReagentA）44．（選擇步驟）小心加上200微升脫水液A（ReagentK）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面（注意：如果比氏液（ReagentG）染色過深，建議使用由此步驟開始的選擇步驟，并快速操作）45．（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液A（ReagentK）46．（選擇步驟）小心加上200微升脫水液B（ReagentL）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面47．（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液B（ReagentL）48．（選擇步驟）小心加上200微升透明液（ReagentM）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面49．（選擇步驟）小心移去切片上的透明液（ReagentM）50．放上蓋玻片或封片（中性樹脂）51．即刻在一般光學顯微鏡下觀察：彈性纖維――呈現(xiàn)黑色細胞核――呈現(xiàn)黑色細胞質――呈現(xiàn)紅色肌纖維――呈現(xiàn)紅色角蛋白――呈現(xiàn)紅色膠原纖維――呈現(xiàn)藍色注意事項1．本產品為50次操作2．操作時，須戴手套3．試劑具有腐蝕性，注意操作安全4．建議使用玻璃染色缸5．每次更換試劑溶液時，保持切片面基本晾干6．試劑溶液在切片表面時，避免有氣泡存在，同時確保鋪滿切片表面7．整個操作，在避光狀態(tài)下進行8．染色完成后，即刻進行光學顯微鏡觀察9．樣品染色后保存，避免光照10．本公司提供系列特定組織染色試劑產品質量標準1．本產品經鑒定性能穩(wěn)定2．本產品經鑒定顯色清晰[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產品樣冊

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• 恒溫恒濕試驗箱和高低溫交變箱存在哪些差異

  恒溫恒濕試驗箱和高低溫交變箱存在哪些差異[詳細]

  2013-07-18 00:00

  產品樣冊

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• 冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒產品說明書 （中文版）

  冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒產品說明書 （中文版）[詳細]

  2015-03-30 00:00

  應用文章

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• 噴霧干燥的優(yōu)缺點

  噴霧干燥的優(yōu)缺點[詳細]

  2016-08-18 00:00

  實驗操作

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• 各種潤滑油脂優(yōu)缺點

  各種潤滑油脂優(yōu)缺點[詳細]

  2013-11-01 00:00

  選購指南

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• 潤滑脂的優(yōu)缺點。

  1鈣基潤滑脂 鈣基脂俗稱“黃油”，抗水性好，原料來源廣泛，價格便宜；適用于潮濕環(huán)境或與水接觸的各種機械部件的潤滑。 其缺點是： 滴點低，使用溫度不超過60℃；使用壽命短； 耐熱性差,在蒸汽中易硬化；高速條件下，抗剪切性差，不能用于高速。 ②復合鈣基潤滑脂 高滴點，抗水，較好的機械安定性、極壓性、膠體安定性及耐熱性；適用于較高溫度及潮濕條件下大負荷工作的機 械部件潤滑，使用溫度可達150℃左右。 ③鋇基潤滑脂 高滴點,抗水,機械安定性好,不溶汽油和醇；常用于油泵 ,水泵,船推進器,化工泵 ④鈉基潤滑脂 耐熱性好，使用溫度可達120℃,有較好的極壓減磨性能；抗水性差,遇水會乳化變稀流失；可用于振動較大、溫度較高的軸承上，優(yōu)其適用于低速高負荷機械部件的潤滑，不能用在潮濕環(huán)境或水接觸部位。 ⑤鋰基潤滑脂 鋰基脂滴點較高，使用溫度范圍：-20～120℃，具有良 好的抗水性、機械安定性、防銹性和氧化安定性；但鉀基脂長期存在抗磨性能差的缺點，且不宜與其他潤滑脂混合使用，貯存易析油，與非金屬皂類潤滑脂相比，使用溫度范圍小，抗水性也差，已不能滿足現(xiàn)代工業(yè)越來越苛刻的要求。 ⑥極壓復合鋰基潤滑脂 高滴點，[詳細]

  2018-10-08 08:51

  產品樣冊

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• 冷凍干燥機的優(yōu)缺點

  冷凍干燥機的優(yōu)缺點[詳細]

  2024-09-18 18:06

  選購指南

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• 旋轉蒸發(fā)儀的優(yōu)缺點

  旋轉蒸發(fā)儀的優(yōu)缺點[詳細]

  2024-09-12 23:20

  實驗操作

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• 產品介紹 - 索氏提取器，纖維圓筒濾紙

  產品介紹 - 索氏提取器，纖維圓筒濾紙[詳細]

  2014-12-25 00:00

  選購指南

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• 金相切片分析儀

  金相切片分析儀適用于對不透明物體進行顯微觀察。本儀器配置落射照明器、長距平場消色差物鏡（無蓋玻片）、大視野目鏡和內置偏光觀察裝置，具有圖像清晰、襯度好，操作方便等特點，是金屬學、礦物學、精密工程學、電子學等研究的理想儀器。適用于學校、科研、工廠等部門使用。性能特點▲配置大視野目鏡和長距平場消色差物鏡（無蓋玻片），視場大而清晰?！治油S調焦機構，粗動松緊可調，帶限位鎖緊裝置，微動格值:2μm。▲6V20W鹵素燈,亮度可調?！跨R筒,可自由切換正常觀察與偏光觀察，可進行1**%透光攝影。標準配二、CCD鏡頭影像制式：NTSC解像度：768（H）＊494（V）附加功能：快門速度、伽瑪、AGC、背光補正三、圖象測量軟件套裝測量功能：兩點距離、任意距離、圓形距離、角度距離、斜線距離影像輸出：報告表直接輸出、任何圖像處理軟件分辨率：0.1um可將圖片保存至磁盤或光盤，而且還可以在圖片上添加各種文字或附加，測量結果直接顯示在圖片上。24小時業(yè)務咨詢熱線：13923457025許先生[詳細]

  2018-10-17 10:00

  產品樣冊

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• 超薄切片機具有的安全性,精度和可靠性,適合生物切片,醫(yī)學切片的切片機.

  超薄切片機具有的安全性,精度和可靠性,適合生物切片,醫(yī)學切片的切片機.[詳細]

  2013-10-22 00:00

  安裝說明

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• 螺桿式冷水機組的優(yōu)缺點

  螺桿式冷水機組的優(yōu)缺點[詳細]

  2015-08-12 00:00

  期刊論文

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