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Biochrom 30+應用于蘋果汁中游離氨基酸檢測
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本文由 大昌洋行(上海)有限公司(大昌華嘉科學儀器部) 整理匯編
2024-09-20 22:45 728閱讀次數(shù)
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Biochrom 30+應用于蘋果汁中游離氨基酸檢測
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Biochrom 30+應用于蘋果汁中游離氨基酸檢測
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2024-09-20 22:45
應用文章
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Biochrom公司 30+ 全自動氨基酸分析儀
- Biochrom 公司全自動氨基酸分析儀30+[詳細]
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2024-09-11 18:04
產(chǎn)品樣冊
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UHPLC-QuadrupoleMS檢測十字花科植物中的游離氨基酸
- 中文摘要:采用超GX液相色譜-四極桿/靜電場軌道阱高分辨質譜聯(lián)用技術(UHPLC-Quadrupole/OrbitrapMS)結合柱前衍生法建立了可同時測定28種游離氨基酸的分析方法,并對十字花科植物中的游離氨基酸進行檢測和分析。樣品用超純水提取后,經(jīng)6-氨基喹啉基-N-羥基琥珀酰亞胺基甲酸酯(AQC)衍生,采用WatersBEHC18柱作為色譜柱,以pH5.0乙酸銨緩沖溶液和80%乙腈水溶液作為流動相進行梯度洗脫。質譜檢測器采用電噴霧離子源,在正離子模式下進行檢測。實驗結果表明,十字花科植物中含有25種以上游離氨基酸,其中包括人體必需的8種氨基酸。25種氨基酸在線性范圍內相關性良好,平均加標回收率為80.5%~104.4%,相對標準偏差為0.6%~4.4%。不同氨基酸檢測靈敏度不同,定量下限為0.01~1.45μmol/L。該方法雜質干擾小,分析速度快,靈敏度高,適用于植物樣品中游離氨基酸的同步檢測。中文關鍵詞:超GX液相色譜高分辨質譜游離氨基酸十字花科植物[詳細]
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2018-09-10 11:11
產(chǎn)品樣冊
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Biochrom30+氨基酸分析儀檢測煙草中游離氨基酸(生理體液
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2012-11-21 00:00
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2024-09-11 18:03
實驗操作
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高速全自動氨基酸分析儀檢測火腿和香腸中的游離氨基酸
- 高速全自動氨基酸分析儀檢測火腿和香腸中的游離氨基酸[詳細]
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2013-07-17 00:00
產(chǎn)品樣冊
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檢測食品中氨基酸檢測
- 檢測食品中氨基酸檢測[詳細]
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2015-11-20 00:00
標準
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植物游離氨基酸含量比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書
- 植物游離氨基酸含量比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途植物游離氨基酸含量比色法定量檢測試劑是一種旨在通過顯色染料茚三酮與游離氨基酸的氨基發(fā)生反應,在熱處理下,產(chǎn)生藍色復合物,由分光光度儀比色分析,定量檢測樣品中游離氨基酸含量的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心設計、成功實驗證明的。適用于各種植物組織,包括種子(seed)、葉片(leaf)、根(root)等裂解懸液樣品的游離氨基酸含量檢測。產(chǎn)品嚴格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩(wěn)定,檢測準確。技術背景氨基酸(aminoacid或α-aminoacid)是一種含有胺和羧基功能基團的分子,為生物體中Z必須的元素。根據(jù)其側鏈的不同,分成四類(弱酸、弱堿、極性、非極性)和20種各種不同的氨基酸;根據(jù)其光學異構體(opticalisomers),又分成L型和D型。L-氨基酸是構成蛋白質的主要結構分子。氨基酸是多肽、蛋白質和輔酶等的組成單位,具有各種代謝作用和營養(yǎng)價值?;谟坞x氨基酸的游離氨基與茚三酮(ninhydrin)反應,產(chǎn)生中間產(chǎn)物酮酸(ketoacid)和氨分子,進而在熱處理下,進行脫羧基過程(僅發(fā)生于游離氨基酸),同時產(chǎn)生藍色復合物,在分光光度儀(570nm波長)下,呈現(xiàn)吸光峰值的變化,來定量分析游離氨基酸的總含量。其反應系統(tǒng)如下:產(chǎn)品內容清理液(ReagentA)毫升萃取液(ReagentB)毫升緩沖液(ReagentC)毫升反應液(ReagentD)毫升標準液(ReagentE)微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存萃取液(ReagentB)和標準液(ReagentE)在-20℃冰箱里;其余的保存在4℃冰箱里;反應液(ReagentD)具有揮發(fā)性,嚴格密閉瓶蓋,避免光照;有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管:用于標準液配制和樣品操作的容器15毫升錐形離心管:用于樣品操作的容器干式恒溫儀:用于反應孵育DOUNCE勻漿器:用于裂解組織微型臺式離心機:用于樣品操作比色皿:用于比色分析的容器分光光度儀:用于比色分析實驗步驟一、樣品準備準備好新鮮的植物組織(葉片、谷粒、種子等),并秤重以確定1克組織重量(選擇步驟)放進預冷的15毫升錐形離心管(選擇步驟)加入xx毫升清理液(ReagentA)清洗1次即刻用刀片切碎組織放進一個預冷的15毫升錐形離心管加入預冷的xx毫升萃取液(ReagentB)渦旋震蕩5秒,充分混勻即刻放進預冷的DOUNCE勻漿器,在冰槽里用勻漿棒勻化組織(約80下)將所有組織勻漿物移入1.5毫升離心管,放進4℃微型臺式離心機離心10分鐘,速度為5000g(或7500RPM,例如eppendorf5415)小心移出上清液(注意:不要觸碰沉淀物)到另一個新的預冷的1.5毫升離心管(選擇步驟)如果上清液含有肉眼可見的殘渣,重復離心5分鐘一次,速度為5000g(或7500RPM,例如eppendorf5415)移取10微升進行蛋白定量檢測(注意:建議使用Bradford蛋白質濃度定量試劑盒-30030.1)放進-70℃的冰箱里保存或置于冰槽里備用二、標準樣品配制準備好5個1.5毫升離心管,標記為1至5號管分別加入xx微升緩沖液(ReagentC)到1至5號管移取xx微升標準液(ReagentE)到1號管,混勻小心移取xx微升1號管稀釋的標準液(ReagentE)到2號管,混勻小心移取xx微升2號管稀釋的標準液(ReagentE)到3號管,混勻小心移取xx微升3號管稀釋的標準液(ReagentE)到4號管,混勻將1至5號管放進冰槽里備用;標準管濃度見下表管號緩沖液(ReagentC)標準液(ReagentE)標準氨基酸濃度1xx微升xx微升xx微摩爾/升2xx微升xx微升1號管xx微摩爾/升3xx微升xx微升2號管xx微摩爾/升4xx微升xx微升3號管xx微摩爾/升5xx微升00微摩爾/升標準曲線測定加入xx微升緩沖液(ReagentC)到1.5毫升離心管加入xx微升上述配制的標準液(ReagentE)加入xx微升反應液(ReagentD)渦旋震蕩15秒放進90℃干式恒溫儀孵育5分鐘,避免光照放進冰槽里1分鐘轉移到比色皿即刻放進分光光度儀檢測(波長570nm):獲得吸光讀數(shù)重復實驗步驟1至8四次構建標準曲線:縱座標(Y軸)為吸光讀數(shù);橫座標(X軸)為標準氨基酸濃度(微摩爾/升)樣品測定加入xx微升緩沖液(ReagentC)到1.5毫升離心管加入500微升待測樣品加入xx微升反應液(ReagentD)渦旋震蕩15秒放進90℃干式恒溫儀孵育5分鐘,避免光照放進冰槽里1分鐘轉移到比色皿即刻放進分光光度儀檢測(波長570nm):獲得吸光讀數(shù)根據(jù)標準曲線獲得樣品對應氨基酸濃度(微摩爾/升)濃度計算根據(jù)標準曲線獲得樣品對應氨基酸濃度(微摩爾/升)X稀釋倍數(shù)=(微摩爾/升)注意事項本產(chǎn)品為25次操作,包括標準樣品避免使用Tris緩沖液、尿素等胺類物質處理樣品操作時,須戴手套系統(tǒng)操作時,標準樣品測定只需1次反應液(ReagentD)具有揮發(fā)性,嚴格密閉瓶蓋,避免光照孵育時,避免光照本公司提供系列氨基酸檢測試劑產(chǎn)品質量標準本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感[詳細]
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2024-09-30 10:02
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2014-06-12 00:00
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2024-09-28 17:04
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2012-03-15 00:00
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2024-09-23 13:59
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2016-06-01 00:00
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粉塵中游離二氧化硅的檢測方法
- 粉塵的測定知識點游離二氧化硅(一)紅外分光光度法 1.原理α-石英在紅外光譜的12.5、12.8和14.4μm處有特征吸收帶,在一定條件下,吸光度與曠石英的質量成線性關系,進行定量測定。 2.儀器(1)測塵濾膜。 ?。?)分析天平,感量0.01mg。(3)紅外分光光度計FC-200D?! ?.分析步驟 ?。?)用測塵濾膜采集粉塵樣品,稱量、灰化后,制成錠片?! 。?)在12.5或14.4μm處測定吸光度;然后,與標準曲線比較定量。 4.說明 ?。?)此法測定的游離二氧化硅為α-石英,檢出限為10μg?! 。?)吸光度與粉塵粒徑有關,粒徑>5μm的粉塵應<5%,要求標準粉塵的粒徑與樣品一致?! 。ǘ┙沽姿豳|量法 1.原理硅酸鹽溶于加熱的焦磷酸中被除去,而二氧化硅幾乎不溶,以稱量法測定?! ?.儀器分析天平等?! ?.試劑 ?。?)焦磷酸:將磷酸加熱到沸騰,至250℃不冒泡為止?! 。?)氫氟酸。(3)0.1mol/L鹽酸溶液?! ?.操作步驟 (1)將采集的粉塵樣品放在(105±3)℃的烘箱內干燥2小時。如果粉塵粒子較大,用瑪瑙研缽研磨?! 。?)準確稱取0.1~0.2g粉塵樣品于50ml錐形瓶中。若樣品中含有煤、其他碳素及有機物時,先于800~900℃灰化30分鐘以上。用焦磷酸洗入錐形瓶中。若含有硫化礦物,應加數(shù)毫克結晶于錐形瓶中?! 。?)加入15ml焦磷酸,迅速加熱到245~250℃,保持15分鐘,不斷攪拌。放冷至100~150℃:,用冷水冷卻至40~50℃。冷卻時,加50~80℃的蒸餾水到40~45ml,邊加邊攪拌均勻。將錐形瓶中內容物小心轉移入燒杯中。加蒸餾水至150~200ml,用玻璃棒攪勻。煮沸后,趁熱過濾。用0.1mol/L鹽酸溶液洗滌燒杯,并將濾紙上的沉渣沖洗3~5次,再用熱蒸餾水洗至無酸性反應為止。以上操作應在當天完成?! 。?)將有沉渣的濾紙折疊數(shù)次,放入恒量的瓷坩堝中,在80℃干燥,低溫碳化,800~900℃灰化30分鐘;冷卻后,稱量至恒重?! ?.計算 按公式計算粉塵中游離二氧化硅的百分濃度: 式中:m2和m1分別為坩堝加沉渣質量和坩堝質量,g;G為粉塵樣品質量,g?! ?.說明 ?。?)當樣品中含有焦磷酸難溶的物質時,需用氫氟酸在鉑坩堝中處理?! 。?)在過濾后,如用鉑坩堝,要洗至無磷酸根反應后再洗3次?! 。ㄈ﹛線衍射測定法 1.原理當晶體物質照射X射線時,將產(chǎn)生X衍射;在一定的條件下,衍射線的強度與晶體物質的質量成正比;測量衍射線強度而定量?! ?.儀器(1)測塵濾膜。(2)分析天平,感量0.01mg。(3)X線衍射儀?! ?.分析步驟 ?。?)用測塵濾膜采集粉塵樣品,按儀器要求制備待測樣品?! 。?)先進行定性測定,確定是否存在α-石英;然后,與標準曲線比較定量?! ?.說明 ?。?)此法測定的游離二氧化硅為α-石英。 ?。?)衍射線的強度與粉塵粒徑有關,粒徑>10μm,強度下降。要求標準粉塵的粒徑與樣品一致。 ?。?)濾膜采塵量應控制在2~5mg。[詳細]
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2018-09-21 10:01
產(chǎn)品樣冊
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HPLC-蘋果汁中棒曲霉素的測定
- 摘要:霉菌毒素中的棒曲霉素可以由不同種類的真菌如青霉菌或曲霉菌產(chǎn)生,在各種水果中均有可能生成。在蘋果中主要是由擴展青霉產(chǎn)生。蘋果表面的圓形腐爛斑點即是棒曲霉素造成的損壞。因為即便在低溫下霉菌毒素的水平也會增加,因此蘋果汁中的棒曲霉素含量與蘋果的質量和儲存時間有關。以下對棒曲霉素的檢沒根據(jù)德國法寶方法ISO8128-1(1993)進行。樣品經(jīng)過適當處理后,用GX液相色譜紫外檢沒器法進行測定。納锘儀器--為您提供納米級專業(yè)細致服務!如欲了解更多該產(chǎn)品信息,可來電咨詢。--------------------------------------------------------------------- 上海納锘儀器有限公司 地址:上海市蓮花南路1388弄8號樓碧恒廣場1503室[201108] 電話:021-60900829,60900830,61131031,61131051 傳真:021-61131052[詳細]
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2018-11-13 15:46
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HPLC方法測定蘋果汁中棒曲霉素
- HPLC方法測定蘋果汁中棒曲霉素[詳細]
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2024-09-20 13:34
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柱前衍生化高效液相色譜法測定游離氨基酸
- 柱前衍生化GX液相色譜法測定游離氨基酸[詳細]
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2024-09-23 23:58
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大豆分離蛋白中氨基酸的檢測
- 大豆分離蛋白中氨基酸的檢測[詳細]
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2024-09-28 15:46
產(chǎn)品樣冊
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