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- 我前天訂的 2017-01-25 00:00:00
- 如果你做的是非?？孔V的定量RT-PCR，可以根據(jù)標曲算。 但實際上對包括RT-PCR在內(nèi)的PCR產(chǎn)物濃度定量，更簡單、更靠譜的辦法是: 1，加標準marker電泳，用照膠自動分析系統(tǒng)計算，可以大致定量，得其質量濃度; 2，更準的是，回收PCR產(chǎn)物，用紫外分光光度計準確測定其質量濃度。 “先算出模板鏈的質量然后用2的N-1次方算出擴增后DNA的數(shù)量相乘”，這是有誤區(qū)的，實際的PCR反應不是理想的指數(shù)擴增過程，尤其是循環(huán)到了一定次數(shù)后。何況，還要考慮特異性的問題。 如有疑問，歡迎繼續(xù)討論，純屬手打，歡迎采納，祝愉快!
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