全部評論(2條)
-
- dingfuchun5216 2016-07-22 00:00:00
- 這是模板濃度過高,造成引物相對稀釋引起的。將回收產(chǎn)物梯度稀釋,再擴增即可。
-
贊(10)
回復(fù)(0)
-
- fwjb4naio 2016-07-22 00:00:00
- dna濃度低主要是現(xiàn)在基因技術(shù)是國家的工程技術(shù) 相對來說 這項技術(shù)花了巨資拿下 可定貴的 但是通過檢測預(yù)知小孩的天賦總比自己盲目的培養(yǎng)來的好 ...
-
贊(6)
回復(fù)(0)
熱門問答
- dna濃度低可以做pcr擴增嗎
2016-07-21 03:54:37
625
2
- 如何PCR擴增低GC含量的DNA
2017-02-20 08:14:28
617
1
- pcr擴增dna屬于人工合成嗎
2018-12-10 15:46:38
493
0
- pcr擴增dna屬于人工合成嗎
2017-02-13 21:19:52
535
1
- pcr反應(yīng)模板DNA濃度Z低要求是多少?
2016-07-27 08:26:50
371
3
- 普通PCR擴增反應(yīng)是否可以消除DNA甲基化?
- 換句話說,就是PCR產(chǎn)物是否不含甲基化?
2014-08-19 14:09:28
419
1
- PCR擴增DNA的注意事項是什么?
2013-01-18 23:47:37
454
2
- PCR擴增DNA的注意事項是什么?
2016-09-19 21:16:00
603
1
- pcr反應(yīng)對模板DNA濃度的Z低要求是多少?
2018-11-30 02:53:42
340
0
- pcr過程中,dna的擴增是否可以無限進行?為什么
2015-04-15 09:43:48
1347
1
- PCR擴增儀與DNA合成儀一樣嗎
2012-02-20 07:22:04
596
4
- 我想問PCR擴增時使用的DNA模板濃度一般多大?加多少?
2008-12-31 19:01:59
1375
2
- 錭dna的純度,濃度對pcr擴增結(jié)果成敗起著什么作用
2018-12-13 14:56:55
392
0
- 高級結(jié)構(gòu)的dna怎么被pcr擴增
2016-06-16 09:39:33
497
1
- 糞便DNA進行PCR擴增不出條帶!?。。?!
- 我改進了一下酚氯仿法提取得到了豬糞便的DNA,吸光度比值在1.8左右,濃度也達到幾百,這些條件已經(jīng)滿足了PCR的要求,但是一直就是擴增不出東西(引物應(yīng)該沒問題)!我就覺得應(yīng)該是糞便中YZPCR的成分沒有去除干凈,進行了YZ反應(yīng)驗證,證實確實是YZ物的作... 我改進了一下酚氯仿法提取得到了豬糞便的DNA,吸光度比值在1.8左右,濃度也達到幾百,這些條件已經(jīng)滿足了PCR的要求,但是一直就是擴增不出東西(引物應(yīng)該沒問題)!我就覺得應(yīng)該是糞便中YZPCR的成分沒有去除干凈,進行了YZ反應(yīng)驗證,證實確實是YZ物的作用,所以請問大家糞便中有哪些YZPCR的成分????怎樣才能完全去除糞便中YZPCR的成分??? 展開
2010-09-15 20:15:51
404
3
- 小片段DNA的PCR擴增程序
- 我要擴的DNA片段138KB擴了很多次都沒有擴出來,想問問大家,誰擴過這么小的片段,PCR程序是怎么設(shè)定的
2009-10-25 11:41:20
633
4
- PCR過程中為什么要擴增DNA片段
2010-06-02 01:50:56
557
3
- 小片段DNA(100-200bp)的PCR擴增
- PCR模板是100bp-200bp的片段,用SSR引物擴增的時候,出現(xiàn)的不是單一的目的帶,目的帶出現(xiàn)的同時還有許多非特異性擴增條帶,有時候就是條帶擴不出來,對于小片段模板的擴增,怎樣能擴出單一條帶?請教!
2009-07-02 20:16:43
841
2
- 博凌科為的高保真PCR擴增試劑盒怎么樣?可以校正DNA擴增過程中突變嗎?
2011-06-01 10:45:17
439
2
- 純化得到的DNA還能PCR嗎 如何圖稿DNA濃度
2012-02-14 00:41:41
506
4
4月突出貢獻榜
推薦主頁
最新話題





參與評論
登錄后參與評論