基因的PCR擴(kuò)增實驗擴(kuò)增不出DNA條帶是什么原因？

基因的PCR擴(kuò)增實驗擴(kuò)增不出DNA條帶是什么原因？

2011-04-04 23:35:47 477 2

基因的PCR擴(kuò)增實驗擴(kuò)增不出DNA條帶是什么原因

　

2018-12-14 18:47:27 368 0

糞便DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增不出條帶?。。。?！

我改進(jìn)了一下酚氯仿法提取得到了豬糞便的DNA，吸光度比值在1.8左右，濃度也達(dá)到幾百，這些條件已經(jīng)滿足了PCR的要求，但是一直就是擴(kuò)增不出東西（引物應(yīng)該沒問題）！我就覺得應(yīng)該是糞便中YZPCR的成分沒有去除干凈，進(jìn)行了YZ反應(yīng)驗證，證實確實是YZ物的作... 我改進(jìn)了一下酚氯仿法提取得到了豬糞便的DNA，吸光度比值在1.8左右，濃度也達(dá)到幾百，這些條件已經(jīng)滿足了PCR的要求，但是一直就是擴(kuò)增不出東西（引物應(yīng)該沒問題）！我就覺得應(yīng)該是糞便中YZPCR的成分沒有去除干凈，進(jìn)行了YZ反應(yīng)驗證，證實確實是YZ物的作用，所以請問大家糞便中有哪些YZPCR的成分？？？？怎樣才能完全去除糞便中YZPCR的成分？？？ 展開

2010-09-15 20:15:51 404 3

pcr擴(kuò)增沒有條帶

請教大家，我用別人肯定能作出來的ISSR體系擴(kuò)增之后為什么什么條帶都沒有呢，感覺藥品應(yīng)該沒有問題。將DNA稀釋100倍后用紫外分光光度計測DNA od260/280 1.8左右，符合要求呀，電泳檢測只是輕微拖尾，條帶挺亮的，是不是測得DNA濃度不對呢？還有我用的是純水不... 請教大家，我用別人肯定能作出來的ISSR體系擴(kuò)增之后為什么什么條帶都沒有呢，感覺藥品應(yīng)該沒有問題。將DNA稀釋100倍后用紫外分光光度計測DNA od260/280 1.8左右，符合要求呀，電泳檢測只是輕微拖尾，條帶挺亮的，是不是測得DNA濃度不對呢？還有我用的是純水不知道有沒有影響？ 展開

2009-04-26 02:51:58 474 3

PCR擴(kuò)增出的條帶，亮度很弱的原因是什么？

2022-10-17 16:57:46 345 0

PCR擴(kuò)增DNA的注意事項是什么？

　

2013-01-18 23:47:37 454 2

PCR擴(kuò)增DNA的注意事項是什么？

　

2016-09-19 21:16:00 603 1

PCR擴(kuò)增為什么會產(chǎn)生除目的基因條帶外的其他條帶

　

2018-12-06 14:13:42 367 0

基因的PCR擴(kuò)增技術(shù)實驗中設(shè)置延伸反應(yīng)的原因

　

2012-10-25 12:56:42 672 2

dna電泳檢測某擴(kuò)增產(chǎn)物條帶過多，原因

dna電泳檢測某擴(kuò)增產(chǎn)物條帶過多，原因

2016-04-10 18:25:28 499 1

基因組DNA擴(kuò)增PCR時為什么會出現(xiàn)兩個條帶

　

2012-07-18 06:44:18 901 1

基因組PCR擴(kuò)增，結(jié)果無目的條帶，求助

　

2018-12-13 15:35:55 508 0

如何利用PCR擴(kuò)增基因的啟動子

　

2017-01-04 17:53:01 542 1

pcr擴(kuò)增dna屬于人工合成嗎

　

2018-12-10 15:46:38 493 0

pcr擴(kuò)增dna屬于人工合成嗎

　

2017-02-13 21:19:52 533 1

決定pcr擴(kuò)增的dna分子大小的是什么

　

2016-10-22 06:50:38 387 1

DNA經(jīng)pcr擴(kuò)增后電泳出現(xiàn)了三條帶是怎么回事？

確定沒有出現(xiàn)引物二聚體，更不是rna跑的

2009-03-31 02:27:02 646 3

敲除基因為什么會用pcr擴(kuò)增出來

　

2014-11-17 06:22:50 491 1

基因甲基化對pcr擴(kuò)增有影響嗎

　

2017-03-26 06:32:55 418 1

為什么dna在pcr擴(kuò)增時只有一條帶，但對應(yīng)的rna確有很多條帶

　

2018-12-14 00:11:26 465 0