Lin and Levi et. al. Multimodal stimulation screens reveal unique and shared genes limiting T cell fitness, Cancer Cell. 2024 Apr 8;42(4):623–645. |
挑戰(zhàn):
在CRISPR篩選中識別出潛在的基因“靶點”后,研究人員需要一種高度準(zhǔn)確且可重復(fù)的方法來驗證這些發(fā)現(xiàn),即在不同刺激條件下定量測定存活的T細(xì)胞數(shù)量。
CASY的貢獻(xiàn):
CASY細(xì)胞計數(shù)器因其基于電場排斥原理的客觀、無標(biāo)記活細(xì)胞測量技術(shù)而被選中。CASY的精準(zhǔn)數(shù)據(jù)與流式細(xì)胞術(shù)結(jié)合計數(shù)微球的方法相當(dāng),證實了敲除Dap5基因在強(qiáng)烈的急性及慢性刺激條件下顯著增加了活T細(xì)胞的數(shù)量。
OLS CASY 細(xì)胞計數(shù)器
對研究的關(guān)鍵優(yōu)勢:
§無與倫比的準(zhǔn)確性:獲得實現(xiàn)統(tǒng)計學(xué)意義所需的精確細(xì)胞計數(shù),并自信地驗證基因敲除效應(yīng)。
§無標(biāo)記分析:基于細(xì)胞膜完整性評估細(xì)胞存活率,無需染料或標(biāo)記物,節(jié)省時間并消除潛在的偽影。
§高通量效率:快速客觀地并行分析多個基因靶點和條件,加速功能驗證。
§可靠的基因組篩選驗證:生成確認(rèn)功能基因組學(xué)篩選結(jié)果所需的可靠增殖數(shù)據(jù)。
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