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2025-01-21 09:30:56聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng): 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種分子生物學(xué)技術(shù)，能在體外大量擴(kuò)增特定的DNA片段。其基本原理是利用DNA雙鏈復(fù)制的特性，在DNA聚合酶的作用下，以母鏈DNA為模板，以四種脫氧核苷酸為原料，在體外適宜的溫度和酸堿度條件下，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。通過不斷循環(huán)變性、退火（引物與模板鏈結(jié)合）、延伸（子鏈合成）三個(gè)步驟，使目的DNA片段呈指數(shù)擴(kuò)增。PCR技術(shù)具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡便等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于遺傳病診斷、病原體檢測、法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域。

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聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)資訊

一文帶你了解分子生物學(xué)研究技術(shù)：聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）

深圳市瑞沃德生命科技有限公司 1509
2022-04-18
浙江市監(jiān)局發(fā)布《貓細(xì)小病毒 PCR 檢測方法》省級(jí)推薦性地方標(biāo)準(zhǔn)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了貓細(xì)小病毒PCR(polymerase chain reaction)的實(shí)驗(yàn)條件、操作步驟、結(jié)果判定。本標(biāo)準(zhǔn)適用于貓細(xì)小病毒(貓泛白細(xì)胞減少癥病毒)的檢測。

1285
2020-06-07
貓細(xì)小病毒 PCR 檢測方法聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
我國自研聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)分析儀校準(zhǔn)裝置不再依賴進(jìn)口設(shè)備

福建計(jì)量院申請(qǐng)的“聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)分析儀校準(zhǔn)裝置”通過了專家組的驗(yàn)收。

5207
2019-12-10
PCR儀基因擴(kuò)增儀核酸擴(kuò)增儀檢定裝置
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)

杭州諾丁科學(xué)器材有限公司 89
2016-06-29

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)文章

松材線蟲病檢測儀的優(yōu)勢—基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)的高精度分子檢測設(shè)備

　　松材線蟲快速檢測系統(tǒng)是一種基于分子生物學(xué)與自動(dòng)化控制技術(shù)的高效檢測設(shè)備，通過整合實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)、等溫?zé)晒?、比色及AI圖像處理等技術(shù)，實(shí)現(xiàn)對(duì)松材線蟲的精準(zhǔn)、快速識(shí)別。實(shí)時(shí)熒光定量PC

山東天合環(huán)境科技有限公司 54
2025-10-24
松材線蟲檢測儀松材線蟲檢測設(shè)備松材線蟲病檢測儀

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)問答

2022-04-18 11:48:21一文帶你了解分子生物學(xué)研究技術(shù)：聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）: 1、什么是PCRPCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase Chain Reaction）的簡稱，其是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA（或RNA）片段的分子生物學(xué)技術(shù)。這種技術(shù)模擬體內(nèi)DNA的天然復(fù)制過程，能將微量的DNA進(jìn)行特異性的擴(kuò)增，在短時(shí)間內(nèi)獲得足夠的DNA，是分子生物學(xué)研究中不可缺少的一員。2、標(biāo)準(zhǔn)PCR的過程此項(xiàng)技術(shù)是模擬DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，在整個(gè)PCR過程中包含了變性——退火（復(fù)性）——延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟。DNA變性（90℃-96℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。退火（復(fù)性）（40℃-65℃）：系統(tǒng)溫度降低，引物與DNA模板結(jié)合，形成局部雙鏈。延伸（68℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活性）的作用下，以dNTP為原料，從引物的5′端→3′ 端延伸，合成與模板互補(bǔ)的DNA鏈。每一循環(huán)經(jīng)過變性、退火和延伸，DNA含量既增加一倍。3、為什么要使用梯度PCR儀呢梯度PCR儀是指一次性PCR擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件的儀器，因?yàn)椴煌腄NA片段其最適退火溫度不同，采用梯度PCR儀通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增，從而一次性PCR擴(kuò)增就可以篩選出表達(dá)量高的最適退火溫度，優(yōu)化反應(yīng)條件，進(jìn)行有效的擴(kuò)增。在理想狀態(tài)下，退火溫度足夠低，以保證引物同目的序列有效退火，同時(shí)還要足夠高，以減少非特異性結(jié)合。使用普通的PCR儀進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，只能運(yùn)行一個(gè)特定的退火溫度，當(dāng)目的基因的退火溫度不適時(shí)，就可能出現(xiàn)假陽性，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。而對(duì)于梯度PCR儀，不但可以作為普通PCR儀使用，也可以通過設(shè)置不同的溫度梯度（通常為12個(gè)梯度溫度），研究未知DNA退火溫度的擴(kuò)增，有效降低或避免假陽性，同時(shí)在不理想的工作條件下擴(kuò)增出產(chǎn)物，既節(jié)約成本也提高了實(shí)驗(yàn)效率。適用于分子生物學(xué)、微生物學(xué)、遺傳學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、食品科學(xué)和農(nóng)學(xué)等領(lǐng)域，進(jìn)行分子克隆、基因表達(dá)分析、基因型鑒定、測序、病原微生物分析等實(shí)驗(yàn)研究。識(shí)別下方二維碼即可申請(qǐng)免費(fèi)試用