更多研究表明3D細胞培養(yǎng)模型準確模擬了人體組織的微環(huán)境,包括細胞外基質(zhì)(ECM)和細胞間相互作用,使其成為藥物篩選和藥效測定的理想選擇。
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惡性黑色素瘤的高發(fā)病率凸顯了對準確代表腫瘤微環(huán)境的體外模型的需求,從而促進黑色 素瘤治療和藥物篩選的發(fā)展。 盡管 3D 細胞培養(yǎng)模型取得了一些進展,但用于評估藥物 療效的適當(dāng)黑色素瘤模型仍然有很高的需求。 基于氣動擠出的 3D 生物打印技術(shù)具有許 多優(yōu)點,包括實現(xiàn)高通量的能力。 然而,目前缺乏將基于氣動擠出的生物打印與分析測 定相結(jié)合以在 3D 黑色素瘤模型中進行有效藥物篩選的研究。 為了解決這一差距,本研 究開發(fā)了一種簡單且高度可重復(fù)的方法,使用基于氣動擠出的生物打印技術(shù)來制造 3D A375 黑色素瘤細胞培養(yǎng)模型。 為了優(yōu)化該方法,調(diào)整了在 96 孔板中生成 3D 細胞培養(yǎng) 物的生物打印參數(shù),以提高重現(xiàn)性,同時保持所需的液滴大小和 92.13 ± 6.02% 的細胞活 力。 通過評估 3D 生物打印細胞在三種不同濃度的氯化鈣中的細胞活力和增殖,優(yōu)化了 交聯(lián)方法。 孵育 9 天后,50 mM 的較低濃度導(dǎo)致更高的細胞活力和細胞增殖增加。 A375 細胞在 3D 生物打印細胞培養(yǎng)物中表現(xiàn)出更穩(wěn)定的增殖率,并且傾向于聚集成球體 ,而 2D 細胞培養(yǎng)物通常形成單層細胞片。 此外,我們還評估了 2D 和 3D 細胞培養(yǎng)物中 四種不同抗ai藥物對 A375 細胞的藥物反應(yīng)。 3D 細胞培養(yǎng)物在所有四種測試的抗ai藥物 中都表現(xiàn)出較高水平的耐藥性。 該方法提供了一種簡單且經(jīng)濟高效的生成和分析 3D 細 胞培養(yǎng)模型的方法,該方法不會增加當(dāng)前檢測的額外復(fù)雜性,并且在推進 3D 細胞培養(yǎng)模 型的藥效評估方面顯示出巨大的潛力。
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